干扰素联合布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿病毒性喘息型支气管肺炎临床观察

目的:研究分析干扰素联合布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿病毒性喘息型支气管肺炎的临床效果.方法:选取我院在2015年4月~2016年4月收治的68例小儿病毒性喘息型支气管肺炎患者,随机分成常规组与对照组,每组各34例.常规组患儿予病毒性喘息型支气管肺炎常规治疗上加用布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入,治疗组在常规组基础上联合干扰素治疗,治疗1周后,观察比较2组患者的临床疗效、临床症状的变化、住院天数以及治疗过程中的不良反应.结果:两组患儿在性别、年龄、体重及BMI上差异无统计学意义;治疗组临床症状消失时间及平均住院天数相比较常规组来说,均明显较少;治疗1周后治疗组总有效率(97.1%)明显高于常规组总有效率(67.6%);两组患儿治疗过程中均未出现严重不良反应事件,且不良反应发生率相似,两组比较无统计学意义.结论:临床上使用干扰素联合布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿病毒性喘息型支气管肺炎可短时间内明显改善患儿临床症状,缩短患儿住院时间,并有较高的临床疗效且无明显不良反应,可考虑作为临床上治疗小儿病毒性喘息型支气管肺炎的首选治疗方案.     

布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎的效果观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎的临床疗效。方法:选取收治的60例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,根据治疗方法不同,将其分为对照组与观察组各30例,比较两组患儿的疗效差异。结果:对照组患儿经盐酸氨溴索治疗,总有效率为86.67%;观察组患儿经布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索注射液治疗,总有效率为96.67%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、发热、气喘、肺部啰音等症状的消失时间及住院时间均明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);恶心呕吐、皮疹、腹泻等不良反应的发生率,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎临床疗效确切,改善症状迅速,不良反应少,安全性好,值得临床推广应用。     

山莨菪碱与特布他林佐治小儿支气管肺炎的疗效比较

目的:对比山莨菪碱与特布他林佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:80例支气管肺炎患儿随机平均分为治疗组与对照组,分别在常规治疗基础上加用山莨菪碱静脉滴注和特布他林雾化吸入,连续治疗7d。结果:治疗组总有效率(95.00%)高于对照组总有效率(77.50%),且发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗组皮肤潮红发生率高于对照组,两组口干和心律失常发生率无显著性差异,均无其他严重不良反应发生。结论:山莨菪碱辅助治疗能更加有效的缓解支气管肺炎患儿发热、咳嗽、肺部啰音等症状,起效快,无明显不良反应,值得临床推广。     

鱼金注射液雾化吸入佐治小儿支气管肺炎疗效观察

目的探讨鱼金注射液雾化吸入佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法将120例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组,各60例。观察组给予鱼金注射液雾化吸入治疗,对照组给予干扰素肌内注射治疗,观察2组治疗7 d后的疗效。结果观察组总有效率达96.6%,对照组总有效率为88.3%。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鱼金注射液雾化吸入佐治小儿支气管肺炎有效,疗程短,无不良反应发生。     

氧气雾化吸入布地奈德混悬液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果

目的:探讨对支气管肺炎患儿使用氧气雾化吸入布地奈德混悬液的具体效果和实际价值。方法:选取支气管肺炎患儿56例,根据入院先后将其均分为两组,每组28例,1组为对照组,采用雾化吸入地塞米松进行治疗; 2组为观察组,采用氧气雾化吸入布地奈德悬浮液治疗。比较两组患儿咳嗽消失时间、发热消退时间、肺部啰音消失时间、住院时间、总有效率和不良反应。结果:观察组咳嗽消失时间、发热消退时间、肺部啰音消失时间和住院时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组和对照组总有效率依次为96. 43%和75. 00%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,对照组1例患儿出现生长抑制,观察组患儿无不良反应出现。结论:对支气管肺炎患儿使用氧气雾化吸入布地奈德混悬液可以明显缩短咳嗽消失时间、发热消退时间、肺部啰音消失时间和住院时间,整体治疗效果较好,可在临床治疗中进行推广使用。     

沐舒坦与博利康尼吸入佐治支气管肺炎疗效观察

目的:探讨沐舒坦与博利康尼雾化吸入佐治支气管肺炎的疗效。方法:将54例支气管肺炎患儿随机分为两组(治疗组、对照组),两组均采用综合治疗,治疗组加用沐舒坦与博利康尼用空气压缩泵雾化吸入,对两组病例在咳嗽、咳痰、气促症状改善时间、体温正常、肺部体征消失时间及疗效进行比较。结果:治疗组在咳嗽、咳痰症状、肺部体征消失时间及疗效明显优于对照组。结论:沐舒坦与博利康尼雾化吸入佐治支气管肺炎疗效确切,安全可靠,可作为佐治支气管肺炎的药物。     

盐酸氨溴索在小儿肺炎治疗中的疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法:选取诊治的肺炎患儿82例,随机分为观察组与对照组各41例,对照组给予抗感染、退热、补液、纠正水电解质及酸碱平衡紊乱等常规治疗,观察组在此基础上给予盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗,治疗1周,比较两组患儿治疗的总有效率、发热消退、咳嗽消失、肺部啰音消失的时间和用药期间的不良反应发生情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗小儿肺炎疗效确切,安全可靠。     

两种雾化吸入法在肺炎患儿治疗中的应用效果比较研究

目的:分析探讨肺炎患儿的治疗中两种雾化吸入法治疗的效果对比。方法:研究对象选取2014年10月至2015年10月我院收治的160例肺炎的患儿,随机分为对照组80例(采用压缩雾化机吸入法治疗)和观察组80例(氧气驱动雾化吸入法治疗),对比两组患儿症状改善和住院的时间以及治疗的临床效果。结果:观察组患儿肺部罗音、咳嗽咳痰、发热、呼吸困难等症状消失和住院的时间明显短于对照组患儿肺部罗音、咳嗽咳痰、发热、呼吸困难等症状消失和住院的时间,对照组患儿总有效率(53例,66.25%)明显低于观察组患儿总有效率(73例,91.25%),统计学上有意义(P0.05)。结论:肺炎患儿的治疗中采用氧气驱动雾化吸入法临床效果明显优于压缩雾化机吸入法,临床上值得大力推广使用。     

探讨沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗新生儿肺炎的临床疗效

目的:探讨沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗新生儿肺炎的临床疗效,旨在为临床治疗提供有效依据。方法:选取2014年1月至2016年9月期间我院儿科收治的新生儿肺炎患者68例,根据治疗方法的不同,分为对照组(n=34)和实验组(n=34)。其中对照组仅予以静脉注射沐舒坦治疗,实验组在对照组的基础上雾化吸入沐舒坦。观察两组患儿的临床疗效、发热、咳嗽、呼吸异常、啰音等症状体征消失时间以及不良反应发生情况。结果:实验组患儿总有效率为94.12%,对照组为76.47%,实验组的临床有效率明显高于对照组患儿,实验组的退热时间及咳嗽时间均明显少于对照组患儿。对照组不良反应发生率为14.71%,实验组不良反应发生率为5.88%,实验组的不良反应发生率明显低于对照组。以上差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗新生儿肺炎临床疗效更加显著,退热及咳嗽消失快,降低不良反应的发生,临床上应积极应用。     

氨溴索不同途径给药治疗婴幼儿支气管肺炎疗效比较

目的探讨氨溴索不同给药途径对婴幼儿支气管肺炎的治疗效果。方法选择我院儿科收治的80例支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组采用雾化吸入治疗,对照组采用静脉滴注治疗,比较两组疗效和症状改善时间。结果观察组总有效率为92．5％,对照组总有效率为67．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）;除发热消失时间外,两组咳嗽消失时间、气促消失时间和肺部哕音消失时间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论氨溴索治疗婴幼儿肺炎可明显提高临床疗效,尤其是经雾化吸入给药效果更为明显,值得在临床推广使用。     

炎琥宁联合布地奈德雾化吸入对支气管肺炎患儿的影响

目的:观察炎琥宁联合布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的临床疗效。方法:96例支气管肺炎患儿,随机分成两组,均给予常规治疗,对照组患儿加布地奈德雾化吸入,观察组患儿加炎琥宁和布地奈德雾化吸入,比较临床效果、症状消失时间及抗体变化。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组(P<0.05),患儿退热、咳嗽、啰音、气喘以及肺部X线阴影等消失时间明显短于对照组(P<0.05或P<0.01),Ig G水平明显高于对照组(P<0.05),无明显的不良反应。结论:炎琥宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效明显,安全,不良反应少。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎72例疗效观察

目的研究阿奇霉素与布地奈德雾化吸入联合治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及不良反应。方法将我院2010年3月-2012年3月收诊的72例小儿支原体肺炎患者随机分成两组各36例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上雾化吸入布地奈德联合治疗,3周后比较两组临床效果。结果两组患儿经治疗后,观察组总有效率94.44%显著高于对照组77.78%(P<0.05),发热、咳嗽消失时间及平均住院时间也明显少于对照组(P<0.01),两组患者阿奇霉素治疗时分别有3例和2例发生腹泻、腹痛、呕吐等症状,不良反应率比较无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素与雾化吸入布地奈德联合治疗小儿肺炎支原体肺炎,可有效减轻患者咳嗽、发热等症状,缩短住院时间,临床效果好,值得推广应用。     

干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎临床观察

目的评价α-2b干扰素雾化吸入对婴儿病毒性肺炎的治疗效果。方法随机将206例婴儿病毒性肺炎分为雾化吸入干扰素组(治疗组)与雾化吸入病毒唑组(对照组)。结果治疗组在退热,缓解喘息及促进肺部音消失方面显著优于对照组。结论干扰素雾化吸入治疗婴儿病毒性肺炎具有疗效肯定、见效快、副作用小、疗程短等特点,宜临床推广使用。     

高渗盐水雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎的疗效

目的观察婴儿毛细支气管炎采用高渗盐水雾化吸入辅助治疗的临床疗效。方法选取诊治的毛细支气管炎患儿140例,按照数字随机法分为观察组和对照组,观察组在常规治疗同时采取高渗盐水雾化吸入辅助治疗,对照组在常规治疗同时采取生理盐水雾化吸入辅助治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率9714％,对照组总有效率8857％,观察组总有效率明显比对照组高,P〈0.05;观察组咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,P〈0.05;观察组不良反应发生率2．86％,对照组不良反应发生率0.00％,差异无统计学意义。结论高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎是一种安全高效的治疗手段。     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治小儿支气管肺炎69例疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法将136例小儿支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规抗感染及对症等治疗,治疗组增加应用氧驱动泵雾化吸入盐酸氨溴索注射液,对照组给予氧驱动泵雾化吸入糜蛋白酶治疗。结果治疗组总有效率为91.30%,对照组总有效率为77.61%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组疗效明显好于对照组。结论应用盐酸氨溴索雾化吸入佐治小儿支气管炎疗效较好。     

阿奇霉素联合干扰素α1b、沐舒坦雾化治疗儿童支原体肺炎42例

目的:探讨阿奇霉素联合干扰素α1b、沐舒坦雾化治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取肺炎支原体肺炎患儿84例,随机分为观察组和对照组,每组各42例。对照组患儿采用阿奇霉素和沐舒坦治疗,观察组患儿在对照组的基础上增加使用干扰素α1b。观察记录两组患儿肺功能、临床疗效、临床指标和不良反应发生情况。结果:观察组治疗后FVC、FEV1、PEF较对照组升高(P<0.05);观察组临床有效率(95.24%)高于对照组(80.95%)(P<0.05);观察组患者咳嗽缓解时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿仅出现轻微的胃肠道反应。结论:阿奇霉素联合干扰素α1b、沐舒坦雾化治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果良好,能有效改善肺功能,提高临床疗效,不良反应少。     

痰热清、干扰素交替雾化吸入治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效

目的：探讨痰热清、干扰素交替雾化吸入治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效。方法：将100例病毒性肺炎患儿随机分为两组,在常规对症治疗的基础上,治疗组（50例）给予痰热清2.5～5.0 ml/次＋生理盐水5～10 ml/次,1～2次/d;并联合干扰素50 000 U/（kg.d）＋生理盐水1～2 ml/次,每次10 min,1次/d,两者交替雾化,雾化吸入采用氧驱动化吸入,雾化后予以拍背,促进排痰,5～7 d为1个疗程。对照组（50例）使用利巴韦林10～15 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,2次/d。观察两组治疗后发热、咳嗽、肺部啰音消退时间。结果：两组患儿治疗1周后,治疗组显效36例,有效12例,无效2例,总有效率为96%;对照组显效24例,有效18例,无效8例,总有效率为84%。两组总有效率比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）,且治疗组咳嗽、发热、肺部啰音等症状消退时间明显短于对照组（P〈0.01）。结论：痰热清、干扰素交替雾化治疗儿童病毒性肺炎在改善症状,缩短病程和提高治疗效果方面明显优于对照组,且用药安全,未发现明显的副作用,值得在临床推广应用。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效评估

目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:选取2015年1月~2017年2月收治的小儿急性毛细支气管炎患儿186例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各93例。两组患儿均给予常规对症治疗,治疗组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,比较两组治疗后主要疗效指标和次要疗效指标消失时间、治疗总有效率、并发细菌感染率、不良反应等。结果:治疗组患儿主要及次要疗效指标消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿治疗总有效率87.1%,明显高于对照组总有效率(72%),差异有统计学意义(P<0.05)。并发细菌感染率治疗组6.5%,低于对照组(10.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的90例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:与对照组比较,观察组的咳嗽缓解、发热消退、啰音消失及胸部X线恢复正常的时间均明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的总有效率为91.11%,明显高于对照组的总有效率75.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6.67%,对照组的不良反应发生率为13.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎安全、有效,值得临床推广应用。     

干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的探讨干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果。方法选取2018年3月～2019年7月本院诊治的支气管哮喘患儿200例为研究对象,随机分为两组,对照组患儿应用常规治疗和布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患儿在对照组基础上给予注射用重组人干扰素-γ雾化吸入治疗。比较两组总有效率、肺功能指标、气促、哮鸣音、咳嗽症状的消失时间、住院时间以及不良反应。结果治疗7 d后,观察组患儿的总有效率为96.0%,高于对照组的87.0%(P0.05);治疗7 d后观察组患儿的肺功能指标VC、FVC、FEV1、PEF均高于对照组(P0.01);观察组的气促、哮鸣音、咳嗽症状的消失时间和住院时间均短于对照组(P0.01);两组均未出现明显不良反应,顺利完成疗程。结论小儿支气管哮喘临床治疗中应用布地奈德混悬液和干扰素-γ雾化吸入治疗效果肯定,促进患儿临床症状缓解,改善肺功能。