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1.
目的:建立赖诺普利片品牌近红外光谱技术的判别模型,以打击假冒伪劣品[1]。方法在Opus Setup Conformity Test模块中,取10000~4200cm-1谱段范围对原始光谱进行一阶导数化(17点平滑)加矢量归一法数据前处理后建立判别模型。结果江苏黄河药业股份有限公司的12批赖诺普利片均在模型设定的CI限度范围内,而2批假冒品均在模型设定的 CI值范围之外。结论此方法建立的品牌模型,能快速鉴别该品牌药品的真伪,并可应用于日常监督中的药品的初筛,以提高抽样命中率。  相似文献   
2.
目的进一步完善鸡骨草胶囊质量标准控制方法。方法采用TLC法对鸡骨草胶囊中人工牛黄、三七、枸杞子进行定性鉴别,应用HPLC法对处方中白芍的成分芍药苷进行含量测定。结果本品定性鉴别采用薄层色谱法,特征明显,专属性强;芍药苷在0.110 4~0.551 8μg(R=0.999 652 05)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为1.14%(≤2%)。结论该鉴别和含量测定方法准确可靠、专属性强、重复性好,作为药品标准的补充可有效控制鸡骨草胶囊的质量。  相似文献   
3.
HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量的HPLC检测方法。方法:采用Agilent C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长237 nm;进样量:10μL;柱温30℃。结果:甘草苷、甘草酸分别在10.65~42.60 mg·L-1、97.30~389.30 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r分别为1.0000、1.0000;平均回收率(n=6)分别为98.80%(RSD=0.73%)、99.84%(RSD=0.10%)。测得6批复方桔梗止咳片,每片分别含甘草苷135.28μg、123.16μg、113.21μg、136.08μg、160.84μg、156.32μg,甘草酸441.36μg、405.86μg、364.69μg、446.93μg、518.22μg、509.65μg。结论:该方法简便,重复性好,可用于同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸的含量。  相似文献   
4.
袁步娟  仇其原 《药学研究》2016,35(3):148-150,178
目的:建立高效液相色谱法同时测定杜仲壮骨胶囊中三七皂苷 R1(C47 H80 O18)、人参皂苷 Rg1(C42 H72 O14)和人参皂苷 Re(C48 H82 O18)的含量测定方法,旨在进一步提高对杜仲壮骨胶囊的质量控制。方法采用 Cap-cell Pak -C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-1%磷酸(18.8∶81.2),流速为1.5 mL·min -1,柱温为30℃,检测波长为203 nm。结果三七皂苷 R1线性范围为4.99~99.7μg·mL -1;人参皂苷 Rg1线性范围为5.76~115.1μg·mL -1;人参皂苷 Re 线性范围为54.05~1081μg·mL -1。结论该方法简便、精确、灵敏度高且重复性好,可反映本制剂中多个药材组分的质量,可用于杜仲壮骨胶囊的质量控制。  相似文献   
5.
目的研究克拉霉素胶囊的含量测定方法。方法用高效液相色谱.蒸发光散射检测法进行含量测定。结果该方法能很好分离被测组分与其他杂质,在实验浓度范围内峰面积的对数值与浓度的对数值呈良好的线性关系,r=0.9998,RSD=0.36%。结论用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定克拉霉素胶囊的含量,方法简便,结果准确。  相似文献   
6.
高效液相色谱法测定咪康唑酊的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立高效液相色谱法测定咪康唑酊含量的方法。方法采用Shim-pack CLC-ODS十八烷基硅烷键合硅胶柱(6.0mm×150mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(42.55:42.55:15)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为230nm。结果在40~800μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9997。平均回收率为99.87%,RSD为0.46%。硝酸咪康唑与其他杂质峰的分离度均符合要求。结论本方法简便专属,准确可靠,适用于咪康唑酊的质量控制。  相似文献   
7.
目的:建立测定布美他尼片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH至3.0±0.5)-乙腈(50:50),检测波长为267nm。结果:精密度及稳定性均良好:在20~60μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9994,平均回收率为99.75%.RSD为0.87%。布美他尼与其他杂质峰的分离度均符合要求。结论:该方法简便,重现性好,可用于测定布美他尼片的含量。  相似文献   
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