多巴丝肼片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床疗效

目的观察多巴丝肼片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年9月广元市第一人民医院收治的帕金森病患者60例,根据入院顺序分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者予以多巴丝肼片治疗,观察组患者予以多巴丝肼片联合金刚烷胺治疗;两组患者均连续治疗1个月。比较两组患者临床疗效及治疗前后统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者UPDRS总分及日常活动评分、精神行为评分、运动能力评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者UPDRS总分及日常活动评分、精神行为评分、运动能力评分低于对照组(P0.05)。结论多巴丝肼片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床疗效确切,可有效改善患者日常活动及运动能力。     

中药熏洗配合美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的探讨中药熏洗配合美多巴治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法将80例PD患者随机分为治疗组、对照组各40例,治疗组采用中药熏洗加美多巴治疗,对照组仅行美多巴治疗;两组治疗4个月后比较临床疗效,采用PD综合评分量表（UPDRS）评估其运动功能。结果与对照组比较,治疗组治愈、显效例数多,UPDRS评分明显降低（P〈0.05或〈0.01）。结论中药熏洗配合美多巴治疗PD,能提高患者的临床疗效及肢体运动功能。     

头电针联合多巴丝肼片治疗帕金森病运动功能障碍的临床疗效观察

目的观察头电针联合多巴丝肼片治疗帕金森病运动功能障碍的疗效。方法将纳入的40例帕金森病人随机分为治疗组和对照组,每组20例。对照组给予多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组基础上加用头电针治疗。两组治疗前后均行肌电图检查,并进行帕金森病评分量表(UPDRS)-运动障碍(32项~35项)评分。结果两组针刺即刻后与服药24 h肌电图肌电位频率和振幅比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组静止性震颤频率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后UPDRS运动评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论头电针联合多巴丝肼片治疗对于帕金森病运动功能障碍具有明显的改善作用。     

补肾止颤方联合埋针治疗帕金森病的疗效

目的观察中药补肾止颤方联合埋针及美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法采用随机对照观察。按随机数字表法将80例PD患者随机分为治疗组(补肾止颤方+埋针+美多巴)和对照组(美多巴)各40例,均以1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程后评定疗效,观察治疗前及治疗1、2、3个疗程后统一PD评定量表(UPDRS)评分的变化来评价精神、行为和情绪,日常生活活动能力及运动功能的改善情况。结果治疗组总有效率为92.5%高于对照组为65.9%(P<0.05);治疗组治疗1、2、3个疗程后UPDRS总分、日常生活活动能力(UPDRSⅡ)及运动功能(UPDRSⅢ)评分均较治疗前显著降低(P<0.01),与对照组比较亦有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后1、2、3个疗程精神、行为和情绪(UPDRSI)评分较治疗前明显下降(P<0.05),而对照组则无明显变化(P>0.05),两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论补肾止颤方联合埋针及美多巴是治疗PD的有效方法,能明显改善患者的身心健康,使患者运动功能和生活质量进一步提高,疗效明显优于单用美多巴;且能够明显减少美多巴的用量,有效消除或减轻其毒性作用。     

美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病的疗效及对运动功能的影响

目的探讨美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病(PD)的临床治疗效及其对运动功能的改善作用。方法选择老年PD患者138例,根据就诊顺序随机分为对照组(69例)和治疗组(69例),对照组患者单独应用美多巴进行治疗,治疗组患者联合应用美多巴和盐酸普拉克索进行治疗。9 w为1个疗程,观察两组患者临床疗效,并分别应用UPDRSⅠ、UPDRSⅡ和UPDRSⅢ和UPDRSⅣ评估患者的精神情感、行为、日常生活活动能力及运动功能;观察两组患者的不良反应。结果治疗组患者总有效率和治疗后H-Y分级Ⅰ~Ⅱ级分别为81.16%(56/69)和86.96%(60/69),均高于对照组66.67%(46/69)和75.36%(52/69),差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后总UPDRS、UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ和UPDRSⅣ分别为(36.82±6.08)分、(2.16±0.42)分、(13.89±0.97)分、(19.97±1.86)分和(1.21±0.52)分,均低于对照组治疗后(43.24±5.97)分、(3.59±0.39)分、(17.54±0.93)分、(22.34±2.02)分和(1.96±0.60)分,且对照组和治疗组治疗后各项UPDRS评分均低于治疗前(P0.05)。治疗组总不良反应率〔15.94%(11/69)〕低于对照组〔28.99%(20/69),P0.05〕。结论联合应用美多巴和盐酸普拉克索治疗老年PD患者临床效果显著,且对患者的运动功能有明显改善作用,并具有较高的安全性。     

通督推拿法辅助治疗帕金森病

目的观察通督推拿法辅助治疗帕金森病（PD）的效果。方法将63例PD患者随机分为观察组31例和对照组32例，两组均常规口服美多巴片，观察组在此基础上予通督推拿疗法。3个月后观察疗效及PD评定量表（UPDRS评分）中各项积分情况。结果观察组总有效率显著高于对照组，且治疗后精神、行为和情绪积分、日常活动积分、运动功能积分较对照组改善显著（P〈0．05）。结论通督推拿法辅助治疗PD可有效缓解病情发展，提高临床疗效。     

恒清Ⅳ号方联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床研究

目的:观察恒清Ⅳ号方联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选取2020年1月—2022年12月上海市第六人民医院收治的PD病人,采用随机数字表法将其随机分为对照组和观察组。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组采用恒清Ⅳ号方联合多巴丝肼片治疗。两组疗程均为12周。治疗后进行疗效评价,比较两组治疗前后帕金森病综合评分表(UPDRS)评分、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分、脑区血流量、步态,并检测两组治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-6、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血浆谷氨酸(Glu)及γ-氨基丁酸(GABA)水平。结果:观察组总有效率为88.71%,高于对照组的60.66%(P<0.01)。与治疗前比较,两组治疗后UPDRS评分、PDQ-39评分均明显下降,步长、步速、脑区血流量及转身角速度均明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,观察组治疗后UPDRS评分、PDQ-39评分均明显下降,步长、步速、脑区血流量及转身...     

滋肾平颤汤联合多巴丝肼片对老年帕金森病伴失眠症病人PSQI评分、TESS评分及生活质量的影响

目的探讨滋肾平颤汤联合多巴丝肼片对老年帕金森病伴失眠症病人匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、不良反应量表(TESS)评分及生活质量的影响。方法选取2015年8月—2017年9月西安医学高等专科学校附属医院收治的老年帕金森病伴失眠症病人96例,随机分为治疗组与对照组,每组48例。两组均给予基础治疗,在此基础上对照组应用多巴丝肼片,治疗组在对照组基础上联合滋肾平颤汤治疗。比较两组临床疗效、PSQI评分、日常生活能力、运动功能、生活质量及TESS评分。结果治疗后,治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的72.92%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PSQI各因子评分均低于治疗前(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05);治疗后两组统一帕金森病评定量表第二分量表(UPDRSⅡ)、第三分量表(UPDRSⅢ)评分均低于治疗前(P0.05),且治疗组均较对照组低(P0.05);两组治疗后39项帕金森病生存质量调查问卷(PDQ-39)评分均低于治疗前(P0.05),且治疗组较对照组低(P0.05);治疗组TESS评分明显较对照组低(P0.05)。结论滋肾平颤汤联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴失眠症,可明显改善病人失眠症状,有效提高病人生活质量,并能增强其日常生活活动能力、运动功能。     

苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期帕金森病的疗效观察

目的探讨苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期帕金森病(PD)病人的临床疗效。方法 PD病人根据意愿,选择采用西药治疗或西药加苁蓉精治疗,分为对照组和治疗组。对照组给予卡左双多巴控释片初始剂量250 mg,每日两次口服治疗;治疗组在对照组基础上加用苁蓉精(肉苁蓉、淫羊藿、黄精组成)治疗,疗程均为3个月。观察治疗前后进行统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、中医证候量化评分表评分。结果治疗组治疗后UPDRS总分为15.68分±6.32分,对照组治疗后UPDRS总分为16.12分±4.55分,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后中医证候量化评分与治疗前相比显著降低(P0.05),中医证候量化评分总有效率治疗组为71.4%,对照组为60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期PD病人可明显改善中医证候评分。     

吡贝地尔缓释片联合多巴丝肼、甘精胰岛素治疗老年糖尿病合并帕金森患者的疗效评价

选取2018年3月~2020年1月老年糖尿病合并帕金森患者98例,随机平分为对照组采用多巴丝肼+甘精胰岛素治疗,观察组采用吡贝地尔缓释片+多巴丝肼+甘精胰岛素治疗。结果观察组总有效率87.76%高于对照组71.43%(P<0.05);治疗后两组帕金森病评定量表(UPDRS)评分、均较治疗前改善,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论吡贝地尔缓释片联合多巴丝肼、甘精胰岛素治疗老年糖尿病合并帕金森效果显著,可有效降低UPDRS评分,控制血糖水平。     

君复康胶囊治疗帕金森病的临床研究

目的 评价君复康胶囊治疗帕金森病PD的价值。方法 选取44例符合PD诊断标准的PD患者，服用抗震颤药物2年以上。君复康组30例，美多巴组14例作为对照。治疗前后进行UPDRS评分。美多巴组和君复康组患者皆口服美多巴片连续服用6个月，君复康组除服用美多巴外，加用口服君复康胶囊连续服用6个月。结果 美多巴组治疗前后的UPDRS无显著差异（P〉0．05）；君复康组差异非常显著（P〈0．01）。美多巴组总有效率为35．7l％，君复康组总有效率为70％。两组间差异显著（χ^2=4．642，P〈0．05）。结论 君复康胶囊是治疗PD的有效辅助制剂。     

一贯煎治疗肝肾阴虚型老年帕金森病的临床研究

目的观察一贯煎汤剂治疗肝肾阴虚型老年帕金森病的疗效。方法选取160例65岁以上肝肾阴虚型老年帕金森病人作为研究对象,随机分为治疗组与对照组,每组80例,两组均统一接受美多巴治疗,而治疗组在美多巴治疗的同时,给予一贯煎治疗。在治疗前及治疗后第1个月、治疗后第3个月及治疗后第6个月,分别对两组进行帕金森统一评分量表(UPDRS)、Webster量表评分,观察一贯煎汤剂治疗肝肾阴虚型老年帕金森病的疗效。结果治疗后第1个月,两组间UPDRS量表及Webster量表评分比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后第3个月、治疗后第6个月,两组间UPDRS量表及Webster量表评分比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论一贯煎汤剂对肝肾阴虚型老年性帕金森的疗效肯定,但疗效与疗程有关,需连续用药。     

脑深部电刺激术对帕金森病病人脑神经功能、脑血管储备能力、神经电生理的影响

目的分析脑深部电刺激术(DBS)治疗对帕金森病(PD)病人脑神经功能、脑血管储备能力、神经电生理的影响。方法选取2017年3月—2019年2月南通大学附属南京江北人民医院收治的180例PD病人,随机分为观察组与对照组,各90例,对照组予以药物治疗,观察组在对照组基础上加用DBS治疗。比较两组统一帕金森病评定量表(UPDRS)第二部分(UPDRSⅡ)、统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)评分、简易智力状态检查量表评分(MMSE)、脑血管储备能力[大脑中动脉(MCA)平均血流速度(Vm)、屏气指数(BHI)]、神经电生理检查指标[双侧上下肢运动神经末梢潜伏期、波幅及感觉神经传导速度、感觉神经末梢波幅]、药物剂量变化及不良反应发生率。结果观察组治疗3个月后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分低于对照组,延迟回忆评分、屏气后Vm、BHI高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3个月后运动神经末梢潜伏期短于对照组,运动神经末梢波幅、感觉神经传导速度高于对照组,胫神经、腓总神经感觉神经末梢波幅低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3个月后左旋多巴药物剂量低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(2.22%)低于对照组(11.11%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论DBS治疗帕金森,可改善病人运动症状,提高病人日常生活能力、脑血管储备功能,改善周围神经损害程度,减少抗PD药物应用剂量与不良反应的发生,改善延迟回忆,对其他认知功能领域无明显影响。     

吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效及安全性分析

目的分析吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法选取鹤壁市中医院神经内科2012年2月—2014年2月收治的帕金森病患者145例,采用随机数字表法将患者分为对照组72例和观察组73例。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者给予吡贝地尔联合多巴丝肼治疗,均治疗12周。采用改良Webester量表评定临床疗效,记录治疗前和治疗12周后帕金森综合评分量表(UPDRS)评分及治疗期间药物相关不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者UPDRS评分低于对照组(P0.01)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为5.6%,观察组为4.1%,差异无统计学意义(P0.05)。结论吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病疗效确切,能有效改善患者临床症状,且安全性较高。     

甲磺酸雷沙吉兰联合左旋多巴治疗运动症状有波动的原发性帕金森病的疗效观察

目的探讨甲磺酸雷沙吉兰联合左旋多巴治疗运动症状有波动的原发性帕金森病的疗效。方法选择2011年1月—2013年10月我院收治的运动症状有波动的原发性帕金森病患者70例,将其随机分为治疗组和对照组,各35例。两组患者均给予左旋多巴0.125~0.250 g,在此基础上治疗组给予甲磺酸雷沙吉兰口服,疗程均为12周。治疗前,治疗6、12周后采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)Ⅱ~Ⅲ评估患者生活和运动能力,采用副反应量表(TESS)评估药物不良反应。结果治疗前两组患者UPDRSⅡ和UPDRSⅢ评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗6周、12周后治疗组UPDRSⅡ和UPDRSⅢ评分均低于对照组(P0.05)。对照组TESS评分为(3.01±0.11)分,与治疗组的(2.97±0.21)分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲磺酸雷沙吉兰联合左旋多巴治疗运动症状有波动的原发性帕金森病疗效显著,且安全性较高。     

复元胶囊对膝骨关节炎的疗效及机制

目的观察复元胶囊治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效及机制。方法将60例辨证为肝肾不足、筋脉瘀滞证的KOA患者随机分为两组,治疗组予以复元胶囊口服,随机对照组予以仙灵骨葆胶囊口服。在治疗前后评定KOA严重性指数(ISOA)及中医症候积分,观察临床疗效和不良反应。治疗前后收集血清,采用酶联免疫吸附试验检测透明质酸(HA)的表达变化。结果治疗组、对照组均可明显缓解疼痛,改善膝关节功能。治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率86.67%;两组治疗前后ISOA积分、中医症候积分均显著下降(P<0.05),组间无显著性差异(P>0.05)。治疗前治疗组、对照组血清HA水平较健康组明显增高(P<0.05);治疗后治疗组和对照组血清HA水平较治疗前明显降低(P<0.05)。治疗过程中,患者未出现严重不良反应。结论复元胶囊能有效缓解肝肾不足、筋脉瘀滞证KOA患者症状,可能通过降低HA的表达起作用。     

吡贝地尔联合美多巴口服及心理干预治疗帕金森病的效果观察

目的观察吡贝地尔联合美多巴及心理干预治疗帕金森病（PD）的疗效和安全性。方法将84例PD患者随机分为治疗组及对照组各42例,两组均口服吡贝地尔缓释片50mg/次、1～3次/d,在此基础上治疗组联合美多巴及心理干预治疗,疗程均为12周。采用改良Webester量表评定临床疗效,同时行PD统一评分量表（UP-DRS）评分、观察不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组;两组治疗后改良Webester评分及UPDRS评分均较治疗前明显降低,尤以治疗组为著（P均〈0．05）;两组治疗前后肝肾功能均无异常,不良反应发生率无显著差异。结论吡贝地尔联合美多巴及心理干预治疗PD效果确切,且不良反应较小。     

帕宁方对早期帕金森病睡眠障碍的疗效评价

目的评价帕宁方对帕金森病(PD)睡眠障碍的疗效。方法将71例患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予美多巴治疗,治疗组加服帕宁方,疗程均为12周。通过帕金森病睡眠量表(PDSS)比较两组评分及不良反应。结果与对照组比较,治疗组的PDSS1、2、3、6、10、11、13、14、15评分及总评分明显升高(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论帕宁方联合美多巴治疗可以明显改善PD患者睡眠障碍,提高生活质量。     

五虎追风散治疗左旋多巴诱发异动症的临床疗效

目的探讨五虎追风散治疗左旋多巴诱发异动症的临床疗效。方法将60例左旋多巴诱发异动症患者,随机分成2组,对照组(30例)给予口服多巴丝肼片和吡贝地尔缓释片治疗,治疗组(30例)给予口服多巴丝肼片、吡贝地尔缓释片和五虎追风散治疗。结果治疗组总有效率(89%)明显高于对照组总有效率(79%)(P0.05);治疗后两组药物均可以降低患者日常生活能力及运动检查积分(P0.01),且治疗后两组间比较有统计学意义(P0.05);两组药物均可以降低患者每人平均每天出现异动症的时间(P0.01),治疗后两组间比较有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应2例,对照组3例,两组比较无差异(P0.05)。结论五虎追风散能减少左旋多巴诱发异动症出现的时间,对治疗PD中出现异动症有较好的临床疗效,可用于轻、中度LID患者的治疗。     

神经节苷脂治疗血管性帕金森综合征的临床疗效观察

目的 观察神经节苷脂治疗血管性帕金森综合征（VP）的临床疗效.方法 将66例VP患者按照入院顺序分为治疗组和对照组,各33例,两组均继续进行基础疾病的治疗,治疗组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠静脉滴注,对照组加用美多巴口服,3周为1个疗程.观察两组治疗前后帕金森统一量表（UPDRS）评分、Webster评分及疗效.结果 治疗组总有效率为57.6%,高于对照组的21.2%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组Webster积分低于对照组,UPDRS评分中精神状态、日常生活能力及运动指数方面积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 神经节苷脂对VP有较好的临床疗效,能有效缓解症状,提高患者生活质量.