5-羟色胺类药物在精神科的应用

５－羟色胺类药物在精神科的应用北京回龙观医院（１０００８５）杨甫德，吉中孚，刘华清自从１９５７年发现第一个５－羟色胺受体（５－ＨＴ）以来，对５—ＨＴＲ系统的研究便迅猛发展，尤其是近年来，通过对５—ＨＴＲ的研究使我们对不少精神障碍的治疗有了新的认识，并...     

抑郁症药物治疗的一些近代观点

１抗抑郁药治疗机制的研究进展抑郁症是由于五羟色胺（５—ＨＴ）和／或去甲肾上腺素（ＮＥ）的利用缺陷所致。５—ＨＴ参与调节心境、睡眠、记忆和学习、性行为等生理功能，５—ＨＴ受体至少有１５种亚型，５—ＨＴ１Ａ、５—ＨＴ１Ｂ和５—ＨＴ２Ａ几种受体亚型与抑郁症...     

5羟色胺系统与精神分裂症

５羟色胺系统与精神分裂症陆林刘协和５羟色胺（５—ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｙｐｔａｍｉｎ，５ＨＴ）的代谢及其受体结构和功能异常与多种精神疾病有关，如精神分裂症、情感性精神病、强迫性神经症等［１、１３］。人体内约有９０％的５ＨＴ存在于消化道粘膜，８％～１０％在...     

5－羟色胺能在抑郁症中的作用

５－羟色胺能在抑郁症中的作用喻东山以往倾向从横断面积累抑郁症５－羟色胺能低下的证据，本文纵向综述抑郁症５－羟色胺能低下的原因和后果、５－羟色胺受体改变以及相应的治疗方法。一、抑郁症５－羟色胺低下的原因：１．神经内分泌：（一）下丘脑－垂体－肾上腺轴：抑...     

5羟色胺—多巴胺平衡拮抗剂概念的发展

５羟色胺—多巴胺平衡拮抗剂概念的发展ＭａｔｉＨｕｔｕｎｅｎ在精神分裂症的多巴胺假说确立以前，５羟色胺（５—ＨＴ）假说广为流传。该假说建立在麦角二乙酰胺的致幻作用和精神分裂症患者的异常５羟色胺水平的基础上。在发现抗精神病药氯氮平不仅是多巴胺Ｄ２受体拮抗...     

利培酮的临床应用进展

利培酮的临床应用进展张晓斌丁兆生Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ系Ｂｅｎｚｉｓｏｘａｚｏｌｅ（苯丙异恶唑）的衍生物，是一种非典型的新型抗精神病药物，具有对多巴胺Ｄ２受体和５羟色胺的５—ＨＴ２受体的双重阻滞作用。因此一般临床研究认为，对精神分裂症的阳性和阴性症状...     

赛庚啶对大鼠脑损伤后脑微血管5－羟色胺代谢变化的作用

赛庚啶对大鼠脑损伤后脑微血管５－羟色胺代谢变化的作用徐如祥，柯以铨，陈长才，蔡颖谦５－羟色胺（５－ＨＴ）等单胺类神经递质在脑损伤脑继发性损害中的作用引起重视。脑微血管（ＢＭＶ）壁上的５－ＨＴ受体被过度激活可使血脑屏障损害，通透性增加，引起和加剧脑继发...     

血小板5－羟色胺2A受体：自杀行为可能的生物学标志

血小板５－羟色胺２Ａ受体：自杀行为可能的生物学标志【英】ＰａｎｄｅｙＧＮ…ＡｍＪＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ－１９９５，１５２（６），８５０－８５５异常的５－羟色胺能机制与自杀及自杀行为密切相关。已有报导抑郁症患者脑脊液（ＣＳＦ）中，５－羟吲哚乙酸（５－ＨＩ...     

5—羟色胺在精神分裂症病理生理及其治疗中的作用

本回顾了５－羟色胺神经分布及受体，ＬＳＤ与精神病模型，分裂症的５－ＨＴ机能障碍，影响５－ＨＴ系统药物应用的临床反应，ＤＡ与５－ＨＴ的相互作用在分裂症的病理生理学意义等。     

5-羟色胺在精神分裂症病理生理及其治疗中的作用

本文回顾了５－羟色胺（５－ＨＴ）神经分布及受体，ＬＳＤ与精神病模型，分裂症的５－ＨＴ机能障碍，影响５－ＨＴ系统药物应用的临床反应，ＤＡ与５－ＨＴ的相互作用在分裂症的病理生理学意义等     

利培酮(维思通)的临床应用

利培酮（维思通）的临床应用读者来信编辑先生：近来国内抗抑郁剂新药不断问世，选择性５羟色胺回收抑制剂和新型单胺氧化酶抑制剂等似乎很有活力，但新的抗精神病药不多，过去用药不是疗效不够理想（尤其对阴性症状），就是副反应难以耐受，据说５羟色胺／多巴胺受体平衡...     

5-羟色胺2A受体基因多态性与精神分裂症的相关性研究

目的探讨５－羟色胺２Ａ受体基因多态性与精神分裂症的相关性。方法采用Ａｍｐ－ＲＦＬＰ方法对精神分裂症患者和各对照组的５－羟色胺２Ａ受体（简称５－ＨＴ２ＡＲ）基因的相关性进行了研究。结果精神分裂症患者５－ＨＴ２ＡＲ基因Ａ２Ａ２纯合子基因型频率及等位基因Ａ２频率均高于对照组（χ２＝８．９９，８３８Ｐ均＜０．０１），对发生精神分裂症的５－ＨＴ２ＡＲ基因Ａ２Ａ２纯合子相对危险度是２３６。结论本实验结果提示５－ＨＴ２ＡＲ基因的变异与精神分裂症有密切相关性。     

偏头痛患者外周血淋巴细胞5—羟色胺1D受体基因表达的研究

目的探讨５－羟色胺１Ｄ（５－ＨＴ１Ｄ）受体基因表达与５－ＨＴ在偏头痛发作中的作用。方法采用反转录－聚合酶链反应技术，检测３２例偏头痛患者外周血淋巴细胞５－ＨＴ１Ｄ受体基因表达、血浆５－ＨＴ含量的变化。结果偏头痛患者发作期５－ＨＴ１Ｄ受体基因表达阳性率为９３．８％，对照组表达为５．０％，两者比较差异有显著意义；间歇期受体表达为５３．３％，与发作期比较差异有显著意义；发作期血浆５－ＨＴ含量明显低于对照组和间歇期。结论５－ＨＴ含量异常可能是偏头痛的发病基础，５－ＨＴ１Ｄ受体可能是偏头痛发作的参与者，５－ＨＴ１Ｄ受体基因表达对偏头痛的诊断有重要意义。     

褪黑激素,5—羟色胺对大鼠中脑导水管周围灰质薄片神经元自发？…

运用细胞外电生理记录方法，研究了褪黑激素（ＭＥＬ），５－羟色胺（５－ＨＴ）对大鼠中脑导水管周围灰质（ＰＡＧ）薄片神经元自发放电的影响，ＰＡＧ神经元对ＭＥＬ和５－ＨＴ的主要反应分别为抑制和兴奋，ＭＥＬ的效应能被５－ＨＴ的拮抗剂噻庚啶（ＣＰＤ）所阻断，结果提示，ＭＥＬ不仅能通过自身受体，而且部分通过５－ＨＴ受体起作用。     

伴抽搐的结核性脑膜炎患者脑脊液中5－羟色胺等物质的代谢改变

应用高效液相色谱法测定了１４例结核性脑膜炎患者脑脊液中５－羟色胺等单胺类物质，将有抽搐与无抽搐的患者进行了比较，结果发现有抽搐组患者脑脊液中５－羟色胺降低，５－羟吲嘛乙酸／５－羟色胺增高，提示５－羟色胺代谢与癫痫发生有关。     

氯氮平对牛脑内多巴胺,5—羟色胺受体的药理学研究

为探索氯氮平抗精神病疗效的作用机制，采用放射配基受体结合分析法，以氚标记螺环哌啶酮为放射配基，通过受体饱和实验和竞争性抑制实验，分别研究小牛脑尾状核细胞膜Ｄ２受体和皮层额叶细胞膜５－羟色胺２（５－ＨＴ２）受体的最大结合容量、平衡解离常数、抑制药物５０％的浓度和竞争性抑制常数。实验结果表明，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ和Ｈｉｌｌ分析提示，小牛尾状细胞膜Ｄ２受体结合位点有两处，相互间呈负协同作用，Ｓｒａｔｃｈａ     

Sumatriptan治疗急性偏头痛初步观察

Ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ治疗急性偏头痛初步观察吴宜富，田时雨，张琴Ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ是一种选择性类５－羟色胺１（５－ＨＴ１）受体激动剂，其作用机制为高度选择性收缩颅内已扩张的脑血管，从而能迅速终止偏头痛发作，改善偏头痛所致症状，该药具有副作用小而耐...     

精神分裂症异质性及其与5—HT,NE相互作用研究

应用高压液相色谱（ＨＰＬＣ）对４２例阳性精神分裂症、２５例阴性精神分裂症和１０例健康正常对照组脑脊液中（ＣＳＦ）５—羟色胺（５—ＨＴ）、５—羟吲哚乙酸（５—ＨＩＡＡ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）、３—甲基—４—羟基苯乙二醇（ＭＨＰＧ）进行测试。并以５—ＨＴ／ＮＥ、５—ＨＩＡＡ／ＭＨＰＧ为其相互作用指标，结果发现，阳性精神分裂症ＮＥ、ＭＨＰＧ、５—ＨＩＡＡ／ＭＨＰＧ显著低于正常对照组，而且ＮＥ、５—ＨＩＡＡ显著低于阴性精神分裂症，但是５—ＨＴ／ＮＥ则显著高于阴性精神分裂症。作者就此结果进行了讨论。     

利培酮与氯丙嗪、氯氮平治疗精神分裂症对照观察

利培酮与氯丙嗪、氯氮平治疗精神分裂症对照观察唐英利培酮（Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ）商品名维思通（Ｒｉｓｐｅｒｄａｌ），系５羟色胺／多巴胺受体平衡拮抗剂，对精神分裂症阴性、阳性症状皆有效，副作用少。我们以目前精神科主要用药氯丙嗪、氯氮平和杨森公司生产新药...     

阿片成瘾机制研究进展

阿片依赖是一种慢性复发性脑病，主要表现为强迫用药行为及用药量的不可控制性。阿片依赖包括躯体依赖与精神依赖两方面，二者都与阿片类物质接触引起的中枢神经系统的代偿适应性变化有关。研究表明，阿片依赖不仅涉及阿片受体系统本身，还受多种神经递质及受体系统的调节，如多巴胺受体系统、N-甲基．天冬氨酸（N—methyl-D—aspartate，NMDA）受体系统、5-羟色胺受体系统、促肾上腺皮质激素释放因子受体系统等。