系统性红斑狼疮误诊分析

目的提高对系统性红斑狼疮的认识和诊断水平。方法对30例系统性红斑狼疮患者临床表现误诊情况进行了回顾性分析。结果82例系统性红斑狼疮中30例误诊，误诊率达36．6％。结论系统性红斑狼疮临床表现多样，早期症状不典型，误诊率高，误诊时间长短不一。临床医师应提高对系统性红斑狼疮的认识，对各种临床表现综合分析，及时做相关检验，可以减少系统性红斑狼疮的误诊。     

以乏力为首发表现的儿童系统性红斑狼疮 1例

目的 阐述以乏力为首发表现的儿童系统性红斑狼疮(SLE)病例并讨论.方法 报道1例以乏力为首发表现的儿童系统性红斑狼疮.结果 儿童系统性红斑狼疮首发症状多种多样,临床医生应加强疾病总体认识,避免漏诊、误诊.结论 儿童系统性红斑狼疮首发症状各异,临床医生需熟练掌握疾病,避免漏诊、误诊.     

52例初诊系统性红斑狼疮误诊分析

目的分析系统性红斑狼疮误诊原因,提高对系统性红斑狼疮早期诊断水平,减少误诊率。方法对52例系统性红斑狼疮患者临床表现、误诊情况进行回顾性分析。结果 156例患者中有52例（33.3%）被误诊,被误诊的情况有多形性红斑、急性胰腺炎、肠梗死、结核性腹膜炎、癫痫、抑郁症、类风湿关节炎、肾小球肾炎、特发性血小板减少性紫癜、皮肌炎。结论系统性红斑狼疮患者临床表现复杂,首发表现多种多样,基层医院临床医师缺乏地本病的足够认识及实验室设备不足是构成系统性红斑狼疮早期误诊的主要原因。     

系统性红斑狼疮26例误诊分析

目的对系统性红斑狼疮误诊情况进行分析,探讨误诊原因,提高诊断水平。方法对26例曾误诊的系统性红斑狼疮病例的临床表现、检查结果、误诊情况等进行综合汇总分析。结果系统性红斑狼疮具有多系统、多器官、多部位损害的特点,临床表现复杂多样,加之临床医生对本病的认识不足,早期容易误诊。结论临床遇到不明原因发热、血细胞减少或具有多系统损害诊断不明的患者时,要考虑到该病可能性,必要时做全面检查,进行综合分析,提高诊治水平。     

以消化道症状为首发的系统性红斑狼疮3例误诊分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明的自身免疫性疾病.其广泛的免疫损害引起多系统病变,常有一部分患者以消化道症状为首发而就诊于消化内科,易造成误诊,现将我科收住的以消化道症状为首发,分别被误诊为结核性腹膜炎,急性胃肠炎,肠梗阻的系统性红斑狼疮分析如下.     

系统性红斑狼疮15例误诊分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发生于女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病。临床表现多种多样，易误诊，现将我院近几年来误诊的15例SLE报告如下。     

狼疮性肾炎的诊断及误诊分析

目的探讨狼疮性肾炎的误诊原因。方法对6例初期误诊为原发性肾小球肾炎患者的临床资料进行回顾性总结。结果狼疮性肾炎误诊率占本院收治的系统性红斑狼疮的40％。结论狼疮性肾炎早期易误诊为原发性肾小球疾病。     

系统性红斑狼疮31例误诊分析

系统性红斑狼疮３１例误诊分析福建医科大学附属协和医院内科陈文端杨婷张樨系统性斑狼疮（ＳＬＥ）是多发于青年女性的自身免疫性疾病，早期症状多不典型，容易造成误诊。现将我院１９８４～１９９５年按照美国风湿协会１９８２年经修改的诊断标准，确诊的ＳＬＥ住院病...     

系统性红斑狼疮误诊46例分析

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)的误诊原因。方法本文整理46例误诊案例,进行详细分析,说明误诊原因。结果SLE早期表现多种多样,容易引起误诊。结论避免误诊,做到SLE早诊断、早治疗。     

以中枢神经系统症状为首发表现的系统性红斑狼疮引发的思考

目的阐述系统性红斑狼疮中枢神经系统受累的临床特点,避免误诊误治。方法通过病例分析探讨系统性红斑狼疮中枢神经系统受累的临床特点、发病机制及治疗方法。结果所选病例除中枢神经系统表现外,还合并其他多系统损害,多种自身抗体阳性,抗生素治疗无效,对激素反应好。结论中枢神经系统症状可为系统性红斑狼疮的首发表现,应注意完善相关检查进行诊断与鉴别诊断,及时给予大剂量糖皮质激素治疗。     

系统性红斑狼疮合并脑梗死1例

红斑狼疮是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病。因其临床表现多样,常易误诊,在临床工作中曾经收治1例出现神经系统并发症,最后才明确诊断为系统性红斑狼疮合并脑梗死的患者,现报道如下：     

系统性红斑狼疮并急性胰腺炎1例并文献复习

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受累的自身免疫性疾病,其中以关节、皮肤、肾脏、心脏、血液系统及神经系统受累最常见,但合并急性胰腺炎较少见,易造成漏诊和误诊,病死率较高.现将1例系统性红斑狼疮并急性胰腺炎的病例报道如下.     

系统性红斑狼疮激素治疗后周围神经损害分析

系统性红斑狼疮是一种表现有多种系统损害的慢性系统性自身免疫病，其血清具有以抗核糖体为代表多种自身抗体，病程以病情缓解和急性发作交替为特点，有内脏损害者预后差。近几年来治疗系统性红斑狼疮后，周围神经损害病例有所增加，现将我院几十例病例报告如下。     

系统性红斑狼疮与肝脏损害

目的探讨系统性红斑狼疮肝脏损害的发生率及临床特点。方法对235例系统性红斑狼疮进行回顾性分析。结果235例系统性红斑狼疮发生肝脏损害56例(23．8％)；病程与肝损害的发生有一定关系；配合保肝等治疗后，肝功能均恢复正常。结论系统性红斑狼疮肝损害有较高的发生率，积极治疗预后良好。     

初诊为血小板减少性紫癜的系统性红斑狼疮18例临床分析

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种病因未明，累及多脏器、多系统的自身免疫性疾病，临床表现复杂、多样，以血小板减少为首发或突出表现时，易误诊为特发性血小板减少性紫癜（idiopa thicthrombo-cytopeni cpurpu—ra，ITP）。我科2000-2007年收治18例以ITP为首发表现的SLE患者，现分析总结如下。     

系统性红斑狼疮伴自发性细菌性腹膜炎1例

自发性细菌性腹膜炎是在无腹腔内邻近器官直接细菌感染来源的情况下发生于腹腔的感染,是肝硬化腹水患者的一种常见而严重的并发症。系统性红斑狼疮是一种累及多个器官和系统的自身免疫病,它可引起腹痛、恶心、呕吐等消化道表现,也可并发自发性细菌性腹膜炎。当系统性红斑狼疮并发自发性细菌性腹膜炎时极易引起误诊,病死率高,须引起注意。     

儿童系统性红斑狼疮21例临床分析

儿童系统性红斑狼疮（SLE）是累及全身多个脏器和系统的一种自身免疫性疾病。起病呈急性或慢性经过，临床表现多样，使早期确诊较困难，易发生误诊。为提高对本病认识，现将我科1999年3月-2005年12月收治的21例儿童SLE的临床资料分析如下。[第一段]     

系统性红斑狼疮的护理体会

目的探讨系统性红斑狼疮的护理。方法本文通过12例系统性红斑狼疮（简称SLE）病人的护理，介绍了系统性红斑狼疮的表现，并发症及治疗过程中的护理。强调护士应了解病情，理解病人，做好治疗性沟通。治疗中应注意病情的变化及用药指导，保证药效，治疗后采取必要措施，预防复发。结果12例系统性红斑狼疮患者治愈8例，好转4例。结论护士了解病情，作好沟通及注意病情变化能有效促进病情好转，减少并发症及提高患者生活质量。     

系统性红斑狼疮误诊为急性感染性心内膜炎1例

系统性红斑狼疮误诊为急性感染性心内膜炎１例陈卫文，刘健，马光兰患者，女，１４岁，先心病房缺修补术后９年。２０天前咽痛后，出现持续高热（体温３９～４１℃），伴胸痛、心悸、呼吸困难，在当地医院诊断为“急性感染性心膜炎并急性左心衰”，经治疗心衰控制，但高热...     

患了红斑狼疮,就不能当母亲?

患了系统性红斑狼疮还能怀孕生子吗？随着风湿免疫学的发展，人们对系统性红斑狼疮诊治水平也得到提高：随着产科监护技术的进步，只要选择适宜妊娠时机和终止妊娠时机，即便患了系统性红斑狼疮，拥有健康宝宝也不再是一个梦想。[编者按]