探讨尼美舒利治疗耳鼻喉炎症疼痛的临床效果

目的：研究讨论尼美舒利对耳鼻喉炎症疼痛的治疗效果。方法2012年2月～2013年2月在耳鼻喉炎症的患者中抽取80例，将其分为试验组和对照组各40例，给予试验组患者尼美舒利药物进行治疗，给予对照组患者萘普生药物进行治疗，观察比较两组患者在用药后的临床症状，并比较两组患者不良反应的发生状况和临床疗效。结果试验组患者的总有效率和总改善率均显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者的不良反应发生率（5.0%）显著高于试验组（0.0%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尼美舒利能够有效治疗耳鼻喉炎症疼痛，且该药物的不良反应发生率较低，安全性高，疗效好，值得临床广泛应用。     

地佐辛注射液用于晚期癌性疼痛持续镇痛疗效观察及安全评估

目的：观察地佐辛注射液、吗啡用于晚期肿瘤疼痛患者持续镇痛疗效及不良反应。方法124例晚期肿瘤疼痛患者随机分为2组，试验组（地佐辛组）及对照组（吗啡组），试验组：地佐辛5 mg · ml-1·支-1×2支，肌内注射，每6小时1次，连续用药1周。对照组：硫酸吗啡10 mg· ml-1·支-1，肌内注射，每6小时1次，连续用药1周。根据WHO疼痛强度分级标准进行评价，比较治疗前后的疼痛强度差别、有效率及不良反应发生率。结果试验组与对照组给药前疼痛强度差比较差异无统计学意义（ P ＞0．05），2组用药后与用药前比较疼疼痛强度明显降低，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；治疗组镇痛显效率为83．9％，对照组镇痛显效率为56．5％，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；不良反应发生率试验组明显低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论地佐辛可用于晚期肿瘤患者的中重度疼痛的持续镇痛，与吗啡比较，具有持续镇痛效果好、起效迅速、不良反应小等优点。     

蜂胶治疗慢性乙型肝炎临床应用研究

目的：观察蜂胶对慢性乙型肝炎的治疗作用。方法：本试验以慢性乙型肝炎患（包括轻度、中度、重度）为研究对象，分为治疗组和对照组，根据两组患疾病严重程度、性别及年龄进行均衡分配。本试验采用复合用药对照法，即治疗组与对照组均在护肝药物综合治疗基础上（两组基础护肝药物完全相同），治疗组加用日本产蜂胶，对照组加安慰剂。结果：治疗组有效率为78．6％和总有效率为87．5％，与对照组相比（46．4％和60．7％）具有极明显差别（P＜0．01）。结论：蜂胶对慢性乙型肝炎有一定治疗作用。     

泛昔洛韦联合生殖器疱疹疱液自体接种治疗生殖器疱疹的临床疗效分析

目的：探讨泛昔洛韦联合生殖器疱疹疱液自体接种治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法：将我院收治的86例生殖器疱疹患者随机分为试验组和对照组,对试验组患者给予泛昔洛韦联合生殖器疱疹疱液自体接种治疗,对对照组患者仅给予泛昔洛韦治疗,比较两治疗组患者的临床疗效、至临床症状改善的时间和不良反应的发生情况。结果：试验组患者的治愈率为83.72%、总有效率为100.00%,均显著高于对照组（分别为39.53%和93.02%,P均＜0.05）;试验组患者的复发率为16.28%,显著低于对照组的60.47%（P＜0.05）;试验组患者的至皮损愈合平均时间、自觉疼痛和瘙痒平均持续时间也均显著短于对照组（P均＜0.05）。试验组中有2例患者发生轻度的乏力和发热,但这些不良反应均在2d内自行消失;对照组中未见明显不良反应发生。结论：泛昔洛韦联合生殖器疱疹疱液自体接种治疗能够显著提高生殖器疱疹的治疗效果、降低复发率,具有临床应用价值。     

护肝宁片治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察护肝宁片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将148例慢性乙型肝炎患者，随机分为两组：治疗组100例，给予护肝宁片治疗；对照组48例，给予护肝片治疗。治疗前后分别观察临床症状，检测肝功能、肝炎病毒标志物。结果：肝功能、临床症状改善两组之间总有效率差异无显著性（P〉0．05），但转氨酶等部分血清生化指标有显著性差异（P〈0．05）。结论：护肝宁片用于治疗慢性乙型肝炎，疗效确切，安全可靠。     

水飞蓟素治疗慢性乙型肝炎肝功能异常40例

目的：观察水飞蓟素胶囊治疗肝功能异常的慢性乙型肝炎疗效.方法：80例肝功能异常的慢性乙肝患者,随机分为对照组和试验组各40例.对照组口服葡醛内酯200 mg,tid;试验组在此基础上加用口服水飞蓟素胶囊140mg,bid,疗程均为12周,并评价患者临床症状与肝功能变化.结果：试验组总有效率80%,对照组60%,两组比较差异有显著性（P＜0.05）,且无明显的不良反应.结论：水飞蓟素胶囊治疗慢性乙型肝炎肝功能异常安全、有效.     

葡醛内酯联合肌苷治疗肝功能正常肝炎患者肝区疼痛的疗效分析

目的探讨解毒护肝药葡醛内酯（肝泰乐）联合促进能量代谢药肌苷对慢性乙型肝炎肝功能正常患者肝区疼痛的疗效。方法观察组48例患者给予肝泰乐（0.1tid）联合肌苷（0.2tid）治疗,对照组42例患者单纯给予给予肝泰乐（0.1tid）,连用6周。比较两组患者的疼痛（VAS评分）和焦虑（SAS评分）缓解程度,同时比较肝功能和病毒（HBV-DNA）的变化。结果治疗后两组的以上指标均呈不同程度的下降;治疗后观察组患者的VAS及SAS评分显著低于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组丙氨酸氨基转移酶（ALT）及HBV-DNA水平明显低于对照组（P〈0.05）。结论解毒护肝药联合促进能量代谢药对改善疼痛的疗效优于单纯使用解毒护肝药。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效及不良反应。方法选择慢性乙型肝炎患者54例,分成治疗组和对照组,对照组进行一般的保肝护肝治疗,治疗组口服阿德福韦酯2年加保肝护肝治疗。结果治疗组HBV-DNA和HBeAg的转阴率分别为71.43%和42.86%,而对照组为15.38%和15.33%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）,所有病例均未见严重不良反应。结论阿德福韦酯是一种有效的抗HBV药物,能有效控制病毒复制,改善肝功能,长期用药安全性及耐受性良好。     

丹芪护肝合剂治疗慢性乙型肝炎98例临床观察

目的丹芪护肝合剂治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察。方法从门诊和住院病例中，随机分为治疗组和对照组，治疗组服用丹芪护肝合剂，对照组服用肝毒净颗粒，分别观察疗效。结果治疗组和对照组在治疗6个月后，有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丹芪护肝合剂治疗慢性乙型肝炎值得进一步的临床应用研究。     

莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的效果及安全性观察

目的：研究对比莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效及其安全性。方法选取2011年6月-2014年6月接受药物治疗的肺结核患者82例,所有患者随机分为莫西沙星组（试验组）与左氧氟沙星组（对照组）各41例。对照组患者给予基础药物以及左氧氟沙星治疗,试验组患者给予基础药物以及莫西沙星治疗,比较2组患者的痰菌转阴率、临床治疗效果以及不良反应情况。结果试验组用药12个月后痰菌转阴率为90.24%明显高于对照组的73.17%（P ＜0.01）。试验组治疗总有效率为87.80%明显高于对照组的70.73%（P ＜0.05）。试验组总不良反应率为12.20%明显低于对照组的26.82%,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论治疗耐药性肺结核时,莫西沙星比左氧氟沙星具有更好的临床疗效。     

健康干预对中老年慢性乙型肝炎患者生活质量的影响

目的观察健康干预对中老年慢性乙型肝炎患者生活质量的影响。方法将160例乙型肝炎患者随机分为干预组80例和对照组80例,对照组只给予护肝药物治疗,干预组在护肝药物治疗的基础上辅以健康干预。采用中文版SF-36量表并结合自测健康评定量表对患者的生活质量进行评分。结果经治疗后,干预组患者在生理职能、精神健康、情感职能、社会功能、精力、躯体疼痛、一般健康等方面评分均升高,且干预组各指标升高显著（P〈0．01或P〈0．05）,对照组精力评分升高明显;治疗后与对照组比较,干预组各项指标评分均高于对照组（P〈0．05）。结论对慢性乙型肝炎患者给予合适的健康干预可明显提高其生活质量。     

拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的与单纯使用拉米夫定的治疗方法比较,分析拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院慢性乙型肝炎患者78例,分成两组,分别给予单纯拉米夫定疗和拉米夫定联合丹参片治疗两种治疗方法,对两组疗效指标进行比较。结果试验组转阴率显著高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。两组患者血清肝纤维化指标情况比较,试验组肝纤维化指标明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组出现1例乏力、恶心,对症治疗后消退,轻度血压升高1例,予以对症治疗后均恢复正常;试验组未出现不良反应现象。结论拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎的疗效良好,肝纤维化明显改善或明显被推迟,值得临床推广使用于慢性肝炎的治疗。     

左氧氟沙星与阿奇霉素序贯疗法治疗社区获得性肺炎的临床疗效比较

目的：比较左氧氟沙星与阿奇霉素序贯疗法治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法按照随机数字表法将收治的130例社区获得性肺炎患者均分为试验组和对照组,试验组患者给予左氧氟沙星序贯疗法治疗,对照组患者给予阿奇霉素序贯疗法治疗,比较2组患者疗程结束时临床疗效、临床症状消失时间、治疗时间以及用药期间不良反应发生情况。结果试验组患者痊愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0灋．05）;试验组患者各临床症状消失时间及平均治疗时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;治疗前,2组患者CRP、IL-6水平差异无统计学意义（ P ＞0．05）;治疗后,试验组患者治疗后CRP、IL-6水平均显著优于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;治疗后,2组患者CRP、IL-6水平均优于治疗前,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;2组患者用药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论左氧氟沙星与阿奇霉素序贯疗法治疗社区获得性肺炎安全性均较高,但左氧氟沙星在改善临床症状、缩短治疗时间、提高痊愈率上更具临床优势,应用价值较高。     

肝复乐治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床分析

目的 验证肝复乐治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效和安全性.方法 将106例慢性乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组56例,对照组50例.两组均给予常规护肝治疗,冶疗组加用肝复乐口服,疗程12周.结果 治疗组患者主要症状的改善较对照组明显(P＜0.01).治疗组患者中未出现药物不良反应.结论 肝复乐是治疗慢性乙型肝炎肝硬化有效且安全的药物.     

中药对于干扰素治疗慢性乙型肝炎不良反应作用的临床观察

目的观察中药对于干扰素治疗慢性乙型肝炎不良反应的疗效。方法选取2011年6月一2013年6月期间在本院治疗慢性乙型肝炎的患者178例,随机分为实验组和对照组。实验组90例,给予中药结合干扰素治疗;对照组88例,仅给予干扰素治疗。观察比较两组在用药前后的体重、血常规、肝功能等变化情况及不良反应。结果经过一个疗程的治疗,应用中药联合干扰素的实验组总有效率为68．9％,对照组的总有效率为62．5％,两组综合疗效差异无统计学意义（P〉0．05）;两组中医证候均有减轻,实验组的总有效率为88．9％,对照组的总有效率为76．1％,实验组总有效率明显高于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论中药能够有效提升慢性乙型肝炎患者的预后,值得推广使用。     

抗生素降阶梯治疗糖尿病合并重症肺炎的疗效观察

目的 探究抗生素降阶梯治疗糖尿病合并重症肺炎患者的临床疗效.方法 选取2010年3月-2012年3月在我院住院治疗的糖尿病合并重症肺炎的患者180例,将患者随机分为试验组和对照组,每组90例.试验组患者在糖尿病常规治疗的基础上给予抗生素降阶梯治疗,对照组在糖尿病常规治疗基础上给予传统的升级方案治疗,对两组患者的抗生素用药时间、住院时间、感染控制时间、肺部病灶吸收率、病死率、疗效及不良反应发生率进行比较.结果 试验组患者的总有效率为83.34%,对照组患者的总有效率为57.78%;试验组患者的无效率为2.22%,对照组患者的无效率为8.89%.试验组总有效率及无效率与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.试验组患者抗生素用药时间、住院时间、感染控制时间较对照组短,肺部病灶吸收率较对照组患者高,试验组患者的病死率较对照组患者低.两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.试验组患者的不良反应发生率为2.22%,对照组患者的不良反应发生率为5.55%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 运用抗生素降阶梯治疗糖尿病合并重症肺炎可以提高疗效,降低不良反应发生率,减轻患者痛苦.抗生素降阶梯治疗糖尿病合并重症肺炎有着十分重要的意义,临床值得推广.     

硫酸镁三联用药方案治疗妊娠期高血压的疗效和不良反应观察

目的：探讨硫酸镁三联用药方案治疗妊娠期高血压（HDCP）的疗效和不良反应。方法：选取2014年5月～2015年8月我院收治的HDCP患者106例,按随机数字表法分为试验组（n=54）和对照组（n=52）,对照组予以硫酸镁治疗,试验组在对照组的基础上加用酚妥拉明、硝苯地平联合治疗。结果：试验组和对照组治疗总有效率分别为88.89%（48/54）、71.15%（37/52）,差异具有统计学意义（P＜0.05）;试验组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：硫酸镁、酚妥拉明、硝苯地平三联用药方案治疗HDCP的效果显著,可有效缓解病情,安全性好,值得临床推广。     

中医辨证分型用药治疗脑动脉硬化183例

目的：探讨脑动脉硬化辨证分型用药的疗效。方法选取医院2010年1月至2013年6月就诊的脑动脉硬化患者366例，按就诊顺序将其分为对照组和试验组，各183例。对照组患者口服盐酸氟桂利嗪；试验组患者中医辨证分型为肾气不足、肝阳上亢、气血亏虚和痰浊壅阻4型，并根据分型用药。结果试验组总有效率为91.80%，明显高于对照组的79.23%（ P＜0.05）；试验组患者的血清总胆固醇和三酰甘油水平显著低于对照组（ P＜0.05）；两组患者不良反应发生率无显著性差异。结论辨证分型用药有助于提高脑动脉硬化的疗效。     

带状疱疹神经痛给予鼠神经生长因子治疗效果观察

目的：探讨带状疱疹神经痛给予鼠神经生长因子治疗临床效果。方法：选取2014年2月～2015年10月我院收治的带状疱疹神经痛患者94例为研究对象,采用随机分组法将患者分为研究组和对照组,两组分别在常规治疗基础上给予鼠神经生长因子和腺苷钴胺,比较两组治疗3d、6d、9d疼痛情况、疼痛减轻时间、疼痛消失时间、治疗时间及疗效、不良反应发生率。结果：研究组治疗3d、6d、9d疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组疼痛减轻时间、疼痛消失时间、治疗时间均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组治疗总有效率（97.87%）显著高于对照组（85.11%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组肝功异常、肾功异常、注射部位疼痛、注射部位皮疹不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：带状疱疹神经痛采用鼠神经生长因子治疗可显著缓解患者疼痛、缩短治疗时间,具有较高临床疗效和用药安全性。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性观察

目的探讨咪唑斯汀在临床治疗慢性荨麻疹上的临床疗效和安全性情况。方法选取来院就诊的慢性荨麻疹患者200例,随机分为试验组和对照组,试验组给予口服咪唑斯汀,对照组给予口服氯雷他定,试验组和对照组治疗周期相同,比较两组患者的临床治疗效果和安全性情况。结果两组患者通过治疗,在总有效率上无明显差异（P〉0.05）,组间差异不明显,差异无统计学意义。咪唑斯汀和氯雷他定均能明显控制慢性荨麻疹的症状。其中咪唑斯汀的总有效率为82%,疗效略优于比氯雷他定治疗组;本研究中试验组和对照组均未出现死亡或者是其他严重的不良反应。试验组相关性不良反应主要为嗜睡3例（占3%）、乏力2例（占2%）、口干2例（占2%）、头疼1例（占1%）、恶心1例（占1%）、腹泻1例（占1%）,在停药后患者不良反应症状均自动消失。结论咪唑斯汀在治疗慢性荨麻疹上临床疗效显著,并且不良反应发生率低,值得在临床中推广、使用。