黏液炎性纤维母细胞性肉瘤临床病理分析1例

目的探讨黏液炎性纤维母细胞性肉瘤(myxoinflammatory fibroblasticsarcoma,MIFS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断.方法对1例发生于膝下的MIFS进行光镜观察和免疫组化染色,并复习文献.结果患者女,44岁.发现左膝下无痛性肿物1年,质硬,位置表浅,活动度好.大体:结节状肿物一个,大小2cm×2cm×0.8cm,切面灰白,质中等.镜下:肿瘤由黏液样区域、玻璃样变区域和炎性区域构成;可见三种肿瘤细胞:梭形细胞、具有大的包涵体样核仁的异形大细胞、大小不等的多空泡脂肪母细胞样细胞.免疫组织化学染色显示肿瘤细胞弥漫表达Vimentin,异形大细胞表达CD68,淋巴细胞大部分CD45RO阳性,少数CD20阳性,CD34、α-SMA、CD15、CD30、desmin、S-100和CK均为阴性.随访13个月未复发.结论 MIFS是一种极为罕见的低度恶性纤维母细胞性肉瘤,易误诊为其他良性或恶性病变,具有较高复发率,应局部广泛切除并密切随访.     

粘液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理及免疫学表型特征

目的：探讨粘液炎症性纤维母细胞肉瘤的病理形态学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法：对1例发生于右前臂内侧的粘液炎症性纤维母细胞肉瘤进行形态学观察及免疫组化标记。结果：肿瘤组织由炎症样区、粘液样区及纤维化区组成。最明显的特征是,有明显异型的肥胖的梭形细胞、神经节细胞样细胞、畸形的R-S样细胞或病毒样细胞,还可见到脂母细胞样细胞。免疫组化示肿瘤细胞Vimentin、Bc1-2、CD99和CD68阳性,CD34灶性阳性,CD30、CD15、EMA、CK、SMA、desmin、p53、S-100和ALKl均为阴性。结论：粘液炎症性纤维母细胞肉瘤是一种罕见的低度恶性粘液纤维母细胞性肿瘤,最常发生于肢端。肿瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来,具有独特的病理学特征。由于肿瘤在局部呈侵袭性生长,复发率高,推荐局部扩大切除治疗。     

黏液样炎性纤维母细胞肉瘤临床病理特点分析及文献复习

目的探讨黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理特点、治疗及预后。方法对此病例在光镜及免疫组化下,分析其病理特点、来源、预后,并进行文献复习。结果 MIFS的肿瘤细胞主要有3种:梭形细胞、神经节样细胞、脂肪母细胞样细胞免疫组化表达Vimentin强阳性,CD68和CD34不同程度阳性,ki67及P53低表达。结论黏液样炎性纤维母细胞肉瘤是一种罕见的软组织低度恶性肿瘤,首选局部扩大手术治疗,预后较好,即使复发也罕见转移。     

口服硫酸锌治疗肠病性肢端皮炎

<正> 肠病性肢端皮炎较少见,常发生于健康状况不佳婴幼儿,好发于体孔附近及肢体远端,其特征为对称性红斑、水泡、糜烂等皮炎样改变,伴脱发及腹泻为     

Analysis on Mucoid Inflammatory Fibroblastic Sarcoma

目的 探讨黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理特点、治疗及预后.方法 对此病例在光镜及免疫组化下,分析其病理特点、来源、预后,并进行文献复习.结果 MIFS的肿瘤细胞主要有3种:梭形细胞、神经节样细胞、脂肪母细胞样细胞免疫组化表达Vimentin强阳性,CD68和CD34不同程度阳性,ki67及P53低表达.结论 黏液样炎性纤维母细胞肉瘤是一种罕见的软组织低度恶性肿瘤,首选局部扩大手术治疗,预后较好,即使复发也罕见转移.     

低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤

目的 探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断.方法 对1例发生于后腹膜的低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察、免疫组化标记并结合文献进行复习.结果 肿瘤细胞呈梭形,排列成束,显示中度异型性,可见核分裂像(3～4个/10HPF).免疫表型:瘤细胞弥漫性广泛表达Vim、SMA,不表达MSA、Des、和S100蛋白.结论 低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤是一种少见的软组织肉瘤,组织学形态及免疫表型显示瘤细胞具肌纤维母细胞性分化.应与纤维瘤病、纤维肉瘤和平滑肌肉瘤相鉴别.     

肢端低度恶性纤维黏液样肉瘤临床病理分析

目的:探讨发生于肢端的低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床病理特征,并进行分析。方法:分析两例肢端低度恶性纤维黏液样肉瘤患者的临床病理资料、病理形态学、组织学特点、大体形态、免疫组化化学染色标记和预后。结果:两例均为女性,年龄分别为36岁和78岁,肿瘤位于右前臂和小腿。肢端低度恶性纤维黏液样肉瘤由梭形细胞构成,纤维间质和黏液区交替分布。肿瘤组织没有坏死现象,肿瘤细胞没有异型性。对以上两病例分别随访12个月和6个月,均未发生复发和转移。结论:肢端低度恶性纤维黏液样肉瘤是一种少见的良性软组织肿瘤,临床病理学特征与其他部位低度恶性纤维黏液样肉瘤无明显差别,具有良性的组织学特点。     

隆突性皮肤纤维肉瘤17例诊治体会

目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床特点及治疗方法.方法 对我院收治的隆突性皮肤纤维肉瘤中17例采取扩大根治切除术.切除范围超出肿瘤边缘3cm以上的正常组织.结果 术后对17例患者随访10月～5年无一例复发.结论 隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种好发于真皮的低度恶性软组织肿瘤,局部手术切除后复发率高,宜采用扩大根治切除术.     

儿童钙化性纤维性肿瘤两例临床病理分析

目的：探讨儿童钙化性纤维性肿瘤的临床病理特征、免疫组化、诊断及鉴别诊断。方法：对2例儿童钙化性纤维性肿瘤进行光镜及免疫组化观察,介绍钙化性纤维性肿瘤的临床、病理特征。结果：钙化性纤维性肿瘤好发于儿童软组织内．形态上以大量胶原为主,少量纤维细胞．散在钙化小体,多量淋巴细胞、浆细胞浸润。结论：儿童钙化性纤维性肿瘤是一种生长缓慢、预后良好的软组织肿瘤。是不同于炎性肌纤维母细胞瘤的良性纤维母细胞性肿瘤。     

硬化性上皮样纤维肉瘤1例

硬化性上皮样纤维肉瘤（sclerosing epithelioid fibrosarcoma,SEF）是纤维肉瘤的一种少见亚型,由Meis Kindblom等于1995年首先报道并命名[1]。SEF多发生于成年人,好发于四肢和躯干,表现为深部软组织内缓慢性生长的肿块。本文报道1例SEF并复习相关文献,探讨其临床病理学特征与诊断标准。     

肌纤维母细胞肉瘤病理学观察

报告临床罕见的肌纤维母细胞肉瘤的病理学观察１例，肿瘤发生于大腿软组织内，ＨＥ染色大部分瘤细胞似软骨样细胞，组织化学，免疫组化及电镜观察支持其肌纤维母细胞起源，分析认为，肌纤维母细胞肉瘤是一独特的软组织恶性肿瘤，诊断主要依赖电镜，组织化学及免疫组化是参考价值，注意与纤维肉瘤，肌源性肉瘤，软组织骨肉瘤或软骨肉瘤等相鉴别。     

促结缔组织增生性纤维母细胞瘤

目的探讨促结缔组织增生性纤维母细胞瘤(DF)的临床及病理学特征。方法对4例DF的临床特点、常规HE进行形态观察,同时应用免疫组织化学方法进行免疫表型的分析及复习相关文献。结果病变位于下肢皮下组织,以足部多见,肿瘤呈无痛性缓慢生长,呈良性经过,切除后无复发;镜下:肿瘤由稀疏的梭形或星状纤维母细胞和大量致密的胶原纤维构成,部分病例局灶性纤维黏液样变;瘤细胞核染色质细致,可见明显小核仁,细胞无异型性,也无核分裂象,未见肿瘤性坏死、钙化及骨化现象,部分病变局灶性血管增生;免疫组织化学标记显示瘤细胞弥漫性强表达波形蛋白,局灶性表达平滑肌肌动蛋白及肌特异性肌动蛋白。结论DF是一种具有独特临床病理学特征的良性纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤,形态学与免疫表型存在肌纤维母细胞特征性的fibronexus junctions结构和纤维母细胞相关特征的超微结构表现;组织学上应与其他一些良性或具有局部复发潜能或低度恶性的纤维母细胞性或肌纤维母细胞性病变相鉴别。     

连续性肢端皮炎1例

连续性肢端皮炎（acrodermatitis continua）又名固定性肢端皮炎、匐行性皮炎,是好发于指、趾的一种慢性、复发性、无菌性、脓疱性皮肤病。临床上较少见,笔者在临床诊治到1例,现报道如下。1病历简介患者,男,24岁。双手指末端红斑、脓疱伴疼痛反复发作2年,加重3个月。     

对宫颈部息肉样胚性横纹肌肉瘤(葡萄状肉)患者行保留生育功能的手术及辅助化疗

女性生殖系统胚性横纹肌肉瘤(葡萄状肉瘤)很少出现在宫颈,且好发于儿童和年轻女性,其预后较发生于阴道和子宫的葡萄状肉瘤为佳。本文报道1例19岁的宫颈部息肉样胚性横纹肌肉瘤的女性患者,肿瘤由分散于疏松黏液性基质中不同分化程度的横纹肌母细胞组成,并在上皮下形成独特的新生层。对该患者成功地完成了保留生育功能的手术并辅以化疗。留意宫颈部发生的这种特殊病变及其临床意义,对于避免误诊非常重要。目前对该病的处理倾向于保守治疗。对宫颈部息肉样胚性横纹肌肉瘤(葡萄状肉)患者行保留生育功能的手术及辅助化疗@Bernal K.L. @Fahmy…     

肺癌肉瘤1例

癌肉瘤是指包含癌及异源性肉瘤成分（如骨及软骨、横纹肌等）的混合性恶性肿瘤,好发于上消化道、乳腺及皮肤等部位,而发生在肺部则少见,临床诊断较困难,易误诊．延边大学附属医院近期收治1例肺癌肉瘤．     

结节性筋膜炎10例临床病理分析

目的:探讨结节性筋膜炎的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析10例结节性筋膜炎患者的临床资料,结合以往文献资料对结节性筋膜炎的临床特点进行分析,HE染色,光镜观察。结果:结节性筋膜炎多见于青壮年,好发于上肢前臂,临床表现:肿块小、生长迅速、质硬或韧、边界不清。具有诊断意义的组织学特征为纤维母细胞形成"S"形漩涡,核分裂相易见,无病理性核分裂相;小裂隙形成;红细胞外渗、有少量的炎细胞及丰富的新生毛细血管;黏液样基质。结论:诊断结节性筋膜炎应抓住其临床特点、具有诊断意义的组织学特征,掌握其鉴别诊断,防止误诊为软组织肉瘤。     

肋骨高分化软骨肉瘤1例

<正>软骨肉瘤是一种较常见的原发性骨恶性肿瘤,发病率仅次于骨肉瘤~([1]),来源于软骨或软骨母细胞,可由骨髓间叶组织发生,部分由软骨瘤或骨软骨瘤恶变形成。50岁左右是软骨肉瘤发病年龄高峰~([2]),男性发病率较女性高,约为女性发病率的2倍。软骨肉瘤好发于膝关节附近的长骨干骺端及扁骨中的骨盆,其次为胸骨和肩胛骨等部位,发生于肋骨者较少见~([3]),相关文献报道亦较少。本文现报道软骨肉瘤1例,并复习相关文献,探讨肋软骨肉瘤的临床特点及其治疗方法。     

子宫肉瘤26例临床病理分析

[目的]探讨子宫肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断要点。[方法]对26例子宫肉瘤的临床资料和病理特征进行回顾性分析。[结果]子宫肉瘤好发于中年妇女,本组16例子宫平滑肌肉瘤,子宫内膜间质肉瘤7例, 癌肉瘤3例。[结论]子宫肉瘤是一种少见的恶性肿瘤,临床症状不典型,其确诊必须依靠病理检查。     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例报告

<正>血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T cell lymphoma,AITL）是较罕见的具有独特生物学特征的外周T细胞肿瘤[1]。瘤细胞起源于CD4+的滤泡辅助性T淋巴细胞（follicular helper T cells,TFH）,好发于老年患者,大部分就诊时处于进展期,具有侵袭性;临床表现为肝、脾、淋     

肢痛性癫痫23例

肢痛性癫痫是以发作性四肢未端及关节疼痛为特征的局限性癫痫。临床上并不少见,且易误诊,现将我们于1979年5月～1987年1月诊治的肢痛性癫痫经验报告如下。