比较卡马西平和托吡酯治疗癫痫患者的临床疗效

目的:探讨比较卡马西平和托吡酯治疗癫痫患者的临床疗效.方法:回顾性分析在2010年1月至2012年1月期间我院收治的60例癫痫患者的临床资料,随机分成两组:卡马西平组和托吡酯照组,每组各30例,密切观察两组癫痫患者的临床治疗效果.结果:卡马西平组癫痫患者的总有效率(93.3％)与托吡酯组癫痫的总有效率(90.0％)相比较(P＞0.05)；卡马西平组癫痫患者的不良反应发生率(38.2％)稍低于托吡酯组的不良反应发生率(42.2％)(P＞0.05),两组间的差距无统计学意义.结论:卡马西平与托吡酯治疗癫痛和安全性相当,卡马西平与托吡酯均是治疗癫痫有效、安全的药物.     

托吡酯治疗各种癫痫发作疗效观察

目的 :观察及评价托吡酯对各型癫痫的临床疗效。方法 :选择确诊的 90例癫痫患者 ,其中 50例用托吡酯添加治疗 ,40例用托吡酯单药治疗。根据发作频率 ,采取用药个体化的方法 ,每月观察 1次 ,经 7个月的治疗后评价疗效。结果 :托吡酯加用组总有效率为 84% ,托吡酯单药组总有效率为87.5 % ;治疗组完全控制率为 30 % ,托吡酯单药治疗组为 35 .5 %。成人最低有效剂量是 2 5mg ,儿童最低有效剂量是 1mg/ (kg·d) ,最高有效剂量为 1 0 0～ 2 0 0mg/d ,儿童为 2～ 5mg/ (kg·d)。副作用多为轻、中度不需处理 ,2～ 3周可自行消失。结论 :托吡酯是一种广谱、有效、安全的新型抗癫痫药     

四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫疗效评价

目的:分析四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫的疗效。方法:收取我院120例癫痫患儿,并将癫痫患儿分为两组,收取时间为2015年3月-2016年2月,观察组患儿采用四君子汤加减配合托吡酯治疗,对照组患儿采用托吡酯治疗,将两组癫痫患儿治疗后的各项指标进行对比。结果:观察组癫痫患儿不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组患儿,观察组癫痫患儿的治疗时间(5.12±0.45)个月和住院总耗时(20.48±3.54)天优于对照组患儿治疗时间(7.23±1.16)个月和住院总耗时(29.77±3.11)天(P0.05)。结论:四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫具有显著的临床疗效,不仅能有效减少恶心、头晕、嗜睡等不良反应,还能缩短治疗时间和住院总耗时,促进癫痫患儿较快恢复,值得在临床治疗中推广及运用。     

托吡酯添加治疗难治性部分性癫痫疗效观察

目的评价托吡酯添加治疗难治性部分性癫痫的临床疗效和安全性。方法对57例难治性部分性癫痫患者采用添加托吡酯进行治疗。结果57例患者中有效12例(21%),显效15例(26%),完全控制7例(12%),总有效率60%,无严重药物不良反应。结论托吡酯添加治疗难治性部分性癫痫安全有效。     

四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫疗效评价

目的:分析四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫的疗效。方法:收取我院120例癫痫患儿,并将癫痫患儿分为两组,收取时间为2015年3月-2016年2月,观察组患儿采用四君子汤加减配合托吡酯治疗,对照组患儿采用托吡酯治疗,将两组癫痫患儿治疗后的各项指标进行对比。结果:观察组癫痫患儿不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组患儿,观察组癫痫患儿的治疗时间(5.12±0.45)个月和住院总耗时(20.48±3.54)天优于对照组患儿治疗时间(7.23±1.16)个月和住院总耗时(29.77±3.11)天(P0.05)。结论:四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫具有显著的临床疗效,不仅能有效减少恶心、头晕、嗜睡等不良反应,还能缩短治疗时间和住院总耗时,促进癫痫患儿较快恢复,值得在临床治疗中推广及运用。     

托吡酯联合卡马西平治疗癫痫的临床疗效及安全性探讨

目的:探讨托吡酯治疗癫痫的临床疗效及安全性。方法:选择2013年4月—2015年11月在我院治疗的134例癫痫患者为研究对象,将所选患者随机分为观察组与对照组,其中给予对照组中的患者卡马西平进行治疗,而观察组的患者在对照组治疗的基础上进一步添加托吡酯治疗。结果:观察组中患者总有效治疗率为89.6%明显高于对照组的70.2%;两组患者不良反应差异性并不明显。结论:托吡酯对治疗癫痫患者具有显著的效果与安全性,具有临床推广价值与研究意义。     

卡马西平、丙戊酸钠与托吡酯治疗130例成人新发癫痫的效果观察

目的:探讨卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗成人新发癫痫的临床疗效.方法:选取本院2009年3月至2011年3月门诊治疗的癫痫患者130例,随机分为3组,采用卡马西平治疗患者43例为观察Ⅰ组,采用丙戊酸钠治疗患者44例为观察Ⅱ组,采用托吡酯治疗患者43例为观察ⅡⅢ组,疗程均为1年,比较3组患者治疗后的临床疗效及不良反应情况.结果:治疗总有效率由高到低分别为观察Ⅱ组(75.0％)、观察Ⅲ组(69.8％)、观察Ⅰ组(67.4％),差异均无统计学意义(P＞0.05).不良反应发生率由高到低分别为观察Ⅰ组(39.5％)、观察Ⅱ组(20.5％)、观察ⅢⅡ组(9.3％),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗成人新发癫痫的临床疗效相当,托吡酯不良反应发生率最低更适合于临床应用.     

托吡酯单药治疗小儿癫痫的临床疗效观察

目的:观察托吡酯单药治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:将确诊为癫痫的患儿随机分为托吡酯治疗组90例和丙戊酸治疗组66例,托吡酯治疗组采用托吡酯单药治疗,起始量为0.5mg/(kg.d),分2次口服,5d加量1次,直至加至目标剂量为5mg/(kg.d);丙戊酸治疗组采用丙戊酸钠单药治疗,起始量为10mg/(kg.d),分3次口服,5d加量1次,直至加至目标剂量为30mg/(kg.d)。比较两组在临床疗效和副作用方面的差异。结果:托吡酯治疗组总有效率为88.89%;丙戊酸治疗组总有效率为89.39%,两组在疗效上比较无显著性差异(P>0.05)。但托吡酯治疗组患儿中8例出现不良反应,占8.89%;而丙戊酸组患儿中有25例出现副作用,占37.88%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:托吡酯治疗小儿癫痫与传统药丙戊酸比较疗效相近,且无明显毒副作用。     

抗癫痫药物对癫痫患者认知功能的影响

目的:探究抗癫痫药物对于癫痫患者认知功能的影响。方法:筛选2017年3月至2019年5月入郑州人民医院治疗的患者共120例,随机分为两组,观察组采用托吡酯进行抗癫痫治疗,对照组采用丙戊酸钠进行抗癫痫治疗,在治疗前、治疗3个月及6个月均进行数字顺序认知及逻辑判断的认知测评,并记录治疗前后患者癫痫发作次数及有效率。结果:采用托吡酯和丙戊酸钠治疗癫痫的患者在癫痫发作次数比较,差异无统计学意义(P 0.05),然而在认知能力上,托吡酯能够显著降低患者的数字顺序及逻辑思维能力,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:托吡酯能够显著降低患者的癫痫发作次数,但是对于患者的认知能力有很大影响,在临床用药时应考虑此并合理用药。     

柴胡疏肝颗粒治疗乳腺增生病60例疗效观察

目的:观察柴胡疏肝颗粒治疗乳腺增生病的临床疗效。方法:将120例乳腺增生病患者随机分为2组各60例。治疗组给予柴胡疏肝颗粒治疗,对照组给予枸橼酸托瑞米芬片治疗。结果:愈显率治疗组为88.3%,对照组为66.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率、复发率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝颗粒治疗乳腺增生病疗效优于托瑞米芬片,且无明显不良反应。     

柴胡疏肝散治疗气滞心胸型急性心肌梗死的效果及对患者H-FABP水平的影响

目的:研究柴胡疏肝散治疗气滞心胸型急性心肌梗死的效果及对患者心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平的影响。方法:选取2018年7月—2019年6月在湖南中医药大学第一附属医院心内科接受诊治的急性心肌梗死患者160例,按照完全随机法将全部患者分为氯吡格雷组、柴胡疏肝散组。两组给予常规治疗;氯吡格雷组在常规治疗的基础上给予氯吡格雷;柴胡疏肝散组在氯吡格雷组的基础上给予柴胡疏肝散。检测心输出量(CO)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心射血分数(LVEF)、H-FABP、心肌肌钙蛋白I(CTnI)、缺血修饰蛋白(IMA)、D-二聚体、超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)及降钙素原(PCT)水平。统计治疗有效率及不良反应发生率。结果:柴胡疏肝散组治疗后CO、LVEF水平高于氯吡格雷组治疗后,LVEDD水平低于氯吡格雷组治疗后(P<0.05)。柴胡疏肝散组治疗后H-FABP、CTnI、IMA、D-二聚体、hs-CRP及PCT水平低于氯吡格雷组治疗后(P<0.05)。柴胡疏肝散组治疗有效率高于氯吡格雷组治疗有效率(P<0.05)。柴胡疏肝散组不良反应发生率低于氯吡格雷组不良反应发生率(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散对气滞心胸型急性心肌梗死的治疗效果显著,显著改善患者心功能与炎症反应,有效降低H-FABP水平,不良反应发生率低。     

柴胡疏肝汤辅助治疗部分发作性癫痫41例临床观察

目的:探讨柴胡疏肝汤辅助治疗部分发作性癫痫的临床疗效。方法:将82例部分发作性癫痫患者随机分为对照组及治疗组各41例,对照组采用拉莫三嗪治疗,治疗组在对照组治疗基础上加柴胡疏肝汤治疗,治疗3个月后观察2组的临床疗效。结果:总有效率治疗组为70.7%,对照组为48.8%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);脑电图改善率治疗组为41.5%,对照组为36.6%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝汤辅助治疗部分发作性癫痫具有良好的临床疗效。     

柴胡疏肝散加减治疗原发性痛经45例

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗原发性痛经的治疗效果。方法:选取45例原发性痛经患者,采用柴胡疏肝散治疗同时设口服芬必得为对照组。比较两组治疗后的疗效、症状总评分等情况。结果:治疗组在总有效率和症状总评分上均优于对照组(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加减治疗原发性痛经有疏肝理气、和血止痛的功效。     

托吡酯与抑郁相关性的临床研究

目的通过观察托吡酯治疗儿童癫痫前和治疗6个月后的抑郁症状,了解托吡酯治疗和抑郁的关系。方法选择72例患者采用随机的原则分为治疗组与对照组,分别予托吡酯和卡马西平治疗,并于癫痫治疗前后测定抑郁症状的变化,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)结合判断患儿抑郁症状。结果治疗组治疗前HAMD评分为(9.92±3.57)分,治疗6个月后为(11.06±3.32)分,治疗前后无显著性差异(P>0.05);对照组治疗前HAMD评分(10.47±4.35)分,治疗后(8.61±2.23)分,治疗前后比较有显著性差异(P<0.05)。2组治疗6个月后HAMD评分比较有显著性差异(P<0.05)。结论托吡酯在儿童癫痫的治疗过程中,可能不会引起抑郁的增加。     

托吡酯作为添加药物治疗难治性癫痫的疗效分析

目的：对应用托吡酯作为添加药物对患有难治性癫痫的患者进行治疗的临床效果进行研究分析.方法：抽取90例患有难治性癫痫的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组45例.分别采用丙戊酸钠缓释片和丙戊酸钠缓释片与托吡酯联合进行治疗.结果：B组患者治疗后癫痫症状控制效果明显优于A组;用药过程中出现的药物不良反应的人数明显少于A组;治疗后一段时间癫痫症状再次复发率明显低于A组;实际治疗时间明显短于A组;对临床治疗效果的满意度明显高于A组.结论：应用托吡酯作为添加药物对患有难治性癫痫的患者进行治疗的临床效果非常明显.     

柴胡疏肝散联合针灸治疗原发性抑郁症疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散联合针灸治疗原发性抑郁症的临床疗效。方法:将120例原发性抑郁症患者随机分为针灸组、中药组、中药针灸联合组,3组均给予盐酸帕罗西汀治疗,针灸组加予针灸治疗,中药组加予柴胡疏肝散治疗,中药针灸联合组加予柴胡疏肝散与针灸治疗,观察治疗后3组患者抑郁评分(HAMD)的变化以及疗效。结果:经治疗后,3组患者HAMD评分均比治疗前明显降低(P0.05),针灸组与中药组患者HAMD评分改善情况以及疗效相同(P0.05),中药针灸联合组患者HAMD评分改善情况以及治疗效果优于针灸组、中药组(P0.05)。结论:柴胡疏肝散联合针灸可缓解原发性抑郁症症状,有助于提高疗效,具有应用价值。     

柴胡疏肝汤加味对难治性癫痫的影响及疗效相关因素研究

目的:探讨柴胡疏肝汤加味对难治性癫痫疗效及影响其临床疗效的相关性因素。方法:将难治性癫痫患者随机分为两组:对照组予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上予柴胡疏肝汤加味治疗,采集患者年龄、发病频率、依从性等资料,观察两组治疗前后发作频率变化,采用Logistic回归模型对难治性癫痫患者的相关因素进行分析。结果:治疗组改善发作频率方面优于对照组(P0.05);Logistic回归分析结果显示:年龄、依从性、中医证候、病程、发作频率、药物治疗、发作类型与难治性癫痫疗效有关(P0.05)。依从性、药物治疗是影响疗效的重要因素(OR:25.303、12.941)。结论:柴胡疏肝汤加味能减少发作频率,同时关注与疗效相关的因素,有助于提高疗效。     

托吡酯联合左乙拉西坦治疗难治性癫痫的效果观察

目的:对难治性癫痫采用托吡酯联合左乙拉西坦治疗的效果进行分析。方法:选取濮阳市油田总医院2016年1月至2019年1月期间收治的80例难治性癫痫患者,随机分为观察组与对照组,各40例,对照组采用左乙拉西坦治疗,观察组采用托吡酯联合左乙拉西坦治疗,比较两组患者的疗效。结果:治疗总有效率方面,观察组(92.50 %)高于对照组(77.50 %),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);外周T细胞亚群指标对比,治疗后两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于治疗前,CD8~+均低于治疗前,且治疗后观察组各指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对难治性癫痫患者采用托吡酯联合左乙拉西坦治疗,对患者免疫功能有明显改善作用,治疗效果较好。     

四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫疗效观察

目的:观察四君子汤联合托吡酯治疗小儿癫痫疗效。方法:选取2006年5月~2010年5月梅州市第三人民医院收治确诊癫痫患儿120例,按随机分配原则分成治疗组和对照组各60人,两组患儿均给予托吡酯治疗,治疗组在对照组基础上加用四君子汤,辩证加减,两组治疗最低疗程3个月。结果:治疗组患儿住院时间、治疗时间均小于对照组,癫痫发作减少率明显低于对照组,差异P0.05,有统计学意义;治疗组治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为81.67%,差异P0.05,有统计学意义;治疗组用药后不良反应发生率为40%,对照组用药后不良反应发生率为60%,差异P0.05具有统计学意义。结论:四君子汤配合托吡酯治疗小儿癫痫缩短住院和治疗时间,提高疗效,降低用药后不良反应,值得临床推广。     

影响柴胡疏肝汤治疗原发性抑郁症疗效的相关因素分析

目的:探讨影响柴胡疏肝汤治疗原发性抑郁症的疗效的相关性因素。方法:采集柴胡疏肝汤治疗原发性抑郁症患者的个人资料,如性别、年龄、病程、中医证型、心理治疗、依从性等资料,采用logistic回归模型对影响柴胡疏肝汤治疗原发性抑郁症的疗效的相关性因素进行分析。结果:患者的性别、文化背景、抑郁的程度、病程、中医证型、心理治疗、依从性与柴胡疏肝汤治疗原发性抑郁症的疗效有关(P 0. 05)。抑郁的程度、依从性是影响柴胡疏肝汤治疗原发性抑郁症的疗效的重要因素(OR:1. 941、1. 538)。结论:柴胡疏肝汤能减少原发性抑郁症症状,同时关注与疗效相关的因素,有助于提高疗效。