宁夏栽培秦艽的质量分析

目的对宁夏栽培秦艽进行质量评价。方法高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量,乙醇热浸法测定浸出物含量。结果龙胆苦苷含量为4.8%-11.9%,浸出物含量为29.6%-40.5%。结论宁夏栽培秦艽3-5年生与野生品比较龙胆苦苷与浸出物的含量基本一致,且均高于《中国药典》的规定。     

不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量测定

目的:测定并比较不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量,评价其利用价值.方法:建立高效液相色谱方法以测定样品龙胆苦苷含量,并依据其含量来评价开发利用价值.结果:不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量在0.13%-6.39%之间,平均含量1.95%.结论:滇龙胆地上部分含有约2%的龙胆苦苷,具有综合开发利用价值.     

宁夏产栽培秦艽中龙胆苦苷分布状态研究

目的 研究宁夏产栽培秦艽中龙胆苦苷的分布状态. 方法 学采用HPLO测定宁夏不同产地栽培秦艽不同部位龙胆苦苷的含量. 结果 根部龙胆苦苷的含量高于地上其他部位;部分秦艽的花、叶或茎所含的龙胆苦苷已接近或超过中国药典2%的要求. 结论 考虑对宁夏产栽培秦艽全草资源进行开发利用.     

藏药龙胆花药用品种和质量标准研究

目的:基于市场实际品种应用现状对藏药龙胆花基原品种和质量标准进行研究，为全面控制和评价其质量提供科学依据。方法:参照《中国药典》2020年版相关方法建立粉末显微和薄层色谱(TLC)定性鉴别方法，建立检查项标准，对“龙胆花”中环烯醚萜类成分和黄酮类成分的含量制定合理限度。结果:本研究基于品种使用现状、资源现状、化学成分和药理活性，建议药材名称从“青藏龙胆”改为“龙胆花”,基原品种从单一品种改为蓝玉簪龙胆、线叶龙胆、华丽龙胆和青藏龙胆等同属近似种植物；药用部位修改为不含基生叶的带花地上部分；龙胆花粉末显微特征清晰，可见表皮细胞、气孔、螺纹导管、花粉粒等；TLC斑点清晰，分离度较好；暂定龙胆花药材水分不得过11.0%,总灰分不得过5.0%,酸不溶性灰分不得过1.5%,水溶性浸出物不得少于25.0%;含龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷的总量不得少于3.00%;含异荭草苷、异金雀花素-2"-O-吡喃葡萄糖苷和异金雀花素的总量不得少于0.50%。结论:本研究厘清了藏药龙胆花的主流品种，确定了龙胆花质量控制指标，为龙胆花的质量标准完善和提升奠定了基础。     

龙胆总裂环环烯醚萜苷质量标准研究

目的：建立总裂环环烯醚萜苷（龙胆）的质量标准.方法：采用TLC（薄层色谱）法对提取物中的龙胆进行了定性鉴别;用紫外分光光度法测定了有效部位总裂环环烯醚萜苷的含量;用高效液相色谱法测定了龙胆苦苷的含量.结果：在TLC图谱中可检出龙胆的特征斑点;龙胆苦苷在7.187～35.94μg/ml间线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为96.8%,RSD=1.06%（紫外分光光度法）;龙胆苦苷在0.8488μg～4.244μg间线性关系良好,r=.9997,平均回收率为97.3%,RSD=0.7%（高效液相色谱法）.结论：所建立的方法可行、重现性好,能有效地控制提取物中龙胆总裂环环烯醚萜苷的质量.     

昆明龙胆与滇龙胆中龙胆苦苷含量的比较

目的：比较昆明龙胆与滇龙胆中龙胆苦苷的含量,确定昆明龙胆作为龙胆资源开发的可行性。方法：以龙胆苦苷为指标,采用HPLC法测定昆明龙胆、两个产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量。结果：实验材料中龙胆苦苷含量分别为：大理产滇龙胆为6．02％,寻甸产滇龙胆为3．85％,昆明龙胆为2．45％．结论：昆明龙胆可以作为龙胆资源进行深入研究。     

栽培滇龙胆的化学成分研究

目的：研究栽培滇龙胆（Gentiana rigescens Franch.）的化学成分,比较栽培品和野生品化学成分的异同,评价栽培滇龙胆药材品质。方法：用色谱法分离化学成分,根据波谱分析鉴定化学结构;用薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）进行化学成分的比较分析。结果：从栽培滇龙胆药材中分离鉴定了19个成分;栽培品的TLC及HPLC谱图和野生品一致,龙胆苦苷的含量分别为4.31%（栽培品）和4.71%（野生品）。结论：首次研究了栽培滇龙胆的化学成分,并明确其所含化学成分类型、主要有效成分和野生滇龙胆一致;滇龙胆栽培品和野生品中龙胆苦苷含量相当且均高于法定标准;滇龙胆人工栽培是成功的,应大力发展规模种植。     

不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量测定

目的：测定滇龙胆巾龙胆苦苷的含量，提供其种质资源及药材质量评价、种植区划规划的依据。方法：用高效液相色谱方法测定不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量，并根据测定结果进行品质评价。结果：不同产地46个滇龙胆样品中龙胆苦苷的含量在2．11％～8．24％之间，平均含量4．77％．结论：滇龙胆有效成分含量高，足我省品质优良的道地药材；滇龙胆种植规划应优先考虑昆明、红河、文山、楚雄、玉溪、临沧等地。     

龙胆中龙胆总苷的含量测定

目的:建立一项对龙胆中龙胆总苷含量测定的分析方法。方法:采用紫外—可见分光光度法(UV-2450),以D101大孔吸附树脂纯化样品(1.5cm×10cm),1%变色酸为显色剂,酸度控制在65%,沸水加热,显色时间为25min,显色最大吸收波长为576nm。结果:龙胆苦苷在0.0410~0.1093mg.mL-1质量浓度内线性关系良好(r=0.99993),方法回收率为98.8249%,RSD为0.46%.结论:该方法可用于质量控制,为龙胆中龙胆总苷含量测定提供了一项可行的方法,进而也为龙胆中间提取物质量控制提供了一项总苷含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定藏药三味龙胆花丸中龙胆苦苷含量

目的测定藏药三味龙胆花丸中龙胆苦苷含量。方法采用高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量。结果龙胆苦苷在0．232～1．856μg范围内线性关系良好,平均回收率为97．7％、RSD为1．5％。结论本法简便、准确、重现性好,适用于三味龙胆花丸中龙胆苦苷的含量测定。     

2010年版《中国药典》山药总灰分和浸出物的探讨

目的 为修订《中国药典》2010年版山药项下总灰分和浸出物提供依据.方法 对不同品种、不同产地和不同炮制方法的山药进行总灰分和浸出物的考察.结果 未用硫黄熏蒸的山药饮片总灰分和浸出物均高于标准规定,过度硫黄熏蒸和浸泡山药总灰分符合现行质量标准规定;正品山药不同品种总灰分和浸出物差异较大.结论 应提倡山药的炮制不用硫黄熏蒸;对山药标准中的总灰分和浸出物进行修订.     

高效液相色谱法测定六叶龙胆不同部位的龙胆苦苷含量

目的采用高效液相色谱法测定六叶龙胆不同部位的龙胆苦苷含量,比较不同部位龙胆苦苷的含量。方法 CAPCELL PAK C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-0.5%乙酸水溶液（25∶75）;检测波长为270 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为32℃。结果龙胆苦苷在0.5-6.9μg范围内呈线性关系,回归方程为Y=1.2908×106X＋4.8047×104,相关系数（r）=0.9999,测定方法的平均回收率为98.56%,RSD=1.01%（n=6）。龙胆苦苷含量测量结果为：花〉根〉茎〉叶〉枯龙胆。结论本研究所采用的高效液相色谱法快速简便,准确,精密度好;六叶龙胆不同部位中龙胆苦苷含量有较大差异。     

正交设计优选龙胆中龙胆苦苷的提取工艺

目的 优选龙胆中龙胆苦苷的最佳提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以龙胆苦苷提取率为考察指标,采用L9(34)正交设计优选最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为提取溶剂70％乙醇,提取时间1.5h,料液比1∶60.结论 本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药龙胆的开发利用提供参考.     

头花龙胆各部位中龙胆苦甙的含量测定

龙胆苦甙(Gentiopicroside)为头花龙胆(Gentiana Cephantha.Fr)的王要成分之一。运用薄层制备方法分离出龙胆苦甙,再以紫外分光光度法测出头花龙胆各部位中龙胆苦甙的含量。测定结果:根3.22％,全草0.72％,叶0.69％,花0.57％,茎0.40％。     

石沙参多糖提取工艺优选及含量测定

目的：通过对桔梗科植物石沙参根中多糖成分进行提取工艺研究和含量测定,为石沙参的深入利用和开发提供实验依据和基础资料。方法：以乙醇浓度、浸提次数、浸提时间和浸提温度为考察指标,采用正交设计法对石沙参中水溶性多糖进行提取优化实验;利用紫外检测器对石沙参中的多糖成分进行含量测定和方法学考察。结果：提取温度100℃,提取次数3次,提取时间2h,醇析浓度85％为最佳提取条件;石沙参中水溶性多糖的提取率为8．5％,多糖相对含量为89％。结论：本实验方法简便,实验结果准确,重现性好。     

秦艽中裂环环烯醚萜苷类成分的纯化工艺研究

目的:研究秦艽提取物中裂环环烯醚萜苷类成分的富集纯化工艺。方法:以秦艽中的主要成分龙胆苦苷为跟踪指标,比较不同厂家、不同型号的大孔树脂对秦艽提取物中裂环环烯醚萜苷类成分(龙胆苦苷)的吸附与解吸附能力,确定最佳树脂型号;选择最佳的洗脱溶剂和洗脱体积。结果:AB-8型大孔吸附树脂对秦艽提取物中裂环环烯醚萜苷类成分有较好的吸附能力;50%乙醇溶液解吸附能力最强;5个柱体积溶剂可洗脱下90%裂环环烯醚萜苷类成分。结论:初步确定了大孔树脂法分离纯化秦艽提取物中裂环烯醚萜苷类成分的最佳工艺。     

Pharmacognostic standardization of stems of Thespesia lampas (Cav.) Dalz & Gibs

Objective

To establish the standardization parameters for complete pharmacognostic evaluation of stems of Thespesia lampas (T. lampas) (Cav.) Dalz & Gibs (Malvaceae), an important plant in the Indian system of medicine.

Methods

Morphological, microscopical, physico-chemical evaluations, florescence analysis of T. lampas stems were investigated and preliminary phytochemical analysis, GC-MS analysis and HPTLC fingerprinting were carried out for qualitative phytochemical evaluation of various extracts of stems of T. lampas.

Results

Chemo-microscopy revealed the presence of lignin, starch grains and calcium oxalate crystals. Physico-chemical evaluation used to determine numerical standards showed a result with total ash (9.03 ± 0.05) % w/w, acid insoluble ash (1.50 ± 0.01) % w/w, water soluble ash (2.51 ± 0.02) % w/w, sulphated ash (7.50 ± 0.01) % w/w, ethanol soluble extractive (0.24 ± 0.02) % w/w, water soluble extractive (0.08 ± 0.01) % w/w, moisture content (6.03 ± 0.05) % w/w and total crude fibre content of stem powder (47.36 ± 0.32) % w/w. Behavior characteristics of the stem powder showed presence of steroids, starch, alkaloid, flavonoids and proteins. Preliminary phytochemical analysis revealed presence of glycosides, phenolic compounds, tannins, steroids, saponins, flavonoids, carbohydrates and proteins. GC-MS analysis showed the presence of fatty acids such as dodecanoic acid, tetradecanoic acid, n-hexadecanoic acid, 9-tetradecenal and HPTLC fingerprinting revealed the presence of β-sitosterol and quercetin in stems of T. lampas.

Conclusions

The pharmacognostic standardization of T. lampas is useful towards establishing standards for quality, purity and sample identification.     

野罂粟中野罂粟碱提取方法及其含量测定

目的考察野罂粟全草中野罂粟碱最佳提取方法以及确定HPLC含量测定方法学.方法用盐酸调pH 4酸水、70%乙醇、70%乙醇(2次) 酸水及95%乙醇作为提取溶剂,得到4种提取物并用HPLC法测定各提取物中野罂粟碱含量并以此为指标,确定最佳提取工艺.结果酸水提取物中野罂粟碱含量最高9.987%.结论野罂粟全草中野罂粟碱用pH 4酸水提取得率较高.