醒脑静治疗脑出血伴意识障碍100例观察

目的观察脑出血伴意识障碍患者应用醒脑静的临床疗效。方法将100例脑出血伴意识障碍患者随机分为治疗组、对照组,治疗组以醒脑静注射液加西医常规治疗,对照组为西医常规治疗;通过Glasgow昏迷计分法（GCS）及神经功能缺损程度评分比较两组治疗前后临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率明显高于对照组,其治疗后神经功能缺损程度评分改善优于对照组,GCS评分亦明显提高。结论常规治疗基础上配合醒脑静注射液治疗脑出血伴意识障碍对意识障碍改善,神经功能缺损均有较显著疗效。     

醒脑静注射液治疗脑出血急性期意识障碍的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液对脑出血急性期意识障碍的疗效。方法：将60例脑出血急性期患者随机分为两组。均予西医基础治疗。治疗组给予醒脑静注射液4ml加入5％葡萄糖注射液250ml静滴,对照组给予清开灵注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml静滴,疗程均为7天。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：醒脑静注射液治疗脑出血急性期意识障碍的临床疗效显著。     

醒脑静注射液治疗急性脑出血伴意识障碍疗效观察

目的:观察醒脑静注射液对急性脑出血合并意识障碍患者的临床疗效.方法:将96例急性脑出血伴有意识障碍患者随机分为治疗组(醒脑静注射液组)和对照组各48例,在治疗前后对患者分别用Glasgow昏迷评定量表和脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分与临床疗效评定标准进行评定.结果:治疗组在治疗后G1asgow昏迷评定量表评分较治疗前明显提高,有显著性差异(P＜0.05),同时,治疗组基本痊愈、显著进步及总有效率明显优于对照组,两组间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:醒脑静注射液治疗急性脑出血合并意识障碍疗效确切.     

醒脑静治疗高血压脑出血45例临床疗效观察

目的：观察醒脑静注射液治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法：将45例出血量30～50ml的高血压性脑出血患者随机分为醒脑静治疗组25例和常规治疗对照组20例。治疗组加醒脑静注射液20ml静脉滴注。结果：醒脑静治疗高血压性脑出血的总有效率为96％,明显高于常规治疗组的70％,差异有显著性（P〈0．05）;醒脑静治疗后病人意识恢复时间平均为27．6h,较常规治疗组意识恢复时间平均38．7h缩短,两者相比差异具有显著性（P〈0．05）。醒脑静治疗组再出血3例（占7．1％）,对照组再出血6例（占15．7％）,两者相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：醒脑静注射液的合用,显著提高了总有效率、显效率,病人日常生活能力、神经功能缺损恢复程度明显提高,致残率和再出血率亦明显降低。     

醒脑静治疗脑血管病意识障碍42例

目的观察醒脑静治疗脑血管病意识障碍的疗效.方法将符合因脑血管病所致意识障碍的病人42例随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加醒脑静注射液,对照组采用常规西药治疗.结果治疗组意识恢复明显优于对照组,差异有非常显著的意义(X2=6.86,P＜0.01).结论醒脑静可改善脑血管病意识障碍,无毒副作用,有助于意识恢复.     

醒脑静注射液治疗军事训练所致劳力性热射病的疗效观察

目的 观察醒脑静注射液治疗军事训练所致劳力性热射病的临床疗效.方法 选取2016年6月至2018年9月本院收治的因军事训练导致劳力性热射病患者86例,随机分为两组,各43例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予醒脑静注射液治疗.比较两组治疗前后的意识状况、格拉斯哥昏迷量表评分、意识恢复时间、体温恢复时间.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,但差异无统计学意义.观察组意识恢复时间、体温恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 醒脑静注射液治疗军事训练所致劳力性热射病意识障碍伴高热,能有效缩短意识障碍及高热的持续时间.     

醒脑静治疗急性脑出血的临床观察

目的:观察醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效。方法:160例急性脑出血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组常规治疗基础上加用醒脑静注射液治疗,观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度评分变化,意识障碍转清及体温恢复情况。结果:治疗后两组临床神经功能缺损程度评分比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组意识障碍患者神志转清时间明显缩短(P<0.01),治疗组发热患者平均体温升高幅度低,体温恢复正常时间明显缩短(P<0.01)。结论:醒脑静对急性脑出血患者出现的意识障碍、发热以及神经功能缺损等有明显治疗效果,能提高急性脑出血患者治愈率,降低致残率。     

醒脑静注射液对高血压脑出血急性期患者意识障碍影响的研究

我们通过观察醒脑静注射液对脑出血意识障碍的影响，发现醒脑静对于改善脑出血时的意识障碍具有一定的疗效，现报告如下。 资料与方法 1.一般资料：80例急性脑出血患者，其中男性48例，女性32例，年龄45～78岁(平均63.5岁)，全部患者均经头颅CT证实为脑实质出血，出血量在20～54(平均32.5)ml。每例患者均出现不同程度的意识障碍，意识障碍根据Glasgow-pittsburgh昏迷评分表评分，最高35分，最低7分，在治疗前后各评分一次。 随机将80例患者分为醒脑静组(常规治疗加醒脑静注射液)和常规治疗组。两组患者治疗前意识障碍的评分及高血压程度比较均无显著性差异(P＞0.05)。 2.治疗方法：对照组采用常规治疗方法，即给予20%甘露醇降颅压，降血压药物控制血压，并辅以支持疗法。醒脑静组在常规治疗方法中于发病最初24小时内暂时不给降压药物，仅加用醒脑静20ml+5%葡萄糖(或生理盐水)250ml静脉滴注，每日2次。两组患者共观察10天，主要观察项目是脑出血后意识障碍的变化，其次为血压的变化情况。 3.统计学方法：用药前后各指标变化采用配对资料比较t检验。     

醒脑静注射液治疗颅内化脓性感染临床疗效观察

[目的] 探讨醒脑静注射液在颅内化脓性感染中的治疗作用.[方法] 将54例颅内化脓性感染患者随机分为治疗组32例及对照组22例,对照组常规给予抗生素、甘露醇、地塞米松针治疗,治疗组在常规治疗基础上辅以醒脑静注射液静脉滴注.两组疗程均为14 d.观察记录患者腋下温度及意识障碍变化,检测患者的全血白细胞数(B·WBC)及脑脊液白细胞数(CSF-WBC).[结果] 治疗组在治疗第7、14天患者腋下温度明显降低,意识障碍明显缓解,B-WBC和CSF-WBC明显下降(与治疗第3天比较,P<0.05或P<0.01);与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01).[结论]在治疗化脓性颅内感染过程中,醒脑静注射液辅助治疗能及早缓解患者高热、意识障碍等症状,促进血和脑脊液中白细胞数下降至正常水平.     

醒脑静注射液治疗外感高热症疗效观察

目的：为了评价醒脑静注射液对外感高热病症的退热治疗作用。方法：按《中医内科急诊诊疗规范》规定的外感高热的标准，选择68例病人，随机分为治疗组36例，对照组32例，治疗组在对照组常规应用青霉素或红霉素的基础上，加用醒脑静注射液40毫升静滴。结果：有效率治疗组为91．67％，对照组为68．75％，二组比较有显著性差异（0．025＞P＞0．01）。结论：醒脑静注射液通过抗病毒，减少内源性致热原及脑内的PGF2、cAMP的合成与释放而达到退热的作用。     

血必净注射液对脓毒性休克患者心肌损伤的治疗作用

目的探讨血必净注射液对脓毒性休克患者心肌损伤的治疗作用。方法选27例伴有心肌损伤的脓毒性休克患者随机分为对照组（n=13例）和治疗组（n=14例）。对照组常规给予抗感染、液体复苏抗休克、免疫及营养支持等常规治疗;治疗组除了给予常规治疗外,另给予血必净注射液50ml＋0．9％生理盐水100ml静脉点滴,2次／d,连用7d。观察两组治疗前后心肌损伤标志物肌钙蛋白I的变化。结果治疗组与对照组相比,心肌损伤标志物肌钙蛋白I水平明显降低（P〈0．01）。结论血必净注射液能有效改善脓毒性休克患者的心肌损伤。     

醒脑静注射液对重度颅脑损伤患者血浆内皮素影响的研究

目的:探讨醒脑静注射液治疗重度颅脑损伤患者血浆内皮素(ET)含量的变化及意义。方法:42例重度颅脑损伤患者被随机分为两组。对照组21例给予常规治疗;治疗组21例在常规治疗基础上于伤后2天给予醒脑静注射液40mL/d,连续用14天。分别于伤后1、3、7和14天采血,用特异性免疫分析法测定血浆中ET的含量,并于治疗前及治疗3天和7天观察两组患者的格拉斯哥昏迷评分(GCS评分)变化。结果:伤后1天两组患者血浆ET含量均较正常参考值明显升高,但两组间比较差异无统计学意义(P0.05),自伤后3天起两组患者血浆ET含量均呈明显下降趋势,且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后两组GCS评分较治疗前均有所增高,至7天时差异有统计学意义(P0.05),且治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论:重度颅脑损伤患者血浆ET含量明显升高,与病情轻重有关,醒脑静注射液较常规治疗能更迅速降低血浆ET含量,减轻继发性脑损伤,改善预后。     

纳洛酮和醒脑静合用治疗酒精中毒的疗效

目的:探讨单用纳络酮或醒脑静与二者联合应用治疗酒精中毒的临床意义。方法:将148例酒清中毒随机分为纳洛酮治疗组、醒脑静治疗组及纳洛酮+醒脑静联合治疗组,各组除常规治疗外,分别用纳络酮或醒脑静及二者联合应用。结果:纳洛酮治疗组和醒脑静治疗组对患者的平均催醒时间比较无显著性差异(P>0.05),而纳洛酮与醒脑静联用的平均催醒时间明显优于前者(P<0.01)。结论:纳洛酮与醒脑静联合应用对酒精中毒的疗效明显优于单用纳洛酮或醒脑静,值得在临床急救中推广应用。     

Effect of ＂Phased Whole Acupuncture Therapy＂ on Ability of Daily Life in 63 Cases of Cerebral Infarction-induced Hemiplegia

To observe the effect of ＂phased whole acupuncture therapy＂ on the ability of daily life （ADL） of the patients with cerebral infarction-induced hemiplegia. Methods： 113 patients were randomly divided into a treatment group （n=63） treated with phased whole acupuncture and a control group （n=50） treated with traditional acupuncture. After the treatment, the improvement of ADL was compared between the two groups. Results： Patients in the treatment group obtained satisfactory therapeutic effects in ADL improvement and in lowering of deformed rate, which were superior to those in the control group. Conclusion： The phased whole acupuncture is an effective therapy in treating cerebral infarction-induced hemiplegia, which can better improve the life quality of the patients.     

尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的：探讨尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的近期疗效。方法：将97例急性进展性脑梗死患者随机分为尤瑞克林治疗组（49例）和对照组（48例）。两组均给予抗血小板药、脑保护、调整血压、康复等治疗,治疗组同时给予尤瑞克林0.15 PNAU加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,每日1次,连用1014 d,于治疗前后评定神经功能缺损程度（Chinese Stroke Scale,CSS）、日常生活能力评价（activities of daily living,ADL）和临床疗效。结果：治疗组患者的CSS、ADL评分均显著高于对照组（P〈0.01）,临床有效率为86.2%,近期治愈率为50.8%,显著高于对照组（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论：尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死有一定效果。     

中西医结合治疗急性脑梗死31例临床疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:62例急性脑梗死患者随机分成治疗组(n=31)和对照组(n=31)。两组患者均给予西医常规治疗,同时给予尤瑞克林,治疗组在上述治疗基础上加用中药苦碟子注射液,疗程均为14 d。观察并比较两组患者在治疗前后及治疗后90 d的NIHSS评分情况,同时分别比较治疗后90 d两组患者的MRS评分在2分以下、Barthel指数大于80分者所占的比例。结果:①治疗后两组患者的NIHSS评分均有所下降(P<0.05),尤以治疗组下降更加显著,但治疗组评分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后90 d两组患者的NIHSS评分均显著降低(P<0.05或P<0.01),且治疗组评分较对照组降低更加明显(P<0.05)。②治疗后90 d,治疗组和对照组患者中MRS评分在2分以下者所占的比例分别为78.32%、67.28%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。③治疗后90 d,治疗组和对照组患者中Barthel指数大于80分者所占的比例分别为81.32%、60.58%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:以清热解毒中药苦碟子注射剂结合西药尤瑞克林治疗急性脑梗死具有较好的疗效,能有效改善患者的神经功能缺损评分,提高患者的生活能力。     

醒脑静治疗脑卒中意识障碍疗效观察

目的观察醒脑静治疗脑卒中意识障碍疗效。方法100例患者随机分成治疗组和对照组,各50例。治疗组在常规治疗的基础上加用醒脑静30ml静注,每日一次;对照组常规治疗;两组疗程均为10天。结果治疗组有效率（96％）高于对照组（80％）。结论醒脑静是治疗脑卒中意识障碍较理想的药物。     

生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:60例患者随机分为治疗组和对照组各30例;在综合治疗基础上,治疗组给予生脉注射液联合前列地尔注射液,对照组仅给予前列地尔注射液,4周为1个疗程;观察两组在治疗前后的神经症状评分、神经体征评分、肌电图神经传导速度变化、三大常规及肝、肾功能,分别进行自身前后对照及两组间对照。结果:两组均能有效降低神经症状和体征评分,增加神经传导速度,综合疗效明确,无明显不良反应;治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变,安全有效。     

尤瑞克林对急性脑梗死患者血浆内皮素—1的影响

目的探讨注射用尤瑞克林对急性脑梗死患者血浆内皮素-1的影响。方法根据1995年第四届全国脑血管病会议制订的诊断标准，选取急性脑梗死患者100例，对照组50例，予缺血性脑卒中基础治疗，治疗组50例，除给予基础治疗外，予注射用尤瑞克林0．15PNA，分别于治疗前及治疗14d行内皮素-1浓度测定及NIHSS评分。结果治疗组和对照组患者在治疗前血浆ET-1浓度及NIHSS评分无显著性差异，但治疗14d后．治疗组ET-1浓度及NIHSS评分均较对照组显著降低。结论尤瑞克林较基础治疗更显著降低急性脑梗死患者血浆ET-1浓度，其治疗作用部分可能是通过降低脑梗死患者体内ET-1的产生而发挥作用。     

奥扎格雷治疗脑梗死80例临床观察

目的：观察奥扎格雷对脑梗死的疗效。方法：将120例脑梗死病人随机分成2组，治疗组80例用奥扎格雷注射液100mg加入低分子右旋糖酐500ml，对照组40例用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液20ml。两组用药前后均给予神经功能缺损评分。进行对比，同时观察用药前后血液变，肝、肾功能，心电图，结果：治疗组总有效率为92．5％，显效率为68．8％，对照组总有效率为80％，显效率为47．5％，经统计学处理两组疗效均有极显著性差异（P＜0．01）；治疗组与对照组治疗后血液变指标与治疗前对比有显著性差异（P＜0．01）。结论：奥扎格雷是一种治疗脑梗死的有效药物。