黄芪注射液治疗老年心力衰竭疗效观察

目的 :探讨黄芪注射液静脉滴注治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法 :随机将 64例老年心力衰竭患者分为治疗组和对照组。治疗组用黄芪注射液 40ml(生药 80g)加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组用硝酸甘油 10mg ,加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,2周后依据症状、体征及心脏彩超心功能检查判定疗效。结果 :治疗组二周后临床心功能改善显效率及总有效率分别为 62 5 %、90 65 % ,明显优于对照组 (P <0 0 1)。两组治疗后的每搏出量 (SV)、心输出量 (CO)、心脏指数 (CI)、左室射血分数 (LVEF)及左室短轴缩短率 (△D) ,均较治疗前明显改善 ( P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,但治疗组更优于对照组( P <0 0 5 )。结论 :黄芪注射液可明显改善老年心力衰竭患者的症状及心功能     

大剂量葛根素抗心绞痛作用的对比研究

目的 :探讨大剂量葛根素对心绞痛治疗的可行性。方法 :87例患者随机分为 2组 ,治疗组 42例 ,对照组 45例。治疗组应用葛根素注射液 12 0 0 m g加入 5 %葡萄糖 5 0 0 ml静滴 ,对照组用硝酸甘油 5 m g加入 5 %葡萄糖 2 5 0 ml静滴 ,比较 2组疗效。结果 :治疗组在减少心绞痛发作次数、显效率、总有效率、心电图缺血性 ST段恢复及心肌耗氧量减少等指标上 ,与对照组比较无显著差异 (P均 >0 .0 5 )。结论 :大剂量葛根素有改善心肌缺血、缓解冠状动脉痉挛等作用 ,抗心绞痛疗效显著     

心先安与小剂量洋地黄治疗心力衰竭的疗效比较

目的 :比较心先安与小剂量洋地黄治疗心力衰竭的疗效。方法 :将 80例心力衰竭患者随机分成心先安组和洋地黄组 ,心先安组给心先安 15 0mg加入 5 %葡萄糖盐水 2 5 0mL静脉滴注 ,连续 10d ;洋地黄组给予地高辛 0 2 5mg或0 12 5mg口服 ,1次 /d。结果 :对心力衰竭临床症状改善有效率 ,心先安组为 85 0 0 % ,洋地黄组为 87 5 0 % ,两组间无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :心先安是一种疗效确切、无明显不良反应的强心、扩血管药物。     

心先安注射液治疗充血性心力衰竭伴心动过缓的临床观察

目的 :探讨心先安注射液治疗充血性心力衰竭 (CHF)伴心动过缓的临床疗效。方法 :选择心率 <5 5次 /min ,符合CHF诊断标准、心功能Ⅱ～Ⅳ级住院的患者 ,随机分为心先安注射液治疗组 (n =5 8)与硝酸甘油对照组 (n =5 3)。记录治疗前后临床心功能分级、LVEF、动态心电图平均心率。结果 :治疗组临床总有效率为 89 1% ,对照组为 6 9 8% (P <0 0 5 ) ;超声心功能LVEF、2 4h平均心率 ,治疗组明显优于对照组。结论 :心先安注射液治疗CHF伴心动过缓在发挥强心作用的同时 ,兼有心率保护和心率提高作用 ,避免了因心动过缓使心衰进一步加重 ,明显优于对照组 ,且使用安全     

单硝酸异山梨酯联合参附注射液治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的探讨研究利用单硝酸异山梨酯联合参附注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院心内科2007年3月至2009年2月收治的120例难治性心力衰竭患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者80例,对照组患者40例。治疗组患者在常规治疗的基础上给予单硝酸异山梨酯25nag加入到0．9％氯化钠溶液250ml中静脉点滴,1次／d,参附注射液60ml加入到5％葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,两组药物的治疗时间都是2周1。观察两组患者在治疗前后心功能的变。。结果治疗组患者的总有效人数72例,有效率90％,对照组患者总有效人数28例,总有效率为70％。结论应用单硝酸异山梨酯联合参附注射液治疗肺源性心脏病难治性心力衰竭,比单纯常规治疗心力衰竭疗效好,值得在临床上推广。     

环磷腺苷联合生脉液治疗慢性心力衰竭52例

目的观察环磷腺苷联合生脉液治疗慢性心力衰竭疗效。方法 104例慢性心力衰竭的患者被随机分成治疗组(A组)52例,对照组(B组)52例,两组常规治疗相同。A组给予环磷腺苷60～120mg,加入5%葡萄糖注射液100ml,1天1次,静脉滴注,生脉注射液50～70ml加入5%葡萄糖注射液100ml,1天1次,静脉滴注,7天为1个疗程,连用2个疗程。比较两组治疗前、后心功能改善情况。结果 A组临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。A组的左室射血分数治疗后有显著改善(P<0.01),较B组亦有显著改善(P<0.05)。结论环磷腺苷联合生脉液治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

中西医结合治疗椎动脉型颈椎病

目的 :观察利多卡因合用葛根素加康复按摩治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法 :76例患者随机分为2组 ,观察组给予利多卡因注射液 2 0 0mg和葛根素注射液 30 0mg加入 0 .9%氯化钠注射液 5 0 0ml静脉缓慢滴注 ,同时配合按摩手法进行治疗 ,每日 1次 ,共治疗 5～ 7d ;对照组单纯按摩治疗 ,每日 1次 ,共 7d。结果 :观察组总有效率 90 % ,对照组总有效率 74% (P <0 .0 1) ;且治疗后观察组基底动脉平均峰流速和舒张期末峰流速改善程度均优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :中西医结合治疗椎动脉型颈椎病能明显提高疗效。     

益心力汤治疗难治性心力衰竭35例疗效观察

目的观察益心力汤治疗难治性心力衰竭（气虚血瘀证）关于心功能、运动耐量、中医证候的疗效。方法采用随机、对照方法,将70例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组35例和对照组35例,对照组单用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用中药益心力汤,20天为1个疗程,观察彩色多普勒超声心动图测定心功能各项指数、心功能NYHA评级、6分钟步行试验、中医证候疗效。结果治疗组对改善心功能、中医证候疗效、提高运动耐量,均优于对照组（P〈0.05）。结论合用益心力汤治疗难治性心力衰竭疗效显著。     

参麦联合酚妥拉明、多巴胺治疗难治性冠心病心衰的疗效观察

目的:探讨参麦联合酚妥拉明、多巴胺对难治性冠心病心衰患者的疗效及安全性。方法:将60 例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组予参麦注射液40 ml加入5%葡萄糖液150 ml,酚妥拉明注射液10 mg、多巴胺注射液20mg加入5%葡萄糖液250ml,静脉滴注,每日1次,连用14d。对照组予硝酸甘油注射液10mg加入葡萄糖液250ml,静脉滴注,每日1次,连用14d。结果:治疗组患者抗心衰总有效率为93.3%,对照组患者抗心衰总有效率为76.6%,且治疗组患者无明显不良作用,2组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论:参麦联合酚妥拉明、多巴胺治疗难治性冠心病心衰有显著的疗效,且安全性良好。     

呋塞米联合多巴胺微量泵持续泵入治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的观察呋塞米联合多巴胺微量泵持续泵入治疗难治性心力衰竭的疗效。方法将40例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规休息、吸氧、强心、扩血管等治疗下将多巴胺和呋塞米加入5%葡萄糖水溶液中,静脉持续泵入,每天1次,对照组进行休息、吸氧、强心、扩血管、利尿等常规治疗。结果治疗组显效率55%,总有效率90%;对照组显效率30%,总有效率75%。结论呋塞米联合多巴胺静脉微量泵持续泵入对难治性心力衰竭有重要临床意义,能明显改善心功能,降低病病死率。     

黄芪注射液联用复方卡托普利和安替舒通治疗缺血性心脏病心力衰竭53例疗效分析

目的观察黄芪注射液联用复方卡托普利和安替舒通治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效.方法106例心力衰竭患者随机分为2组.对照组(53例)采用常规治疗(利尿剂、血管扩张剂和洋地黄制剂等);治疗组(53例)用黄芪注射液40ml加5%葡萄糖250ml静滴,每日1次,联用复方卡托普利1片、安替舒通20～40mg口服,每日3次,10日为1个疗程.测定心率(HR)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期压力(LVEDP),同时记录治疗前后临床症状和体征的变化.结果治疗组临床症状、体征有明显改善,与对照组比较差异显著(P<0.05);治疗组CO、LVEF有明显改善,与对照组比较差异显著(P<0.05和P<0.01).结论黄芪注射液联用复方卡托普利和安替舒通治疗缺血性心脏病心力衰竭疗效明显.     

心先安治疗老年肺心病急性加重期疗效观察

目的:评价心先安(环磷腺苷-葡甲胺,meglumin ecylic adnglate)治疗老年肺心病急性加重期的疗效。方法:65例随机分为两组,均在相同的常规治疗基础上,治疗组加用5%葡萄糖液250mL加心先安120mg静滴,对照组只用5%葡萄糖液250mL静滴,均为1次/d,10d为一疗程。观察比较两组治疗前后动脉血气分析,并用心脏脉冲多普勒测量右心房、右心室、肺总动脉内径及肺动脉压力的变化,综合比较心肺功能改善有效率。结果:治疗后,治疗组在动脉血气指标改善,右心系统的内径及肺动脉压力的改善及综合评价心肺功能改善的有效率显著优于对照组(P均<0.05)。结论:心先安治疗老年肺心病急性加重期效果确切。     

低分子肝素钠与葛根素合用治疗UAP临床观察

目的:观察总结低分子肝素钠与葛根素合用时对不稳定型心绞痛(UAP)的治疗效果。方法:将60例病人随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予吸氧、消心痛、法安明(低分子肝素钠)0.2ml,2次/d皮下注射,连用7d。葛根素0.2g加入5%葡萄糖注射液中1次/d静点,10d为一个疗程。对照组给予消心痛、吸氧、丹参静点为主,14d为一个疗程。观察两组心绞痛控制情况及心电图变化。结果:心绞痛控制观察组总有效率90%,对照组73.3%(P<0.01)。心电图变化观察组总有效率63.3%,对照组30%(P<0.01)。结论:低分子肝素钠与葛根素合用治疗UAP可减少发作;心电图缺血STT改善明显,临床收到满意效果。     

卡维地洛治疗心力衰竭28例疗效观察

目的 :探讨卡维地洛治疗心力衰竭的临床疗效。方法 :将 5 6例心力衰竭患者随机分为卡维地洛组 (A组 ) 2 8例和常规治疗组 (B组 ) 2 8例。B组采用洋地黄、利尿剂和包括ACEI在内的血管扩张剂等治疗 ;A组在B组治疗及临床情况稳定的基础上加用卡维地洛治疗。对比两组治疗前后心功能分级情况及左室射血分数 (LVEF)。结果 :两组治疗后 ,心功能NYHA分级 :A组为 (2 .0 7± 0 .90 )级 ,B组为 (2 .5 4± 0 .88)级 ,两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;LVEF :A组为 (39± 4 ) % ,B组为 (36± 4 ) % ,两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :卡维地洛治疗心力衰竭的疗效优于常规治疗 ,并能更显著改善心功能。     

缬沙坦与卡维地洛联合治疗难治性心力衰竭的临床研究

目的 :探讨缬沙坦与卡维地洛联合治疗对难治性心力衰竭 (RHF )的疗效和安全性。方法 :13 5例经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)类药物治疗效果欠佳的临床诊断为难治性心力衰竭患者 ,随机分为A、B和C组 3组 :即A组 ( 4 1例 ,对照组 ,常规治疗 ) ;B组 ( 4 9例 ,常规治疗加缬沙坦 80mg ,每天 1次 ) ;C组 ( 4 5例 ,常规治疗加缬沙坦 80mg ,每天 1次和卡维地洛 12 5mg ,每天 2次 ) ,疗程 6个月 ,观察各组病人治疗疗效 ,治疗前后各组心率、血压、心功能参数即左室射血分数 (LVEF)、二尖瓣血流峰速E/A比值的变化。结果 :治疗后B组及C组同常规治疗组比较 ,心率、血压与治疗前比较均明显改善 (P <0 0 5 ) ,LVEF增加 (P<0 0 5 ) ,E/A比值增加 (P <0 0 5 ) ,临床心功能改善 1～ 2级。药物副作用少 ,患者耐受性好 ,C组比B组疗效更为显著 (P <0 0 5 )。结论 :缬沙坦与卡维地洛联合治疗RHF的疗效显著 ,比常规治疗及常规治疗基础上单独加用缬沙坦治疗RHF的疗效显著 ,安全可靠。     

赤茵糖浆治疗慢性乙型黄疸性肝炎疗效观察

目的:观察赤茵糖浆治疗慢性乙型黄疸性肝炎的临床疗效.方法:60例患者随机分为2组各30例,治疗组以甘草酸二铵注射液150mg加入5%葡萄糖注射液100ml,谷胱甘肽1.2g加入5%葡萄糖注射液100ml静滴,每日1次;同时口服赤茵糖浆40ml每日3次.对照组以甘草酸二铵注射液150mg加入5%葡萄糖注射液100ml,谷胱甘肽1.2g加入5%葡萄糖注射液100ml静滴,丁溴东莨菪碱40mg加入5%葡萄糖注射液100ml中,静脉滴注,每日1次.2组均治疗4周.结果:治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为86.67%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:赤茵糖浆在中西医结合治疗肝胆湿热证的慢性乙型肝炎中,改善肝功能特别是退黄方面疗效显著.     

葛根素联合血塞痛注射液对不稳定性心绞痛患者的疗效分析

目的探讨葛根素联合血塞痛注射液对不稳定性心绞痛（UAP）患者的疗效。方法将60例心绞痛患者随机分成2组,治疗组与对照组各30例。对照组采用西医常规处理,包括静脉滴注含镁极化液、阿司匹林、吸氧等治疗。治疗组在常规处理基础上用葛根素300mg＋5％葡萄糖注射液250ml联合血塞痛注射液500mg＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注。连用15d,观察临床疗效：用药前后心绞痛症状、硝酸甘油用量;心电图改善情况;血液流变学结果。结果治疗组与对照组在心绞痛控制、心电图、血液流变学指标方面均具有显著性差异（P〈0．05）。结论葛根素联合血塞痛注射液可明显改善UAP患者的痒状．治疗UAP患者疗效好。     

葛根素对难治性心力衰竭患者氧化/抗氧化系统失衡的调节作用

目的：探讨葛根素对难治性心力衰竭患者血中氧化/抗氧化指标的调节作用。方法：选取健康成人34例，检测静脉血全血超氧 化物歧化酶(SOD)、全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的活性及血浆脂质过氧化物(LPO)和丙二醛(MDA)的 浓度，然后与难治性心力衰竭组治疗前的此5项指标进行比较；选择76例难治性心力衰竭患者，随机分成两组，试验前均监测静脉血 全血 SOD、GSH-Px 和 CAT 的活性及血浆 LPO 和 MDA 的浓度并评价心功能，然后试验组在给予常规治疗的同时合并给予葛根素 注射液300 mg/d，稀释后静脉滴注，疗程2周；对照组只给予常规治疗，2周后，复测上述指标，比较各组治疗前后的变化。结果：1) 难 治性心力衰竭患者全血 SOD、全血 GSH-Px 和 CAT 的活性比健康对照组低，而血浆 LPO 及 MDA 的浓度比健康对照组高，均 P＜0． 01；2) 葛根素组试验前后比较，全血 SOD、全血 GSH-Px 和 CAT 活性明显增高，且血浆 LPO 和全血 MDA 浓度明显降低，均P＜0． 05；而对照组则无显著变化，P＞0． 05；3) 葛根素组心力衰竭纠正的有效率显著高于对照组，P＞0． 05。结论：难治性心力衰竭患者机 体的抗氧化防御能力降低，葛根素可通过提高机体的抗氧化能力，消除氧自由基和脂质过氧化物，起到纠正心力衰竭的作用。     

心先安、硝酸甘油治疗心力衰竭的临床观察

为探讨心力衰竭的更有效的治疗方法，笔者采用心先安(环磷酸腺苷葡甲胺)与硝酸甘油合用，并与单用硝酸甘油组作对照，观察合用疗效及心先安在治疗心力衰竭中的作用。     

葛根素加依那普利治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的 :探讨中西医结合方法治疗糖尿病肾病 (DN)的临床疗效。方法 :将 90例 DN患者随机分为对照组、依那普利组及葛根素合用依那普利组。比较 3组 2 4 h尿微量白蛋白 (U m Alb)定量。结果 :两个治疗组用药后 U m Alb均明显降低 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,以葛根素合用依那普利组降低更明显 (P<0 .0 1) ,葛根素合用依那普利组与依那普利组治疗后比较差异明显 (P<0 .0 5 )。结论 :联合应用葛根素及血管转换酶抑制剂 (ACEI)是治疗 DN安全有效的方法。