RP-HPLC法测定罗汉果中罗汉果皂苷V的含量

目的:建立 RP—HPLC 测定罗汉果药材中罗汉果皂苷 V 含量的方法。方法:采用 Alltima—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(23:77)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长203 nm,柱温32℃。结果:罗汉果皂苷 V 线性范围为0.17～4.2μg,平均回收率为99.05%(RSD=0.78%,n=9)。结论:所建立的方法结果稳定,回收率良好,可用于测定罗汉果药材中罗汉果皂苷 V 的含量。     

复方罗汉果止咳冲剂中罗汉果的薄层色谱鉴别法

目的检查复方罗汉果止咳冲剂中的成分罗汉果。方法采用TLC法,以三氯甲烷-甲醇-水〔1〕(60∶10∶1)为展开剂,10%硫酸乙醇显色。结果供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。结论本方法可用于复方罗汉果止咳冲剂中罗汉果的鉴别检查。     

高效液相色谱－蒸发光散射检测器法测定复方桔梗止咳片中桔梗皂苷D含量

目的建立测定复方桔梗止咳片中桔梗皂苷D含量的高效液相色谱－蒸发光散射检测器（HPLC—ELSD）法。方法色谱柱采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（25：75）为流动相,流速为0．7mL／min;ELSD检测器漂移管温度为90℃,载气1．8Bar;进样量为10μL;柱温为30℃。结果桔梗皂苷D质量浓度线性范围为125．08—1250．8mg／L（r=0．9998）,平均加样回收率为98．60％,RSD=1．00％（n=6）。结论该方法简便、重复性好,可用于测定复方桔梗止咳片中桔梗皂苷D的含量。     

罗汉果的质量标准

目的：建立测定罗汉果中多糖、总糖及罗汉果苷V含量的方法,并测定其不同部位的含量。方法：采用苯酚-硫酸比色法测定多糖及总糖含量,测定波长为487nm;用HPLC测定罗汉果苷V含量,Phenomenex C18柱,乙腈-水（22：78）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长208nm。结果：无水葡萄糖在32．0～192．2μg,r=0．9998,罗汉果苷V在0．81—12．1μg围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率分别为100．7％和102．0％,RSD为2．33％和1．03％（n=6）;其含量均以果肉最高而种子较低。结论：方法灵敏、准确,重复性好,适用于该药材的质量评价。     

HPLC-ELSD法测定复方桔梗止咳片中桔梗皂苷D的含量

目的建立一方法来测定复方桔梗止咳片中的桔梗皂苷D。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(28∶72),流速为0.9 m L/min,ELSD漂移管温度为70℃,气体流速为3.0 SLPM/min。结果在0.513~10.26μg线性范围内桔梗皂苷D进样量与峰面积呈良好的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率99.44%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法准确,重复性好,可有效的控制复方桔梗止咳片的质量。     

HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量

目的：建立同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量的HPLC检测方法。方法：采用Agilent C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长237 nm;进样量：10μL;柱温30℃。结果：甘草苷、甘草酸分别在10.65~42.60 mg·L-1、97.30~389.30 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r分别为1.0000、1.0000;平均回收率（n=6）分别为98.80%（RSD=0.73%）、99.84%（RSD=0.10%）。测得6批复方桔梗止咳片,每片分别含甘草苷135.28μg、123.16μg、113.21μg、136.08μg、160.84μg、156.32μg,甘草酸441.36μg、405.86μg、364.69μg、446.93μg、518.22μg、509.65μg。结论：该方法简便,重复性好,可用于同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸的含量。     

HPLC法测定罗汉果茶中山奈素的含量

目的建立用高效液相色谱法测定罗汉果茶中山奈素的含量测定方法,修订并提高罗汉果茶的质量控制方法。方法采用高效液相色谱仪法,色谱柱Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(含0.4%三乙胺)(54∶46);流速:1.0 ml/min,柱温:35℃,检测波长:364 nm。结果山奈素在0.030 57～0.305 70μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,n=5,平均加样回收率为98.50%,RSD为0.80%。结论 HPLC法简便可行,重现性好,可用于罗汉果茶的质量控制。     

血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定

目的建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,柱温30℃,采用乙腈-水线性梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min。结果样品中的3种皂苷分离良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进样量分别在2.555～12.775μg（r=0.9996）,8.115～40.575μg（r=0.9999）和7.665～38.325μg（r=0.9998）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.33%,99.54%,99.82%。结论所用RP-HPLC法操作简便、结果准确,重现性好,可用于血塞通片的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定。     

复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定

目的建立复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定方法。方法熊果苷的含量测定采用正相高效液相色谱法,色谱柱为Machedey-NagelSi柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为正己烷-醋酸乙酯-甲醇（30∶10∶9）,检测波长285nm,流速1.2mL/min,柱温35℃,进样量10μL。维生素E的含量测定采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇,检测波长285nm,流速1.5mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果熊果苷质量浓度在14.78～25.48μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为100.50%,RSD=2.06%（n=9）;维生素E质量浓度在14.42～26.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为97.21%,RSD=2.64%（n=9）。结论所用含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可用于复方维生素E霜的质量控制。     

紫外分光光度法测定罗汉果中多糖的含量

目的研究罗汉果中多糖含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸法测定罗汉果多糖的含量。结果罗汉果多糖的线性范围是20.0~100μg,线性回归方程Y=-0.0286+0.0077X,r=0.9997;平均回收率为99.6%,RSD=1.9%(n=6)。结论此方法稳定可靠,建立了罗汉果多糖含量测定的方法。     

RP—HPLC测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量。方法 采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸溶液（12：88）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温：30℃。结果 绿原酸对照品进样量在0．101-0．805μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均加样回收率为99．67％,RSD为1．02％（n=6）。结论 方法简便快捷,结果准确可靠,可作于该制剂的含量测定。     

反相HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。方法采用shim-pack C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-2%磷酸溶液（50∶50）,流速：1.0 mL/min,测定波长：279 nm,柱温：40℃。结果黄芩苷在10.0~60.0μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）。平均回收率为97.78%,RSD=1.2%（n=6）。结论本实验方法操作简便,结果准确,可用于测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。     

UPLC法测定葛丹颗粒中葛根素的含量

目的建立葛丹颗粒中葛根素含量的测定方法。方法采用超高效液相色谱法(UPLC)对方中君药葛根的主要活性成分葛根素进行含量测定,色谱条件为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相:乙腈—0.1%磷酸(15∶85);流速:0.2 ml.min-1;柱温:30℃;检测波长:250 nm。结果葛根素在0.021 9～0.390 0 g.L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.84%,RSD=0.71%。结论该法简单、快捷,适用于葛丹颗粒中葛根素的含量测定。     

RP-HPLC法测定复方百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量

目的建立复方百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS3,流动相为甲醇-水（14∶86）,流速1.0mL.min-1,检测波长215nm。结果苦杏仁苷在0.100~1.305μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.79%,RSD为1.16%。结论本法简便、快速、灵敏、准确,可作为复方百部止咳糖浆的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定复方石淋通胶囊中夏佛塔苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方石淋通中夏佛塔苷的含量。方法采用Agilent C18色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水溶液（25：75）,流速1.0 mL min-1,检测波长为272nm,柱温30℃。结果夏佛塔苷进样量在0.165 12～4.128μg（r=1,n=7）与峰面积线性关系良好,平均加样回收率（n=6）为100.6%,RSD=1.8%。结论本法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于复方石淋通胶囊中夏佛塔苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方矮地茶止咳合剂中的槲皮素和山奈酚含量

目的建立高效液相色谱法测定复方矮地茶止咳合剂中槲皮素和山奈酚的含量。方法采用SUPELCO Discovery C18（4．6mm×250nm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：370nm,柱温：40℃,进样量：10μL。结果槲皮素和山奈酚分别在6．484-155．6μg·mL^-1、5．708～137．0μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,低、中、高3个剂量组的平均回收率分别为93．6％、97．2％、98．2％与95．2％、94．9％、100．2％。结论所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制复方矮地茶止咳合剂的质量。     

反相高效液相色谱法同时测定复方木香小檗碱片中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量

目的建立复方木香小檗碱片中吴茱萸碱与吴茱萸次碱含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法,ODS2柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（39：61）为流动相;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为225nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果吴菜萸碱在2．096～10．480μg·mL^-1与峰面积有良好的线性关系,其平均回收率为98．76％,方法精密度（RSD）为1．68％（n=6）;吴茱萸次碱在2．816～14．080μg·mL^-1与峰面积有艮好的线性关系,其平均回收率为99．54％,方法精密度（RSD）为1．93％（n=6）。结论所建立的方法简便易行、准确可靠,可用于复方木香小檗碱片中吴茱萸碱与吴茱萸次碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方生地合剂中绿原酸的含量

目的：建立复方生地合剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱（250 mm±4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（10：90）,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长327 nm。结果绿原酸在0.0624-4.68μg范围内线性关系良好。R=0.9999,平均回收率为100.7%,RSD=1.7%（n=6）。结论该方法操作简便,重复性高,可用于复方生地合剂的质量控制。     

HPLC法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量

目的建立复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量;色谱柱:Diamonsil:C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:320 nm。结果羟甲香豆素在0.09～0.78μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.27%,RSD=1.73%。结论本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定治咳川贝枇杷露中熊果酸的含量

目的：建立治咳川贝枇杷露中熊果酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用Cosmosil-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;甲醇∶水∶冰醋酸∶三乙胺（90∶10∶0.03∶0.06）为流动相;流速为1.0 ml·min^-1;柱温为室温（25℃）,检测波长为215 nm。结果：样品中熊果酸在16-80μg·ml-1浓度范围内呈线性关系,r=0.999 5（n=5）,加样回收率为98.67%,RSD为1.22%（n=6）。结论：本法简便、准确、可靠、专属性强、重复性好、可作为治咳川贝枇杷露中熊果酸的含量测定。