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相似文献
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1.
目的:观察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例,应用川芎嗪注射液100ml,每日静滴1次;对照组30例,用丹参注射液16ml,加入250ml生理盐水中,每日静滴1次,共用14天,观察2组治疗前后神经功能缺损评分和日常生活活动能力恢复情况。结果:治疗组总有效率83.3%,高于对照组63.3%(P〈0.05),治疗组日常生活活动能力恢复优于对照组(P〈0.05)。结论:川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效较好.  相似文献   

2.
目的:观察早期康复治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死患者120例,随机分为两组,康复组60例,对照组60例,分别在治疗前、治疗后2周、治疗后4周评定其神经功能缺损程度和日常生活能力。结果:康复组总有效率为80%,对照组总有效率为53.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:康复治疗能有效改善急性脑梗死的神经功能缺损和日常生活能力,常规药物治疗的同时采用早期康复治疗效果更显著。  相似文献   

3.
目的探讨急性脑梗死后抑郁症(PSD)的发生与梗死部位和日常生活活动能力恢复的关系。方法对300例脑梗死患者的临床资料进行分析,分析PSD发生率及其与脑梗死部位的相互关系,采用日常生活能力量表对患者进行评分,分析PSI)与患者脑梗死后日常生活能力评分的相互关系。结果300例脑梗死患者发生PSD100例,发生率为33.3%;100例PSD患者中,多发性脑梗死54例(54.0%),额顶叶梗死19例(19.0%),基底核区梗死17例(17.0%),脑干及小脑7例(7.0%),放射冠区3例(3.0%)。日常生活活动能力量表评分越高,PSD发生率越高。结论多发性脑梗死、额顶叶梗死、基底核区梗死是PSD的好发类型,日常生活能力偏低(评分偏高)者容易发牛PSD。  相似文献   

4.
目的:评价丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死临床疗效。方法:选择我院2009年7月~2012年10月收治的急性脑梗死患者。80例为对照组,采用常规方法治疗。另选择同期收治的80例急性脑梗死患者为观察组,在常规治疗的同时加用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。对比2组的临床疗效及治疗前后神经功能缺损和日常生活能力的变化情况。结果:经治疗后,其中观察组总有效率为93.75%,对照组为77.50%,2组对照差异有统计学意义(P<O.01)。而治疗后2组神经功能缺损评分以及日常生活能力评分比较观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:将丹参酮ⅡA磺酸钠用于急性脑梗死临床治疗,能取得显著疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
静脉滴注尼莫地平治疗急性脑梗死的疗效   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨尼莫地平静脉滴注治疗急性脑梗死的临床效果。方法:对治疗组72例急性脑梗死病人在常规治疗方案上加用尼莫地平静脉注,疗程14d,同时回顾对照组102例患者用常规方案住院治疗14d的临床情况。对2组病人作统计学比较,结果:治疗组显效率68.1%,总有效率90.2%,对照组显效率42.1%,总有效率71.6%,经X^2检验有显著差异(P<0.01)。结论:尼莫地平静脉滴注治疗急性脑梗死效果好,无明显不良反应。  相似文献   

6.
目的:探讨脑梗死临床康复治疗的效果,为临床治疗脑梗死提供一定指导。方法:选取2008年1月-2012年1月我院收治的脑梗死患者80例作为研究对象,随机分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组在药物治疗基础上采用康复治疗,对照组仅采用药物治疗,观察两组在治疗前后改良Barthel指数、MMSE评分以及治疗效果上的不同。结果:两组治疗后Barthel指数、MMSE评分均比治疗前有所提高,且观察组比对照组提高效果明显,存在统计学意义(P〈0.05);观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为80.0%,观察组明显高于对照组,存在统计学意义(P〈0.05)。结论:康复治疗对脑梗死患者治疗效果显著,能够明显改善患者的日常生活能力和认知能力,是一种科学有效的治疗方法,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的:评价纤溶酶联合依达拉奉与血塞通对比治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:急性脑梗死住院患者118例,随机分为治疗组(纤溶酶联合依达拉奉组)62例与对照组(血塞通组)56例,治疗14天,在治疗前及开始治疗后第21天时分别观察其临床疗效、神经功能缺损.评分和日常生活活动Barthel指数的变化。结果:治疗组的显效率(64.5%)及有效率(91.9%)均明显高于对照组(P〈0.05),两组神经功能缺损评分和Barthel指数比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:纤溶酶联合依达拉奉是治疗急性脑梗死患者的一种疗效好、安全性高的新方法。  相似文献   

8.
郭红梅 《大家健康》2016,(4):266-267
目的:观察循证护理应用于脑梗死患者临床护理中的效果。方法:随机性选取该院2012年12月至2014年12月期间收治的300例脑梗死患者作为研究对象,将300例研究对象分成循证组和常规组,采用循证护理模式对循证组患者实施护理,采用常规护理模式对常规组患者实施护理。结果:护理前,两组患者的神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL)比较不存在明显差异(P >0.05),实施护理后循证组患者的神经功能缺损评分明显低于常规组患者(P <0.05),日常生活能力评分明显高于常规组患者(P <0.05)。循证组患者的临床治疗总有效率和护理满意度分别为92.0%和90.0%,明显高于常规组患者的79.3%和74.7%(P <0.05)。结论:循证护理应用于脑梗死患者的临床护理中,可有效改善患者临床治疗效果,提高患者护理满意度。  相似文献   

9.
目的:探讨早期康复治疗对急性脑梗死患者运动功能及日常生活能力的影响。方法:随机选取2012年7月~2013年7月本院收治的急性脑梗死患者160例,分为早期康复组与对照组各80例,对比分析其疗效。结果:治疗3周后,早期康复组患者的总有效率为93.8%,显著高于对照组67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);早期干预组患者的MBI及FMA得分均明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性脑梗死的患者进行早期康复治疗干预,是肢体恢复功能的重要环节,能促进患者的神经恢复,改善运动功能,提高生活质量,减少残障率。  相似文献   

10.
目的:探讨常规治疗急性脑梗死和加用依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:48例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组24例,对照组用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg,静脉滴注,每天2次,7~14d为1个疗程,3d后进行疗效评定。结果:治疗组基本痊愈16例(66.7%).显著进步8例(33.3%)。对照组基本痊愈12例(50.0%),显著进步8例(33.3%),进步4例(16.7%)。治疗组疗效显著优于对照组(P〈0.01)。结论:依达拉奉注射液30mg静脉滴注,每日2次治疗,能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活能力.并能更好地控制脑梗死的进展。  相似文献   

11.
目的:讨论脑梗死致偏瘫患者的早期康复训练。方法:根据患者病情和生命体征情况,分别于发病后2~14d开始活动训练、指导良姿位变换。结果:前者有效率93.16%,后者有效率67.14%,差异有系统学意义(P0.05)。结论:康复护理应用于脑梗死恢复期,能改善患者肢体日常生活能力运动功能,控制疾病,缓解症状,抑郁和焦虑障碍减轻,日常生活能力增强,生活质量提高。  相似文献   

12.
目的观察依达拉奉对急性脑梗死的疗效。方法对我院内一科住院60例发病48h以内的急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组30例,对照组30例,分别在治疗前、治疗后1周、治疗后2周评估其神经功能缺损程度和日常自我照顾能力。两组均有24例患者做了治疗前后头部CT的对照。结果(1)治疗组总有效率80.0%,对照组总有效率53.3%,差异具有显著性(P〈0.05)。两组神经功能缺损程度和日常生活自我照顾能力评分在治疗后1周无显著差异,但治疗后2周差异具有显著性(P〈0.05)。(2)依达拉奉治疗后部分患者头部CT异常信号范围缩小,但两组比较,差异无显著性(P〉0.05)。结论依达拉奉能有效改善急性脑梗死的神经功能缺损和日常生活能力,无明显副作用,是一种有效的治疗急性脑梗死的药物。  相似文献   

13.
目的:探讨依达拉奉对急性脑梗死患者日常生活能力和神经功能的影响,改善患者预后。方法:选择符合标准的患者86例,随机分为观察组44例和对照组42例,均按急性脑梗死常规治疗,观察组加用依达拉奉,治疗前后采用日常生活活动能力量表( Barthel Index)及美国国立卫生研究院脑卒中量表( NIHSS)进行评定治疗效果。结果:两组患者治疗前Barthel Index及NIHSS评分相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d、14 d后,两组患者Barthel Index 评分较治疗前均升高,NIHSS评分较治疗前均降低,但是观察组患者改善幅度更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者基本痊愈12例、好转21例、进步8例和无效3例;对照组患者基本痊愈8例、好转14例、进步12例和无效8例,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:依达拉奉可以有效降低急性脑梗死患者神经功能缺损程度,提高日常生活活动能力,改善患者预后。  相似文献   

14.
目的:探讨盐酸丁咯地尔注射液对老年性脑梗死的影响。方法:将72例老年性脑梗死患者随机分为治疗组(n=36)和对照组(n=36)。治疗组在基础治疗基础上给予盐酸丁咯地尔注射液200mg注入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次;对照组在基础治疗基础上给予复方丹参注射液20ml注入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次。疗程均为14天。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为77.8%,两组有显著性差异(P〈0.05)。结论:盐酸丁咯地尔治疗老年性脑梗死安全、有效。  相似文献   

15.
目的观察高压氧联合运动疗法对急性脑梗死患者运动功能、日常生活能力的影响以及临床疗效。方法选取100例急性脑梗死患者,将其随机分为综合组和对照组,每组各50例。两组患者均采用神经内科常规处理,并配合运动疗法,综合组另外给予高压氧治疗。分别于治疗前后根据简化的Fugl—Meyer运动功能量表(FMA)、改良的Barthel指数(MBI)对患者的肢体运动功能、日常生活能力进行评分,比较两组间的差异,判定疗效。结果经过治疗,两组患者的FMA、MBI评分均较治疗前有一定程度的改善(均P〈0.01),但综合组的改善幅度明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(均P〈0.05)。综合组的治疗有效率为88%,对照组的有效率为70%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论高压氧联合运动疗法能够明显促进急性脑梗死患者肢体运动功能、日常生活能力的恢复,减少致残率,提高生活质量,改善预后。  相似文献   

16.
目的:观察黄芪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将68例急性脑梗死患者随机分为治疗组(n=34)和对照组(n=34)。在常规治疗的基础上,治疗组加用黄芪注射液,对照组加用曲克芦丁。14d为1个疗程,1个疗程完成后观察疗效。结果:治疗组有效率为91.18%,显效率为67.65%.而对照组分别为64.71%和35.29%。两组比较,差异有显著性(P〈0.01)。结论:黄芪注射液治疗脑梗死有显著疗效。  相似文献   

17.
刘建书  贺永红 《中国民康医学》2010,22(10):1258-1258
目的:观察脑心通治疗脑梗死的疗效和安全性。方法:脑梗死107例,口服脑心通片,3次/d,3片/次,连续用药4周。采用自身服药前后对照方法,比较治疗前后的神经功能缺损程度评分、日常生活活动能力评分和血液流变学的改变。结果:基本治愈17例,显著进步38例,进步40例,无变化12例。显效率51.40%,总有效率88.78%。血液流变学指标均有显著改善。无明显副作用。结论:脑心通治疗脑梗死有效、安全。  相似文献   

18.
目的:探讨血塞通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法:对192例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各96例,在常规治疗基础上,治疗组加用血塞通注射液治疗,对照组加用川芎嗪注射液治疗14天,3个月后随访患者恢复情况。结果:治疗组的有效率为94.79%,对照组为80.20%,2组比较有显著差异:P〈0.05.结论:血塞通治疗急性脑梗死疗效明显优于对照组,有效地改善患者的生活质量,降低患者病死率,是一种治疗急性脑梗死的安全、有效的药物,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的:探讨急性脑梗死患者卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)的发生与梗死部位和日常生活活动能力恢复的关系。方法:对66例脑梗死患者PSD的临床特点、诊断及与脑梗死后日常生活活动能力恢复的关系进行分析。结果:66例脑卒中后抑郁症患者中,多发性脑梗死33例(50.0%)、额颞顶叶梗死14例(21.2%)、基底核区梗死12例(18.2%),脑干及小脑5例(7.6%),放射冠区2例(3.0%)。日常生活活动能力量表评分越低,PSD发生率越高。结论:PSD是脑梗死的常见并发症,极大地影响患者神经功能的恢复,多发性脑梗死、额颞顶叶梗死、基底核区梗死的PSD发生率较高。  相似文献   

20.
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和不良反应。方法160例患者随机分为两组,治疗组80例.奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/d;对照组80例,复方丹参20ml,静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分。Barthel日常生活能力指数,不良反应情况。结果治疗组总有效率92.5%.明显高于对照组65%(P〈0.01),治疗组神经功能缺损评分和Barthel日常生活能力指数变化均优于对照组(P〈0.05),两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,无明显不良反应。  相似文献   

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