分光光度法测定咳尔康口服液中多糖的含量

[目的]建立咳尔康口服液中多糖含量的测定方法。[方法]采用改良的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,考察方法的线性、稳定性及加样回收率。通过检测葡萄糖的含量,反映样品中多糖的含量。[结果]葡萄糖浓度在18.2～91.0mg.ml-1范围呈线性关系(R2=0.9952);平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。[结论]运用改良的苯酚-硫酸法测定三批咳尔康口服液中多糖的含量分别为36.32,30.90,32.75mg.mL-1,方法简便,重现性好,可以作为咳尔康口服液中多糖成分的质量控制方法。     

蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中多糖的含量

目的：确立准确测定咳尔康口服液中多糖含量的方法。方法：采用蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中的多糖含量。葡萄糖作为对照品,分别对该方法的稳定性、精密度和加样回收率进行考察,以葡萄糖对照品的含量反映咳尔康口服液中多糖的含量。结果：稳定性试验相对标准偏差RSD=1.85%;精密度试验相对标准偏差RSD=2.37%;平均回收率101.04%,相对标准偏差RSD=2.97%。结论：四批咳尔康口服液的多糖含量为28.43、26.89、29.47、30.52 mg/mL。方法快速、准确、易于操作、重现性好,可以作为日后咳尔康口服液生产时质量控制方法。     

蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖的含量

目的 测定益元口服液中总多糖的含量.方法 采用蒽酮硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定总多糖的含量.结果 葡萄糖质量浓度在0.00806～0.06468 mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为96.5%, RSD=1.22%;3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9.81,10.16,9.66 mg·mL-1.结论 采用蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法.     

北五味子茎藤多糖的提取和含量测定

[目的]建立北五味子茎藤中多糖的提取和含量测定方法.[方法]采用水提醇沉法提取北五味子茎藤多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量.[结果]北五味子茎藤中多糖含量为63.6 mg/g,平均回收率为99.12%,RSD为1.82%.[结论]首次从北五味子茎藤中提取出多糖,方法简便;利用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量的精密度及重现性均较好.     

不同产地川明参药材中多糖含量测定

目的:测定不同产地川明参药材中的多糖含量。方法:以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法测定川明参药材中多糖含量,并通过正交试验研究确定最优显色条件。结果:在0.01mg·mL-1～0.05mg·mL-1浓度范围内,对照品葡萄糖的吸光度和浓度线性关系良好,r为0.9971。平均回收率为98.94%,RSD为1.53%(n=6)。不同产地川明参药材中多糖含量范围在8.57%～26.38%之间。结论:该法简便,稳定,可用于川明参药材中多糖的含量测定。     

苯酚-硫酸法测定一种富含多糖口服液的粗多糖含量

建立富含多糖口服液中粗多糖的含量测定方法。采用苯酚-硫酸分光光度法测定多糖的含量。实验结果表明,在可见光波长490 nm处,粗多糖含量在0~0.1 mg与吸光值有良好的线性关系,回归方程为Y=9.215 5X+0.000 7,r2=0.999 3。样品的粗多糖含量为12.08 mg/m L,回收率为97.04%,RSD为1.81%。本方法测定该口服液粗多糖含量可行。     

金顶侧耳子实体中多糖提取及含量测定方法

[目的]比较不同提取方法在金顶侧耳子实体中多糖的提取效果,建立金顶侧耳多糖含量的测定方法.[方法]分别采用热水浸提法和超声提取法提取多糖,利用苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法测定金顶侧耳子实体中多糖的含量.[结果]超声提取法的得率较热水浸提法高;苯酚-硫酸法测定金顶侧耳多糖的平均回收率为98.69%,RSD为2.44%,蒽酮-硫酸法的平均回收率为99.69%,RSD为2.76%;同一个样品中苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法所测得的多糖含量分别为7.34,9.49 g/kg.[结论]苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法均可用于金顶侧耳中多糖含量的测定,但苯酚-硫酸法的稳定性和专属性优于蒽酮-硫酸法.     

普乐士泰胶囊中总多糖的含量测定

[目的]建立普乐士泰胶囊中总多糖的含量测定方法。[方法]采用苯酚-硫酸法。[结果]对照品浓度在10~70μg/ml之间线性关系良好(r=0.9982),平均回收率为99.16%(RSD=1.88%)。[结论]苯酚-硫酸法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制手段。     

生首乌及制首乌总多糖的含量测定

[目的]测定生首乌及制首乌总多糖的含量。[方法]采用苯酚-硫酸比色法。[结果]486nm处有最大吸收峰,线性范围在10.5~94.5μg.L-1,平均回收率为101.23%(n=5,RSD=3.03%),生首乌中总多糖含量为14.28%,制首乌中多糖为19.03%。[结论]该方法快速简便,灵敏度高,为制剂生产的质量控制提供参考。     

冬虫夏草菌丝体发酵液中多糖的分离纯化与含量测定

[目的]从冬虫夏草菌丝体发酵液中提取,分离虫草多糖,并建立样品中多糖的含量测定方法。[方法]采用D101大孔树脂分离冬虫夏草菌丝体发酵液中的多糖;采用苯酚-硫酸法测定样品中多糖含量。[结果]虫草多糖的得率为14·2g/L;样品中虫草多糖的含量为70·6%。[结论]方法简便,准确,重现性好,可用于冬虫夏草菌丝体发酵液中虫草多糖的提取纯化和含量测定。     

咳尔康口服液对小白鼠碳粒廓清功能的影响

目的：观察咳尔康口服液对小鼠免疫功能的影响。方法：采用碳粒廓清实验法测定小鼠网状内皮系统（RES）中的单核巨噬细胞功能。结果：与正常对照组比较,咳尔康口服液高、中剂量组有特别显著性差异（P〈0.01）,低剂量组有显著性差异（P〈0.05）。结论：咳尔康口服液能显著增强小鼠网状内皮系统单核巨细胞的吞噬功能。     

高效液相色谱法测定杏苏咳水中柚皮苷的含量

【目的】建立测定杏苏咳水中柚皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)方法。【方法】在室温条件下萃取柚皮苷．HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以乙腈-8％冰醋酸(V乙腈：V冰醋酸=15：85)为流动相,检测波长283nm。【结果】按照本法测定柚皮苷在1．6～9．6mg／L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98．62％,RSD=0.754(n=5)。【结论】HPLC法可用于杏苏咳水的质量控制。     

养血口服液提取工艺的研究

目的：优选养血口服液提取工艺。方法：以干膏收率和总黄酮的含量为指标,采用正交试验法对养血口服液提取工艺进行研究。结果：确定最佳工艺条件为：水煎煮2次,第一次加10倍量水,煎煮1．5小时;第二次加8倍量水煎1,所得煎煮液浓缩至1ml,含1g生药,醇沉浓度为70％。结论：本法可用于养血口服液的生产。     

HPLC-ELSD法测定补中益气口服液中黄芪甲苷的含量

[目的]建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定补中益气口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.[方法]采用色谱柱为SHIM PACK CLC-ODS C18（6.0mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-水（32：68）;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃;蒸发光散射检测器参数：漂移管温度100℃,氮气流速：2.7mL·min-1.[结果]黄芪甲苷进样浓度在0.5044～20.176μg范围内的对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系,r＝0.9993;平均回收率为99.43%,RSD＝1.26%（n＝9）.[结论]本方法简便、准确、重复性好,适用于补中益气口服液的质量控制.     

HPLC法测定解郁安神冲剂中栀子苷的含量

[目的]建立HPLC测定解郁安神冲剂栀子苷含量的方法。[方法]采用shimpack C18柱,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238nm。[结果]:栀子苷的线性关系范围为0.0375～0.2250μg。r=0.9999(n=6)平均加样回收率为98.584%。[结论]该方法简便、快捷、准确可用于解郁安神冲剂的质量控制。     

HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

[目的]建立HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为318 nm,柱温为35℃。[结果]绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.1602~1.6016μg(r=0.999)和0.1002~1.0020μg(r=1.000)。绿原酸平均回收率为98.01%,RSD为1.21%;黄芩苷平均回收率为99.54%,RSD为1.16%。[结论]HPLC法简便、快捷、重复性好,可作为该制剂质量控制的方法。     

香芍疏肝口服液质量标准研究

目的：建立香芍疏肝口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的香附、白芍和柴胡进行定性鉴别;采,高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱法可鉴别出香附、白芍和柴胡,斑点清晰,分离度好,且E性对照无干扰;芍药苷在0．2308—1．1540μg范围内呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．05％,RSD=0．91％。结论本方法操作简便易行、准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为香芍疏肝口服液的质量控制方法。     

中药普乐康对恶性肿瘤患者免疫功能的调节

目的 探讨中药复方制剂普乐康对肿瘤患者NK细胞和血清中IL-2活性的影响。方法 应用普乐康口服液对肿瘤患者进行治疗,在治疗前、治疗后第3周、第6周和第9周分别采集其外周血检测患者的NK细胞和IL-2活性。结果 与对照组比较,治疗组患者的NK细胞和IL-2活性都明显增加（P〈0．05）。结论 普乐康口服液能调节机体的免疫功能,从而增强患者的抗肿瘤能力。     

咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床研究

[目的]评价咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。[方法]采用随机对照方法,对160例支气管哮喘患者进行了临床试验,治疗组(咳喘口服液组)103例,对照组(泼尼松组)57例。[结果]治疗组和对照组总有效率分别为86.4%、84.2%,两者无显著性差异,但在肺功能改善方面治疗组优于对照组。临床试验中未发现不良反应。[结论]咳喘口服液治疗支气管哮喘疗效确切,临床用药安全。