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免疫球蛋白A肾病(immunoglobulin A nephropathy,IgA nephropathy)又称Berger病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病.IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,约占肾活检病例的1/3,是慢性肾脏疾病最主要的表现类型[1]. 相似文献
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免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)首先由Berger于1969年进行了描述,故又称Berger病。尽管至今对本病仍有不少问题存有不同的见解,但随着肾穿刺活检的广泛开展,免疫实验技术的进步,不步问题渐趋一致,并且本病已日益为临床所重视。IgA肾病是最常见的肾小球肾炎类型之一。日本、法国、澳大利亚等报告,在所有肾穿刺活检病例中, 相似文献
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IgA肾病又称系膜IgA肾病或Berger病,是一组有共同免疫病理特征的临床综合征。其特点是肾组织免疫病理检查肾小球系膜区以IgA沉积为主伴随着不同程度的局灶性或弥漫性系膜增生,且极易复发。 相似文献
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IgA肾病又称Berger病,是一免疫病理学诊断名称,其肾组织以IgA为主的免疫球蛋白沉积,以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,伴有不同程度蛋白尿为临床特征的。肾小球疾病。IgA肾病临床上有多种表现,其中约40%~45%的患者表现为镜下血尿,35%-40%的患者表现为镜下血尿伴蛋白尿,其余表现为肾病综合征和肾功能衰竭。IgA肾病是一种常见的肾小球疾病,发病率占原发性。肾小球疾病的26%~34%。 相似文献
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IgA肾病是中国目前最常见的肾小球疾病,约占原发性肾小球肾炎的1/3。60年代末Berger首次描述典型IgA肾病表现为反复发作的肉眼血尿,伴或不伴轻度蛋白尿,一般无水肿及高血压。此后文献报道IgA肾病也可表现为肾病综合征(NS),且有程度不同的高血压和肾功能损害。本文就我们所见29例表现NS的IgA肾病用雷公藤治疗的近期疗效进行了观察,现报告如下。临床资料一、一般资料 29例均系1987~1990住院病人,其中男21例,女8例;年龄14~50岁,平均33.6岁, 相似文献
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IgA肾病又称系膜IgA肾病或Berger病,是一组有共同免疫病理特征的临床综合征.其特点是肾组织免疫病理检查肾小球系膜区以IgA沉积为主伴随着不同程度的局灶性或弥漫性系膜增生,且极易复发.中毒性表皮松解症(tonix epidermac neemlysis,TEN)由Lyell于1956年首先报道.目前从病因、临床表现、病理、治疗和预后的角度将其归纳为金黄色匍萄球菌型和非金黄色葡萄球菌型,其好发于成人[1].2008年初我科收治1例IgA肾病(肾病综合征型)患儿,于人院第38天时突然并发TEN.经过积极治疗与护理痊愈出院,本文将护理体会进行总结,现报道如下. 相似文献
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IgA肾病(Berger病)目前已成为全球范围内最为常见的肾小球疾病之一。IgA肾病是慢性进展性疾病,约有40%的IgA肾病患者可能会发展为终末期肾病。目前针对该疾病的特异性治疗方法尚欠缺。临床上对于24小时尿蛋白〉1g的患者多应用激素、环磷酰胺、雷公藤多甙等药物治疗,但是因为其不良反应的存在,临床应用受到限制,常不能被患者接受。盐酸青藤碱具有抗炎、免疫抑制、镇痛、降压、抗心律失常等药理作用,不良反应少,使用安全,主要用于治疗类风湿性关节炎等各种风湿性疾病,我科应用盐酸青藤碱治疗IgA肾病取得良好疗效,现报告如下。 相似文献
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IgA肾病又称为Berger病,是我国肾小球源性血尿最常见的病因,以反复发作肉眼血尿或镜下血尿、系膜IgA沉积或以IgA沉积为主要特征,多在呼吸道或消化道感染后发病。近年来由于诊疗手段的提高和诊疗技术的发展,越来越多的IgA肾病被确诊。我科自2002年10月至2004年6月收治了48例患者,由于部分病例可呈肾病综合征、急进性肾炎、恶性高血压表现,少数IgA肾病患者(〈10%)可合并急性肾哀竭(ARF),十年内有10%~20%IgA肾病患者发展为慢性肾衰竭(CRF),也可粗略估计从IgA肾病诊断确立后每年约有1%~2%患者发展为CRF),严重危及患者生命,故作好此类患者的护理在临床工作中显得非常重要。现将体会浅述如下: 相似文献
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IgA肾病与基因多态性 总被引:2,自引:0,他引:2
张帆 《临床和实验医学杂志》2007,6(6):171-173
IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病。IgA肾病是肾小球源性血尿最常见的病因,是引起终末期肾功能衰竭的重要原因之一。在中国占原发性肾炎患者的25%~50%。IgA肾病的发病机制目前尚未完全清楚,近十多年来,随着分子生物学研究手 相似文献
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1引言 IgA肾病是一免疫病理学诊断名称,指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病.IgA1肾病在亚太地区和西欧分别占原发性肾小球疾病的20%~40%和10%~30%,是常见的肾小球疾病之一.IgA肾病临床表现多样,从无症状血尿和(或)蛋白尿到急进性肾小球肾炎都可能出现,而以发作性肉眼血尿和镜下血尿最多见,约10%~20%表现为肾病综合征.在我国,IgA肾病也是最常见的原发性肾小球疾病,约占原发性肾小球疾病的40%,约有20%~40%的IgA肾病患者可在20~25年内发展为终末期肾病,占终末期肾病近1/3,已成为终末期肾病的主要病因之一. 相似文献
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IgA肾病的治疗进展 总被引:1,自引:1,他引:1
原发性IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一种免疫复合物介导的肾小球肾炎,以肾小球系膜IgA沉积为主要特征.IgAN是最常见的原发型肾小球疾病,它是各年龄段人终末期肾病的重要病因. 相似文献
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正IgA肾病(IgA nephropathy)是一种较为常见的原发性肾小球疾病,是指肾小球系膜区以IgA沉积为主,伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的肾小球疾病。临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,部分患者可出现严 相似文献
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全英华 《中华临床医学研究杂志》2008,14(9)
IgA肾病是指肾小球系膜区以Ig或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病。IgA肾病是肾小球源性血尿最常见的病因。亚太地区和西欧地区该病分别占原发性肾小球疾病的20%-40%和10%-30%,10年内约10%-20%IgA肾病患者进入尿毒症,在欧洲和澳洲慢性透析和肾移植患者Igi肾病占7%~20%。目前认为IgA肾病是肾小球肾炎中最常见的一种类型,也是导致终末期肾衰最常见的原因之一。该病在我国发病率占肾小球疾病的26%~40%,男性多于女性, 相似文献