非霍奇金淋巴瘤染色体异常与组织学及免疫学表型相关性的探讨

应用短期培养法对２４例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）进行核型分析，同时对该组病例进行免疫学分型和组织学分类。２４例ＮＨＬ除１例无分裂相外，均出现克隆性染色体异常，数目异常主要是亚二倍体，超二倍体、四倍体；数目的丢失、获得是非随机的，６ｑ－最多见，主要见于ＳＬ、ＤＬ、ＩＢＬ；１４ｑ＋多见，主要见于ＳＬ、ＤＬ及ＬＢＬ，同时与供体不同有关。Ｔ细胞淋巴瘤多见１４、７、６、１２、１９号染色体异常，Ｂ细胞淋巴瘤可见ｔ（１４，１８）（ｑ３２，ｑ２１）     

PCR技术检测IgH基因重排及其在原发性胃肠道淋巴瘤诊断中的应用

收集２４例ＰＧＬ石蜡标本，利用ＰＣＲ技术扩增ＣＤＲ－Ⅲ区，检测其免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）基因重排，同时收集结内非霍奇金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）、反应性增生淋巴结组织等标本作为对照。结果显示，８３％（２０／２４）Ｂ细胞性ＰＧＬ获得阳性克隆性条带７５％（２４／３２）结内Ｂ－ＮＨＬ获得阳性条带。研究表明应用ＩｇＨ基因引物进行ＰＣＲ扩增可用于ＮＨＬ的诊断和分型，证明Ｂ细胞性ＰＧＬ与Ｂ－ＮＨＬ的ＩｇＨ基因重排一致     

PCR技术检测IgH基因重排及其在原发性胃肠道淋巴瘤诊断中的应用

收集２４例ＰＧＬ石蜡标本，利用ＰＣＲ技术扩增ＣＤＲ－Ⅲ区，检测其免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）基因重排，同时收集结内非霍奇金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）、反应性增生淋巴结组织等标本作为对照。结果显示，８３％（２０／２４）Ｂ细胞性ＰＧＬ获得阳性克隆性条带７５％（２４／３２）结内Ｂ－ＮＨＬ获得阳性条带。研究表明应用ＩｇＨ基固引物进行ＰＣＲ扩增可用于ＮＨＬ的诊断和分型，证明Ｂ细胞ＰＧＬ与Ｂ－ＮＨＬ的ＩｇＨ基因重排一致。     

42例恶性淋巴瘤的细胞遗传学研究

为了探讨恶性淋巴瘤（ＭＬ）染色体异常与组织学分型的相关性及其与ＭＬ的发生的关系，采用改良直接法和短期培养法快速制备淋巴结标本，对４２例ＭＬ进行了细胞遗传学研究，３５例获得满意分裂相。结果显示：所获得的ＭＬ实体瘤染色体均有不同程度的数目和／或结构克隆性异常，多涉及１，２，３，５，６，７，８，１１，１２，１３，１４，１７，１８号及Ｙ等染色体改变。不同的染色体畸变与ＭＬ的组织学分型有关。多种染色体结构重排涉及１４ｑ１１、１４ｑ３２附近，提示１４ｑ１１、１４ｑ３２的断裂重排与ＭＬ的发生有关系。另外，ＨＤ中结构重排易涉及１ｐ１３、１３ｑ３３，提示该部位的断裂重排与ＨＤ的发生有关。认为细胞遗传学与组织病理学结合起来，有助于ＭＬ的分类，并对指导临床治疗和判断预后具有重要意义。     

bcl-2、bcl-6在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其与临床行为特征的相关性研究

ｔ(14;18)及ｔ(3:14) (ｑ2 7:ｑ32 )是Ｂ系淋巴瘤中最常见的两种染色体易位 ,分别为第 1位和第 3位 ,这两种易位导致了ｂｃｌ 2、ｂｃｌ 6原癌基因的激活 ,它们与Ｂ淋巴细胞的凋亡和分化有关 ,在其发育的不同阶段起作用。我们应用ＳＰ免疫组化方法检测了两种蛋白在非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)中的表达 ,并探讨其与ＮＨＬ临床行为特征的相关性。一、材料与方法我院 1990～ 1998年收治的原发于淋巴结内ＮＨＬ中资料完整者 89例。男性 5 6例 ,女性 33例。Ⅰ～Ⅱ期 36例 ,Ⅲ～Ⅳ期 5 3例。弥漫大Ｂ细胞淋巴瘤 (ＤＬＢＣＬ) 37例 ,滤泡中心细胞型淋…     

42例恶性淋巴瘤的细胞遗传学研究

为了探讨恶性淋巴瘤染色体异常与组织学分的相关性及其与ＭＬ的发生的关系，采用改良直接法和短期培养法快速制备淋巴结标本，对４２例ＭＬ进行了细胞遗传学研究，３５例获得满意分裂相。结果显示：所获得的ＭＬ实体瘤染色体增有不同程度的数目和／或结构克隆性异常，多涉及１、２、５、６、７、８、１１、１２、１３、１４、１７、１８号及Ｙ等染色体改变，不同的染色体畸变与ＭＬ的组织学分型有关。多种染色体结构重排涉及１４ｑ１     

淋巴瘤与EB病毒关系的研究

目的探讨淋巴瘤与ＥＢ病毒的关系。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测霍奇金病（ＨＤ）和非霍奇金病（ＮＨＤ）中ＥＢ病毒ＤＮＡ。结果ＥＢ病毒ＤＮＡ的检出率分别为：ＨＤ４８６％（１８／３７），各亚型中淋巴细胞为主型（ＬＰ）２８６％（２／７），结节硬化型（ＮＳ）２０％（２／１０），混合型（ＭＣ）７５％（９／１２），淋巴细胞消减型（ＬＤ）６２５％（５／８）；ＮＨＤ３２％（８／２５），其中Ｔ细胞淋巴瘤（ＴＭＬ）６３６％（７／１１），Ｂ细胞淋巴瘤（ＢＭＬ）７１％（１／１４）。结论国内淋巴瘤的发病可能与ＥＢ病毒的感染有一定关系，其中以ＨＤ中的ＭＣ和ＬＤ及ＮＨＤ中的ＴＭＬ与ＥＢ病毒的关系较密切。     

淋巴组织增生性疾病组织中EB病毒的原位杂交检测

目的探讨ＥＢ病毒与我国各类淋巴组织增生性疾病的关系。方法以ＥＢ病毒ＬＭＰ基因为探针,对２１４例淋巴组织增生性疾病组织中ＥＢ病毒进行原位杂交检测,并用ＳＹＳＴＡＴ软件对实验结果进行分析。结果霍奇金淋巴瘤（ＨＤ）、非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）、淋巴组织良性增生（ＢＬＰ）组织中ＥＢ病毒阳性率分别为３０．０％（１５／５０）,１４．０％（１８／１２９）及２．９％（１／３５）。在ＮＨＬ中,高度恶性（ＨＮＨＬ）、中度恶性（ＭＮＨＬ）及低度恶性（ＬＮＨＬ）ＥＢ病毒阳性率分别为２８．１％（９／３２）、１０．５％（９／８４）及０％（０／９）。ＨＤ与ＨＮＨＬ间ＥＢ病毒阳性率均显著高于ＢＬＰ（Ｐ＜０．０１,Ｐ＜０．０５）,ＭＮＨＬ和ＬＮＨＬ与ＢＬＰ间ＥＢ病毒阳性率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ＥＢ病毒与ＨＤ及ＨＮＨＬ的发生有关,而与ＭＮＨＬ及ＬＮＨＬ的发生关系不大。     

原发性喉恶性淋巴瘤19例临床分析

目的 根据１９例原发性喉恶性淋巴瘤，结合文献分析该病的临床、病理、治疗及预后。方法 １９例中声门上区１４例，声门区５例。间接喉镜或纤维喉镜下呈粘膜光滑肿瘤１４例，坏死糜烂性改变５例，病理均为非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）。Ｂ细胞ＮＨＬ９例，Ｔ细胞ＮＨＬ１０例，其中中线Ｔ细胞ＮＨＬ５你，治疗均以放射治疗为主，采用６ＭＶＸ照射或＾６０Ｃｏγ照射，以局部野为主，照射野后部分加照９～１２ＭｅＶ电子线。放射治疗前     

乳腺恶性淋巴瘤形成及免疫组织化学研究

目的：研究乳腺非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的组织形态特点及免疫表型。方法：对１７例乳腺ＮＨＬ作形态学分析，其中１１例进行了免疫学标记，结果：１３例为原发性，４例为继发性，８例（４７．０６％）见“淋巴上皮病变”，１３例（７６．４７％），见肿瘤浸润脉管，４例（２３．５３％）伴有“淋巴细胞性乳腺病”，３例（１７．６５％）见局部瘤细胞呈靶环样排列，免疫组化示１６例（９４．１２％）为Ｂ细胞ＮＨＬ，其中２例（１２．５０％）ＫＰ１阳性，１例（６．２５％）ＵＣＨＬ－１阳性，结论：（１）大多数乳腺原发性ＮＨＬ为ＭＡＬＴ型淋巴瘤，（２）淋巴细胞性乳腺病可能是一些乳腺ＮＨＬ的前驱病变；（３）少数Ｂ细胞ＮＨＬ能与ＫＰ１或ＵＣＨＬ－１发生交叉反应。     

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的细胞遗传学研究

对８例分别位于胃、小肠等部位的低度恶性的粘膜相关淋巴组织的Ｂ细胞性淋巴瘤进行了染色体分析。结果发现染色体以结构畸变为主，分别涉及到２ｐ＾１１－１３，７ｑ＾２１，１０ｐ＾１３－１５，１１ｑ＾１３，１２ｐ＾１１－１２，１４ｑ３２以及１６ｑ＾２４等部位。此结果表明，ＡＬＴ淋巴瘤具有与淋巴结内的淋巴瘤相似的细胞遗传学特性，可能反映了Ｂ淋巴细胞淋巴瘤的共同的发病机理。     

非霍奇金淋巴瘤侵犯骨髓的病理与临床研究

目的 探讨非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）侵犯骨髓（ＢＭＩ）的病理形态学特点及与临床表现的关系。方法 骨髓活检塑料包埋切片，Ｈ－Ｇｉｅｍｓａ－Ｅ染色及免疫组化确定淋巴瘤表现。７０例ＮＨＬＢＭＩ中，男５２例，女１８例。中位年龄４９（４～７８）岁。Ｔ－ＮＨＬ２０例，Ｂ－ＮＨＬ５０例。结果 ＮＨＬＢＭＩ呈轻度１５例（２１．４％），中度１６例（２２．９％），重度３９例（５５．７％）。瘤细胞分布呈间质型２３例（３２．９％），结节型７例（１０．０％），混合型１８例（２５．７％）和弥漫型２２例（３１．４％）。结节型侵犯伴脾肿大者显著高于其他型，结节型者主要为Ｂ－ＮＨＬＢＭＩ，表明ＮＨＬＢＭＩ伴脾肿大与淋巴瘤表型有关。显著侵犯组易合并淋巴瘤细胞白血病（ＬＣＬ），表明ＮＨＬＢＭＩ越重，越易合并ＬＣＬ。还提示淋巴瘤侵犯骨髓越轻，疗效越好。     

175例鼻腔非何杰金淋巴瘤临床病理及免疫组化分析

探讨鼻腔非何杰金淋巴瘤的临床病理及免疫组化特点。方法：收集本院１７５例鼻腔ＮＨＬ的临床病理资料并利用免疫组化进行分析。结果：本组病例男女性别之比为３．５：１，平均年龄４６．６岁，其中Ｔ细胞性淋巴瘤１４６例，Ｂ细胞性淋巴瘤２９例，１００例免疫组化标记、瘤细胞表达Ｔ细胞分化抗原的有８１例，表达Ｂ细胞分化抗原有１９例；无一例肿瘤细胞表达Ｍａｃ－３８７，ＬＹＳ，ＡＡＴ。结论：鼻腔ＮＨＬ以高度恶性Ｔ细胞性为     

弥漫型非霍奇金淋巴瘤染色体异常与临床预后相关性探讨

目的：探讨弥漫型非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）染色体异常与临床预后间关系。方法：采用短期培养，Ｇ显带方法对４６例弥漫型ＮＨＬ的淋巴结活检标本进行染色体型分析并与临床结果进行联系。结果：６ｑ２１－２５断裂，３＾＋分别与短的中位生存期和高度恶性ＮＨＬ相关。结论：弥漫型ＮＨＬ染色体异常与临床结果间有相关性。     

非霍奇金氏淋巴瘤骨髓微小病灶检测的临床意义

目的：探讨微小病灶非霍金氏淋巴瘤中的检测对病人疗效、预后的影响。方法：采有ＰＣＲ方法扩增Ｔ细胞受体γ链（ＴＣＲγ）和免疫球蛋白重链（ＩgＨ）基因重排，对１３例骨 髓形态学检查正常的Ｔ，细胞非霍奇金氏淋巴瘤（Ｔ－ＮＨＬ）和１７例Ｂ细胞非霍奇金氏淋巴瘤（Ｂ－ＮＨＬ）病人治疗前骨髓标本进行微小病灶（ＭＲＤ）检测。结果：其中７例Ｔ－ＮＨＬ病人发生ＴＣＲγ基因重排，检出率为５３．８％，１１例Ｂ－ＮＨＬ病人发生     

激活骨髓自体移植治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤

目的：为了探讨ＡＢＭ自体移植对难治性ＮＨＬ的疗效。方法：我们对４例经放化疗无效的ＮＨＬ病人进行ＡＢＭ自体移植联合ｒＩＬ２、Ｇ－ＣＳＦ治疗，同时观察移植后造血与免疫重建情况。结果：移植后全部病人获ＣＲ，除首例病人在移植ＣＲ后１０个月复发外，其余病人至１９９６年１月持续ＣＲ期分别为２０、１０和２个月；ＡＮＣ＞０．５×１０９／Ｌ、ＷＢＣ＞１．０×１０９／Ｌ、Ｐｌｔ＞５０×１０９／Ｌ和Ｈｂ＞１００ｇ／Ｌ分别为＋１０～１４、１１～１５、１１～１５和２３～２８天；移植后第３周末ＮＫ活性高于移植前（Ｐ＜０．０５）。结论：ＡＢＭ自体移植联合ｒＩＬ２、Ｇ－ＣＳＦ治疗难治性淋巴瘤有效，同时可促进造血与免疫功能重建。     

淋巴瘤肝损害临床分析

本文探讨了肝损害对非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）预后的影响。由ＮＨＬ所致肝功异常３０例，肝内浸润１８例。随访６４例，经化疗后１４／２０例肝功能异常恢复正常。因此对有损害的ＮＨＬ不必降低化疗强度。３例携带ＨＢＶ患者，化疗后发生重症肝炎，其中１例死亡，表明此类患者对化疗的耐受性低。ＮＨＬ有肝损害者预后不良。     

恶性淋巴瘤的超微病理学研究

应用透射电镜对４２例恶性淋巴瘤（ＭＬ）的超微结构进行了观察分析，其中３４例（８１％）的电镜亚型分类结果与病理分类一致，其中６例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的亚型分类以电镜更为正确，另２例由于电镜取材不适，将霍奇金病（ＨＤ）误认为ＮＨＬ，复查病理后修正了电镜诊断。本组病理分类准确率为８５％，而结合电镜观察其亚型分类准确率高９５％。研究结果认为病理分类、免疫分型及电镜观察三者结合应用，可提高ＭＬ的诊断及亚     

北欧儿童NHL20年流行病学研究

瑞典保健组织和儿童恶性肿瘤登记中心调查了２０年来儿童非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的发病率、临床病理学特征、预后危险因素及长期生存率。调查对象为１９７５年～１９９４年在瑞典西部地区诊断的ＮＨＬ儿童。结果显示，１５岁以下儿童ＮＨＬ年发病率为 ９／１００万小儿，占调查期间全部儿童恶性肿瘤的６％，男女之比为４．１：１．０。７７例ＮＨＬ患儿中，６４例做了免疫学标志物检查，其中４１例为Ｂ细胞淋巴瘤，１７例为Ｔ细胞淋巴瘤，６例为Ｋｉ－ｌ阳性退化大细胞淋巴瘤（ＡＬＣＬ）。２例Ｋｉ－ｌ阳性ＡＬＣＬ病儿原先认为分别为恶…     

淋巴良恶性增生性病变与EB病毒感染关系的研究

应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术检测霍奇金淋巴瘤（ＨＬ）、非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）、组织细胞坏死性淋巴结炎（ＨＮＬ）和非特异性慢性淋巴结炎（ＮＣＬ）几种淋巴结增生病普中ＥＢ病毒ＤＮＡ。结果显示：几种病变中ＥＢ病毒ＤＮＡ的检出率分别为：ＨＬ１８／３７（４８．６％），各亚型中ＬＰ２／７（２８．６％），ＮＳ２／１０（２０％），ＭＣ９／１２（７５％），ＬＤ５／８（６２．５）；ＮＨＬ１／８（１２．５％）；ＨＮＬ３／５（６０％）；ＮＣＬ３／１１（２７．３％）。结果提示国内ＨＮＬ和ＨＬ的发病可能与ＥＢ病毒感染的关系密切。