多剂量包装口服药品分析

目的:探讨口服药品多剂量包装的合理性。方法:对我院目前使用的西药口服制剂按是否单剂量包装进行分类调查,并对多剂量包装情况、分布情况等进行分析。结果:在调查所涉及的460种西药口服制剂中,单剂量包装药品222种,多剂量包装药品138种,而在多剂量包装药品中,有87种药品的包装存在问题。结论:提倡单剂量包装,完善合理的多剂量包装。     

儿童多剂量包装口服药品启用后使用期限标注情况调查及分析

目的:调查我院儿童多剂量包装口服药品分剂量使用情况及启用后使用期限标注情况,了解儿童多剂量包装口服药品启用后使用期限标注现状,为药品的质量与安全管理提供参考。方法:通过我院PASS临床药学管理系统抽取门诊处方,分析药品分剂量使用情况;根据我院药品供应目录,除外自制制剂,筛选出多剂量口服药品,查阅药品说明书中药品启用后使用期限的标注情况。结果:我院口服药品346种,多剂量包装口服药品218种。明确提到多剂量口服药品启用后使用期限的共8种(3.67%);在标注使用期限后详细说明贮存条件的共3种(1.38%);提及贮藏条件但未提及使用期限的1种(0.46%)。提及遮光或避光保存的共23种,提及遮光或避光保存且采用棕色或褐色包装的仅3种。结论:多剂量包装口服药品分剂量使用在儿童医院较为常见,多剂量包装口服药品说明书启用后使用期限标注率低,不同生产厂家的口服药品启用后的使用期限标注不统一,多剂量包装口服液体药品贮藏条件与贮藏容器不统一。儿童使用多剂量包装口服药启用药品后药品安全性不可保障,影响药物疗效及儿童用药安全。     

美国OTC液体口服制剂分剂量量具指导原则介绍

目的介绍美国OTC液体口服制剂分剂量量具指导原则,为我国规范此类制剂分剂量提供参考。方法检索国内外相关文献,结合我国实际用药情况进行分析。结果美国OTC液体口服制剂分剂量量具指导原则科学合理,有利于提高分剂量的准确性。结论美国OTC液体口服制剂分剂量量具指导原则值得我国借鉴和参考。     

儿童医院口服药品分剂量现状调查与分析

目的:调查分析全国范围内儿科口服药品分剂量现状,了解临床上分剂量使用最频繁药品的种类与规格,给出改善药品分剂量现状的建议.方法:采用问卷调查形式,收集国内30家医院2019年12月儿童口服药品医嘱数据,分别从分剂量药品种类、医嘱数量、分剂量规格、最迫切需要规格等方面进行统计与分析.结果:参加本次调查单位口服分剂量药品共...     

单剂量口服制剂自动分包机在我院药房的应用

目的 探讨单剂量口服制剂自动分包机在医院药房的应用.方法 介绍单剂量口服制剂自动分包机的主要构造及工作程序,并讨论其优势、不足及其使用注意事项.结果 单剂量口服制剂自动分包机的应用,可提高摆药的速度和准确性,减少药品污染.结论 单剂量口服制剂自动分包机的应用可以确保临床用药的安全有效,有助于提高医院的药学服务水平.     

美国FDA近期公布的药品安全信息（之二）

Noxafil （泊沙康唑）：药品安全通讯--不同的口服剂型转换导致剂量错误;批准修改标签FDA警告抗真菌药Noxafil（泊沙康唑）有两种口服剂型,它们的给药剂量不同,缓释片剂与口服混悬液相比,具有较高的生物利用度,直接用毫克至毫克替代给药可能导致剂量不足或过量。为防止再次发生这类用药错误,已批准修改药品的标签,在标签上写明两种口服制剂不能直接按剂量相互替换,而应当进行剂量调整后再使用。     

莫索尼定与可乐定对自发性高血压大鼠作用的比较

目的 :比较莫索尼定与可乐定对自发性高血压大鼠 (SHR)的作用特点。方法 :采用颈动脉直接插管测压和尾动脉间接测压法 ,一次或连续口服给药 ,分别测定清醒和麻醉SHR的血压及其心率变化。结果 :清醒SHR一次大剂量口服莫索尼定降压与心率减慢作用呈剂量依赖性 ,其 10倍剂量与可乐定作用相近 ;连续小剂量口服莫索尼定降压百分率与可乐定相仿 ,心率减慢弱而短暂 ;在麻醉SHR ,小剂量口服莫索尼定降压作用与剂量相关 ;等剂量莫索尼定与可乐定降压百分率无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :大剂量一次口服给药 ,莫索尼定 10倍可乐定剂量对SHR的作用与之相当 ,小剂量连续口服给药 ,莫索尼定和可乐定等剂量对SHR的降压作用相当。     

健脑康胶囊人体耐受性试验

目的评估健康志愿者口服健脑康胶囊后的安全性。方法共32名志愿者依注册顺序分组,安慰剂对照,双盲服药。18名健康志愿者分5个剂量组分别单次口服健脑康胶囊;14名健康志愿者分2个剂量连续7d口服健脑康胶囊。结果18名单次口服试验者给药后24 h体格检查、生命体征检查未见异常,其中300 mg组(>临床推荐剂量4倍)、375 mg组(>临床推荐剂量5倍)各有1名受试者发生轻度的心电图变异,375 mg组2名受试者有轻度头痛和胃部不适。14名多剂量组受试者连续服药后未发生与健脑康胶囊相关的不良事件。结论健康人体口服健脑康胶囊剂量应低于每次225mg安全性良好。     

卡维地洛对稳定型心绞痛病人左室功能的影响

本文评价β阻滞剂卡维地洛(Carvedilol,CDL)2种剂量对慢性稳定型心绞痛病人的影响。20例慢性稳定型心绞痛病人,研究前10天除舌下含服硝酸甘油外停用一切抗心绞痛药。先口服安慰剂每日2次(2周),然后口服CDL25mg每日2次(2周),再口服CDL 50mg每日2次(2周),最后口服安慰剂(2周)。 CDL2种剂量能使平均静息和运动心率、血压下降,与安慰剂有显著差异,且静息心率和血压及运动时舒张压呈剂量依赖性降低。口服安慰剂、CDL 2种剂量时静息射     

口服大剂量吗啡制剂结合输液泵在中重度癌痛中的应用

目的在癌痛规范化治疗中,探讨口服大剂量吗啡制剂结合输液泵在治疗重度癌痛中的效果。方法口服大剂量吗啡制剂结合输液泵治疗,口服吗啡制剂应用剂量从疼痛明显缓解到完全缓解为止。结果通过432例分成两组治疗比较,总有效率差异显著(P<0.05)。结论在规范化治疗癌痛的过程中,对中重度慢性癌痛采取口服大剂量吗啡制剂,难以忍受的重度疼痛结合输液泵治疗,对改善癌症患者的疼痛状况和提高生活质量会起到良好的作用。     

小剂量缓释茶碱治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的　观察以小剂量茶碱缓释片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并与常规推荐剂量的用药疗效相比较。方法　选择82例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分两组,在其他治疗相同的前提下,推荐剂量组口服茶碱缓释片,每次5mg·kg-1,q12h ;小剂量组口服剂量每次3mg·kg-1,q12h ,疗程5d。结果　两组患儿口服不同剂量的茶碱缓释片,均能取得理想的治疗效果,临床症状的缓解情况无显著性差异。结论　口服小剂量茶碱缓释片可达到常规推荐剂量的疗效,临床上安全、方便。     

百草枯中毒并发纵隔气肿4例的临床诊治

目的 探讨百草枯中毒及并发纵隔气肿的发病机理及口服百草枯剂量和死亡率的关系。方法 采用资料回顾性分析20例百草枯中毒患中4例并发纵隔气肿的临床表现、治疗及预后。结果 4例患中2例好转,2例死亡,死亡率达50％。结论 死亡率与口服百草枯的剂量成正比,纵隔气肿的发生率与口服百草枯剂量成正比。     

上海某儿童医院住院患儿分剂量口服缓控释片或肠溶片的使用调查

[摘要] 目的：分析儿童医院住院患者常用的口服肠溶片、缓（控）释片的常用剂量,对比相关药品现有规格剂量,为儿童最适最小剂量规格确定提供参考。方法：收集2014年1月至2016年12月上海交通大学附属上海儿童医学中心住院患儿常用的口服肠溶片、缓（控）释片的全部院内处方数据,对常用剂量的使用频率进行分析。结果：儿童医院常用口服肠溶片、缓释片共5种,其中肠溶片3种,缓释片2种,无控释片。硫酸吗啡缓释片、氯化钾缓释片和奥美拉唑镁肠溶片现有剂量规格与临床需求相匹配,无需新增最小剂量规格。吲哚美辛肠溶片12.5 mg、呋喃妥因肠溶片12.5 mg或25 mg为需要新增的剂量规格。结论：现有儿童用口服肠溶片、缓（控）释片最低剂量规格与儿童医院临床实际需求不能完全匹配,建议新增适宜儿科用药的新剂型或增加相应最小剂量规格,以满足儿科用药需求。     

全自动单剂量片剂分包机的应用与体会

目的实现中心药房口服药品摆药自动化。方法介绍口服药品全自动单剂量分包机的主要结构、工作流程等。结果分包机具有方便、卫生、快捷、准确等优势。结论口服药品全自动单剂量分包机适合医院中心药房使用,可明显提高医院药学服务水平。     

品管圈提高儿童口服片剂分剂量准确率的实践与探索

目的：提高儿童口服片剂分剂量的准确率,保障临床用药的安全性与有效性。方法：基于品管圈活动,分析探索存在的问题与可行的改进措施,采用PDCA循环流程,通过比较分析品管圈活动前后片剂分剂量的准确率评价改进方法并制订规范化作业书。结果：分剂量过小和操作不规范是导致儿童口服片剂分剂量差错的主要原因,采用磨粉分装与规范化操作培训考核后,分剂量准确率由80.0%提高至95.0%。结论：开展品管圈活动可以解决分剂量准确率较低的问题,通过磨粉分装与规范化操作培训考核可以提高儿童口服片剂分剂量的准确率,保障临床用药的安全性与有效性。     

甲硝哒唑临床应用简介

甲硝哒唑口服后,几乎完全被吸收,生物利用度[(AUC_0→∞口服剂量AUC_0→∞iv 剂量)×100%]近100%。甲硝哒唑厌氧菌的抑制浓度约6μg/ml,连续用药口服400mg 每日二次,血浆药物浓度达稳定时     

老年COPD患者单剂量口服氨茶碱的药物动力学研究

本文应用紫外分光光度法对8名老年慢性阻塞性肺病(Chronic ObstructivePulmonary Disease,COPD)伴有肺心病、肺气肿患者单剂量口服氨茶碱(Aminophylline,AP)200mg 后的药物动力学进行了研究。结果表明:患者单剂量口服AP 后体内药物处置呈一室模型,消除半衰期在7.819～21.53h 之间,平均值为14.23±5.206h,比文献记载的正常人单剂量口服AP 的半衰期增加大约5.5h。     

10％朴热息痛注射液的生物利用度及药物动力学研究

本文研究了10％扑热息痛注射液(100mg/kg剂量)的生物利用度及药物动力学,并与口服片剂(200mg/kg剂量)作了比较。结果表明:注射液的吸收快,峰时提前2小时以上;每公斤100mg剂量注射液比每公斤200mg剂量口服片剂的血峰浓度及曲线下面积均大。说明注射剂的生物利用度比口服片剂为高。临床验证表明:注射液用药15分钟显效,在2小时内平均退热达2℃。     

多剂量口服盐酸氨溴索缓释胶囊的人体药代动力学及相对生物 …

目的 研究多剂量口服盐酸氨溴索缓释胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度。方法 选择盐酸奎宁为定量内标物,采用反相高效液相色谱法测定了多剂量口服７５ｍｇ盐酸氨溴索国产缓释胶囊和进口缓释胶囊在健康人体内的盐酸氨溴索血药浓度,以考察盐酸氨溴索缓释胶囊多剂量口服达稳态过程和稳态药代动力学特征。结果 ７５ｍｇ盐酸氨溴索缓释胶囊连续口服ｄ４起,体内盐酸氨溴索血药浓度基本达稳态水平。国产缓释胶囊和进口缓释胶囊的     

复方前列宝抑制前列腺增生及抗炎作用的研究

复方前列宝口服或腹腔注射给药均能明显抑制由丙酸睾丸酮(50mg/kg)引起的小鼠前列腺增生。其口服剂量200mg/kg、腹腔注射剂量400mg/kg时与阳性药物安尿通的口服剂量800mg/kg、腹腔注射剂量1200mg/kg的药效相近。小鼠口服复方前列宝后,对角叉莱胶引起的足趾肿胀有明显的抑制作用,其剂量为400mg/kg时的抑制作用较氢化可的松25mg/kg时强。