高效液相色谱法测定人血浆中氨甲喋呤血药浓度

目的建立高效液相色谱法测定血浆中氨甲喋呤浓度的方法。方法以乙腈∶0.02mol/L磷酸水溶液（10∶90）为流动相,监测波长为302nm。结果在0～35.2μmol/L范围内呈良好线性关系,r=0.99995。日内及日间测得的RSD分别为0.62%,3.03%,平均回收率为99.6%。血清中最低检测浓度为10ng/ml。结论本法具有快速、准确,操作简便,流动相成本低等优点。     

反相高效液相色谱-荧光法测定人血浆中维库溴铵的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱-荧光法测定人血浆中维库溴铵浓度的方法。方法:色谱柱为Shim-pakCLC-ODS,流动相为1,4—二氧六环-0.1mol/L磷酸二氢钠∶0.11mol/L庚烷磺酸钠缓冲液(20∶80),样品提取分离后用流动相溶解,在Ex/Em=380/452nm波长处检测。结果:维库溴铵检测浓度在20~200ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),最低检测浓度为10ng/ml(S/N=10),绝对回收率在98.63%~99.81%之间,方法回收率在98.83%~102.13%之间,日内、日间变异系数均小于10%。结论:本方法简便、稳定、灵敏,可满足临床药动学研究的需要。     

甘草多糖原料中甘草酸、甘草次酸的 RP-HPLC测定方法

目的 对甘草多糖中甘草酸和甘草次酸采用RP-HPLC法同时测定. 方法用十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×150 mm;2.5 μm)为填充剂,以流动相A甲醇(0.2 mol/L)-醋酸铵-冰醋酸(60∶40∶1)和流动相B甲醇(0.2 mol/L)-醋酸铵-冰醋酸(90∶10∶1)梯度洗脱,柱温为45o C,流速为0.8 ml/min,检测波长为254 nm.结果甘草酸和甘草次酸的最低检出浓度分别为0.8和0.7 μg/ml,供试品溶液至少在8 h内稳定.甘草酸和甘草次酸重复性试验RSD为1.2%和1.5%(n=6).结论该方法简单、准确,可用于甘草多糖中甘草酸和甘草次酸的同时测定.     

葡聚糖凝胶色谱法测定注射用复方头孢西丁钠中的高聚物

目的 建立注射用复方头孢西丁钠中高聚物的分析方法.方法 采用葡聚糖凝胶G-10色谱柱(10mm×300mm),以pH7.0的0.01 mol/L磷酸盐缓冲液[0.01mol/L磷酸氢二钠溶液-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(61∶39)]为流动相A,水为流动相B,流速1.0mL/min,进样量50μL,柱温26℃,检测波长254nm.结果 在5～80mg/mL范围内样品浓度与高聚物峰面积线性良好(r=0.9988),检出限25ng.结论 该方法快速、简便、准确,重复性好,适用于注射用复方头孢西丁钠中高聚物的分析.     

美洛西林钠的HPLC测定

建立了测定美洛西林钠的HPLC法.采用Shim-packCLC-ODS为色谱柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液-10%氢氧化四乙基铵溶液-水(403∶200∶3∶394,用磷酸调节pH值至5.5±0.1)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长230nm.美洛西林钠在200～1995μg/ml浓度范围内其峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9999.方法平均回收率为99.29%,RSD0.41%.     

高效液相色谱法测定氨苄西林/丙磺舒胶囊中氨苄西林、丙磺舒的含量

目的:建立测定氨苄西林/丙磺舒胶囊中氨苄西林、丙磺舒含量的高效液相色谱法(HPLC法)。方法:采用Waters2690-2487型高效液相色谱仪,SymmetryShieldTMRP18柱(150mm×3.9mm,5μm)。氨苄西林流动相为0.068mol/L的磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)-乙腈(92∶8,V/V);丙磺舒流动相为水-乙腈-1mol/L磷酸二氢钾溶液-1mol/L冰醋酸(59.5∶39.8∶0.62∶0.08,V/V),加入0.15%的三乙胺调节pH=2.76;流速均为1.4mL/min。氨苄西林检测波长为210nm,丙磺舒检测波长为254nm。结果:氨苄西林的浓度线性范围为1.25～40μg/mL(r=0.9999),丙磺舒的浓度线性范围为0.308～10μg/mL(r=0.9999)。结论:HPLC法操作简便、灵敏、快速、重现性好,适用于该产品中氨苄西林、丙磺舒含量的测定。     

犬血浆中马来酸曲美布汀的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定犬血浆中的马来酸曲美布汀.采用C18色谱柱,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 3.5)-乙腈-甲醇(60∶35∶5)为流动相,检测波长267 nm.血浆中曲美布汀在20～1 000 ng/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间RSD小于15%,方法回收率为85%～115%.     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量.方法用C18柱以甲醇-0.1 mol/L醋酸铵-乙腈(50∶40∶10)(冰醋酸调节pH至4.5)为流动相;检测波长为270 nm.结果该方法在4.5～13.5 μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r＝0.9998,n=5),平均回收率为100.0%,RSD=0.9%(n=9).结论方法简便,快速准确,更适用于乳酸依沙吖啶的含量测定.     

HPLC法测定氨苄西林胶囊溶出度

目的　建立氨苄西林胶囊的溶出度检测方法 ,以控制产品质量。方法　采用水为溶出介质 ,照高效液相色谱法 ,用Allti ma -C18( 4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm)柱 ,以水 -乙腈 - 1mol/L磷酸二氢钾溶液 - 1mol/L醋酸溶液 ( 90 9∶80∶10 ∶1)为流动相 ,检测波长 2 5 4nm ,流速 1.0ml/min的条件来检测溶出度。结果　氨苄西林在浓度为 0 .0 35～ 0 .4 36 g/L范围内线性关系良好 (r=1.0 0 0 0 ) ;平均回收率为 99.2 % ,RSD为 0 .4 9% (n =9)。 3批样品有较好的均一性 ,溶出度平均值为 99.5 %。结论　方法简便 ,准确度高 ,能较好地控制产品质量     

羟萘甲酸沙美特罗气雾剂的HPLC测定

建立了羟萘甲酸沙美特罗气雾剂含量的HPLC测定法.采用Shim-packODS色谱柱,以甲醇-2.5×10-3mol/L十二烷磺酸钠溶液-冰醋酸(750∶250∶1)为流动相,检测波长276nm.方法平均回收率为99.75%,RSD为0.48%.方法简便快速,结果准确.