高效液相色谱法同时测定口洁灵含漱剂中甲硝唑和醋酸氯己定的含量

目的 :建立口洁灵含漱剂中甲硝唑和醋酸氯己定的高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱YWG -C18柱(10 μm,4 .0mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾液 (1∶ 1,用磷酸调 pH至2 .80 ) ,流速 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 4nm ,柱温为室温。结果 :甲硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为 12 .5～ 10 0mg·L-1和 2 .5～2 0mg·L-1,r值分别为 0 .99998和 0 .9995 2 ,平均回收率(n =5 )分别为 99.6 4 %和 99.90 % ,RSD分别为 0 .4 3%和0 .2 4 %。结论 :本法适用于本制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶的含量

目的　建立泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶含量的HPLC测定方法。方法　采用C18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm ) ,流动相为甲醇 乙腈 三乙胺缓冲液 (0 .0 5mol·mL-1,用磷酸调节 pH至 2 .5 ) (30∶ 30∶ 4 0 ,v/v ) ,内标物为醋酸泼尼松。流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 4nm。结果　线性范围 :甲硝唑 32～ 12 8μg·mL-1(r =0 .99996 ) ,醋酸氯己啶 2 0～80 μg·mL-1(r =0 .99997)。精密度 :日内及日间RSD为 :甲硝唑 0 .12 % (n =6 )和 0 .32 % (n =5 ) ;醋酸氯己啶 0 .18% (n =6 )和 0 .35 % (n =5 )。平均回收率甲硝唑为 10 0 .4 % (RSD =0 .19%n =5 ) ,醋酸氯己啶为 99.94 % (RSD= 0 .2 0 % ,n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,准确 ,可用于该制剂的质量控制     

HPLC／MS测定人血浆中盐酸班布特罗及其代谢物特布他林的浓度

目的 :用高效液相 /质谱联用法测定人血浆中盐酸班布特罗及其代谢物特布他林的浓度。方法 :液相 :采用SupelcodiscoveryC18色谱柱 (5 μm ,2 5 0mm× 4 6mm) ;柱温 40℃ ;流动相为甲醇 -醋酸铵溶液 (0 0 0 7mol·L-1) (2 0∶80 ) (并用冰醋酸调 pH =4 8) ,流速 0 6mL·min-1,进样量 6 0 μL ;质谱 :大气压化学电离源 (APCI) ,选择性监测 (SIR)质荷比 (m/z)分别为 2 2 6 (特布他林 ) ,2 6 0 (内标 ) ,36 8(班布特罗 )带正电荷的分子离子峰定量。样品用固相萃取小柱提取处理。结果 :班布特罗线性范围 0 12 5～ 16 μg·L-1,最低检测浓度为 0 0 5 μg·L-1。特布他林线性范围 0 312 5～ 40 μg·L-1,最低检测浓度为 0 0 5 μg·L-1。班布特罗和特布他林的萃取回收率均在 90 %以上 ,日内、日间的RSD皆小于 15 %。结论 :适用于临床上测定血浆中盐酸班布特罗及其代谢物特布他林的浓度及药动学的研究     

高效液相色谱法同时测定血浆中艾司唑仑、三唑仑和阿普唑仑浓度

目的 :建立同时测定血浆中艾司唑仑、三唑仑和阿普唑仑浓度的方法。方法 :采用HPLC法 ,选用ZORBAXRP C18柱(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;甲醇 2 5mmol·L-1醋酸铵溶液 (5 7∶4 3)作流动相 ;检测波长为 2 30nm。结果 :本法对三唑仑、阿普唑仑和艾司唑仑的最低检测限浓度均为 4 μg·L-1;回收率接近 10 0 % ;日内、日间精密度 <5 % ;线性范围均为 2 0～ 10 0 0 μg·L-1。结论 :本法能同时测定血浆中三唑仑、阿普唑仑和艾司唑仑 ,此法重现性好 ,灵敏 ,可靠 ,可用于临床药物中毒监测。     

HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红的含量

目的　采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法　将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速为1 0ml·min-1,检测波长 2 80nm。结果　靛蓝线性范围在 0 0 15 2～ 0 30 4 0 μg(r =0 9997) ,平均加样回收率为 97 3% ,RSD =1 87% (n =5 ) ;靛玉红线性范围在 0 0 16 5 6～ 0 3312 μg ,平均加样回收率为 96 6 % ,RSD =2 .32 % (n =5 )。结论　所用方法简便快捷 ,适合板蓝根药材以及含靛蓝、靛玉红产品的质量控制。     

HPLC法测定甲磺酸培氟沙星的含量

采用高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星的含量。用RP -C18色谱柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,以0 0 2 5mol·L- 1磷酸溶液 (用三乙胺调节pH值至 3 1± 0 1) -乙腈 (80∶2 0 )为流动相 ,流速为 1 0ml·min- 1,检测波长为 2 77nm ,温度室温 ,甲磺酸培氟沙星在 4 0～ 80 μg范围内 ,峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系 (r =0 9999) ;平均回收率为 99 92 % ,RSD =1 32 % (n =5 ) ,方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星滴耳液的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星滴耳液的含量。 方法 　采用 ZORBAX SB-C1 8柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;流动相为0 .0 5 mol· L- 1 枸橼酸 -乙腈 ( 82∶ 18)用三乙胺调节 p H值至 3 .5± 0 .1;流速 1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 77nm。结果　环丙沙星进样量在 0 .0 8～0 .2 4μg之间呈良好线性 ( r=0 .9996) ,平均回收率为 99.8%,RSD为 1.67%。结论 　本法简便、快捷 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为盐酸环丙沙星滴耳液的含量测定     

HPLC法测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松含量

目的 :建立一种用于测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松含量的HPLC法。方法 :固定相为ZorbaxXDB -C8柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 =6 5∶35 (V/V)。肌肉组织样品匀浆后用二氯甲烷提取 ,流动相溶解残留物 ,氢化可的松为内标 ,在 2 4 2nm处紫外检测。结果 :在 1 0 2 2～ 30 6 6 μg·g-1浓度范围内 ,醋酸地塞米松线性方程为Y =0 0 2 4 4 +0 0 12 1X(r =0 9998) ,日内RSD≤ 3 91% ,日间RSD≤ 7 4 7% ,回收率 >95 % ,最低检测限为 4 5ng·g-1。结论 :本方法能简单、快速、准确地测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松的含量     

HPLC法测定血府逐瘀软胶囊中芍药苷与甘草酸的含量

目的　建立高效液相色谱法测定血府逐瘀软胶囊中芍药苷与甘草酸的含量测定方法。方法　采用 Kro-masil C18(2 0 0 mm× 4 .6 mm ,5μm)色谱柱 ;流动相为甲醇 -水 (30∶ 70 ) ,检测波长 2 30 nm ,用于测定芍药苷 ;流动相为乙腈 - 10 m L· L-1醋酸 (35∶ 6 5 ) ,检测波长 2 5 0 nm,用于测定甘草酸。结果　线性范围分别为 :芍药苷0 .4 8～ 2 .4 μg,r =0 .9999(n =5 ) ;甘草酸 0 .5 15 2～ 2 .5 76 μg,r =0 .9999(n =5 )。平均回收率 ,芍药苷为98.9% ,RSD =1.8% (n =6 ) ;甘草酸 10 0 .3% ,RSD =1.7% (n =6 )。结论　本法分离度好 ,快速 ,简便     

HPLC测定人血清中胺碘酮浓度

采用高效液相色谱法测定人血清中胺碘酮的浓度 ,色谱柱为ShimpackC1 8柱 (1 5 0mm× 6mm ,5 μm)。流动相为甲醇 -水 -二乙胺 (75 0∶2 5 0∶5 ) (醋酸调pH值 5 5 )。流速为 1ml·min- 1 ,检测波长为 2 42nm。测得胺碘酮的平均回收率为 1 0 2 3 % ,RSD为 6 7% ,方法快速 ,简便     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相 :0 . 0 5mol·L 1磷酸二氢钾溶液 甲醇 乙腈 (6 0∶30∶10 ) ;流量 0 . 8ml·min 1;测定波长 2 5 4nm。结果　进样量在 0. 2～ 4 . 0 μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0 . 9993(n =5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法分析阿奇霉素的含量

目的 　建立 HPLC方法测定阿奇霉素的含量。方法 　采用 Agilent Hypersil ODS C1 8色谱柱 ( 4 .0 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,0 .1mol· L- 1磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H值为 6.5 ) -乙腈 ( 70∶ 3 0 )为流动相 ,流速 1.0 m L·m in- 1 ,检测波长为 2 12 nm。 结果 　阿奇霉素的浓度在 0 .4～4.0 mg· m L- 1范围内线性关系良好 ,回归方程为 :Y=171.0 1X-12 .5 2 3 ,r=0 .9998( n=6) ;平均回收率为 99.6% ,RSD为 1.2 2 % ( n=6)。结论　本方法简单、快速、准确。     

HPLC测定头孢地尼的含量及有关物质

目的 :采用高效液相色谱 (HPLC)测定头孢地尼的含量及有关物质。方法 :使用C18柱 (2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ;流动相为 0 .0 2 5mol·L-1磷酸氢二铵水溶液 (用磷酸调 pH值至 5 .0 ) 乙腈 (89∶11) ;检测波长为2 2 5nm。结果 :头孢地尼与其副产物、降解产物及E 异构体分离良好。结论 :方法简便、专属 ,可用于头孢地尼的含量及有关物质的测定。     

RP-HPLC测定西尼地平的含量及其有关物质

目的　建立测定西尼地平含量及有关物质的方法。方法　采用RP -HPLCHypersilODSC18色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm) ,乙腈 -水 (7∶3)为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,检测波长 2 4 0nm。结果　线性范围为 0 8～ 2 0 0 0 μg·ml-1(r=0 .9999)。结论　所用方法测定西尼地平的含量及有关物质简便 ,快速而准确 ,专属性好     

HPLC法同时测定血浆地西泮及其代谢物浓度

目的 :建立同时测定血浆中地西泮及其代谢物浓度的方法。方法 :选用ZORBAXRP C18柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;甲醇 - 2 5mmol·L-1醋酸铵溶液 (6 0∶4 0 ,V/V)作流动相 ;流速 0 8mL·min-1;检测波长 2 30nm。取血浆样品 0 5mL ,在碱性条件下用二氯甲烷 -正己烷提取 ,HPLC检测。结果 :本法对替马西泮、去甲地西泮和地西泮 3种物质的最低检测限均为 2 μg·L-1,线性范围为 10～ 15 0 0 μg·L-1;奥沙西泮的最低检测限为 5 μg·L-1,线性范围为 2 0～ 15 0 0 μg·L-1。回收率均接近 10 0 % ,日内、日间RSD <5 %。结论 :本法能同时测定血浆中地西泮及其代谢物浓度 ,具有重现性好 ,灵敏、可靠 ,可用于地西泮中毒的监测     

高效液相色谱法测定糖尿灵片中盐酸小檗碱的含量

目的　应用高效液相色谱法测定糖尿灵片中盐酸小檗碱的含量。方法 　色谱条件 :YWG-C1 8柱 ;流动相 :乙腈 -磷酸盐缓冲液〔0 .0 5 mol·L- 1 磷酸二氢钾和 0 .0 5 mol· L- 1 庚烷磺酸钠 ( 1∶ 1) ,( 4 3∶ 5 7) ,含 0 .2 %三乙胺〕,用磷酸调 p H值至 3 .0。检测波长 2 64 mm,流速 1.2 m L·min- 1。 结果 　盐酸小檗碱在 10 .2～ 5 1.0 μg·m L- 1内线性关系良好 ( r=0 .998) ,平均回收率 97.6%,RSD=1.0 %。结论 　本法可用于控制制剂的质量     

HPLC测定伤科活血酊中次乌头碱的含量

目的　测定伤科活血酊中次乌头碱的含量。方法　采用HPLC法 ,以ZorbaxExtend -C18色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm) ,流动相为甲醇 - 0 0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 -乙腈 (6 0∶4 0∶2 2 ) (用三乙胺调pH 9 4 ) ,检测波长 2 32nm。结果　次乌头碱的浓度在 2 4 8～ 12 4 0 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,平均回收率 96 5 % ,方法精密度RSD =2 84 % (n =5 )。结论　所建方法准确、可靠 ,可用于该药品的质量控制。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德溶液中两种成分的含量

目的 　建立高效液相色谱法同时测定复方醋酸曲安奈德溶液中两种成分的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,选用 Kromasil C1 8柱 ( 5 μm,2 5 0 mm× 4.6mm ) ;流动相。乙腈 -0 .15 %醋酸溶液 ( p H4.0 ,5 3∶ 47,V/V) ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 :2 40 nm;结果 　曲安奈德与水杨酸分别在 8.18～ 3 2 .7μg· m L- 1 ;15 7.68～ 63 0 .74μg· m L- 1的浓度范围内呈良好的线性关系 ;相关系数分别为 0 .9999和 1.0 0 0 0。平均回收率分别为 10 0 .6%和 10 1.2 % ;RSD分别为 0 .3 %和 0 .4% ( n=9)。 结论 　该方法简便、灵敏、准确、快速。     

RP-HPLC测定甘草酸单铵脂质体的含量及包封率

目的　建立甘草酸单铵脂质体含量及包封率的测定方法。方法　使用RP -HPLC ,YMC -PackODS -A柱 (S - 5 μm ,1 5 0mm× 6 .0mm) ,流动相为甲醇 -水 -四氢呋喃 - 5 %醋酸铵 (5∶9∶3∶4 ) ,流速 1ml·min-1 ,柱温为室温 ,检测波长 2 5 8nm ,用葡聚糖凝胶柱分离游离药物。结果　甘草酸单铵与辅料及溶剂峰分离良好 ,线性范围为 2 .5～ 2 5 μg·ml-1 (r=0 .9999,n =5 ) ,加样回收率在 99.4 %～ 1 0 0 .7%之间 ,RSD =2 .2 3%。结论　所用方法准确 ,可用于甘草酸单铵脂质体的含量及包封率测定     

高效液相色谱法测定利麻鼻用喷雾剂的含量

目的 :采用高效液相色谱法分离测定利麻鼻用喷雾剂中的利巴韦林及盐酸麻黄碱。方法 :色谱柱为KromasilC18(5 μm ,4 .9mm× 2 5 0mm) ;流动相为 0 .2 5mol·L-1磷酸二氢钠 (用磷酸调节 pH值至3.5 ) 甲醇 (70∶30 ) ;流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 10nm。结果 :利巴韦林的平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .3% ,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.9% ,RSD为 0 .4 %。结论 :该法简便 ,快速 ,灵敏 ,结果稳定 ,重现性好。