咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣30例

目的 评价5%咪喹莫特乳膏治疗外生殖器、肛周尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法采用严格双盲、随机、平行对照的临床试验方法，将符合入选标准的60例患者随机分为治疗组和对照组，每组30例，治疗组给予5%咪喹莫特乳膏，对照组给予25%氟尿嘧啶乳膏治疗。用法均为每周3次，分别于星期一、星期三、星期五给药，直至疣体完全消退，最多用药8周。比较两组疗效、复发率及不良反应发生率。结果治疗组总有效率9231%，对照组总有效率8929%，差异无显著性(P＞005)；治疗组痊愈后无复发病例，对照组痊愈后复发率为4286%，差异有显著性(P＜005)；治疗组局部不良反应发生率为200%，对照组为400%，差异有显著性(P＜005)。结论5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好，复发率低，局部不良反应少。     

光动力疗法联合咪喹莫特治疗尖锐湿疣观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和安全性。方法试验组48例患者采用ALA-PDT治疗3次,后继续外用咪喹莫特乳膏,每周3次,共8周。对照组46例患者采用ALA-PDT治疗3次。ALA-PDT治疗后随访12周。结果试验组患者痊愈率为87.5%（42/48）,复发率为4.8%（2/42）;对照组患者痊愈率为65.2%（30/46）,复发率为16.7%（5/30）。两组患者痊愈率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,复发率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。试验组不良反应主要为局部较轻的疼痛、红斑、灼热、糜烂等。结论 5-氨基酮戊酸光动力疗法联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低,不良反应轻。     

咪喹莫特乳膏和鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效对照观察

目的对比观察咪喹莫特乳膏和鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣的疗效。方法将98例患者分为咪喹莫特乳膏组与鬼臼毒素酊组,咪喹莫特乳膏组肌注重组人干扰素a-2b,口服盐酸伐昔洛韦片,病灶局部涂抹咪喹莫特乳膏;鬼臼毒素酊组：肌注重组人干扰素a－2b,口服盐酸伐昔洛韦片,病灶局部涂抹鬼臼毒素酊。结果咪喹莫特乳膏组痊愈53例,复发5例,有效率为91．2％,鬼臼毒素酊组痊愈30例,复发10例,有效率为75．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论咪喹莫特乳膏较鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效更理想,复发率低。     

咪喹莫特治疗尖锐湿疣疗效观察

目的探讨5％咪喹莫特乳膏外用治疗尖锐湿疣的疗效和作用机制。方法对照组用二氧化碳激光治疗,治疗组外用5％眯喹莫特乳膏,比较两组有效率,并进行随访,观察复发情况。用流式细胞仪、ELISA法检测治疗前后皮损区T细胞亚群（CD4^＋、CD8^＋）及IFN-α水平。结果两组有效率差异无统计学意义（χ^2=1．0556,P〉0．05）,但复发率治疗组低于对照组（χ^2=7．9459,P〈0．01）。治疗组治疗后CD4^＋／CD8^＋比值及IFN—α较治疗前明显上升（t=6．767,t=8．598,均P〈0．01）。结论咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效优于激光,并降低该病的复发率;而且咪喹莫特增强了患者的局部免疫功能。     

微波联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣临床观察

目的观察微波联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和不良反应。方法 96例尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,微波祛除疣体后局部外用5%咪喹莫特乳膏,每周3次,连用10周;对照组46例单纯微波祛除疣体,随访6月,观察两组患者复发情况及不良反应。结果治疗组和对照组的治愈率分别是82.0%和32.6%,复发率分别是18.0%和67.4%,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组局部不良反应轻,可以耐受。结论微波联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低,无系统性不良反应,具有较好的安全性。     

电离子手术联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣临床疗效观察

目的观察电离子手术联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床效果。方法将65例尖锐湿疣患者随机分为治疗组27例和对照组38例。2组均行电离子手术进行疣体切除,治疗组术后外敷5％咪喹莫特乳膏,对照组外敷西地酸乳膏。结果治疗后,2组疣体均全部消失。治疗组在服用咪喹莫特乳膏过程中,出现糜烂1例,暂停用药后对其实施对症治疗,待患者病症消失后,继续外敷咪喹莫特乳膏;出现灼热瘙痒感2例,症状较轻微,不影响用药;出现红斑6例。治疗后,治疗组第1、2、3个月病症复发率均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论电离子手术联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效显著,可抑制尖锐湿疣病症的复发,有效改善患者生命质量,值得临床推广应用。     

咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的 探讨咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法 将尖锐湿疣患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予咪喹莫特乳膏外涂疣体,对照组采用α-2b干扰素乳膏外涂疣体,观察比较两组的疗效及复发率.结果 治疗组的总有效率（91.1%）明显高于对照组总有效率（64.4%）（P＜0.05）.治疗组的无复发38例,复发率为15.6%,对照组无复发29例,复发率为35.6%,治疗组的复发率明显低于对照组的复发率（35.6%）（P＜0.05）.结论 咪喹莫特疗尖锐湿疣疗效较好,复发率较低,无全身不良反应,局部反应轻,值得临床推广和应用.     

应用重组人干扰素α-2b凝胶降低尖锐湿疣复发率的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶降低尖锐湿疣复发率的疗效。方法选择60例尖锐湿疣患者随机分为两组,对照组应用单纯高频电灼法去除疣体,治疗组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b凝胶,连续观察12周。结果4周后两组的复发率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;8周及12周后治疗组的复发率均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。总复发率：12周后治疗组复发率为33．3％,对照组复发率为63．3％。治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．05）。治疗组在整个治疗过程中未发生严重不良反应。结论重组人干扰素α-2b凝胶能显著降低尖锐湿疣的复发率,且安全性高。     

咪喹莫特联合中药治疗扁平疣临床疗效观察

目的观察咪喹莫特联合中药的内服外涂组合是否优于维A酸联合中药之组合治疗扁平疣。方法治疗组：患部外涂咪喹莫特每晚1次,每周5次（连续5天,停2天）。同时口服中药桑菊去疣方;对照组：外用药为维A酸乳膏,用法与口服药同治疗组。两组疗程均为8周,每2周复诊1次。结果治疗组痊愈率44．44％,总有效率87．04％;对照组痊愈率28．189／6,总有效率69．09％,两组均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组起效时间明显快于对照组。治疗组、对照组两组不良反应没有统计学意义。结论咪喹莫特联合中药治疗扁平疣较维A酸乳膏联合中药治疗组起效快,且无不良反应,协同作用好,优势明显。     

咪喹莫特联合光动力治疗复发性尿道口尖锐湿疣的疗效观察

目的探讨光动力联合咪喹莫特治疗复发性尿道口尖锐湿疣的疗效和安全性。方法随机将入选患者分成两组，对照组用电灼去除疣体，如复发重复治疗。治疗组在前述基础上用光动力治疗尿道口，继以外用5％咪喹莫特乳膏每周3次共8周。所有患者随访3月。结果共有32例患者完成治疗与随访，治疗组在随访2周、1月、3月时的复发率分别是44．4％，33．3％，16．7％，对照组分别为64．3％，57．1％，35、7％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论咪喹莫特与光动力联合治疗对复发性尿道口尖锐湿疣有显著疗效。     

外用咪喹莫特对尖锐湿疣激光术后复发的预防作用

目的观察咪喹莫特乳膏局部外用预防尖锐湿疣激光术后复发的效果。方法将107例尖锐湿疣患者随机分成2组,治疗组在CO2激光术后局部外用咪喹莫特乳膏8 wk,对照组单纯用CO2激光治疗,随访6 mo,观察2组患者有无疣体复发。结果随访6 mo,治疗组的复发率为12.50%,对照组的复发率为45.10%(P<0.01)。结论咪喹莫特乳膏局部外用对尖锐湿疣激光术后复发具有预防作用。     

5%咪喹莫特乳膏每日1次治疗尖锐湿疣68例

目的观察5%咪喹莫特乳膏每日一次治疗尖锐湿疣的疗效。方法尖锐湿疣患者98例,分为2组。试验组68例,每日患处直接外用足量5%咪喹莫特乳膏一次,共4 wk。对照组30例,隔日患处直接外用足量5%咪喹莫特乳膏一次,共8 wk。观察治疗前后疣体发生的部位、数目、形状、大小及用药后局部刺激和全身不良反应。结果试验组退出1例,治疗4 wk后有效率为69%(46/67),对照组治疗8 wk后有效率为73%(22/30),2组疗效无显著差异(P>0.05)。试验组疣体消退时间为(12.5±6.5)d,对照组为(40.5±12.2)d,试验组短于对照组,差异有显著意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为50%,对照组为40%,无显著差异(P>0.05)。结论 5%咪喹莫特乳膏每日一次治疗尖锐湿疣疗效与隔日一次相当,可缩短疗程。     

咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的随机双盲平行对照临床研究

目的 :评价 5 %咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和安全性。方法 :随机双盲、平行对照临床试验 ,A组和B组各 30例。A组每周外用 5 %咪喹莫特乳膏 ,B组每周用 2 .5 %氟尿嘧啶软膏均 3次 ,共 8wk。对皮损消退者再随访 12wk ,观察其复发情况。结果 :治疗后 8wk ,A组和B组有效率分别为 10 0 %和 93% ,痊愈率均为 93%。 2组间疗效比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。A组的复发率为 2 1% ,B组为 39% ,2组间差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。 2组不良反应均为局部轻度一过性红斑、灼热等 ,发生率均为 37%。结论 :5 %咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效确切、不良反应轻和复发率低。     

Topical imiquimod: a review of its use in the management of anogenital warts, actinic keratoses, basal cell carcinoma and other skin lesions

Topical imiquimod 5% cream (Aldara) is an immune response modulator that is indicated for the treatment of external anogenital warts, superficial basal cell carcinoma and actinic keratoses. The cream is applied two to five times per week for varying periods, depending on the indication. Topical imiquimod cream has also been evaluated in the treatment of several other skin conditions.Immunomodulatory therapy with topical imiquimod 5% is an effective option for the approved indications. The drug appears to be relatively well tolerated, with the option of breaks from treatment as required for local skin reactions (which are common). Systemic reactions have been reported. Treatment of human papillomavirus- and UV-associated skin lesions with topical imiquimod offers a noninvasive, tissue-sparing alternative to ablative treatment options. However, well designed trials of the sustained, long-term efficacy and tolerability of topical imiquimod versus those of common treatment approaches including surgery and other topical alternatives are required before the place of the drug in the management of these lesions can be finalised. Nonetheless, while other treatments for anogenital warts, superficial basal cell carcinoma or actinic keratoses are available, the advantages of self treatment linked with the demonstrated efficacy of topical imiquimod offer an attractive alternative for many patients.     

5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的探讨分析5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗尖锐湿疣（CA）的临床疗效。方法将160例患者按就诊先后顺序分为4组（每组各40例）,治疗1组采用5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗,治疗2组单独外用5%咪喹莫特乳膏治疗,对照1组单独使用CO2激光加赋形剂外用治疗,对照2组单独外搽0.5%竹叶草毒素加赋形剂外用治疗。结果治疗1组、治疗2组痊愈率为82.5%和72.5%,明显优于对照1组、对照2组的47.5%和50.0%（P〈0.05）;治疗1组和治疗2组的复发率分别为17.5%和27.5%,明显低于对照1组和对照2组的52.5%和50.0%（P〈0.05）;治疗1组和治疗2组的不良反应发生率分别为25.0%和20.0%,明显高于对照1组和对照2组（P〈0.05）。结论应用5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗CA疗效显著,能够快速将疣体清除,有效降低疾病的复发率和提高临床痊愈率,值得临床推广。     

咪喹莫特对尖锐湿疣激光术后复发的预防作用

目的评价外用5%咪喹莫特乳膏在CO2激光治疗尖锐湿疣后的临床疗效、减少复发性及药物安全性。方法采用随机法将118例患者分成激光治疗组和联合治疗组。激光治疗组(61例)为单一CO2激光治疗,联合治疗组(57例)以CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏,每周3次外搽,疗程8周。治疗后连续随访3个月。结果联合治疗组复发率为17.5%;激光治疗组复发率为49.2%,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。联合治疗组于治疗后随访1、2、3个月其复发率分别为12.3%、3.5%、1.8%;激光治疗组的复发率分别为26.2%、14.8%、8.2%,联合治疗组各随访阶段的复发率均低于激光治疗组,差异具有统计学意义(P<0.01)。外搽5%咪喹莫特乳膏后局部出现的不良反应有红斑、水肿、糜烂、瘙痒、灼热和疼痛,发生率为74%(42/57),无系统性不良反应发生。结论CO2激光治疗尖锐湿疣后外用5%咪喹莫特乳膏临床疗效显著,病变复发率低,无系统性不良反应,具有较好的安全性。     

咪喹莫特乳膏的制备与治疗尖锐湿疣的临床应用

目的：研制治疗尖锐湿疣的新型外用免疫调节药咪喹莫特乳膏，并观察其临床疗效。方法：苯甲醇、异硬脂酸、十八醇等加热融化为油相，甘油、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯等加热融化为水相，将油相加入水相制成乳膏基质，把咪喹莫特细粉加入乳膏基质制备咪喹莫特乳膏。采用紫外分光光度法测定其含量，并观察咪喹莫特乳膏治疗125例尖锐湿疣患者的疗效。结果：该制剂制备简单，质量可控，临床治疗尖锐湿疣患者，治疗8周总有效率97.6%。 结论：咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物，可作为第一线药物应用于临床。     

复方硝酸溶液治疗尖锐湿疣30例

目的 评价复方硝酸溶液治疗外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。 方法尖锐湿疣患者65例，分为治疗组30例，对照组35例。治疗组采用复方硝酸溶液局部外涂，1周1次，疗程3周；对照组采用二氧化碳(CO2)激光治疗。随访3个月以观察复发率。 结果治疗组治愈率90.0%，有效率96.7%，复发2例，复发率6.7%；对照组治愈率91.4%，有效率100.0%，复发9例，复发率25.7%。两组疗效差异无显著性(P＞0.05)，治疗组复发率低于对照组(P＜0.05)。治疗组不良反应包括红斑、灼热、疼痛、水疱等局部炎症反应，无全身不良反应。 结论复方硝酸溶液治疗外生殖器尖锐湿疣疗效较好，安全性好，复发率低，使用简单、方便。     

Topical imiquimod: a review of its use in genital warts.

Imiquimod is a topically active immunomodulatory agent that is formulated as a 5% cream for application by the patient. It is the first agent of its class, the immune response modifiers, to be used in the treatment of genital warts. In immunocompetent patients with genital warts, imiquimod stimulates the production of interferon-alpha and various other cytokines, and has indirect antiviral activity. In randomised, double-blind, vehicle-controlled clinical trials, complete clearance of warts occurred in 37 to 50% of immunocompetent patients with genital warts treated with imiquimod 5% cream 3 times a week for up to 16 weeks; partial clearance of warts (defined as a reduction in wart area of > or = 50%) was observed in 76% of recipients of imiquimod 5% cream. Rates of complete or partial clearance of warts were significantly higher in patients who applied imiquimod 5% cream 3 times a week than in recipients of imiquimod 1% or vehicle cream, each applied 3 times a week. A between-gender difference in clinical response to imiquimod 5% cream has been reported, with female patients experiencing higher rates of complete clearance of warts than males. Recurrence(s) of > or = 1 wart occurred in 13 to 19% of immunocompetent patients in whom complete clearance of warts had been achieved with imiquimod 5% cream. Imiquimod 5% cream also shows some clearance of warts in immunosuppressed HIV-infected patients with genital warts. Preliminary results of a vehicle-controlled study showed that the rate of partial clearance of warts (defined as a reduction in baseline wart area of >50%) [38%] was significantly higher with imiquimod 5% cream than with vehicle cream; however, the rate of complete clearance was not significantly higher than with vehicle cream. Imiquimod 5% cream is generally well tolerated by immunocompetent and HIV-infected patients. Local skin reactions (mainly mild or moderate), including erythema, itching and burning, are the most commonly reported adverse events, occurring in < or = 67% of patients applying imiquimod 5% cream 3 times a week. The incidence of adverse events is lower in patients applying the cream 3 times a week than with daily application. The incidence of systemic adverse events with imiquimod 5% cream (applied daily or 3 times a week) is similar to that of vehicle cream. The tolerability profile of imiquimod cream appears favourable compared with that of podophyllotoxin. CONCLUSION: Imiquimod 5% cream is a new therapeutic option for patients with genital warts. It produces clearance rates broadly similar to those of other treatment approaches and rates of wart recurrence compare favourably with those reported for established treatments. In contrast to most alternative treatment strategies. which are administered in the physician's office, imiquimod cream is a self-administered therapy for outpatient use.