离子交换纤维对钩藤碱的吸附特性研究

目的 研究钩藤碱在离子交换纤维上的吸附特性。方法 采用扫描电镜和傅里叶变换红外光谱表征钩藤碱在强酸性阳离子交换纤维上的吸附特性,采用静态吸附实验考察吸附时间、吸附液pH值、吸附温度等因素对吸附效果的影响,并对其吸附过程进行等温吸附曲线拟合,研究其吸附热力学性质。结果 强酸性阳离子交换纤维能成功吸附钩藤碱,其吸附行为更符合Freundlich模型,热力学参数中3.75 kJ/mol<△H<5.54 kJ/mol,-5.52 kJ/mol<△G<-4.63 kJ/mol, 28.71 J/(mol·K)<△S<35.94 J/(mol·K),表明该吸附过程为吸热、自发、熵增的物理吸附过程。结论 强酸性阳离子交换纤维对钩藤碱具有良好的吸附性能。     

阳离子交换树脂对虫草素的静态吸附动力学研究

应用化工2008,37(3):272-274研究了732阳离子交换树脂对虫草素的静态吸附行为。首先对阳离子交换树脂吸附虫草素的pH条件进行了优化,随后在最佳pH条件下考察了温度、浓度及树脂粒径对虫草素在     

阳离子交换树脂同步分离和富集莲子心中黄酮与生物碱

目的:研究阳离子交换树脂分离和富集莲子心中黄酮与生物碱类物质的工艺条件。方法:以Nef、黄酮Ⅳ的吸附量及洗脱率为指标,对阳离子交换树脂的静态吸附-解吸性能、动态吸附-洗脱性能进行了考察。结果:药液比为1∶6的莲子心提取液经D152阳离子交换树脂吸附后,先用5BV纯化水洗去杂质,然后用10BV 70%乙醇洗脱,得黄酮类物质;用7BV 0.02 g/mL NaCl-70%乙醇洗脱,得生物碱类物质,两类物质洗脱率均在80%以上,精制倍数可分别达27.08倍及7.86倍。结论:该工艺能同时分离和富集莲子心中黄酮和生物碱类物质。     

四逆散总生物碱分离纯化

目的:应用001×7阳离子树脂对四逆散中总生物碱成分进行分离纯化,并考察其纯化四逆散总生物碱的工艺参数。方法:考察洗脱溶剂、最佳上样浓度、吸附容量和洗脱溶剂用量等因素对阳离子树脂纯化四逆散总生物碱的影响。以辛弗林为对照品,用UV测定洗脱液中总生物碱的含量作为考察指标,确定最佳工艺参数。结果:洗脱溶剂应为4%氨水乙醇,最佳上样浓度为0.25 g.mL-1,吸附容量为5 mL,洗脱溶剂为8倍量吸附原液体积。结论:可以采用阳离子树脂纯化四逆散总生物碱,该纯化工艺简单、经济。     

阳离子交换树脂纯化金钗石斛总生物碱工艺优选

目的:优选阳离子交换树脂纯化金钗石斛总生物碱的工艺条件。方法:采用732型阳离子交换树脂对金钗石斛中总生物碱进行富集纯化,分别以生物碱吸附率、洗脱率为指标,优选最佳纯化工艺。结果:最佳纯化工艺为样品溶液浓度为每1mL含原生药0.2g、pH=4.0,通过732型阳离子交换树脂,上样量为1.5BV,2BV去离子水除杂,然后用3BV含2%氨水的80%乙醇溶液进行洗脱。结论:732阳离子交换树脂对金钗石斛总生物碱的吸附能力较好,可用于金钗石斛总生物碱的分离纯化。该方法具有潜在工业生产价值,为金钗石斛总生物碱的工业化生产提供了实验依据。     

离子交换树脂分离纯化加纳籽中5-羟基色氨酸

目的 研究离子交换树脂对加纳籽提取液中5-羟基色氨酸的吸附分离性能,筛选出具有较高选择吸附性的离子交换树脂.方法 考察8种阴阳离子交换树脂的静态吸附性能,以树脂的吸附量、解吸率、吸附速率、吸附温度作为考察指标,选出最优的离子交换树脂,并考察不同pH值、上样速度、上样液质量浓度、洗脱剂浓度、洗脱速度对树脂吸附性能的影响.结果 001×7阳离子交换树脂吸附分离效果最佳,001×7树脂吸附分离的条件为:在常温下,上样液5-羟基色氨酸质量浓度为10.8 mg/mL,调pH为3.5,以4.0 mL/min的上样速度上样,以3倍树脂体积的7.0％氨水以3.0 mL/min的洗脱速度进行洗脱,洗脱液浓缩结晶后获得的产品中5-羟基色氨酸质量分数大于99.0％,灰分小于1.0％,产品的平均得率为7.95％,产品质量符合要求.结论 001×7阳离子交换树脂吸附分离5-羟基色氨酸综合性能最好,是较为理想的介质,适合于99％规格5-羟基色氨酸的规模化生产.     

百部总生物碱提取纯化工艺研究

目的:研究用阳离子树脂富集纯化百部总生物碱的工艺条件。方法:以总生物碱的吸附量和解吸率为考察指标,采用UV分光光度法测定百部总生物碱的含量,对7种不同型号的阳离子树脂进行评价,并考察最佳工艺参数。结果:最佳提取工艺是:百部粉碎成粗粉,加入8倍量的90%乙醇,加热回流提取3次,每次1h。D004型阳离子交换树脂对百部总生物碱最大吸附量为0.5003mg/g,洗脱率68.45%,总生物碱转移率为58.70%,最终产品的生物碱纯度达到70%。结论:D004型树脂可用于纯化百部总生物碱,该方法简便可行。     

阳离子树脂纯化苦参生物碱的工艺研究

目的研究阳离子交换树脂分离纯化苦参生物碱的工艺,为苦参生物碱的工业化提取生产提供依据。方法以苦参生物碱的吸附量为考察指标筛选树脂,并系统研究阳离子交换树脂分离纯化苦参生物碱的吸附和洗脱工艺参数。结果最佳工艺条件为:上样药液浓度为1.0g·ml-1,流速2BV/h,并用3BV的1%NaCO3进行洗脱。结论苦参生物碱的纯度明显提高,工艺稳定,该方法用于分离纯化苦参生物碱是可行的。     

苦参中总生物碱的富集工艺研究

目的:研究用阳离子交换树脂富集苦参中总生物碱的工艺条件。方法:采用732阳离子交换树脂对苦参中总生物碱进行富集,以苦参中总生物碱含量为考察指标,采用分光光度法测定总生物碱含量。结果:苦参中总生物碱的最佳富集工艺条件为:上样溶液质量浓度为0.4g·mL-1,以1%Na2CO31BV.h-1洗脱,收集17BV。结论:732阳离子交换树脂对苦参中总生物碱的吸附能力较好,适用于苦参中总生物碱的富集。     

阳离子交换树脂去除人参多糖中蛋白质的研究

目的优选人参多糖除蛋白的最佳工艺。方法以蛋白质脱除率及糖醛酸保留率为考察指标,用静态吸附试验和动态吸附试验研究树脂对蛋白质的最佳吸附条件。结果采用阳离子交换树脂JK008能有效去除人参多糖中的蛋白质,在比上柱量为1 g/g(药材-干树脂),径高比为1∶7,洗脱剂用量为3 BV的工艺条件下,蛋白脱除率达到84.38%,糖醛酸保留率为84.90%。结论阳离子交换树脂除蛋白工艺简单可行,同时还起到较好的脱色作用,适用于工业生产前期纯化处理。     

四种732型树脂对猫豆中左旋多巴交换性能的比较

目的通过比较四种不同产地732型强酸性阳离子交换树脂对左旋多巴的静态吸附和动态交换性能,筛选出适合工业化生产的最佳树脂。方法采用以0.2mol/L的盐酸溶液溶解左旋多巴,离子交换层析柱法对左旋多巴溶液做静态吸附和动态吸附,再用0.3mol/L的氨水为洗脱液进行动态洗脱收集,用高效液相色谱法测出洗脱液的浓度并计算出左旋多巴的含量,从而计算出收率。结果在同一实验条件下,宜宾某树脂厂产树脂对左旋多巴的吸附性能最好,收率达92.93%。结论经四种树脂筛选比较得出,宜宾某树脂厂产树脂对左旋多巴提取收率最大,比较适合用于左旋多巴工业化生产。     

离子交换树脂对三七叶总皂苷的脱色精制研究

目的：采用离子交换树脂法脱色，精制大孔吸附树脂吸附分离得到的三七叶总皂苷。方法：静态吸附筛选适用的离子交换树脂，动态吸附流出曲线比较了2种阴离子交换树脂(D296，Dt)的脱色性能；固定床柱操作方式阳离子交换树脂和阴离子交换树脂串联进行平行脱色实验。结果：Dt树脂的循环使用性能好，对三七叶总皂苷的脱色率近90%，获得品质好含量高的三七叶总皂苷产品。结论：离子交换树脂法脱色工艺，适用于精制三七叶总皂苷。     

离子交换树脂对三七叶总皂苷的脱色精制研究

目的：采用离子交换树脂法脱色，精制大孔吸附树脂吸附分离得到的三七叶总皂苷。方法：静态吸附筛选适用的离子交换树脂，动态吸附流出曲线比较了2种阴离子交换树脂（D296，Dt）的脱色性能；固定床柱操作方式阳离子交换树脂和阴离子交换树脂串联进行平行脱色实验。结果：Dt树脂的循环使用性能好，对三七叶总皂苷的脱色率近90％，获得品质好含量高的三七叶总皂苷产品。结论：离子交换树脂法脱色工艺，适用于精制三七叶总皂苷。     

聚甲壳糖在大鼠及人体中的抗高血压作用

高氯化钠饮食可引起人及动物血压的升高,但究竟是钠离子还是氯离子在血压调控中起作用尚不清楚。为此,本文使用食用纤维藻朊酸——一种可吸附钠离子的带阴离子的纤维;以及聚甲壳糖——一种可吸附氯离子的带阳离子的食用纤维进行试验,以观察氯化钠中是哪种离子引起血压的升高。     

阳离子树脂纯化川贝母总生物碱的工艺研究

目的:研究阳离子交换树脂分离纯化川贝母总生物碱的工艺条件。方法:以川贝母中西贝母碱、总生物碱的比吸附量、洗脱率、转移率为指标,优选川贝母中总生物碱的最佳纯化工艺。结果:最佳纯化工艺为川贝母酸水提取液以6 BV/h的流速逆向通过001×7氢型阳离子交换树脂柱(柱径与柱高比为1:2.5)进行动态吸附,树脂饱和后,水洗至中性,再用5 BV含5%氯化钠的60%乙醇液洗脱,洗脱速度为10 BV/h,收集洗脱液。川贝母中西贝母碱的洗脱率为75.44%,转移率为56.69%。得膏率为2.12%,总生物碱含量为74.31%。结论:采用001×7氢型阳离子交换树脂纯化西贝母碱效率高,成本低,在保证转移率的前提下能显著降低得膏率,实现对传统方剂中药物精制的目的。     

用离子交换纤维吸附托品烷和(艹卓)酚酮衍生物生物碱

在列宁格勒纺织与轻工学院(литлп)合成的离子交换纤维上,进行了阿托品、秋水仙胺和秋水仙碱的吸附研究。使用在литлп,以含羧基的聚丙烯腈纤维和对-苯乙烯磺酸盐聚合物为基础制得的磺基阳离子交换剂时,得到了最好的结果。研究用H~+型纤维进行。阿托品的定量测定按苏联药典第十版、秋水仙胺和秋水仙碱按方法进行。     

阳离子树脂纯化两面针中氯化两面针碱

目的 筛选富集纯化氯化两面针碱的最佳树脂及最佳工艺.方法 通过静态吸附-解吸的方法,以氯化两面针碱和总生物碱的吸附率及解吸附率为指标,综合评判确定最佳纯化工艺.结果 Ls006树脂对氯化两面针碱的分离效果最好.通过Ls006树脂分离纯化后,终产品中氯化两面针碱的纯度大于90%,保留率达到56.84%.结论 采用 Ls006阳离子树脂分离纯化两面针中氯化两面针碱,操作简单,纯化效果突出.     

益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定

本文以强酸性阳离子交换树脂吸附后洗脱,采用双波长薄层扫描法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量.本法简便、快速、专属性强,可有效控制该产品的质量.     

竹节参总皂苷的大孔吸附树脂纯化与离子交换树脂脱色工艺研究

目的优化竹节参总皂苷大孔吸附树脂纯化和离子交换树脂脱色的工艺方法。方法以竹节参皂苷IVa为对照品,采用香草醛-高氯酸显色后用分光光度法测定竹节参总皂苷的量;以动态吸附和静态解吸附实验方法筛选适宜型号的大孔吸附树脂并优化分离纯化工艺参数;以竹节参总皂苷保留率、脱色率为指标筛选合适类型的离子脱色树脂并优化其脱色效果。结果 X-5型大孔吸附树脂对竹节参总皂苷有较好的纯化效果,其最佳纯化条件为上样质量浓度为生药0.2 mg/m L,上样量为每克树脂10 g生药,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为每克树脂5 m L;脱色工艺研究表明,732型阳离子交换树脂对大孔吸附树脂法得到的竹节参皂苷粗品具有良好的脱色效果,优化后的脱色工艺的操作方法是大孔吸附树脂醇洗脱液经回收溶剂至无醇味后,调整浓缩液p H值为10,上样于732型阳离子交换树脂,收集流出液脱色率大于50%的馏份,此时每克树脂脱色竹节参总皂苷量为290.5 mg。经减压干燥后,最终获得的精制竹节参总皂苷外观呈类白色至黄白色,其质量分数大于85.0%,总转移率超过70.0%。结论建立的方法能较好地分离纯化竹节参总皂苷,适用于工业化生产。     

同时分离纯化枇杷叶中熊果酸和科罗索酸工艺研究

目的采用大孔吸附树脂吸附法同时分离纯化枇杷叶中的熊果酸和科罗索酸,并确定分离纯化工艺。方法采用乙醇浸提法将枇杷叶中的熊果酸和科罗索酸进行提取分离纯化,对15种大孔吸附树脂进行筛选,利用大孔吸附树脂柱层析同时分离纯化枇杷叶中的熊果酸和科罗索酸。结果经过对15种大孔吸附树脂的筛选,HPD722的吸附量最好,因此选择HPD722大孔吸附树脂进行柱分离,并确立了最佳的分离纯化工艺。结论HPD722大孔吸附树脂能够使熊果酸和科罗索酸达到较好的分离纯化,工艺可行。