旋复花入药宜蜜灸

针对旋复花临床应用多以生品入药的现象，结合历代本草、现代典籍所载分析药析性质、炮制功效的相互关系，提出旋复花应蜜灸后入药，并指出蜜灸后能增强旋复花向下之力，不仅能助其润肺祛痰、止咳平喘，而且参补中下气。     

旋复花掺伪品的鉴别

近来在验收中药时，发现旋复花中掺有非正品，为确保临床准确有效用药，现将正品旋复花与非正品的鉴别总结如下。     

威灵仙和显脉旋复花挥发油成分的研究和比较

用GC-MS-DS联用的方法,分析了威灵仙和显脉旋复花的化学成分,显脉旋复花挥发油中主要成分为百里香酚和异丁酸百里香酯;威灵仙挥发油中主要成分为棕榈酸和3-羟基-4-甲氧基苯甲醛。     

旋复花入药宜蜜炙

针对旋复花临床应用多以生品入药的现象,结合历代本草、现代典籍所载分析药材性质、炮制、功效的相互关系,提出旋复花应蜜炙后入药,并指出蜜炙后能增强旋复花向下之力,不仅能助其润肺祛痰、止咳平喘,而且能补中下气。     

旋复花汤治半产漏下体会

《金匮要略》:“寸口脉弦而大 ,弦则为减 ,大则为芤 ,减则为寒 ,芤则为虚 ,虚寒相抟 ,此名曰革 ,妇人则半产漏下 ,旋复花汤主之”。笔者运用旋复花汤治疗半产漏下症 6例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　一般资料6例均为我院门诊患者 ,其中年龄 2 2～ 2 4岁 4例 ,2 5～ 2 8岁 2例 ;有习惯性流产史 3例 ;停经 6 0～ 70天5例 ,70天以上 1例。均经妇科妊娠试验为阳性。 6例均出现少腹刺痛或隐痛 ,不同程度的漏下出血症状。2　治疗方法采用旋复花汤加味 :旋复花 (布包 ) 12 g,青葱管6支 ,丝棉或蚕茧少许 ,茜草 10 g。每日 1剂 ,水煎顿服。加减法 :瘀…     

旋复花导致皮肤过敏 1例临床分析

旋复花Japonica Thunb)又称欧亚旋复花Inula Britannica属菊科、多年生草本植物,其头状花序采收晒干后,既可生用,也可蜜炙用,其味辛散苦降,具有降肺胃之气和消痰止咳之功效是治疗因肺胃气逆而导致咳嗽、呃逆、呕吐的要药。笔者用含有旋复花的方药治疗胃炎、十二指肠溃疡,引发皮肤过敏反应例。现报告如下。1资料李某,女性,52岁,2004年11月28日初诊。主诉胃脘部胀满,疼痛不适3年,加重半年,伴呃逆、泛酸、烧心,胃疼痛以空腹为甚,食少纳呆,善太息,心烦易怒,寐差梦多,大便偶黑而干,小便黄,舌质暗红苔薄黄,脉弦。胃镜检查报告示浅表性胃炎,十二…     

基于多种生物信息学数据探究BUB1基因在乳腺癌中的表达意义及双旋复花内酯甲的干预分析

目的 探讨细胞周期有丝分裂纺锤体检测点丝氨酸/苏氨酸激酶（BUB1）基因在乳腺癌中的表达及与预后的关系,并进一步探究双旋复花内酯甲对乳腺癌细胞中BUB1基因的干预作用。方法 从Oncomine,GEPIA,GEO数据库,bc-GenExMiner v4.5和Kaplan-Meier Plotter数据库深入挖掘BUB1基因表达的相关数据,探寻BUB1基因在乳腺癌组织与正常乳腺组织中的表达差异及与患者预后的关系;利用癌症细胞系全科百科全书（CCLE）分析BUB1分别在乳腺癌组织T细胞和B细胞中的表达,利用STRING数据库绘制BUB1相关蛋白网络图及基因本体（GO）功能注释,并对京都基因和基因组百科全书（KEGG）相关通路进行分析。采用肿瘤免疫评估资源（TIMER）数据库分析BUB1在免疫浸润物中的表达及对乳腺癌患者生存预后的影响,最后,进一步分析双旋复花内酯甲对乳腺癌细胞中BUB1基因表达水平的影响。结果 ①乳腺癌组织中BUB1的mRNA水平明显高于正常组织样本,但不同分子亚型的乳腺癌患者中BUB1的表达水平不同;②BUB1表达升高可导致luminal A亚型有较长的无转移生存期（DMFS）,总体生存期（OS）和无复发生存率（RFS）;③BUB1与染色质结构维持蛋白4（sSMC4）mRNA表达水平呈正相关,并可能与NUF2等10种蛋白相互作用且具有最强的相互作用关系;④在乳腺浸润癌（BRCA）,BRCA-基底细胞（basal）中CD8⁺T细胞、中性粒细胞中BUB1 mRNA高表达相对于低表达组的患者2年生存预后较好;在BRCA-HER-2中B细胞中BUB1 mRNA低表达相对于高表达组的患者2年生存预后较好;⑤GEO数据库分析数据集GSE85871发现旋复花内酯甲可使乳腺癌MCF7细胞BUB1基因表达下调。结论 乳腺癌组织中BUB1基因呈现高表达,且与乳腺癌的预后及免疫细胞浸润相关,这可能是双旋复花内酯甲干预乳腺癌细胞的一个新的潜在治疗靶点。     

旋复花汤治咳68例

张景岳有“其素无积劳虚损等证而徒病咳嗽者，即外感证也”之说，并强调：“外感之嗽，无论四时，必皆因于寒邪”（《景岳全书卷十九咳嗽》）。是故治疗咳嗽，疏风散寒为第一大法，笔者临床上用旋复花汤加减，治疗咳嗽，疗效甚佳，现报道如下：１临床资料６８例中，男３６...     

基于生物信息学探析 KIF23基因在乳腺癌中的表达意义及双旋复花内酯甲的干预研究

目的:阐明KIF23基因在乳腺癌中的表达及意义,并进一步探究双旋复花内酯甲对乳腺癌细胞中KIF23基因的干预作用。方法:从Oncomine和GEO数据库中提取并挖掘关于乳腺癌中KIF23基因表达的数据,并探讨其与乳腺癌预后的关系。最后,进一步分析Japonicone A对乳腺癌细胞中KIF23基因表达水平的影响。结果:对Oncomine数据库中搜集9项KIF23基因有表达差异的乳腺癌和癌旁正常组织数据集在线分析,结果表明KIF23基因在乳腺癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织,差异有统训一学意义(P0.05)。同时,在线生存分析结果表明KIF23基因低表达患者的预后相对更好(P0.05)。最后,分析GEO数据库中的数据集GSE85871发现双旋复花内酯甲可使乳腺癌细胞KIF23基因表达下调(P0.01)。结论:KIF23基因在乳腺癌中高表达,且与乳腺癌患者的预后密切相关,这也许是双旋复花内酯甲干预乳腺癌细胞的一个新靶点。     

阿勒泰产圆叶牵牛子、欧亚旋复花、萹蓄的质量考察

目的：考察新疆阿勒泰产圆叶牵牛子、欧亚旋复花、萹蓄的质量。方法：用圆叶牵牛子、旋复花、篇蓄对照药材及槲皮素对照品为对照，依药典规定的鉴别方法进行三种药物的TLC、外观及显微鉴别。结果：圆叶牵牛子与对照药材的眦、显微观察基本一致；萹蓄与对照药材从斑点展开距离和斑点个数分析样品药材与对照药材是一个品种。三种药材外观及显微观察与药典规定基本相符。结论：阿勒泰产圆牵牛子、萹蓄均可作药用，而阿勒泰产欧亚旋复花在花蕾期的药材质量要比花开旺盛期和花枯萎期质量为好。     

高效液相色谱法测定鼻炎灵喷雾剂中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星的含量

 目的 采用反相高效液相色谱法,对鼻炎灵喷雾剂中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星等组分进行了分离,建立含量测定方法。方法 用呋喃西林为内标,采用ZorbaxSB-C₁₈柱分离,0.025 mol·L^-1磷酸盐缓冲液-甲醇(65∶35)为流动相,检测波长258 nm。结果 标准曲线范围分别为马来酸氯苯那敏0.15～1.53 mg·mL^-1,r=0.999 8。盐酸麻黄素为0.71～7.15 mg·mL^-1,r=0.999 9乳酸环丙沙星为0.03～0.29 mg·mL^-1,r=0.999 9。最低检测浓度分别为1.04,4.89,0.39 μg·mL^-1。方法的回收率分别为99.68%(n=5),99.88%(n=10),98.72(n=8)。日内RSD分别为0.25%～0.68%,0.79%～1.81%,0.95%～1.84%。日间RSD分别为0.87%～3.81%,1.49%～3.78%,2.28%～3.02%。结论 此方法快速、准确、简便。     

高效液相色谱法同时测定赤丹丸中6种有效成分的含量

 目的建立高效液相色谱法测定赤丹丸中丹参素钠、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷和丹参酮ⅡA含量的方法。方法Agilent Zorbax Extend-C₁₈(4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相组成为A:甲醇,B:水(磷酸调pH3.0),C:乙腈,进行梯度洗脱;流速1.0mL·min^-1;检测波长280nm。结果丹参素钠线性范围16.4～327.0mg·L^-1,平均回收率为97.5%,RSD为1.31%;黄芩苷线性范围15.8～316.0mg·L^-1,平均回收率为97.4%,RSD为1.02%;黄芩素线性范围10.3～206.0mg·L^-1,平均回收率为99.3%,RSD为0.68%;汉黄芩素线性范围12.6～251.0mg·L^-1,平均回收率为100.2%,RSD为1.76%;汉黄芩苷线性范围11.3～225.0mg·L^-1,平均回收率为99.4%,RSD为2.6%;丹参酮ⅡA线性范围5.04～100.7mg·L^-1,平均回收率为97.8%,RSD为1.4%;结论本方法测定结果准确可靠,可用于测定赤丹丸中6成分的含量。     

玄参中4种主要活性成分的HPLC定量分析

 目的建立应用HPLC-UV同时测定玄参中4种主要活性成分——哈巴俄苷、肉桂酸、安格洛苷C和acteoside含量的方法。方法采用Hypersil BDS-C₁₈色谱柱(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长278 nm,柱温25℃。结果哈巴俄苷、肉桂酸、安格洛苷C和acteoside线性范围分别为15.12～302.4 mg·L^-1,7.72～154.4 mg·L^-1,24.84～496.8 mg·L^-1,6.64～132.8 mg·L^-1;平均回收率(n=5)分别为101.59%(RSD=2.40%),96.75%(1.32%),100.11%(3.95%),99.89%(2.08%)。结论本方法简单、快速、准确可靠,可作为玄参药材的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠的含量

 目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠含量方法。方法色谱柱:Diamonsil^TM(钻石)C₁₈(4.6 mm ×250 mm,5 μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-磷酸二氢钾溶液(0.03 mol·L^-1)-10%四丁基氢氧化铵溶液(300:685:15)(用磷酸调pH值为4.0);流速:1.0 mL·min^-1);检测波长:220 nm;进样量20μL。结果头孢曲松的线性范围为0.045～3.6 g·L^-1,r= 0.9997,日内RSD为0.2%,日间RSD为0.2%～0.6%,平均回收率为99.6%;三唑巴坦的线性范围在0.75～450 mg·L^-1,r= 0.9999,日内RSD为0.3%,日间RSD为0.3%～1.1%,平均回收率为99.2%(n=6)。结论本方法简便快速,选择性好,精密度高,准确可靠,可作为控制注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠质量的方法。     

水溶性壳聚糖-泼尼松龙结合物的合成与表征

 目的合成一系列不同相对分子质量(M_r)的水溶性壳聚糖-泼尼松龙结合物。方法通过控制壳聚糖的乙酰度得到水溶性壳聚糖(WCh i),并用凝胶渗透色谱测定其M_r大小。模型药物通过丁二酸间隔臂与WChi相连,其结构经红外光谱分析、差示扫描量热法分析、高效液相色谱分析和紫外光谱证明,结合的泼尼松龙量用高效液相色谱测定。结果合成的WChi的M_r分别为31×10³,19×10³,11×10³,7.2×10³,3.8×10³,相应的结合物中泼尼松龙含量分别为(8.36±0.04)%,(7.17±0.08)%,(7.21±0.03)%,(6.29±0.03)%,(6.66±0.05)%。结论成功制备了水溶性壳聚糖-泼尼松龙结合物。     

高效液相色谱法同时测定经皮渗透液中美托洛尔和非洛地平的含量

 目的建立同时测定体外经皮渗透液中酒石酸美托洛尔和非洛地平含量的高效液相色谱分析方法。方法采用Phe-nomenex prodigy ODS(3)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-10 mmol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(68:32),冰醋酸调pH至 3.5,检测波长223 nm,流速1 mL·min^-1。采用外标法测定体外经皮渗透液中酒石酸美托洛尔和非洛地平的含量。结果美托洛尔和非洛地平标准曲线的线性范围分别为1～10和0.1～8mg·L^-1;平均回收率分别为100.15％～100.39％和99.71％～103.83％,日内RSD分别为0.19％～0.33％和0.13％～1.57％,日间RSD分别为0.45％～0.54％和0.28％～1.89％(n=15)。结论本方法快速、简便,重现性好,结果准确可靠,适用于体外经皮渗透液中酒石酸美托洛尔和非洛地平含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定来氟米特

 目的:建立反相高效液相色谱测定来氟米特的方法。方法:采用Hypersil ODS C₁₈柱,流动相为甲醇-水-磷酸,检测波长为260nm,流速为1.0ml·min^-1,进样量为20μl,以萘或联苯酚为内标。结果:两峰分离完全,以萘为内标:来氟米特线性范围0.0955～7.6400μg·ml^-1(r=0.9999),检测限为0.8ng,日内偏差和日间偏差分别为0.76%(n=5)和0.86%(n=5),平均回收率为99.66%(RSD=0.80%);以联苯酚为内标:来氟米特线性范围0.141～8.460μg·ml^-1(r=0.9997),检测限为0.8ng,日内偏差和日间偏差分别为0.86%(n=5)和1.06%(n=5),平均回收率为100.48%(RSD=1.60%)。结论:方法简便,结果准确。     

昆明山海棠搽剂的研制和质量控制

 目的：制备昆明山海棠搽剂用于治疗类风湿性关节炎，并建立检测方法，以控制其质量。方法：选用适当溶剂提取有效成分(生物碱和总萜内酯)，按制剂学原理制成搽剂；薄层层析法定性检测；分光光度法测定含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；生物碱显色后在500 nm处测定吸光度A₁，A₁1与其含量有良好的线性关系，线性范围0.1 mg·ml_-1～0.5 mg·ml_-1，平均回收率96%～98%，RSD小于1.0% (n=3)；总萜内酯显色后在530 nm处测定吸光度A2，A2与其含量线性相关，线性范围0.1 μg·ml_-1～0.5 μg·ml_-1，平均回收率104%～108%，RSD小于1.9% (n=3)。结论：检测方法简单快捷，检测结果准确，重现性好，可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定人乳汁中枸橼酸芬太尼浓度

 目的建立剖宫产产妇乳汁中枸橼酸芬太尼浓度测定的HPLC方法,并考察剖宫产产妇应用枸橼酸芬太尼镇痛泵镇痛后,芬太尼在乳汁中的分布情况,探讨剖宫产术后新生儿的合理哺乳时间。方法1mL乳汁中加入0.5mol·L^-1NaOH200μL碱化,涡旋30s,再加入环己烷5mL,涡旋2min,于2000r·min^-1离心20min,静置10min,取上述有机相4mL于另一干净试管中,在N₂流下吹干,残渣用流动相350μL溶解,进样量100μL。采用AgillentZorbaxSB-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.015mol·L^-1磷酸二氢钠-乙腈(60∶40)为流动相,流速为0.7mL·min^-1,于200nm波长下检测。结果枸橼酸芬太尼在40～2000μg·L^-1内线性关系良好(r=0.9997),方法回收率为85.3%～101.6%,乳汁低、中、高3种浓度的萃取回收率(n=5)分别为62.7%,66.3%,65.6%;RSD(n=5)分别为8.11%,6.72%,4.83%;方法回收率(n=5)分别为86.1%,96.4%,103.7%,日内和日间精密度RSD小于12%。结论本法操作简单,灵敏,准确,重现性好,能满足临床对芬太尼乳药浓度的测定,可用于芬太尼在乳汁中的浓度分布研究。     

HPLC-离子检测法测定心脏停跳液中主要成分的含量

 目的　建立同时测定心脏停跳液中钾、钙、镁含量的离子检测法。方法　采用Alltech Universal Cation色谱柱 (100mm×4.6mm),柱温为35℃,5mmol·L^-1 HCl为流动相,流速为1.0mL·min^-1。结果　钾离子在12.00～28.00μg·mL^-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.1% ,重复性试验RSD为1.59%(n=6);镁离子在12.00～28.00μg·mL^-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为101.1%,重复性试验RSD为1.94%(n=6);钙离子在2.40～5.60μg·mL^-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9925),平均回收率为100.8%,重复性试验RSD为2.00%(n=6)。结论　本方法准确、简便、快速,有希望用于停跳液的质量控制。