新复方大青叶片检验方法的研究

目的：建立新复方大青叶片的检验方法。方法：采用薄层扫描(TLC)法对新复方大青叶片中的大黄、金银花、大青叶进行鉴别；用高效液相色谱(HPLC)法同时测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。结果：对乙酰氨基酚平均回收率为99.5%，RSD＝0.89%(n＝5)；咖啡因平均回收率为99.1%，RSD＝0.80%(n＝5)；对乙酰氨基酚在0.08～0.32 mg·mL 1范围内，咖啡因在0.008～0.032 mg·mL 1范围内，浓度与吸收峰面积值呈良好线性关系。结论：该研究所建方法简便、准确、专属性强。     

HPLC法测定盐酸西替利嗪片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸西替利嗪片的含量。方法：色谱条件：C18柱，甲醇－水－三乙胺－磷酸（700：300：5：6.5）（pH3.5）为流动相，咖啡因为内标物，检测波长为230nm。结果：平均回收率为99.85%，RSD＝0.45%(n＝6）；线性范围：20.64-103.2μg/ml,r=0.9999。结论：该法准确，可靠，能满足质量控制的要求。     

双波长薄层扫描法测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱含量

目的 测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱的含量。方法 双波长薄层扫描,咖啡因的测定波长λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３５０ｎｍ,盐酸伪麻黄碱的λｓ＝５１０ｎｍ,λＲ＝６１０ｎｍ,展开剂为氯仿－醋酸乙酯－甲醇－氨水（１５：４：３：０．３）。结果咖啡因和盐酸伪麻黄碱的平均回经分别为９９．０％和９９．８％,ＲＳＤ分别为１．９％和０．８％。结论 该法简单、快速、结果准确,适合于该制剂的质量控制。     

咖啡因对大鼠学习记忆行为影响的研究

目的：从行为药理学方面研究咖啡因(灌胃)对觉醒状态大鼠学习记忆行为的影响。方法：本实验采用三门迷路法，以生理盐水作空白对照。结果；咖啡因(8；16mg/kg灌胃)对大鼠学习记忆有明显促进作用(q＝6．67，P＜0．01；q＝6．67，P＜0．01)。结论：一定剂量咖啡因促进大鼠学习记忆。     

转换曲线分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因的含量

目的应用转换曲线分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因的含量。方法采用转换曲线的独立光谱体系对混合组分不经分离直接测定其含量，测定波长205～215 nm。结果咖啡因在2.5～15.0 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，平均回收率101.21%，RSD＝0.73%，样品测定结果与碘量法基本一致。结论该方法简便，结果满意，适用于医院制剂快速分析。     

改进的解联立方程组法测定维溴咖合剂中咖啡因含量

以联立方程组分光光度法为基础，以吸收度比代替吸收系数，测定维溴咖合剂中咖啡因含量，结果较满意。以２７２ｎｍ（咖啡因）２５６ｎｍ（尼泊金乙酯）为测试点。咖啡因平均回收率：１００．２６％、ＣＶ＝０．４２７％     

HPLC法测定酚氨咖敏片中咖啡因与马来酸氯苯那敏的含量均匀度

目的：建立测定酚氨咖敏片中咖啡因与马来酸氯苯那敏的含量均匀度的方法。方法：采用Shiseido Capcell Pak C 18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,以1％醋酸溶液（用二乙胺调节pH值至3.7）-甲醇（68∶32）为流动相,流量1.0 mL· min-1,检测波长272 nm（咖啡因）/260 nm（马来酸氯苯那敏）。结果：咖啡因在0.2474～0.7421μg范围内线性关系良好（ r＝1.000）,平均回收率为99.26％,RSD为0.84％;马来酸氯苯那敏在0.2192～0.6574μg范围内线性关系良好（ r＝1.000）,平均回收率为103.72％,RSD为0.53％。结论：该方法准确可靠,能更好地控制产品内在质量。     

用多波长系数法测定解热止痛散的含量

应用多波长系数法研究复方ＡＰＣ散剂的定量分析法，平均回收率（ｎ＝７）阿斯匹林：９９．９６％，ＣＶ＝０．７８％；非那西丁：９９．９４％，ＣＶ＝０．５９％；咖啡因：９９．６０％，ＣＶ＝２．３％。     

HPLC法测定吗氯贝胺片的含量

建立了测定片剂中吗氯贝胺的ＨＰＬＣ方法，色谱条件为ＷａｔｅｒｓＣ１８色谱柱，乙腈－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液－冰醋酸（２５：７５：１．５）为流动相，２５４ｎｍ检测波长，咖啡因为内标，该法简便，灵敏，准确，吗氯贝胺在１９．８～１９８．０ｍｇ／Ｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为１００．０％，（ＲＳＤ＝０．１７％，ｎ＝５）。     

滋补生发片中大黄素的含量测定

目的：建立滋补生发片质量标准中的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)，C18柱，以甲醇 0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相，检测波长254 nm。结果：大黄素线性范围1.024～20.480 μg·mL 1，回归方程A＝72.35C－0.488 9，r＝0.999 9(n＝5)，方法精密度RSD＝0.12%，平均回收率99.2%，RSD＝0.67%(n＝5)。结论：该法操作简便，准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定溶液中硫代硫酸钠含量

目的：用紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液的含量。方法：以0.7%碳酸氢钠溶液为溶剂，在217 nm波长处采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：该方法在16.16～36.36 μg·mL 1范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 3，平均回收率99.49%，RSD＝0.23%(n＝5)。结论：该法操作简单、快速，结果准确，能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方达克罗宁涂剂中达克罗宁和水杨酸的含量

目的：测定复方达克罗宁涂剂中盐酸达克罗宁和水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法，将复方达克罗宁涂剂用0.05 mol·L 1硫酸溶液稀释，在波长272，291，313 nm处测定吸光度值并计算差值。结果：水杨酸和盐酸达克罗宁两者线性关系均良好，盐酸达克罗宁平均回收率99.78%，RSD＝0.667%(n＝9)；水杨酸平均回收率为99.78%,RSD＝0.667%(n＝9)。结论：该法简便、快捷，结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方苦参凝胶中苦参碱含量

目的建立测定复方苦参凝胶中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS（4.0 mm×125 mm，5 μm）色谱柱；流动相：乙腈：甲醇：磷酸缓冲液（pH值＝6.8）：三乙胺（24：20：60：0.1）；检测波长：230 nm。结果苦参碱在2.055～123.300 μg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 9(n＝5)，平均回收率为100.05%，RSD＝1.75%（n＝5）。结论该法准确、快速、灵敏度高，可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC测定维磷补汁中咖啡因含量

目的：建立一个用高效液相色谱法测定维磷补汁中咖啡因含量的方法。方法：以C18为色谱柱,乙腈－水（15：85）为流动相,紫外检测波长为272nm,结果：咖啡因在浓度为0．01－0．20g/L间线性关系良好（r=0.999)。重复进样日内RSD＝0．24％（n=6),日间RSD＝0．59％（n=5),平均回收率为100．19％（n=5),结论：方法简便快速,结果准确可靠,可用于常规质量检测。     

高效液相色谱法测定酚酞溶液与酚酞片中荧光母素含量

目的建立测定酚酞及酚酞片中杂质荧光母素含量的高效液相色谱法。方法固定相：Shim pack VP ODS（4.6 mm×150 mm，5 μm）色谱柱；流动相：甲醇 0.02%磷酸溶液（V/V）（80：20）；检测波长：285 nm。结果荧光母素的线性范围为0.16～103.00 μg·mL 1，r＝1.000 0（n＝6），酚酞溶液中荧光母素的平均方法回收率为100.31%，RSD＝0.61%（n＝6）；酚酞片中荧光母素的平均方法回收率为100.82%，RSD＝1.34%（n＝6）。结论该方法快速、准确，能有效测定酚酞溶液及酚酞片中荧光母素含量。     

一阶导数分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因含量

目的：改进溴咖合剂中咖啡因含量测定的方法。方法：采用一阶导数分光光度法直接测定溴咖合剂中咖啡因含量，测定波长为２８７ｎｍ，Δλ为２ｎｍ。结果：处方１，２，处方３的平均回收率和ＲＳＤ分别为１００．３３％和０．５７％，１０１．０１％和０．８１％。结论：方法简便，快速准确，可作为该制剂３种不同处方中咖啡因含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定大青叶中腺苷的含量

目的建立大青叶中腺苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，固定相：Lichrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm);流动相：甲醇 纯化水 冰醋酸(1∶96∶3);检测波长：257 nm;流速：0.8 mL·min ^-1;柱温：35 ℃。结果腺苷在1.52～48.64 μg·mL ^-1范围内线性关系良好(r＝0.999 2)，平均回收率分别为99.75%，RSD＝1.91%(n＝3);98.64%，RSD＝0.41%(n＝3);98.80%，RSD＝1.24%(n＝3)。结论该含量测定方法准确、快速、有效。     

磷酸川芎嗪氯化钠注射液的制备与质量控制

目的：制备磷酸川芎嗪氯化钠注射液，并对其质量进行控制。方法：磷酸川芎嗪1.0 g，氯化钠9.0 g，纯化水溶解并加至1 000 mL定容制备磷酸川芎嗪氯化钠注射液。采用高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪含量，银量法测定氯化钠含量。结果：磷酸川芎嗪在20.0～200.0 μg· mL 1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 9)，平均回收率100.13%，RSD＝0.56%(n＝9)；氯化钠平均回收率100.27%，RSD＝0.39%(n＝9)。结论：该制剂处方合理，制备工艺简便，质量易于控制。     

紫外分光光度法测定芦丁控释片含量

目的：建立芦丁控释片的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，测定波长255 nm。结果：线性范围3～18 μg·mL 1，平均回收率99.31%，RSD＝0.28%(n＝6)。结论：该法简便、灵敏，可用于芦丁控释片质量控制。     

HPLC法测定米格来宁片中安替比林和咖啡因的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定米格来宁片中安替比林和咖啡因含量的方法.方法：用ODS柱为固定相,以甲醇-水（40：60）为流动相,流速为0.9ml/min,检测波长为290nm.结果：安替比林和咖啡因的平均回收率分别为101.0%和100.1%,RSD分别为0.8%和1.0%（n=6）;安替比林和咖啡因的线性范围分别为0.6106～6.1060μg（r=0.99990）和0.0638～0.6308μg（r=0.99995）.结论：该方法可同时测定米格来宁片的两种组分,简便、准确,建议修改米格来宁片原质量标准.