复方阿胶浆辅助治疗登革出血热患者40例

目的 观察复方阿胶浆辅助治疗登革出血热患者的临床疗效.方法 将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均给予综合治疗,包括降温、止痛、对症处理、辅助用药等,治疗组在此基础上2天后开始口服复方阿胶浆,每日2次,每次20 ml,连用4天.观察两组综合疗效并测定患者血小板、血细胞比容和血红蛋白的水平.结果 治疗组、对照组总有效率分别为97.5％、72.5％,治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗组在第4次和第8次治疗后,血细胞比容均明显下降(P＜0.05)；在第8次治疗后,血小板及血红蛋白明显升高(P＜0.05).在第4次和第8次治疗后,治疗组血细胞比容、血小板和血红蛋白改善明显优于对照组(P＜0.05).结论 复方阿胶浆辅助治疗登革出血热患者可提高临床疗效,能显著升高患者的血小板、血红蛋白水平,使血细胞比容显著下降.     

复方阿胶浆联合葡萄糖硫酸亚铁治疗产后贫血随机平行对照研究

[目的]观察复方阿胶浆联合葡萄糖硫酸亚铁治疗产后贫血疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按抽签法分为两组。对照组60例葡萄糖硫酸亚铁,10mL/次,3次/d,口服。治疗组60例复方阿胶浆,20mL/次,3次/d,口服;葡萄糖硫酸亚铁同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、血红蛋白、血清铁、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效50例,有效7例,无效3例,总有效率95.00%。对照组显效38例,有效12例,无效10例,总有效率83.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。[结论]复方阿胶浆联合葡萄糖硫酸亚铁治疗产后贫血效果显著,值得推广。     

健脾益肾方联合复方阿胶浆治疗贫血的疗效

目的:探讨健脾益肾方联合复方阿胶浆治疗贫血的疗效。方法:160例贫血患者,随机分为对照组和实验组,各80例。对照组患者接受复方阿胶浆治疗,实验组患者接受健脾益肾方与复方阿胶浆联合治疗,比较分析两组患者临床治疗效果。结果:实验组总有效率为95.00%,对照组为75.00%,比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者治疗后血红蛋白(Hgb)、红细胞(RBC)、白细胞(WBC)和血小板(PLT)外周血象指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:贫血患者接受健脾益肾方与复方阿胶浆联合治疗,有助于患者贫血症状的改善,且治疗效果较为理想,值得临床推广和应用。     

健脾益肾方与复方阿胶浆治疗贫血临床对比研究

目的：探讨并比较健脾益肾方与复方阿胶浆治疗贫血临床效果。方法：选取我院2000年8月-2012年8月收治贫血患者60例,采用随机数字表法分为复方阿胶浆组和健脾益肾方组,每组30例;其中复方阿胶浆组患者给予复方阿胶浆口服治疗,30mL/次,3次/d;健脾益肾方组患者给予健脾益肾方口服治疗,1剂水煎200mL,早晚顿服;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后外周血象指标及中医虚证积分等。结果：健脾益肾方组患者临床治疗总有效率（96.7%）明显高于复方阿胶浆组（73.3%）（P〈0.05）;复方阿胶浆组和健脾益肾方组患者治疗后外周血象指标及中医虚证积分均优于治疗前,且健脾益肾方组患者改善程度优于复方阿胶浆组（P〈0.05）。结论：相较于复方阿胶浆,健脾益肾方治疗贫血能够有效改善虚证证候,提高外周血象水平,可在临床上加以推广应用。     

复方芪丹胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的:探讨复方芪丹胶囊对冠心病心绞痛的疗效.方法:随机将75例病人分为治疗组和对照组,对照组口服复方丹参片3片,日3次,治疗组口服复方芪丹胶囊3粒,日3次;治疗4周后观察疗效.结果:中医证候总有效率:治疗组为94%,对照组为88%(P＜0.05);心绞痛总有效率:治疗组为92%,对照组为80%(P＜0.05);心电图的总有效率:治疗组为60%,对照组为48%(P＜0.01);中医证候积分疗效:治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论:复方芪丹胶囊对冠心病心绞痛有明显的临床疗效,且优于复方丹参片.     

升血调元颗粒治疗肿瘤放化疗后相关性贫血临床观察

目的观察升血调元颗粒治疗肿瘤放化疗后相关性贫血的临床疗效。方法观察65例肿瘤放化疗相关性贫血患者,随机分为2组。治疗组33例,服用升血调元颗粒联合复方阿胶浆;对照组32例:服用复方阿胶浆。结果治疗组总有效率为85%,对照组总有效率为70%。结论升血调元颗粒治疗肿瘤患者放化疗后所致贫血疗效肯定。     

复方夏天无片治疗活动期类风湿性关节炎120例临床观察

目的:观察复方夏天无片治疗活动期类风湿关节炎的临床疗效.方法:180例活动期类风湿关节炎患者随机分为对照组(60例)予来氟米特、柳氮磺吡啶、塞来昔布;治疗组(120例)在对照组基础上加用复方夏天无片,每次2片,3次/d,疗程均为3个月.观察2组患者治疗前后临床症状、红细胞沉降率、C-反应蛋白、类风湿因子、免疫球蛋白的变化.结果:治疗组总效率94.2％;夏天无组总有效率80.0％;对照组总有效率81.7％.3组差异具统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),治疗组疗效优于夏天无组,夏天无组优于对照组.结论:常规治疗复方夏天无片治疗活动期类风湿关节炎疗效显著.     

复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛临床疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床疗效.方法:2010年1月-2011年12月选取84例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组(复方丹参滴丸组)43例和对照组(常规治疗组)41例,治疗2个月后观察两组临床疗效.结果:观察组总有效率为90.7％,对照组总有效率为68.3％,观察组明显优于对照组(P＜0.05),两组患者治疗后心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均较治疗前有显著差异(P＜0.05),且治疗后观察组与对照组比较有显著差异(P＜0.05),观察组与对照组不良反应发生率比较无统计学意义(P＞0.05).结论:在常规治疗的基础上联合应用复方丹参滴丸可有效提高冠心痛心绞痛的治疗效果.     

脑脉泰胶囊加复方脑蛋白水解物片治疗老年恢复期脑梗死

目的:探讨脑脉泰胶囊加复方脑蛋白水解物片治疗老年恢复期脑梗死的临床疗效.方法:72例老年恢复期脑梗死患者随机分为观察组和对照组各36例.两组均口服阿司匹林肠溶片抗血小板聚集,予以控制血糖、血压,调节血脂等基础治疗.对照组加用复方脑蛋白水解物片,口服,4片/次,3次/d;观察组在对照组基础上加服脑脉泰胶囊,口服,2粒/次,3次/d.两组疗程均为8周.采用简易智能状态检查修正表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)分别对两组的智能状态、日常生活能力进行评价.结果:治疗后观察组MMSE评分高于对照组(P＜0.01),ADL评分低于对照组(P＜0.05);观察组恢复期中风病疗效总有效率为83.33％优于对照组的61.11％ (P＜0.05);观察组中医证候疗效总有效率为91.67％优于对照组的66.67％ (P ＜0.05).结论:脑脉泰胶囊能明显改善脑梗死恢复期患者的认知功能和日常生活能力,对脑梗死恢复期患者神经功能有明显改善作用,并改善了临床症状,提高了疾病疗效.     

复方阿胶浆联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察复方阿胶浆联合奥沙利铂与希罗达（XELOX方案）治疗晚期胃癌的临床疗效及对化疗的增效减毒作用.方法 将60例晚期胃癌患者分为治疗组与对照组,治疗组接受复方阿胶浆联合XELOX方案化疗,对照组仅接受XELOX方案化疗,观察2组临床疗效及不良反应情况.结果 治疗后2组患者症状均改善,治疗组较对照组改善更明显;治疗组与对照组卡氏评分总有效率分别为100%,83%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）.治疗组与对照组总有效率分别为17%,10%,2组比较无显著性差异;治疗组的化疗不良反应（白细胞减少、贫血、消化道反应及手足综合征）发生率明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋较治疗前及对照组均升高（P均〈0.05）.结论 复方阿胶浆联合XELOX方案化疗治疗晚期胃癌,可提高机体免疫力,减轻化疗不良反应,改善生活质量.     

复方阿胶浆对小鼠抗疲劳能力的影响

目的: 探讨复方阿胶浆对运动小鼠抗疲劳能力的影响。方法: BALB/C 纯系雄性小鼠 60只随机分对照组、人参水提液组(10 g·kg^-1)、复方阿胶浆低、中、高剂量组(7.5,15,30 g·kg^-1)5组,灌胃30 d后,通过负重游泳实验,测定血乳酸(LA)、肝糖元、血红蛋白(Hb)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清肌酸激酶(CK)、血清尿素氮(BUN)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果: 与对照组比,复方阿胶浆低、中、高剂量组血LA、MDA的含量明显降低,血红蛋白的含量显著增加(P<0.05);中、高剂量组肝糖元、BUN的含量显著增加,CK的含量显著降低,GSH-Px的活性明显增强(P<0.05);中剂量组LDH的含量显著性降低(P<0.01),SOD的活性明显增强(P<0.05)。结论: 复方阿胶浆可以有效延缓疲劳的产生、提高机体组织对疲劳的耐受力。     

复方阿胶浆治疗贫血的安全性观察

目的:评价复方阿胶浆治疗贫血的临床安全性。方法:收集2010年1月至2011年12月期间收治的贫血患者口服复方阿胶浆1 200例,观察治疗1个月后所有患者的不良反应及白细胞分类、肝、肾功能的变化,并对所有服药患者的不良反应发生率进行安全性监测,评价复方阿胶浆的安全性。结果:1 200例服用复方阿胶浆的患者的不良反应发生率为0.83%,以消化系统反应的发生率最高,其他不良反应如头晕、恶心、呕吐、过敏反应发生率低,不良事件的持续时间短,全部好转或消失;实验室检查白细胞及分类、转氨酶、尿素氮变化不大,没有统计学意义。结论:复方阿胶浆治疗贫血具有良好的临床安全性。     

醋甘遂、复方大承气汤、生长抑素联合治疗麻痹性肠梗阻

目的:探讨醋甘遂、复方大承气汤、生长抑素联合治疗麻痹性肠梗阻的作用及疗效。方法:回顾分析甘肃中医学院附属医院诊治的70例麻痹性肠梗阻患者的临床资料,按照治疗方法不同分为治疗组(30例)和对照组(40例),对照组采用常规治疗加复方大承气汤保留灌肠,治疗组在对照组基础上联合使用醋甘遂和生长抑素。观察两组症状、体征、胃肠减压量、临床症状改善时间、体温和白细胞计数恢复时间及疗效。结果:治疗组腹痛腹胀、排气排便的缓解率高于对照组(P0.05);两组患者在恶心呕吐缓解方面无明显差异;治疗组胃肠减压量低于对照组(P0.01);治疗组腹痛缓解时间、腹胀缓解时间、呕吐缓解时间、肠鸣音恢复时间、排气、排便恢复时间及进食时间均短于对照组(P0.01);治疗组体温及白细胞计数恢复正常时间短于对照组(P0.01);治疗组临床痊愈率及总有效率均高于对照组(73.3%VS 22.5%,96.7%VS 87.5%,P0.05)。结论:醋甘遂、复方大承气汤和生长抑素联合应用可显著提高麻痹性肠梗阻疗效,具有症状改善快、胃肠功能恢复快、感染易控制等优点。     

复方罗布麻片结合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常

目的:观察中药复方罗布麻片结合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:选取冠心病室性心律失常患者125例,随机分为3组,联合治疗组45例采用中药复方罗布麻片结合胺碘酮治疗,胺碘酮组45例采用胺碘酮治疗,对照组35例采用普罗帕酮治疗。比较3组治疗疗效及不良反应。结果:经过治疗,联合治疗组的总有效率为95.6%,胺碘酮组的总有效率为86.7%,对照组总有效率为74.3%,两两相互比较,差异均有统计学意义(P<0.05);3组治疗后的室早数、短阵室速数均有明显改善,联合治疗组、胺碘酮组的室早数、短阵室速数均低于对照组(P<0.05),联合治疗组的室早数、短阵室速数低于胺碘酮组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用中药复方罗布麻片结合胺碘酮和单独应用胺碘酮的治疗冠心病室性心律失常疗效均比对照组疗效明显,尤其是采用中药复方罗布麻片结合胺碘酮治疗,联合用药更加安全,是治疗冠心病室性心律失常的首选,价格低廉,用药途径方便,取得了满意的疗效,值得推广。     

黄连阿胶汤加减治疗脑卒中后失眠阴虚火旺证的疗效观察

目的:观察黄连阿胶汤加减治疗脑卒中后失眠阴虚火旺证的疗效,探讨其作用机制。方法:将156例符合条件的患者随机分为对照组和治疗组,各78例。对照组口服右佐匹克隆+安眠补脑口服液,治疗组口服右佐匹克隆+黄连阿胶汤加减,疗程均为2个月。比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI),日常生活活动能力量表(Barthel),神经功能症状缺损评定量表(NDS)和脑卒中后失眠中医辨证阴虚火旺证量表(中医证候)的评分;检测两组患者治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6),降钙素基因相关肽(CGRP),多巴胺(DA)和过氧化脂质(LPO)的含量;比较两组有效率、复发率及不良反应发生率。结果:研究过程对照组脱落6例,治疗组脱落2例。治疗组总有效率98.7%,高于对照组的87.5%(P0.05);治疗组PSQI,Barthel,NDS和中医证候评分较对照组改善更为明显(P0.05);治疗组血清IL-6,CGRP,DA和LPO的含量改善优于对照组(P0.05);治疗组复发率和不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:黄连阿胶汤加减治疗脑卒中后失眠阴虚火旺证的疗效明显,其作用机制可能与改善PSQI,Barthel,NDS,中医证候的评分及血清IL-6,CGRP,DA,LPO的含量有关。     

稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩

目的: 探讨稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩的临床疗效和安全性。 方法: 于2010年11月-2012年11月按照随机数字表法将收治的慢性肺心病合并频发室性期前收缩患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用稳心颗粒治疗,并与采用常规综合治疗的对照组进行临床疗效和不良反应的对比研究。 结果: 研究组临床疗效和心电图疗效均明显优于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗后对血液流变学改善情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组室性期前收缩次数明显低于对照组(P<0.05)。 结论: 稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩的疗效确切,不良反应少,易于接受。     

加用复方龙星片治疗感冒后咳嗽的临床研究

[目的]通过用复方甲氧那敏胶囊和加用复方龙星片的方法分别治疗感冒后咳嗽,观察两组的临床疗效。[方法]将符合入组条件的80例患者在服用复方甲氧那敏胶囊(商品名:诺尔彤)的基础上,采用随机数字表法随机分为常规治疗组(对照组)40例,加用复方龙星片组(治疗组)40例,服药14 d为1个疗程。[结果]治疗组临床总有效率为90.00%,对照组为80.00%,两组在总体疗效上差异有统计学意义(P0.05);治疗组在日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰量、咽痒、喘息的改善情况要好于对照组,差异有统计学意义(P0.01);而两组在气短的症状改善上差异无统计学意义(P0.05);治疗组的起效时间快于对照组;治疗后两组的生活质量评分比治疗前都有了很大的提高,而治疗组提高明显高于对照组,两组间的差异有统计学意义(P0.05)。[结论]经加用复方龙星片治疗感冒后咳嗽疗效明显优于对照组。     

滋髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血

目的:探讨滋髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:64例慢性再生障碍性贫血患者,根据随机数字法,分为对照组(环孢菌素A及安雄治疗)和观察组(对照组治疗的基础上,加用滋髓生血胶囊),每组各32例,观察和比较两组临床疗效、治疗前后两组血红蛋白(Hb),白细胞(WBC),血小板(PLT)变化情况,以及治疗期间两组不良反应。结果:与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显提高(81.25%VS 56.25%,P0.05);与对照组相比,观察组中医证候的总有效率明显提高(96.875%VS 78.125%,P0.05);与对照组相比,观察组治疗后Hb(80.32±21.27 VS 69.78±20.13)g·L-1,WBC(3.92±1.11 VS 3.14±1.08)×109/L,PLT(46.37±14.32 VS 31.08±13.82)×109/L水平显著提高(P0.05);与对照组相比,观察组多毛症(6.25%VS 28.125%),手颤(12.50%VS 37.50%),牙龈增生(6.25%VS 25.00%)等并发症的发生率显著降低(P0.05)。结论:滋髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血的疗效显著、不良反应少,明显改善患者的血象指标,值得临床推广。     

中药汤剂联合血栓通治疗玻璃体积血

目的: 探讨中药汤剂联合血栓通治疗玻璃体积血的临床疗效。 方法: 于2011年1月-2012年12月对天津市塘沽区第五中心医院收治的玻璃体积血患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用中药汤剂(血府逐瘀汤)联合血栓通治疗,并与单独采用血栓通治疗的对照组进行临床疗效及治疗时间比较。 结果: 研究组患者治疗后视力较对照组治疗后均明显改善(P<0.05),研究组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。研究组的平均治疗时间较对照组明显缩短(P<0.05)。 结论: 血栓通静脉滴注联合辨证中药汤剂(血府逐瘀汤)口服,能促进玻璃体积血的吸收,加快积血的吸收和视力的恢复,疗效确切,值得临床推广使用。