拟缺刻乌头化学成分的研究

从拟缺刻乌头Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｓｉｎｏｎａｐｅｌｌｏｉｄｅｓ Ｗ．Ｔ．Ｗａｎｇ根中首次分得６个二萜生物碱，鉴定为ｃｒａｓｓｉｃａｕｌｉｎｅＡ（Ｉ）、展花乌头碱（ｃｈａｓｍａｎｉｎｅ，Ⅱ）、ｆｏｒｅｓａｃｏｎｉｔｉｎｅ（Ⅲ），滇乌碱（ｙｕｎａｃｏｎｉｔｉｎｅ，Ⅳ）、沙柯乌头碱（ｓａｃｈａｃｏｎｉｔｉｎｅ，Ｖ）、塔拉替胺（ｔａｌａｔｉｓａｍｉｎｅ，Ⅵ），均属Ｃ１９类型二萜生物碱。     

乌头的临床应用研究──烫附加味乌头汤治疗坐骨神经痛52例总结

乌头的临床应用研究──烫附加味乌头汤治疗坐骨神经痛５２例总结湖南省湘潭市第一人民医院（４１１１０１）殷成湖南省湘乡市第一人民医院（４１１４００）周虎主题词乌头／治疗应用，乌头汤／治疗应用，坐骨神经痛／中医药疗法乌头是毛茛科植物乌头（Ａ．ｃａｒｍｉｃｈ...     

中坝鹅掌叶附子中的生物碱研究Ⅰ

从中坝（今名江油）３种栽培附于（ＡｃｏｎｉｔｕｍｃａｒｍｉｃｈａｅｌｉＤｅｂｘ．）之一的鹅掌叶附子中，分得１０种生物碱化合物，经几种光谱分析鉴定，证明其中２种为已知生物碱次乌头碱（ｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ）和新乌头碱（ｍｅｓａｃｏｎｉｔｉｎｅ），还获得一种为新化合物，Ｎ－ＣＨＯＣ＿（１９）－二枯生物碱，命名为ａｌｄｏｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ，后者再由ｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ经氧化合成确证。     

中坝鹅掌叶附子中的生物碱研究Ⅰ

  从中坝（今名江油）３种栽培附于（ＡｃｏｎｉｔｕｍｃａｒｍｉｃｈａｅｌｉＤｅｂｘ．）之一的鹅掌叶附子中，分得１０种生物碱化合物，经几种光谱分析鉴定，证明其中２种为已知生物碱次乌头碱（ｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ）和新乌头碱（ｍｅｓａｃｏｎｉｔｉｎｅ），还获得一种为新化合物，Ｎ－ＣＨＯＣ＿（１９）－二枯生物碱，命名为ａｌｄｏｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ，后者再由ｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ经氧化合成确证。更多还原     

黄花乌头植物化学成分的研究

从黄花乌头Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｃｏｒｅａｎｎｍ（Ｌｅｖｌ．）Ｒａｐａｉｃｓ中分得１２个化合物（其中地下部分１０个，地上部分２个），经理化常数及波谱分析，分别鉴定为（地下部分）：β－ｓｉｔｏｏｓｔｅｒｏｌ（Ⅰ），ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ（Ⅱ），关附甲素（Ⅲ），关附庚素（Ⅳ），ｃｏｎｄｅｌｐｈｉｎｅ（Ⅴ），关附壬素（Ⅵ），ｈｅｔｉｓｉｎｏｎｅ（Ⅶ），ｉｓｏａｔｉｓｉｎｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ（Ⅷ），ａｔｉｓ     

南京草乌与内蒙草乌在总生物碱含量上的差异

南京草乌与内蒙草乌在总生物碱含量上的差异内蒙古中蒙医研究所（０１００２０）朱明内蒙古医学院图书馆（０１００５０）吴梅，革命蒙药草乌（毛莨科植物北乌头Ａｃｏｎｉｔｕｍ　ＫｕｓｎｅｚｏｆｆｉｉＲｅｉｃｈｂ的干燥块根）为蒙医成方的高额用药、且毒性很强．其主...     

草乌叶中生物碱的初步研究

草乌叶中生物碱的初步研究海南医学院化学教研室（５７００００）申静内蒙古医学院药学系（０１００５９）贾世山草乌叶是一种习用蒙药，为毛莨科植物北乌头Ａｃｏｎｉ－ｔｕｍＫｕｓｎｅｚｏｆｆｉｉＲｅｉｃｈｂ．的干燥叶。它有消炎、清热、解毒、止痛作用．临床上用于...     

附子在临床应用中的八点注意

附子在临床应用中的八点注意徐锦池，Ｐ赛霞福建省云霄县医院３６３３００附子系毛莨科植物乌头（ＡｃｏｎｉｔｕｍｃａｒｍｉｃｈａｅｌｉＤｅｂｘ）的子根的加工品，具有回阳救逆、补火助阳、逐风寒湿邪的功能。自古以来为临床常用中药，始见于《神农本草经》。汉代张仲...     

伏毛铁棒锤地上部分生物碱成分研究

首次从优毛铁棒锤Aconilumflavum地上部分（花、茎、叶）中分离出4个生物碱结晶。经鉴定晶Ⅰ为脱氧乌头碱（deoxyaconitine），晶Ⅱ为3-乙酰乌头碱（3－acetylaconitine），晶Ⅲ为乌头碱（aconitine），晶Ⅳ待鉴定。乌头碱的收率为0．12％（块根中乌头碱收率为0．20％），薄层层析鉴定地上部分与块根的生物碱基本一致，为开发3-乙酰乌头碱寻找了新的资源。     

乌头碱抑制心脏收缩作用的时反应量—效关系分析

用Ｓｔｒａｕｂ离体心脏灌流法对乌头碱（Ａｃ）抑制蟾蜍心脏作用的量反应和时反应量－效关系进行了分析。发现Ａｃ随浓度的升高（０．１～１０００μｍｏｌ／Ｌ），抑制心脏收缩的抑制率增大，潜伏期缩短，达峰时间在低浓度（≤３μｍｏｌ／Ｌ）延长而高浓度（＞３μｍｏｌ／Ｌ）缩短，平均抑制速率加快和半平衡时间缩短，表明Ａｃ抑制心脏作用不仅存在着量反应量－效关系，也存在着时反应量－效关系。     

蒙药紫花高乌头根中二萜生物碱的分离与鉴定

从紫花高乌头根的苯提取物中分离到３个二萜生物碱,经理化性质和光谱分析分别鉴定为ｌａｐｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ（Ｉ）,ｒａｎａｃｏｎｉｔｉｎｅ（Ⅱ）和ｓｅｐｔｅｎｔｒｉｏｄｉｎｅ（Ⅲ）,化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分离到,其中Ⅱ含量最高,根据文献报道Ｉ和Ⅱ是抗心率失常和镇痛作用的有效成分。     

乌头散外敷治疗寒湿闭阻型膝骨关节炎的临床研究

目的：观察乌头散外敷治疗寒湿闭阻型膝骨关节炎的临床疗效。方法：将60例寒湿闭阻型膝骨关节炎患者随机分成乌头散组和扶他林组，每组30例。两组均予以健康宣教，乌头散组予以自制乌头散外敷，扶他林组予以双氯芬酸二乙胺乳胶剂外用。用药10 d后，通过视觉模拟评分法（VAS）、Lysholm膝关节功能评分进行评估。结果：用药10 d后与用药前相比，两组VAS评分均降低，Lysholm膝关节功能评分均升高，差异有统计学意义（P<0.01）；乌头散组VAS评分改善程度显著优于扶他林组（P<0.01）；乌头散组Lysholm膝关节功能评分优于扶他林组（P<0.01）。结论：乌头散、扶他林均可对关节炎疼痛情况起到缓解作用，有效恢复膝关节功能，乌头散改善膝关节功能疗效较佳。     

乌头碱中毒2例报告

乌头为野生的毛莨科乌头属植物Ａｃｏｎ ;ｔｕｍ ,ｃａｒｍ ;ｃｈａｅｌ;Ｄｅｂｘ或北乌头Ａ .ｋｕｓｅｚｏｆｆ;Ｒｅｉｃｈｂ等的块根 ,其成分为次乌头碱 ,乌头碱 ,美沙乌头碱 ,塔拉乌头胺 ,卡乌碱 ,及川乌碱甲和乙 ,异乌头碱 ,索馨乌头碱。它的毒性主要来自乌头碱类生物碱的有毒成分 ,致死量 3～ 4ｍｇ ,人口服2ｍｇ即可中毒。　　乌头临床常用治疗关节痛、腰腿痛、外伤等。在应用此药时往往因用药不当而引起中毒 ,中毒时发病快 ,出现心律不齐 ,不能洗胃 ,使吃进的乌头碱有毒成分洗不出来 ,使病情加重 ,现将 2例乌头碱中毒 ,报道如下。1　…     

乌头汤加减治疗痛证举隅

乌头汤加减治疗痛证举隅吴复长，陶云海（浙江省庆元县人民医院中医科３２３８００）（浙江省庆元县中医院中医科３２３８００）关键词乌头汤，临床应用，腰腿痛，痛经，胃脖痛，颈椎骨痹，中医药疗法笔者用乌头汤治症，收效甚佳，略有心得，兹述于后。１腰腿痛何某某，男...     

加减乌头汤治疗寒湿痹证56例

加减乌头汤治疗寒湿痹证５６例常州市中医院（２１３００３）秦玮主题词乌头汤／治疡应用，痹证／中医药疗法，寒湿（中医）／致病力笔者运用加减乌头汤，治疗类风湿性关节炎属中医寒湿痹证者５６例，疗效较满意，现小结如下：１一般资料本组５６例中，男２４例，女３２例...     

HPLC测定附子理中丸中双酯型乌头碱含量

采用高效液相色谱法测定附子理中丸中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量，在碱性条件下用乙醚提取，以ＯＤＳ－Ｃ_（１８）为固定相，甲醇－水－氯仿－二乙胺（７０：３０：３：０．２）为流动相，用外标法进行定量分析，其平均回收率：新乌头碱９７．８％，ＲＳＤ＝１．６９％，乌头碱９６．０％，ＲＳＤ＝２．４１％；次乌头碱９６．７％，ＲＳＤ＝１．９８％。本法快速简便，准确灵敏，可作为双酯型乌头碱的含量测定方法。     

附子单煎以及与浙贝母合煎后乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等有毒成分的含量变化研究

目的：应用反向高效液相色谱法（RP-HPLC）测定附子中有毒成分乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的色谱方法，比较附子单煎、附子与浙贝母合煎后有毒成分的变化趋势，从而从化学成分变化角度证明中医理论——十八反的科学内涵；方法：试验用二氯甲烷（CH2CL2）和三氯甲烷（CHCL3）分别对采用同一煎煮条件得到的单煎、合煎物进行萃取处理，并根据《中华人民共和国药典）2000年版一部附录VID高效液相色谱法中规定对该样品进行HPIC测定；结果：发现在相同处理条件下，附子与浙贝母合煎样品中的有毒成分乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的含量高于附子单煎样品；在此测定条件下可以有效的分离上述3种成分。且测定成分附近没有干扰峰；结论：经过与浙贝母合并煎煮后，有毒成分乌头碱、次乌头以及新乌头碱的含量显著提高，从化学成分变化的角度证明中药配伍理论——“十八反”具有科学内涵。     

HPLC法测定三乌胶中毒性成分——乌头碱限量检查

目的：建立HPLC法测定三乌胶中乌头碱限量的检查方法。方法：采用ODS色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以0．04mol·L^-1三乙胺（磷酸调节pH=3）-甲醇（60：40）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：235nm。结果：乌头碱的检测限为7．6ng，样品中的乌头碱能与其他物质分离开。结论：本方法灵敏度高，可用于三乌胶中乌头碱限量的测定。     

川乌氯仿部位的化学成分研究

目的研究川乌氯仿部位的化学成分。方法通过硅胶、碱性氧化铝柱色谱进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为次乌头碱（1）、金色酰胺醇酯（2）、乌头碱（3）、松胞素B2（4）、宋果灵（5）、新乌头碱（6）、多根乌头碱（7）、北乌碱（8）、附子灵（9）。结论化合物2为首次从乌头属植物中分离得到,化合物4为首次从植物界中分离得到。     

人参四逆汤抗休克作用的有效组分成分分析

目的 分析人参四逆汤抗失血性休克作用的提取组分S－1和S－7的组成成分。方法 结合硅胶色普柱分离，利用ESI／MS^n、MALDI－TOF／MS等技术分析鉴定S－1和S－7的化学成分。结果 从人参四逆汤水煎液的抗休克作用的有效组发S－7中分析和鉴定了人参皂苷－Ra1、Ra2、－Rb1、－Rb2、－Rb3、－Rc、－Rd、－Re、－Rg1、－Rg2、－Rg2、－Rf等12种人参皂苷；从有效组分S－1中检出下列二萜生物碱成分；苯甲酰乌头碱油酸酯（14－benzoylhypaconine－8－linoleate，HAL）、苯甲酰去氧乌头碱油酸酯（14－benzoyldeoxyaconine-8-oleate,HAO）、苯甲酰次乌头碱棕桐酸酯（14－benzoylhpaconine-8-palmitate，HAP）、苯甲酰中乌头酸（benzoylmesaconitine，BM）、苯甲酰乌头碱（benzoyla-conitine，BA）、苯甲酰次乌头碱（benzoylhpaconitine，BH）。结论 首次分析鉴定了人参四逆汤水煎液抗失血性休克作用的提取组分的化学成分。