固本平喘汤治疗老年哮喘的疗效及对肺功能、生活质量的影响

目的:观察固本平喘汤治疗老年哮喘的疗效及对肺功能、生活质量的影响。方法:选取我院收治的60例老年哮喘患者作为研究对象。将采用常规西医治疗的30例作为对照组,联合采用固本平喘汤治疗的30例作为观察组,对比疗效。结果:观察组各项肺功能指标明显高于对照组(P<0.05),AQLQ、ACT评分高于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:固本平喘汤治疗老年哮喘的效果显著,有利于改善肺功能,提升患者生活质量。     

自拟祛风平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期46例疗效观察

目的:观察自拟祛风平喘汤干预支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法:选取92例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,随机分为两组,对照组口服茶碱缓释片治疗,治疗组在对照组的基础上加服自拟祛风平喘汤联合治疗,7天为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程后,观察治疗总有效率、临床症状消失时间、肺功能的变化。结果:治疗组临床控显率显著高于对照组(P0.05);治疗组咳嗽、喘息、哮鸣音等临床症状消失时间也要短于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后肺功能指标均比治疗前有显著提高(P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:自拟祛风平喘汤对支气管哮喘急性发作期具有较好的治疗效果,能显著提高患者生活质量,安全无副作用,应予以推广。     

平喘汤联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效观察

目的:观察平喘汤联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效。方法:选取山东省即墨市人民医院呼吸内科2013年1月至2014年12月收治的108例支气管哮喘患者,根据入院单双号顺序分为观察组和对照组各54例,两组患者均采用常规疗法(止咳、解痉、平喘、抗感染等)治疗,对照组采用舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上加用平喘汤进行治疗,两组患者连续治疗14天,比较临床效果差异。结果:治疗后观察组日间及夜间喘息症状缓解时间显著短于对照组(P0.05),血清TNF-α、IL-6、IL-8、CRP含量显著低于对照组(P0.05),FEV1、PEFR、FVC显著高于对照组(P0.05),日间及夜间哮喘评分显著低于对照组(P0.05),生存质量评分及临床显效率显著高于对照组(P0.05)。结论:平喘汤联合舒利迭治疗哮喘对于缓解临床症状、改善患者生存质量、改善实验室检查指标具有显著作用,同时有利于提高治疗显效率。     

平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘临床研究

目的:观察平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:将56例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组26例和治疗组30例。两组患者均予西医常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组则加服自拟平喘汤,比较两组患者临床疗效、中医证候积分及肺功能相关指标。结果:治疗组有效率为93.33%,高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医证候积分均明显下降,治疗组积分下降更加显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组FEV1、FEV1%及PEF水平均较治疗前有所提高(P0.05);治疗后治疗组肺功能指标(FEV1、FEV1%及PEF)的改善均优于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用平喘汤能改善支气管哮喘患者症状、体征,提高临床疗效。     

平喘汤对发作期支气管哮喘患者肺功能的影响

目的观察平喘汤对发作期支气管哮喘患者肺功能的影响。方法将93例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组;对照组44例给予西医常规治疗,治疗组49例在常规治疗基础上加用平喘汤口服;疗程14天。结果治疗组的临床控制率为63.27%,明显高于对照组的43.18%(P<0.01);治疗后两组患者肺功能均有明显改善(P<0.05),且治疗组肺功能改善优于对照组(P<0.05)。结论平喘汤可明显改善发作期支气管哮喘患者的肺功能。     

土家药加味平喘固本汤治疗40例慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察分析土家药加味平喘固本汤在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:选择80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为观察对象,随机分为两组,对照组采用常规抗感染、异丙托溴铵联合布地奈德雾化及对症治疗,观察组在对照组用药基础上加服土家药加味平喘固本汤治疗。比较两组患者的治疗前、后肺功能改善情况,C反应蛋白水平及评价治疗后的生活质量。结果:治疗后两组肺功能FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%显著优于治疗前,观察组改善效果更显著(P0.05);治疗后对照组和观察组C反应蛋白均降低,两组患者之间的C反应蛋白比较,观察组优于对照组(P0.05);治疗后对照组CAT评分为14.56±3.53分,观察组12.43±3.12分(P0.05);治疗后,6min步行距离对照组270.60±52.79,观察组354.10±44.63,观察组高于对照组(P0.05)。结论:土家药加味平喘固本汤能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺功能,能提高患者生活质量,与西药联用具有协同效应。     

自拟固本安肺汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及生活质量的影响

目的:观察自拟固本安肺汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取96例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为2组,对照组患者采用西药沙美特罗替卡松治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加服自拟固本安肺喘汤,2组患者均以4周为1个疗程,1个疗程后评价临床疗效,测定肺功能,进行生活质量评分(SGRQ)。结果:观察组患者的总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者用药后肺功能状态明显改善,且改善程度显著优于对照组(P0.05);2组患者治疗后SGRQ评分均较治疗前降低,观察组较对照组降低更显著(P0.05)。结论:自拟固本安肺汤联合西药治疗慢性阻塞性肺病疗效显著,优于单纯西药治疗,可很好改善患者的肺功能,提高生活质量。     

清肺平喘汤治疗支气管哮喘发作期临床观察

目的观察清肺平喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效.方法将患者 84例随机分为两组,治疗组 42例以清肺平喘汤治疗,并与美普清治疗者 (对照组 )42例作对照.结果治疗组总有效率明显高于对照组;两组治疗后肺功能均有明显改善.结论清肺平喘汤能显著改善哮喘发作期病情,其疗效优于美普清,而改善肺功能的作用则与之相近.     

益肾平喘汤治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的:观察益肾平喘汤治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:将76例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组与对照组各38例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上采用中药益肾平喘汤治疗.观察比较两组综合疗效、治疗前后的肺功能及EOS计数.结果:两组综合疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05),EOS比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:益肾平喘汤治疗支气管哮喘炎疗效显著,值得临床推广应用.     

平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期临床观察

目的:观察平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期的临床疗效。方法:将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组的基础上给予平喘汤治疗。7天为1疗程。观察治疗前后嗜酸性粒细胞(EOS)、Ig E、最大呼气流速(PEF)的改善情况及2组临床疗效。结果:总有效率观察组93.0%,对照组72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后EOS、Ig E、PEF均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组EOS、Ig E、PEF比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,提高患者的生活质量。     

通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘患者肺功能的影响

目的探讨通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘患者肺功能的影响。方法选取2016年1月—2017年12月于本院接受治疗的支气管哮喘患者98例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组49例。对照组接受布地奈德治疗,观察组接受通肺平喘汤联合布地奈德治疗。对比2组疗效、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为89.80%,高于对照组的73.47%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组肺功能指标均较治疗前改善,且观察组FEV1(79.63±5.62)ml、FVC(88.68±5.62)ml及FEV1/FVC(72.03±6.10)%水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论通肺平喘汤联合西药治疗老年支气管哮喘效果佳,可有效改善患者肺功能,且安全性好。     

内外同治综合疗法治疗支气管哮喘虚哮证疗效观察

目的:通过多中心随机对照试验观察内外同治疗法干预哮病急性发作期虚哮证的临床疗效。方法:通过网络随机将120例支气管哮喘急性发作期虚哮证的患者分为试验组和对照组各60例,试验组采用固本养肺贴膏穴位贴敷联合固本平喘颗粒口服治疗,对照组采用布地奈德吸入剂和口服茶碱缓释片治疗,疗程10d。观察中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分和第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)等的变化。结果:治疗后两组ACT评分和FEV1%与治疗前比较均明显升高,有显著性差异(P0.01);组间比较无显著性差异。治疗后两组中医证候积分明显降低,与治疗前比较有显著性差异(P0.01),试验组的中医证候改善有效率好于对照组(P0.05)。结论:内外同治综合疗法可显著提高支气管哮喘发作期虚哮证患者ACT评分、肺功能,改善证候评分,具有良好的临床疗效。     

通降泻肺汤治疗支气管哮喘急性发作期伴胃肠功能障碍的临床疗效观察

目的观察通降泻肺汤治疗支气管哮喘急性发作期伴胃肠功能障碍的临床疗效。方法将确诊为支气管哮喘急性发作期合并胃肠功能障碍的患者60例,按区组随机分组方法分为治疗组与对照组各30例。2组均采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服通降泻肺汤,对照组在西医常规治疗基础上加服枸橼酸莫沙必利分散片。观察2组胃肠道症状积分、肺功能、临床疗效、生活质量(SGRQ评分)及治疗后3个月内再住院率。结果治疗组胃肠道功能障碍疗效及生活质量改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),2组肺功能改善差异无统计学意义(P0.05)。结论通降泻肺汤治疗支气管哮喘急性发作期合并胃肠功能障碍,能显著改善胃肠道功能障碍消化道症状、体征,提高患者生活质量,并具有较好的安全性。     

平喘固本汤合补肺汤治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

目的:探讨肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用平喘固本汤合补肺汤治疗的临床价值。方法:选取我院2014年8月-2016年8月收治的肺肾气虚型COPD患者82例为研究对象,经随机数字表法分为观察组与对照组,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上给予平喘固本汤合补肺汤治疗。观察两组患者效果及肺功能变化。结果:观察组与对照组治疗总有效率分别为92.68%、75.61%,观察组显著较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者肺功能指标无显著差异(P0.05),治疗后均有改善,观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC同对照组比较,明显较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:肺肾气虚型COPD患者应用平喘固本汤合补肺汤治疗,效果确切,可有效缓解症状,改善肺功能,值得推广。     

支气管哮喘急性发作期的药物治疗及症状转归分析

目的:研究分析支气管哮喘急性发作期应用药物治疗的临床效果及症状转归。方法:研究广州市增城区人民医院2017年1月-2019年1月治疗的支气管哮喘急性发作期患者110例,随机分为对照组和观察组每组患者55例,两组患者均进行常规治疗并给予甲强龙静脉滴注、布地奈德混悬液雾化治疗,观察组在次基础上给予固本平喘剂治疗,观察两组患者治疗前后肺功能指标,评价两组患者临床治疗效果,观察并记录两组患者症状改善时间和疗程。结果:治疗前观察组和对照组患者的肺功能指标用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、第1秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume in the First Second,FEV_1)、第1秒用力呼气量百分比(FEV_1%)、最大呼气流量(Peak Expiratory Flow,PEF)比较无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组患者肺功能指标FVC、FEV_1、FEV_1%、PEF与对照组患者指标比较明显增高,组间差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗7天后观察组治疗总有效率94.5%(52/55)明显高于对于对照组治疗总有效率83.6%(46/55),组间差异显著(P 0.05);观察组患者治疗后显效时间(5.5±1.1)d、疗程时间(7.2±1.2)d明显低于对照组患者治疗后显效时间(7.2±0.6)d、疗程时间(13.4±2.1)d(P 0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者在常规治疗基础上应用固本平喘剂治疗能够有效改善患者肺功能指标,改善临床症状,可在临床中广泛应用。     

清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期热哮证临床观察

目的:观察清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期热哮证患者的临床疗效观察。方法:将84例支气管哮喘急性发作期热哮证患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例。2组均应用西医常规治疗,观察组加用清热平喘汤。2组均治疗2周。观察并比较2组的临床疗效、起效时间、肺功能情况及不良反应情况。结果:观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率为73.81%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。观察组控制咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣音的起效时间均快于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。2组第1秒钟用力呼气容积(FEV_1)均较治疗前增加,差异均有统计学意义(P0.01);观察组FEV_1值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前后肝、肾功能均正常,对照组仅1例患者出现声音嘶哑。结论:在西医常规治疗基础上加用清热平喘汤治疗热哮型支气管哮喘急性发作期可有效改善患者的肺功能,迅速有效地控制主要症状,用药安全性良好。     

固本平喘膏治疗支气管哮喘非急性发作期的临床观察

目的:观察固本平喘膏治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效,为其临床应用提供依据。方法:将60例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组使用我院固本平喘膏治疗,对照组不采用膏方干预疗法,两组在观察期间均可在必要时使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)进行治疗缓解症状,随访1年。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组在中医证候积分、圣乔治(SGRQ)呼吸问卷评分、1年内哮喘发作次数和单次住院时间等方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组的肺通气功能检查比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:固本平喘膏方能有效缓解支气管哮喘的临床症状,减少发作次数,提高患者的生活质量。     

平喘固本汤联合补肺汤治疗肺胀临床研究

目的:探讨平喘固本汤结合补肺汤治疗肺胀的临床效果。方法:选取68例肺胀患者,随机分为对照组和观察组各34例,对照组患者使用平喘固本汤治疗,观察组患者使用平喘固本汤与补肺汤联合治疗,观察比较两组患者的临床疗效及症状消失时间。结果:观察组患者总有效率为91.18%,明显高于对照组的70.53%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的喘咳、浮肿和心悸等症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:平喘固本汤与补肺汤联合治疗肺胀效果显著,能缩短症状消失时间,从而提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘(中医分型为冷哮证)急性发作期的临床疗效。方法:将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为试验组和对照组各60例,对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗,试验组予温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗,两组疗程均为10天。观察比较中医疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果:试验组与对照组治疗后,试验组的中医疗效优于对照组;试验组与对照组治疗后FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高,有显著性差异(P<0.05);治疗后两组FEV1%、ACT评分组间比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗后两组哮喘证候积分明显降低,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切,并能改善肺功能。     

蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期42例临床研究

目的:观察蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组42例、对照组30例,分别给予蠲哮平喘汤、氨茶碱缓释片,两组疗程均为14天。观察临床综合疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(PEF)昼夜变异率的变化和不良反应。结果:治疗组控显率、总有效率分别为73.81%、92.33%,对照组分别为43.33%、73.33%,两组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);治疗组对咳嗽总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在肺功能改善方面,两组自身治疗前后FEF1、PEFR指标的改善均有统计学意义(P0.05),但两组治疗后该指标比较无统计学意义(P0.05);在PEF昼夜变异率改善方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较均有统计学意义(P均0.01)。结论:蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期具有较好疗效。