C1q、C1r和C1s的快速分离

建立了一种同时快速分离纯化C1q及酶原形式C1r和C1s的方法。用IgG Sepharose 4B亲和层析将C1q与C1r2 s2 分离 ,接着用DEAE Sephacel离子交换层析将C1r和C1s分离 ,用C1qMcAb Sepharose 4B亲和层析将C1q进一步纯化。在分离Clr和C1s的整个过程中加入蛋白水解抑制剂PMSF和NPGB ,并控制温度在 4℃、pH 6 1、无二价阳离子的条件下 ,得到高度纯化的C1q、C1r和C1s。     

C3研究进展

C3是3条补体激活途径的交汇点，系机体防御体系中的关键分子，是连接天然免疫和获得性免疫的桥梁之一，但其活化失调则会导致组织细胞损害，且其与病原体相互作用为微生物逃避补体攻击提供了可能。因此，深入了解C3的分子结构及其与其它蛋白、病原体、细胞的相互作用，对补体系统研究以及补体相关疾病和感染性疾病的治疗均有重要意义。     

蛋白激酶C家族

关于“细胞间通讯”的一个有趣问题就是:如此众多的信号只是由有限的几个信号传递系统来传递。过去我们一直认为有许多受体来执行不同的信号传递任务,然而近年来人们逐步发现细胞内还有许多不同的信号传递途径。许多参与这些过程的蛋白质的编码基因已被克隆化,如GTP结合蛋白家族,还有钙/磷脂依赖的蛋白激酶(PKC)等。     

心肌蛋白激酶C

心肌蛋白激酶Ｃ激活对心肌细胞钙转运、β受体信息传递途径的各环节以及心肌细胞生长有调节作用；可引起心肌负性变力作用；与缺血引起的心律失常、心肌肥大以及充血性心衰的发展过程有密切关系。     

3C胰岛素泵

2012年5月19日,美敦力宣布722实时动态胰岛素泵系统在中国上市,这是国内首款3C整合系统的胰岛素泵。所谓3C整合系统,即同时实现实时动态血糖监测(CGM)、胰岛素持续输注(CSII)与糖尿病信息管理(CareLink)。     

人类补体C4表型与C4A：C4B比值关系初探

用激光薄层密度扫描仪对171份血清补体 C4的电泳色带进行扫描,并求取其 C4A:C4B 比值(R 值)。结果发现含 C4A·QO 基因者的 R 值范围0.068～0.429,平均0.228,而含 C4B·QO 基因者的 R 值范围2.197～9.334,平均3.973;在所检出的7例具有 C4B·座位重复基因的样本中.其 R 值均很小(0.120～0.625),且其中含有 C4A·QO 者与不含 C4A·QO 者的 R 值有明显差异.结果表明根据 R 值大小来指定C4·QO 基因和重复基因是有一定道理的.在最常见的 C4表型3,3/1,1中,其 R 值呈常态分布,但表型3,3/2,1、3,3/2,2和3,2/1,1的 R 值多大于1.0,而表型4,4/2,2和4,4/2,1的 R 值多小于1.0。两组表型的 R 值之间的两两比较有显著性差异(P<0.01)。     

乙型肝炎病毒C启动子区C1673T/C1799G联合突变的意义

目的 探讨HBV(乙型肝炎病毒)C启动子区(CP) C1673T/C1799G联合变异的生物学和临床意义.方法 136名慢性HBV感染者,包括无症状携带者(ASC) 25例,慢性乙型肝炎(CHB)38例,慢性重型乙型肝炎(CSHB) 24例,乙肝肝硬化(LC) 36例,肝细胞肝癌(HCC)13例,用半巢氏PCR的方法结合直接测序法检测HBV基因亚型及CP区变异,分析C1673T/C1799G联合变异在不同基因亚型中的发生率及与HBV复制、e抗原表达和不同慢性HBV感染疾病谱的关系.结果 本组病例中,Ba亚型110例,Bj亚型1例,C1亚型7例,C2亚型8例,C1673T/C1799G联合变异发生率为80.9％,其中在Ba亚型中为96.4％,C1亚型为14.3％,C2亚型为12.5％,Ba亚型与C1和C2亚型比较,差异有统计学意义(P ＜0.0001).变异组HBV DNA载量与非变异组比较差异无统计学意义(P＞0.05);e抗原阳性组变异率为71.4％,e抗原阴性组为87.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).从ASC、CHB、CSHB、LC到HCC组,变异的发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 C1673T/C17991G联合变异常见于Ba基因亚型,该变异不影响HBV DNA的复制水平,可能与不同慢性HBV感染疾病谱无关.     

乙型肝炎病毒前C/C区基因变异的研究

乙型肝炎病毒的复制特点决定了HBV的高变异率。其反转录酶不具备校对酶活性,因而在DNA复制过程中出现较高的错配率。一些重要部位的变异可引起病毒生物学特性和发病机制改变。1材料和方法1.1对象2004年3～10月无锡市传染病医院住院慢性乙肝患者194例。诊断符合2000年《病毒性肝     

C2C12细胞诱导构建三维骨骼肌组织

目的 利用修饰并铸型后的Sylgard 184凹槽与C2C12细胞复合培养、诱导分化,获取三维极性骨骼肌组织. 方法 Sylgard 184双组分以10∶1的比例均匀混合并倒板,室温下静置固化并对其表面压槽铸型,Hank液冲洗凹槽,Matrigel和胶原的混合液均匀铺被凹槽底部,置生物安全柜待细胞基质自然干燥、紫外线照射消毒1h以上时接种C2C12细胞悬液,细胞增殖约80%汇合时改用分化培养基进行分化诱导,倒置显微镜下观察肌管的分化状态, RT-PCR方法检测肌管内myogenin和desmin基因mRNAs的表达,免疫荧光检测生肌转录因子myogenin和desmin蛋白的表达,扫描电镜观察肌管形态和肌管间的连接. 结果 C2C12细胞在Sylgard 184弹性体铸型压槽中培养分化7d后,倒置显微镜下可见肌管呈极性分化,且肌管之间融合紧密;21d后,扫描电镜检测可见肌管之间排列紧密且相互重叠,形成膜样结构,厚度可达0.15mm,具有三维性;RT-PCR、免疫荧光检测证实极性分化肌管内具有myogenin和desmin的阳性表达. 结论 修饰并铸型的Sylgard 184凹槽具有一定的方向引导效应,能促进C2C12细胞分化形成多核肌管,且肌管呈极性重叠排列,形成三维极性骨骼肌组织结构.     

乙型肝炎病毒前C/C区基因变异检测的临床意义

目的:研究乙型肝炎病毒(HBV)前C?C区基因的一级结构及其变异特点。探讨前C区1896位基因突变与血清标志物,肝功能损害的关系。方法:收集慢性乙型病毒性肝炎患者血清388份,进行前C/C区基因测序,HBV标志物、HBV-DNA、ALT、AST测定。结果:HBVA1896突变毒株158例,A1899突变毒株57例。C区变异大部分集中在第5、27、60位氨基酸的序列中。结论:A1896突变与HBeAg分泌障碍有关。A1896突变可加重肝脏损害。     

C3与获得性免疫

补体是天然免疫系统的重要组成部分。C3不仅是补体反应的中枢,还参与激发和调节获得性免疫应答,是连 接天然免疫和获得性免疫的桥梁。     

CⅡTA研究进展

CⅡTA(MHCclassⅡtransactivator)是近年新发现的转录活化因子 ,对MHCⅡ类分子的表达起严格且专一的调控作用。CⅡTA通过其细胞和组织专一性的启动子表达不同的转录本 ,并以此调节MHCⅡ类分子在不同组织及时段的特异性表达。CⅡTA蛋白与基础转录复合物及多种MHCⅡ类基因转录因子之间存在相互作用 ,并与之形成复合物以实现转录活化功能。对CⅡTA基因结构和功能的研究将极大地促进其在免疫调节和疾病治疗研究中的应用。     

蛋白激酶C与疼痛

蛋白激酶C（PKC）为丝氨酸／苏氨酸激酶大家族成员，1977年被Nishizuka首次发现，很快引起生物界和医学界的广泛兴趣。作为一种胞内第二信使，PKC在神经元兴奋性的调制、信号传导、神经递质的释放、突触可塑性等中起重要作用。大量研究表明，PKC主要通过活性或含量的变化参与伤害性信息的编码。PKCγ亚型主要参与脊髓水平伤害性信息的传递，PKCe亚型广泛分布于中枢和外周神经系统，它能够增强神经细胞的兴奋性，     

尿毒症患者透析前后血清C3、C3d和C3d-IC水平的变化

各种急慢性肾病所致的尿毒症患者,常因肾功能衰竭导致体内毒性代谢产物蓄积和免疫功能紊乱,而血液透析疗法有望使这一状况得到改善［１］。本文测定尿毒症患者血透前后血清Ｃ３、Ｃ３ｄ及荷Ｃ３ｄ免疫复合物（Ｃ３ｄ ＩＣ）的水平变化,现报告如下。１材料与方法１１...     

与C3激活有关的疾病中的C3等位基因

人补体系统的电泳多态现象以C4最为明显,C4编码两个特定的位点,每个位点有许多可能的等位基因,C4异型与疾病宿主的关系已有报道。这些关系既指C4异型间的功能区别,也指C4编码基因与疾病易感性的关系。C3不如C4多变,正常人群中99%以上由2个等位基因表达(C3~*F或C3~*S)。某些疾病表现有通过经典途径或旁路激活C3。本文报道了系统性红斑狼疮(SLE)患者、膜增生型肾小球肾炎Ⅰ型和Ⅲ型(MPGN)患者     

维生素C与免疫

维生素C具有多种生理与药理作用,其免疫增强效应与保健和预防疾病密切相关。本文概述对健康人和病人所作的研究。维生素C与白细胞(特别是嗜中性白细胞)的功能密切相关。白细胞含有大量维生素C,且其含量随摄入维生素C量的增多而增多。感染时自细胞维生素C含量急剧减少,为治疗疾病,应恢复其含量。为此,必须使用6克维生素C,而非一般使用200毫克维生素C所能奏效。健康人口服1～3克     

维生素C市场分析

中国VC生产企业注定要在2005年经历风雨，但显然，这场似乎意料之中的风雨来得仍然令人感觉情理之外。