共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用RP-HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10-HDA含量。色谱柱:YWC-C18(ID.4.6250mm,10μm),流动相∶乙醇-水(35∶65,pH=3.0),检测波长210nm,用外标法进行定量,10-HDA在0.125~1.000μg范围内呈良好线性关系,回归方程:Y=1486031.51x+49944.74,γ=0.9997,方法平均加样回收率97.08%,RSD=1.18%,日内与日间RSD分别为1.85%(n=5)和2.63%(n=5),方法快速简便,准确灵敏,可作为该制剂的含量分析方法 相似文献
2.
用高效液相色谱法测定复方黄连素注射液中硫酸氢黄连素和甲氧苄氨嘧定的含量。方法简便,结果准确.采用ODS-C_(18)柱,流动相为甲醇-1mol/L醋酸铵溶液(pH5.5,80:20),流速1ml/min,以非那西丁为内标,检测波长265nm。结果:硫酸氢黄连素线性范围0.10~0.30mg/ml,回收率为101.66%,RSD=1.6%(n=6);甲氧苄氨嘧啶线性范围0.23~1.25mg/ml,回收率为101.42%,RSD=1.19%(n=6)。 相似文献
3.
HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量 总被引:14,自引:1,他引:14
建立了反相HPLC法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用YWGC18柱,以对羟基苯甲酸为内标,水-甲醇-二甲基甲酰胺-冰醋酸(90:4:4:2)为流动相,检测波长281nm,测得的线性范围:丹参素1-4μg(r=0.9997),原儿茶醛1-6μg(r=0.9995);平均回收率:丹参素99.1%,RSD为1.2%;原儿茶醛98.7%,RSD为1.5%。 相似文献
4.
HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了反相HPLC法测定抗心肌缺血新丹参粉针的含量测定方法。采用YWGC18柱,以对羟基苯甲酸为内标,水-甲醇-二甲基甲酰胺-冰醛酸为流动相,检测波长281nm,测得到的线性范围:丹参素1-4μg(r=0.9997),原儿茶醛1-6μgg(r=0.9995);平均回收率;丹参素99.1%,RSD为1.2%;原儿茶醛98.7%,RSD为1.5%。 相似文献
5.
6.
样品经甲醇提取后用高效液相色谱法测定。色谱条件:色谱柱:C18(4.6mm×250mm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)。线性范围0.12μg~1.2μg,平均回收率99.2%,RSD=2.0%。 相似文献
7.
HPLC法测定栀子及黄芩清肺汤中栀子甙的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用MAXSIL5C18柱,以甲醇-水-冰乙酸(20∶80∶1)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长236nm,对栀子及黄苓清肺汤中栀子甙进行了含量测定。结果表明:该法加样回收率为102.8±2.2%,RSD为1.15%,为栀子及其制剂中之栀子甙提供了简便易行、准确精密的含量测定方法 相似文献
8.
以TLC法鉴定了该方中的金钱草、三七、补骨脂、连翘;又用HPLC法测定了三七中人参皂甙Rg1的含量,色谱条件:惠普产Zorbax-NH2柱(4.6mm*250mm,5μm);甲醇-乙腈-0.18mol/L的醋酸水溶液(36:90:5)为流动相;流速1.2mL/min;检测波长为205nm;柱温为室温。平均回收率为97.80%,RSD为1.50%(N=5)。 相似文献
9.
采用高效液相色谱法,对前列腺中依诺沙星的测定和药动学进行了研究。固定相:Shimadz-ODS柱,流动相:甲醇-乙腈-0.1mol/L柠檬殴(4.5:1:9),检测器:SPD-6AV,检测波长:272nm,流速:1.5ml/min,标准曲线线性范围:0.5~5μg/ml,r=0.9996,平均回收率为98.8%,RSD为0.7%,用3P87实用药代动力学程序进行数据处理,在前列腺中各药代动力学参数T_(1/2Ke),T_(p,c_(max)),AUC,Cl/F(s)和Vc/F(c)分别为2.23h,2.37h,7.43μg/ml,39.47(h·μg)/ml,1.27L/(kg·h)和4.07L/kg,结果表明,依诺沙星很容易透渗到前列腺组织中去,前列腺药物浓度很高,为临床应用依诺沙星治疗前列腺炎提供了理论依据。 相似文献
10.
采用高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS-C18柱);检测波簪:254nm;流动相:甲醇-水-冰醋酸(31:69:0.5);流速:1.8mL/min;柱湿:40℃;线性关系在0.92 ̄4.60μg范围内,r=0.9996,平均加样回收率为98.42%,RSD为1.70%。 相似文献
11.
采用高效液相色谱法测定了抗骨质增生胶囊中淫羊藿甙的含量。样品用75%乙醇连续回流提取,提取液回收乙醇后再用乙酸乙酯萃取除杂质。色谱柱ODS-C18(10μm×200),流动相:甲醇∶水(6∶4),检测波长:270nm,结果平均回收率为98.27%,相对标准偏差为1.96%。 相似文献
12.
13.
副鼻窦冲剂其主药为川芎。本文应用HPLC法测定了该制剂中川芎嗪的含量:利用YWG-C18柱,检测波长为292nm,流动相为甲醇-水(52∶48),以无水乙醇溶解样品,过滤后进样。操作简便、快速、准确、重现性好,实验结果:回收率为99.2%,RSD为1.1%(n=4)最低检测量为0.5μg/ml。 相似文献
14.
反相高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用RPHPLC法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为SymmetryC8柱(3.9×150mm,5μm),流动相为乙腈8%醋酸水溶液(17∶83),流速1.0ml/min,柱温35°C,检测波长285nm,外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在0.005~0.080μg范围内,与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999);精密度RSD为0.65%;平均加样回收率为99.1%,RSD为0.62%。 相似文献
15.
建立了测定胶囊剂中橙皮甙的HPLC法,为条件为YMC-Pack ODS-A色谱柱(日本),甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.5)为流动相,284nm检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在11 ̄77μg/ml浓度内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为96.7%(RSD=1.65%,n=5)。 相似文献
16.
HPLC 测定莫家清宁丸中大黄酚的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用反相高效液相色谱法(HPLC)测定莫家清宁丸中大黄酚的含量,用C18-DOS柱,以含1g.L^-1高氯酸的甲醇-水(80:20)溶液为流动相,检测波长254nm,流速:1.0mL/min,大黄酚在5~25mg.L^-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.87%,RSD=0.58%。 相似文献
17.
高效液相色谱法测定车前草中高车前甙的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立测定车前草中高车前甙含量的高效液相色谱法。方法:以Nucleosil7C18(4.6×250mm,10μ)为分析柱,流动相为甲醇水(pH3.5,1.0mol/L)磷酸盐缓冲液(40∶55∶5);柱温45℃;检测波长:335nm;流速:1.0mL/min,采用面积外标法。结果:线性范围6.25×10-3~0.20μg,平均回收率为100.8%,RSD为1.19%(n=9)。结论:本法简便、灵敏、重现性好,可用于车前草中高车前甙含量测定。 相似文献
18.
高效液相色谱-间接光度检测法测定血清中硫酸奈替米星浓度 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立血清中硫酸奈替米星的高效液相色谱间接光度检测法(HPLCIDP)。方法:以烟酰胺为检测剂,庚烷磺酸钠为反离子,固定相SpherisorbC18,流动相为甲醇pH2的磷酸缓冲液(20∶80),内含烟酰胺0.4mmol·L-1,庚烷磺酸钠5mol·L-1。测定了4例患者单剂量im后的血清浓度并计算药动学参数。结果:线性范围0.5mg·L-1~15.0mg·L-1,线性回归方程c=0.855-4.384×10-6H,r=0.998。回收率平均为93.27%,RSD日内平均为4.95%,日间平均为5.71%。结论:本法操作简便,灵敏度高,适于作为血清中硫酸奈替米星的检测方法 相似文献
19.
20.
反相HPLC法测定消炎灵软胶囊中氯原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用反相高效液相色谱法测定三类新药消炎灵软胶囊中氯原酸的含量。以ODS-C18柱为固定相,水-乙腈-冰醋酸(94:6:1)为流动相分离效果最佳。平均回收率为99.64%,RSD为0.93%。本法提取简单,分析快速、精确、重现性好。 相似文献