丁咯地尔治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的：探讨丁咯地尔治疗急性脑梗死患者的效果。方法：选择发病6－72h的急性脑梗死患者，对其中80例急性脑梗死患者应用丁咯地尔针剂（赛莱乐），剂量200mg加入生理盐水500ml中静滴，每日1次，连续14天为1疗程；并对另外80例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml静滴，每日1次，连用14天为对照，两组治疗前后测定血液流变学指标，并对比研究其疗效。结果：治疗组基本痊愈47例（58．8％），显著进步24例（30％），总显效（基本痊愈＋显著进步）71例（88．8％）；对照组基本痊愈14例（17．5％），显著进步12例（15％），总显效（基本痊愈＋显著进步）26例（32．5％）。治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0．01），血液流变学改变，与治疗前比较也有显著改善（P＜0．01），CT检查显示治疗组病灶亦有明显改善，治疗组优于对照组。结论：丁咯地尔治疗急性脑梗死患者效果显著，且无毒副作用。     

血栓通与维脑路通治疗急性脑梗死对照观察

目的　观察血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法　 10 2例急性脑梗死患者 ,随机分为治疗组 5 2例 ,对照组5 0例。治疗组用血栓通 40 0mg静滴 ,对照组用维脑路通 40 0mg静滴 ,分别观察两组治疗前后临床症状、体征和血液流变学变化。结果　治疗组基本痊愈加显著进步 40例 (76 9% ) ,对照组 2 1例 (4 2 % )。两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　血栓通注射液治疗急性脑梗死效果显著。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效.方法 70例急性脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组35例.对照组按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规方法治疗的基础上加用依达拉奉(30mg静滴,2次/d,共14d)治疗.2组患者治疗前及治疗后均进行监测神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果 组总有效率91.4%,显效率82.9%,其中基本痊愈19例,显著进步10例,进步3例,无变化1例,恶化1例,无死亡.对照组总有效率71.4%.显效率60%,其中基本痊愈11例,显著进步10例,进步4例,无变化5例,恶化2例,死亡3例,2组间有显著性差异(P＜0.05).结论 依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的 探讨急性进展性脑梗死的有效治疗措施,从而改善急性进展性脑梗死的预后.方法 将135例急性进展性脑梗死患者随机分为3组:治疗组45例,采用尿激酶20万U+NS 100ml静滴,2次/d,连用5d,同时速避凝(低分子肝素钙)0.4ml腹部皮下注射,2次/d,连用7d,余治疗同对照组;抗凝组45例,速避凝0.4ml腹部皮下注射,2次/d,连用7d,余治疗同对照组;对照组45例,血栓通300mg+NS 250ml静滴,1次/d,共14d.结果 治疗组在治疗过程中神经功能评分较抗凝组、对照组明显降低(P＜0.05);治疗组显效率(基本痊愈+显著进步)71.11%、总有效率(基本痊愈+显著进步+好转)91.11%;而抗凝素显效率57.78.1%,总有效率77.78%;对照组显效率35.56%,总有效率68.89%,治疗组治疗效果均显著高于与抗凝组、对照组(P＜0.01),而且抗凝组疗效也高于对照组(P<0.05).结论 应用小剂量尿激酶和低分子肝素治疗急性进展性脑梗死均有明显的疗效,二者具有协同作用,使用简便、安全,值得临床应用.     

奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效。方法83例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组49例,奥扎格雷钠80mg,加入0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d,共用15d;丁咯地尔注射液150mg加入250ml静滴,1次/d,共15d。对照组34例用精纯抗栓酶10g,加入0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d,共用15d;分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善(分别为P<0.01、P<0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为93.9%、71.4%;对照组总有效率及显效率分别为85.3%、50.0%,2组比较差异显著(P<0.01)。2组均未发现脑出血。结论奥扎格雷钠、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均明显优于精纯抗栓酶,且安全、疗效确切。     

降纤酶治疗急性脑梗死34例疗效观察

目的 :观察降纤酶 (SVATE -4 )治疗急性脑梗死临床疗效。方法 :在临床上选取急性颈内动脉系脑梗死患者 ,随机分成治疗组和对照组 ,治疗组给予降纤酶 10u加入生理盐水 2 5 0ml中静滴 ,隔日 1次 ,共 3次 ,1周后予肠溶阿司匹林、潘生丁等治疗。对照组给予低分子右旋糖酐 5 0 0ml静滴 ,每日 1次 ,同时予肠溶阿司匹林、潘生丁等治疗。两组均以 14d为 1个疗程。观察治疗前、后血液流变学指标变化及临床疗效。结果 :治疗组的疗效显著优于对照组 (P <0 0 5 ) ,且能显著降低纤维蛋白原、全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数等。CT检查显示治疗组病灶缩小较对照组差异显著 (P <0 0 5 )。结论 :降纤酶对急性脑梗死近期疗效显著 ,能显著改善血液流变学指标 ,且无明显副作用     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者 ,随机分成两组 ,治疗组 5 0例 ,对照组 45例。治疗组用奥扎格雷钠注射液 80mg加生理盐水 2 5 0ml静滴 ,1/d ;对照组给予低分子右旋糖酐 5 0 0ml 复方丹参 2 0ml静滴 ,1次 /d ,两组疗程均为 14d。结果　治疗组总有效率 92 % ,对照组 78% ;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异 ((P >0 0 5 )。治疗 14d后两组评分较前明显下降 ,但以奥扎格雷钠治疗组下降显著 ,治疗后两组平均评分有显著差异性 (P <0 0 1)。结论　表明奥扎格雷钠治疗急性脑梗死是安全有效的 ,使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

丁咯地尔治疗急性缺血性脑血管病39例疗效观察

目的 :观察丁咯地尔治疗急性缺血性脑血管病之疗效。方法 :将 75例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 3 9例 ,使用丁咯地尔 0 2g加入 5 %葡萄糖 5 0 0ml中静滴 ,每日一次 ,连续 15天。对照组 3 6例 ,使用胞二磷胆碱 0 5g加 5 %葡萄糖 5 0 0ml中静滴 ,每日一次 ;血塞通 0 4g加 5 %葡萄糖 5 0 0ml中静滴 ,每日一次 ,连续 15天。结果 :治疗组总有效率 94 9% ,显效率 60 % ,对照组总有效率 72 2 % ,显效率 3 3 3 % ,经X检验 ,两组有显著差异 ,P <0 0 1。两组神经功能缺损程度改善 ,治疗组平均为 10 41± 2 61分 ,对照组平均为 4 93± 1 68分 ,经t检验 ,P <0 0 1。结论 :丁咯地尔是一种新型的血管活性剂 ,它还具有非特异性和轻微钙拮抗作用。我们使用丁咯地尔治疗急性脑梗死 ,在近期临床观察中取得满意效果 ,具有安全、方便、疗效肯定的优点。为缺血性脑血管提供了一个新的治疗手段。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :观察低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法 :对 12 8例急性脑梗死患者应用低分子肝素 0 4ml ,每 12h腹部皮下注射 1次 ,连续 10天为 1疗程 ;对照组 10 0例急性脑梗死患者用低分子右旋糖酐 5 0 0ml加复方丹参16ml静滴 ,每日 1次 ,连用 10天。治疗前后检测血液流变学指标。结果 :治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 0 1) ,且能降低全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原等。CT检查显示治疗组病灶缩小较对照组有显著性差异 (P <0 0 1) ,脑地形图检测亦显示治疗后有明显改善。结论 :低分子肝素治疗急性脑梗死能显著改善临床症状 ,降低血液流变学指标。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法 70例急性脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组35例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗，治疗组在常规方法治疗的基础上加用依达拉奉（30mg静滴，2次／d，共14d）治疗。2组患者治疗前及治疗后均进行监测神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果 组总有效率91.4％，显效率82．9％，其中基本痊愈19例，显著进步10例，进步3例，无变化1例，恶化1例．无死亡。对照组总有效率71．4％。显效率60％，其中基本痊愈11例，显著进步10例，进步4例，无变化5例，恶化2例，死亡3例，2组间有显著性差异（P〈0．05）。结论 依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丁咯地尔、奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 将96例诊断明确的急性脑梗死患者，随机分成2组：治疗组48例，丁咯地尔150mg、奥扎格雷钠80mg分别溶于250ml生理盐水静滴，1次/d，连用14d；对照组48例，降纤酶10U加入250ml生理盐水静滴，1次/d。第4d用5U，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果 治疗组总有效率（95．8％）和显效率（77．1％）与对照组比较（81．3％厦56．3％）有显著性差异（P〈0．05）。结论 丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死，临床观察疗效满意，且无明显不良反应。     

大剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效研究

目的 :观察大剂量纳洛酮治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 :对 3 0例急性脑梗死患者应用纳洛酮 1 6mg加入生理盐水 2 5 0ml中静滴 ,每日 2次 ,10d为一疗程 ;另外 3 0例急性脑梗死患者应用脉络宁 2 0ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml中静滴 ,14d一疗程。开始用药 2 0d后进行疗效对照。结果 :治疗组总有效率 86 67% ,对照组总有效率 5 6 67% ,两组间存在显著差异 (p <0 0 1)。结论 :大剂量纳洛酮能拮抗阿片受体的三种亚型 μ、κ、δ受体 ,发挥其全部药理作用 ,临床疗效明显提高     

金钠多治疗急性脑梗死患者的临床研究

目的 探讨金钠多治疗急性脑梗死患者的效果。方法 选择发病６～７２小时的急性脑梗死患者８０例,随机分为金钠多治疗组４０例各低分子右旋糖酐治疗为对照组４０例,两组治疗前后测定血液流变学指标,并对比研究其疗效。结果 治疗组基本痊愈２４例（６０％）,显著进步１２例（３０％）,总显效（基本痊愈＋显著进步）３６例（９０％）,对照组基本痊愈５例（１２．５％）,显著进步６例（１５％）,总显效（基本痊愈＋显著进步）     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的　观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法　将 2 0 0例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 10 0例给予舒血宁注射液 2 0ml加入NS 5 0 0ml静滴 ,qd ,15d ;对照组 10 0例给予复方丹参注射液 3 0ml加入NS5 0 0ml静滴 ,qd ,15d ,其余常规治疗相同。结果　治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组 (P <0 0 1) ,其血液流变学指标较对照组有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　舒血宁治疗急性脑梗死安全有效。     

赛莱乐与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察赛莱乐和降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效。方法　选择 60例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 (30例 )用赛莱乐 2 0 0mg ,每日 1次静滴 ,共 2周 ,和降纤酶 1 0U、5U、5U ,隔日 1次静滴 ;对照组(30例 )用低分子右旋糖酐 50 0ml,每日 1次静滴 ,共 2周 ,降纤酶 1 0U、5U、5U ,隔日 1次静滴。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学的变化。结果　治疗组显效率 (90 % )明显高于对照组 (50 % ) ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1 ) ;治疗组治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高 (均P<0 0 1 ) ,与对照组相比也有显著性差异 (P <0 0 5) ;治疗组治疗后血液粘度及血小板聚集率均有明显下降 (均P <0 0 1 ) ,且较对照组尤为明显 (P <0 0 5) ;而血浆粘度和纤维蛋白原亦有显著性下降 (P <0 0 1 ) ,但两组之间无明显差异。结论　赛莱乐和降纤酶联合应用治疗急性脑梗死较单用降纤酶效果更好     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察盐酸丁咯地尔对急性脑梗死的治疗效果。方法 60例急性脑梗死患者被随机分成两组各30例，治疗组发病48h内应用盐酸丁咯地尔150mg加入5％葡萄糖250ml静滴，1次／d，14d为一疗程。治疗组、对照组治疗前、分别进行神经功能缺损程度评分并做对比分析。结果 治疗前后神经缺损评分，经统计学处理，两组治疗前差异无显著性，治疗组前后差异非常显著（P〈0．01），治疗组治疗后，神经功能缺损评分改善显著好于对照组（P〈0．01）。结论 盐酸丁咯地尔能显著改善急性脑梗死患者神经功能且无明显不良反应，值得进一步推广。     

盐酸丁咯地尔联合丹参治疗脑梗死临床观察

目的探讨盐酸丁咯地尔联合丹参对脑梗死的临床治疗效果。方法将起病在6h以上的64例脑梗死患者随机分成治疗组及对照组,对照组仅用丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连续2周。治疗组在丹参注射液静滴的基础上再应用盐酸丁咯地尔注射液200mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连续2周。所有患者在治疗前后进行检测血液流变学,并对其进行临床神经功能缺损评定。结果治疗组临床疗效总有效率87.5%,对照组65.6%,临床神经功能缺损改善程度治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗组的红细胞变形、红细胞聚集、全血高切黏度和全血低切黏度治疗前后有显著的改善(P<0.05),对照组红细胞变形和全血高切黏度无改善(P>0.05)。结论盐酸丁咯地尔联合丹参是治疗脑梗死有效的药物。     

血塞通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察血塞通治疗急性脑梗死的疗效.方法对198例急性脑梗死患者随机分为两组(1)血塞通治疗组103例;(2)对照组95例.比较两组疗效.结果血塞通组基本痊愈24例(23.3%),总显效率51.5%,总有效率94.2%,明显高于对照组(7.3%、32.6%、68.3%)(P＜0.01).血塞通治疗后血液流变学改善也较对照组显著差异(P＜0.01),且未见明显不良反应.结论血塞通治疗急性脑梗死安全有效.     

盐酸丁咯地尔联合舒血宁治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的观察丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将86名后循环缺血性眩晕病例随机分为治疗组(46例)和对照组(40例)。治疗组给予丁咯地尔注射液200mg和舒血宁注射液20ml静滴,对照组给予曲克芦丁0.8g+血塞通0.4g静滴,1次/d,14d为1疗程。监测患者血液流变学和后循环血流动力学指标。结果治疗组显效42例,总有效率91.30%。对照组显效32例,总有效率80.00%,治疗组优于对照组(P0.05),2组患者均未出现不良反应。治疗组后循环血流速度、搏动指数以及患者全血高切、低切还原黏度,血浆黏度指标的改善均优于对照组(P0.05)。结论丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,且无明显不良反应。     

赛莱乐治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察评价赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法：60例急性脑梗死患者随机分为赛莱乐观察组和复方丹参对照组各30例,观察组：赛莱乐注射液200mg加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变指标。结果：观察组及对照组用药前后总分显著下降P＜0．05,显效率观察组（66．7％）显著高于对照组（43．3％）,P＜0．05,血液流变指标改善,结论：赛莱乐可改善脑血液流变及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死 有效药物。