过氧化氢消毒液的中和剂筛选试验研究

目的研究市售过氧化氢消毒液杀菌试验中和剂,以确定有效的中和剂。方法采用悬液定量试验程序进行中和剂选择鉴定试验。结果用含10g/L硫代硫酸钠磷酸盐缓冲液作为中和剂,试验第4组无菌生长。用含10g/L硫代硫酸钠与10g/L吐温80的磷酸盐缓冲液组成中和剂和含10g/L硫代硫酸钠+10g/L吐温80+10g/L卵磷脂的磷酸盐缓冲液组成的中和剂,第3、4、5组的组间菌落数误差率达不到规范要求。只有用含20g/L硫代硫酸钠的磷酸盐缓冲液作为中和剂,可有效中和30g/L过氧化氢消毒液残留作用,且试验各组菌数均符合规范要求。结论市售过氧化氢消毒液杀菌试验中和剂选择比较复杂,试验证明用20g/L硫代硫酸钠溶液能完全中和30g/L过氧化氢消毒液。     

季铵盐类消毒剂杀菌试验中残药去除方法研究

目的研究季铵盐类消毒剂对金黄色葡萄球菌的杀灭效果及其残留药物去除方法。方法选用了过滤冲洗法和化学中和法,对季铵盐类消毒剂杀菌效果进行了研究。结果本试验设计的中和剂3、中和剂4和中和剂5等3组中和剂均可有效中和含量为1 200 mg/L该复方季铵盐类消毒剂。用过滤冲洗法+中和剂5组合方法,也可完全去除悬液试验中含量1 200 mg/L该复方季铵盐消毒剂。用本试验确定的化学中和法和过滤冲洗法去除残留消毒剂进行杀菌试验,含量为1 200 mg/L该复方季铵盐消毒剂对悬液内金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值分别5.78和3.67。结论本试验设计的5组中和剂中的3组和过滤冲洗法均可有效去除复方季铵盐消毒剂对试验菌的残留作用。     

复方中和剂对隐形眼镜护理液中和效果观察

目的观察复方中和剂对隐形眼镜护理液中和效果。方法采用悬液定量杀菌试验程序,对由硫代硫酸钠、卵磷脂、吐温组成的复方中和剂中和含有双胍类杀菌成分的隐形眼镜护理液的效果进行了检测。结果用含5g/L硫代硫酸钠、5 g/L卵磷脂、10 g/L吐温80组成的复方中和剂可有效中和含双胍类和表面活性剂的隐形眼镜护理液的残留作用,中和剂鉴定试验结果符合规范规定的技术指标。结论鉴定试验证明,该复方中和剂可用于含双胍类杀菌成分的隐形眼镜护理液杀菌试验。     

一种氨基酸光敏复合消毒液的中和剂选择

摘要 目的 研究一种氨基酸光敏复合消毒液中和剂的有效性,以准确评价其消毒效果。方法 采用悬液定量法中和剂试验程序,对某氨基酸光敏复合消毒液的中和剂进行评价。结果 用含5 g/L聚苯乙烯磺酸钠、5 g/L硫代硫酸钠、1 g/L吐温-80、1 g/L卵磷脂的磷酸盐缓冲液作为中和剂,可有效中和该氨基酸光敏复合消毒剂对试验微生物的残留作用,且中和剂、中和产物对受试菌株及其培养基均无不良影响。结论 以聚苯乙烯磺酸钠为主要成份的中和剂可用于氨基酸光敏复合消毒液的消毒效果评价试验。     

一种复方杀菌剂的中和剂选择及杀菌效果评价

摘要 目的 评价一种复方杀菌剂的杀菌效果并选择其中和剂。方法 采用悬液定量杀菌试验法,鉴定某复方杀菌剂的中和剂并评价杀菌效果。结果 该复方杀菌剂主要含双(羟甲基)咪唑烷基脲1 500 mg/L、羟苯甲酯300 mg/L和羟苯乙酯200 mg/L。鉴定结果显示，用100 g/L硫代硫酸钠、50 g/L吐温80、10 g/L卵磷脂的DE肉汤组成的中和剂可有效中和该复方杀菌剂的残留作用。该复方杀菌剂原液作用2.5 min，对悬液内大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均>5.0，对悬液内白色念珠菌的杀灭对数值>4.0。结论 本研究选出了该复方杀菌剂的有效中和剂，该复方杀菌剂对细菌繁殖体和真菌均具有良好的杀灭效果。     

三种方法去除残留消毒剂的效果观察

目的观察三种残余消毒剂去除方法在应用中可能会出现的问题,以求更准确地评价化学消毒剂杀菌效果。方法采用载体定量杀菌试验方法,对化学中和法、稀释法和中和过滤冲洗法等三种方法对抑菌作用较强的胍类消毒剂去除效果进行了评价。结果用5g/L组氨酸、3g/L卵磷脂和30g/L吐温80组成的中和剂,用化学中和法对含50g/L双胍类消毒液中残留作用去除不彻底,各组长菌数不符合中和剂试验要求;但对含5g/L双胍类消毒剂的残留作用可达到有效去除效果。相同的中和剂用中和稀释法,对含50g/L和5g/L两种浓度的胍类消毒剂残留毒性均可达到有效去除效果。用中和过滤冲洗法不能有效去除含量50g/L的胍类消毒液残余作用,但可有效去除含量为5g/L胍类消毒液对试验菌的残留作用。用上述复方中和剂进行杀菌效果评价验证试验,以含50g/L双胍类消毒液对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用60min,用化学中和法与过滤冲洗去除残余消毒剂,消毒后检不出存活细菌;而用中和稀释法去除残余消毒剂方法消毒后存活菌数为189000cfu/片,平均杀灭率为91.54%。用含5g/L双胍类消毒液对载体上该细菌芽孢作用60min,三种去除残余消毒剂的方法检验出的消毒后存活菌数基本一致,平均杀灭率完全一致。结论三种去除残余消毒剂的方法中,以中和稀释法效果最好,可用于高浓度抑菌作用较强的消毒剂杀菌效果评价。     

水消毒效果检测方法

目的改进水消毒效果检测方法,以便使其更加科学合理。方法通过改进中和剂鉴定试验和悬液定量杀菌试验方法,对模拟生活饮用水的消毒效果进行评价。结果含10 g/L吐温80、20 g/L硫代硫酸钠的胰蛋白胨生理盐水可有效中和试验浓度的二氧化氯溶液对试验菌的残留作用,且中和剂、中和产物对试验菌的生长和培养基均无明显影响。用0.2 mg/L二氧化氯对污染水样消毒作用30 min,可使水中人工污染的大肠杆菌降至0/100 ml,达生活饮用水消毒卫生合格标准。结论采用改良的试验方法进行水消毒试验,既符合水消毒时消毒剂的使用方法,又满足了试验要求。     

碘丙炔醇丁基氨甲酸酯中和剂的筛选研究

摘要 目的 〖HT5"SS〗筛选适合碘丙炔醇丁基氨甲酸酯杀灭微生物效果试验的中和剂。方法 参考2002年版《消毒技术规范》,采用中和剂初选试验和中和剂鉴定试验方法进行试验。 结果 采用10 g/L硫代硫酸钠+10 g/L吐温-80+5 g/L卵磷脂的PBS溶液可有效中和 1 500 mg/L碘丙炔醇丁基氨甲酸酯的残留效应,且中和剂本身及中和产物对金黄色葡萄球菌生长无不良影响。结论 10 g/L硫代硫酸钠+10 g/L吐温-80+5 g/L卵磷脂的PBS溶液可以作为碘丙炔醇丁基氨甲酸酯杀灭微生物试验的中和剂。     

3种复方乙醇消毒剂的中和剂试验研究

复方醇类消毒剂残余作用去除比较困难,为选择其有效的中和剂,采用悬液定量杀菌试验程序,对三种复方乙醇消毒剂的中和剂进行鉴定试验。结果,含0.7g/L的卵磷脂、20g/L的吐温80、5g/L硫代硫酸钠所组成的中和剂,对乙醇与醋酸氯已定复配的消毒剂具有良好的去除效果;但用该中和剂对乙醇与苯扎溴铵复配的消毒剂和乙醇与中药复配的消毒剂均达不到中和效果要求。该中和剂及其与三种复配消毒剂的中和产物对白色念珠菌的生长均无影响。结论,本实验所选中和剂对乙醇与季铵盐类复方或乙醇与中草药复方中和效果不好,但对乙醇与醋酸氯己定复方中和效果较好。     

聚六亚甲基胍的中和剂选择及其杀菌效果试验观察

目的观察一种以聚六亚甲基胍为主要杀菌成分的消毒剂杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法进行了实验室试验。结果该消毒剂主要杀菌成分聚六亚甲基胍含量为5000mg/L～6000mg/L。设计4组中和剂配方,只有含20g/L卵磷脂+20g/L吐温80TPS组成的中和剂符合规范要求。用含量为500mg/L聚六亚甲基胍消毒液,对悬液内金黄色葡萄球菌作用1.0min,杀灭对数值均5.00;作用3.0min,可达到完全杀灭。结论聚六亚甲基胍消毒剂杀菌试验必须选择合适的中和剂,其可有效杀灭金黄色葡萄球菌。     

两种方法检测消毒剂杀菌效果的比较

目的评价两种方法检测消毒剂的杀菌效果。方法用悬液定量法和载体定量法对四种消毒剂的杀菌效果进行测定。结果以含有效氯20 mg/L的84消毒液、有效碘250 mg/L的碘伏、25 g/L的复合戊二醛和12.5 g/L的复方醋酸氯己定等4种消毒剂,对悬液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用2 min,平均杀灭对数值均>5.00。以含有效氯20 mg/L的84消毒液对布片载体上的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用2 min,杀灭对数值均>5.00;用12.5 g/L的复方醋酸氯己定消毒液作用5 min,杀灭对数值>5.00;含有效碘250 mg/L的碘伏和25 g/L的复合戊二醛消毒液作用8 min,平均杀灭对数值均>5.00。结论两种检测方法对84消毒液杀菌效果无差别,对另外3种消毒剂杀灭载体上细菌比悬液中难。     

一种皮肤黏膜消毒液的消毒效果及亚急性毒性观察

目的研究一种皮肤黏膜消毒液的杀菌效果和反复使用的安全性,为实际应用提供依据。方法采用悬液定量杀菌试验法和动物试验法对其进行了杀菌效果和亚急性毒性观察。结果以含200mg/L有效碘与12.70mg/L醋酸氯己定的该消毒液作用1min,对悬液中的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均达5.0以上。含150mg/L有效碘与9.53mg/L醋酸氯己定的消毒液作用1min,对悬液中的铜绿假单胞菌杀灭对数值达5.0以上。含250mg/L有效碘与15.90mg/L醋酸氯己定的该消毒液作用1min,对悬液中的白色念珠菌杀灭对数值达4.0以上。以含有效碘4500mg/L和286mg/L醋酸氯己定组成的该消毒液原液擦拭消毒1min,对手和皮肤表面自然菌的平均杀灭对数值均大于1.0。该消毒液对大肠杆菌能量试验最低合格浓度为100mg/L有效碘和6.36mg/L醋酸氯己定。亚急性毒性试验动物血液常规检验项目无变化,各项生化指标均在正常范围;各脏器病理检查未发现病理改变。结论以有效碘与醋酸氯己定为主要成分的该皮肤黏膜消毒液对细菌繁殖体和真菌具有良好的杀灭作用,对大鼠亚急性毒性试验未发现异常。     

聚维酮碘对脊髓灰质炎病毒杀灭效果及影响因素的观察

为科学评价化学消毒剂对脊髓灰质炎病毒灭活效果及影响因素,以聚维酮碘为观察对象,采用悬液定量试验法进行了实验室观察。结果,在检测聚维酮碘对脊髓灰质炎病毒灭活效果评价试验中,去除残余消毒剂可采用中和稀释法,配制中和剂可用Hanks生理盐水或0.03 mol/L磷酸盐缓冲液;采用含5%新生牛血清的细胞维持液作稀释液,对Vero细胞贴壁生长基本无毒性作用。结果显示,以含有效碘1000 mg/L的聚维酮碘消毒剂,作用10m in,对悬液内脊髓灰质炎病毒灭活效果达到消毒合格要求;有机干扰物对聚维酮碘灭活病毒的效果有一定的影响。     

两种碘伏消毒液杀菌效果比较研究

为观察两种碘伏消毒剂溶液的消毒性能,采用载体定量杀菌实验方法进行了实验室研究。结果,以含有效碘50 mg/L的聚维酮碘消毒液作用3 m in,以含有效碘25 mg/L的聚醇醚碘消毒液作用3 m in,对载体上金黄色葡萄球菌和大肠杆菌平均杀灭率均达到99.98%以上。含有效碘100 mg/L的聚维酮碘消毒液作用5 m in,有效碘25mg/L聚醇醚碘消毒液作用3 m in,对载体上白色念珠菌平均杀灭率均达99.98%以上。以含有效碘4800 mg/L聚维酮碘消毒液作用120 m in,对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭率为89.23%;有效碘5000 mg/L聚醇醚碘消毒液作用120 m in,对该细菌芽孢平均杀灭率为99.84%。结论,两种碘伏消毒液对细菌繁殖体和真菌均有较好的杀灭效果,聚维酮碘杀菌所需浓度比聚醇醚碘高1倍;两种碘伏消毒液对细菌芽孢杀灭作用很弱。     

聚乙二醇碘消毒性能的试验观察

聚乙二醇碘由碘与聚乙二醇络合而成,为了解其杀菌效果及其相关性能,采用悬液定量杀菌试验和理化分析方法进行了实验室观察。结果,以含有效碘500 mg/L的聚乙二醇碘消毒液,对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌作用1 m in,杀灭对数值均>5.00;对白色念珠菌作用2 m in,杀灭对数值均>5.00。用含有效碘3350 mg/L的该消毒液擦拭消毒作用1 m in,对皮肤表面和手上自然菌的杀灭对数值均>1.00。该消毒剂原液,经37℃恒温存放90 d,有效碘含量下降率平均为9.25%。结论,聚乙二醇碘消毒液对细菌繁殖体和真菌杀灭效果较好,性能稳定。     

一种碘伏消毒液的杀菌效果与毒性试验观察

目的了解一种碘伏消毒液的杀菌效果及其毒性。方法用悬液定量杀菌试验和动物试验方法对该碘伏消毒液进行了杀菌效果和毒性观察。结果用含有效碘250 mg/L的该碘伏消毒液作用1 min,对悬液内金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值为5.55,对绿脓杆菌平均杀灭对数值为5.7;对白色念珠菌作用2 min,杀灭对数值为6.37。用含有效碘250 mg/L的该碘伏消毒液擦拭消毒作用2 min,对志愿者前臂皮肤表面自然菌的杀灭对数值均为1.00以上。该碘伏消毒液对小鼠急性经口LD50大于5000 mg/?体重,属实际无毒;该碘伏消毒液原液对试验动物完整皮肤和眼黏膜无刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞未发现微核作用。结论该碘伏消毒液具有良好的杀菌效果、毒性低、无刺激性、无致微核作用。     

空气消毒剂中和试验方法的改进及现场消毒效果的观察

空气消毒效果测定中,残留消毒剂的去除方法与其它消毒试验有所不同。为了探索更科学合理的空气消毒中和剂试验,采用空气消毒效果试验方法,以双链季铵盐为消毒剂代表,对常规中和剂试验方法进行了改进,并对双链季铵盐现场消毒效果进行观察。结果,现行常规试验方法对中和产物抑菌作用判定存在问题,改进后的中和剂试验方法提高了中和产物抑菌作用的检测敏感性。经试验观察,以2000 mg/L双季铵盐(双十烷基二甲基溴化铵)溶液按8 m l/m3用量进行气溶胶喷雾,密闭作用30 m in,对空气中自然菌消除率均为90%以上。结论,改进的中和试验方法能更合理地避免中和产物对检测体系影响,有利于提高空气消毒剂消毒效果检测的准确性。2000mg/L双季铵盐溶液气溶胶喷雾可有效消除室内空气中自然菌达90%以上。     

一种复合碘消毒液消毒相关性能研究

目的研究一种复合碘消毒液消毒相关性能,为实际应用提供科学依据。方法采用理化分析、定量杀菌试验和动物试验方法,对该复合碘消毒液的消毒相关性能进行了试验观察。结果该复合碘消毒液为含有效碘2 890 mg/L和2 200 mg/L聚六亚甲基双胍与体积分数61%乙醇复合溶液。以该复合碘消毒液原液作用0.5 min对悬液内金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌的杀灭对数值均>5.00;对白色念珠菌的杀灭对数值>4.00。用该复合碘原液擦拭消毒皮肤1.0 min,对皮肤上自然菌的杀灭对数值>1.0。该复合碘消毒液对小鼠急性经口毒性LD50值>5 000 mg/kg(体重),该消毒液原液对完整皮肤刺激性试验评分为0;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性。结论该复合碘消毒液对细菌繁殖体和真菌具有快速杀灭效果,属实际无毒级物质,对完整皮肤无刺激性,无致突变作用。     

微菌落法评价化学消毒剂杀菌效果

目的研究微菌落法在评价化学消毒剂杀菌效果方面的应用,建立评价消毒剂消毒效果新技术。方法采用悬液定量杀菌试验和显微镜观察计数方法,以碘伏和含酚消毒剂为对象进行了杀菌效果评价。结果以含对氯间二甲苯酚2400 mg/L的消毒液分别作用15 min和22.5 min,对悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭对数值均>5.00。以有效碘含量为1050 mg/L的聚维酮碘消毒液作用1min,对悬液内白色念珠菌杀灭对数值均>4.00。经对常规计数法与微菌落法所得结果进行统计学分析,两组数据无明显差异,所得结果完全一致。结论用微菌落法评价两种化学消毒剂杀菌效果,结果与常规计数法一致,说明在化学消毒剂杀菌效果评价中可以采用比较快速的微菌落法进行活菌计数。