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相似文献
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1.
炮制方法:参照传统的炮制方法将吴茱萸加30倍热水(70℃)缓缓搅拌15min,滤过,依此方法反复操作7次,将各炮制阶段得到的吴茱萸冷冻干燥后备用。样品液的制备方法:称取吴茱萸粉末100mg,加100ml甲醇回流提取30min,提取液滤过后,置旋转蒸发器蒸发。残留物溶解在1Oml甲醇中,取10μ1供HPLC分析。生物碱的含量变化:炮制前吴茱萸中羟基吴茱萸碱(1)为0.98%、吴茱萸碱(Ⅱ)为1.13%,吴茱萸次碱(Ⅲ)为1.34%,吴茱萸新碱evoearpine(Ⅳ)为1.65%。炮制后其含  相似文献   

2.
不同炮制方法对吴茱萸中吴茱萸内酯的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:考察不同炮制工艺对中药吴茱萸中吴茱萸内酯的影响。方法:采用南联用的方法,用A:0.1%醋酸/水溶液,B:0.1%醋酸/忆来流动相,梯度洗脱,结果:通过不同炮制工艺,吴茱萸中吴茱萸内酯含量依次按生品、姜汁、醋、甘草汁、黄酒、黑大豆下降。结论:各地区炮制工艺规范不同,吴茱萸内酯也就有差异。  相似文献   

3.
萸黄连饮片“反制”前后物质基础差异性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:从成分差异性角度分析炮制前后萸黄连饮片中多种有效成分的含量变化,初步探讨萸黄连饮片以热制寒的药性差异性的物质基础。方法:采用HPLC-DAD法检测并比较黄连饮片和萸黄连饮片中原小檗碱型生物碱类成分及含量,以及吴茱萸饮片、炮制辅料吴茱萸汁、萸黄连饮片中酚酸类、苦味素类和生物碱类组分中代表性成分及含量,阐述萸黄连饮片反制前后药性相关物质基础差异性。结果:黄连饮片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、盐酸药根碱的含量分别为91.62,16.12,46.90,11.40 mg.g-1;萸黄连饮片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、盐酸药根碱的含量分别为91.74,16.53,46.66,11.36 mg.g-1;吴茱萸饮片中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为10.56,21.56,3.54,3.12 mg.g-1;炮制辅料吴茱萸汁中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为6.64,8.23,0.41,0.38 mg.g-1;萸黄连饮片中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为3.37,1.49,0.12,0.12 mg.g-1。结论:炮制后萸黄连饮片中黄连饮片本身所含...  相似文献   

4.
吴茱萸的炮制机理及其现代研究探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
黄景华 《海峡药学》2007,19(2):67-68
吴茱萸为常用中药,生药味苦、性温、有毒,多外用.温中止痛力强,多用于口腔溃疡、牙痛、湿疹,也可内服,用于治疗阴头痛、寒疝腹痛等症.介绍吴茱萸的炮制机理和现代研究概况.  相似文献   

5.
34种吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定   总被引:16,自引:0,他引:16  
建立了吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的反相高效液相色谱法 ,并用该法测定了 34种不同产地及不同炮制方法吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量 .采用峰面积内标法定量 .吴茱萸碱和吴茱萸次碱在 0 5~ 2 0g/mL范围内均呈线性 ,相关系数分别为 0 9999、0 9998,平均回收率分别为 96 6 %、96 0 %  相似文献   

6.
杨磊  黄开颜  陈兴  杨晖  李康  张志国 《中国药师》2011,14(12):1742-1744
目的:考察不同炮制方法及炮制前后吴茱萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的含量变化情况。方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-四氢呋喃-乙酸(41:59:1:0.2);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:225 nm;柱温:25℃。结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素进样量分别在0.156~3.120μg(r=0.999 6,n=6)、0.116~2.320μg(r=1.000 0,n=6)、0.620~12.400μg(r=0.999 1,n=6)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为97.2%(RSD=1.33%)、97.1%(RSD=1.56%)、97.3%(RSD=1.52%)。结论:不同炮制方法吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素含量不同,砂烫法优于其他炮制方法。  相似文献   

7.
目的探讨市售制吴茱萸中甘草汁成分的质量标准。方法用甘草药材与吴茱萸药材自行炮制制吴茱萸,采用高效液相色谱梯度洗脱法检测并比较自行炮制吴茱萸与市售吴茱萸中甘草汁成分含量。结果自行购买吴茱萸与甘草中特征性成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素及甘草苷、甘草酸符合2015年版《中国药典(一部)》要求,且其中甘草汁成分相近,均符合2015年版《中国药典(一部)》要求。结论通过试验可掌握市售吴茱萸甘草汁炮制品中甘草苷、甘草酸含量情况。应以2015年版《中国药典(一部)》对制吴茱萸的各项规定为基础,明确规定制吴茱萸的制法、检查、浸出物、含量测定,为制订甘草汁制吴茱萸更完善的质量标准提供参考。  相似文献   

8.
吴茱萸不同炮制品中绿原酸的含量比较   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:用反相高效液相色谱法测定吴茱萸及其炮制品中绿原酸的含量,探讨不同炮制方法对于吴茱萸中绿原酸含量的影响.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液等度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:327 nm;柱温:25 ℃.结果:吴茱萸不同炮制品绿原酸的含量较吴茱萸生品均有不同程度的降低.结论:浸泡制炮制方法比浸润制炮制方法对于绿原酸含量的降低作用更大.  相似文献   

9.
崔妮  史辑  景海漪  贾天柱 《药学实践杂志》2014,32(3):167-170,198
系统整理了药汁制法,包括姜汁炙、甘草汁炙、米泔水炙、吴茱萸汁炙、黑豆汁制、胆汁制、明矾水制等的古代、近代、现代文献,对药汁制法的历史沿革及研究进展进行了综述。为开展炮制辅料药汁的研究提供有益的借鉴。  相似文献   

10.
目的总结与功效和毒性相关的吴茱萸化学成分研究现状,明确吴茱萸的功效成分与毒性成分,为进一步研究吴茱萸化学成分与功效、毒性之间的相关性提供文献依据和思路。方法对近20年来国内外发表的相关文献进行分析、整理和归纳。结果生物碱是吴茱萸的主要化学成分和活性成分,是吴茱萸发挥功效的主要物质基础;药典和文献记载吴茱萸有小毒,而关于吴茱萸化学成分毒性的研究报道还很少,对吴茱萸的毒理学研究还不够深入。结论吴茱萸是否还含有其他发挥功效的物质基础和化学成分?吴茱萸产生毒性的物质基础和化学成分是什么?以及吴茱萸功效化学成分与毒性化学成分之间的相关性和吴茱萸化学成分与功效、毒性之间的"量-效关系"、"量-毒关系"如何,有待进一步深入研究,以期为吴茱萸的质量标准规范化研究和临床安全合理用药提供试验依据。  相似文献   

11.
基于实物及影像标本制作的中药炮制学教学改革   总被引:2,自引:0,他引:2  
中药炮制学实践性较强,为满足“中药炮制基本技能”这部分知识的教学要求,将常用中药分别制成实物及影像标本,并在教学中灵活运用,提升课堂教学效果。  相似文献   

12.
目的 了解中药生熟异用饮片在医院药房、零售药店与饮片加工企业的应用及管理情况,为加强监管提供参考.方法 采用问卷、访问和实地考察的形式进行调查.结果 生熟饮片功用及质量不同,临床必须严格分用.但是目前,中医药行业存在着生熟混用、饮片质量参差不齐、处方应付不规范等相关问题.结论 应提高医师和药师的业务水平,熟悉掌握生熟饮片的药效差异,做到对症下药,准确应用;在完善处方应付的同时,中医师也应学习中药炮制等相关知识,提倡“写全名”、“勿笼统”,以免贻误患者;饮片企业应从源头上控制中药材的质量,保证饮片生产的炮制工艺有据可依,提升中药饮片行业的现代化科技水平;政府部门应进一步加强监管,建立饮片质量分级管理机制,实施批准文号管理和统一炮制工艺,切实有效地提升饮片质量.  相似文献   

13.
本文简述了中药炮炙的根据、原理、方法以及各种不同辅料和炮炙方法对饮片药性与作用的影响。说明不同的炮炙方法可以直接影响和改变中药的药性和作用,影响到临床疗效,因此,必须重视中药饮片的炮炙工作。以确保临床安全有效的用药。  相似文献   

14.
万林春  邬秋萍  闵燕红 《中国药事》2017,31(11):1293-1296
目的:揭示中药饮片质量面临的困境,提出中药饮片监管思路与方法。方法:以地锦草的炮制研究为例,分析中药饮片炮制存在的问题。结果与结论:目前地锦草混淆品较多且与地锦草难以区分,炮制过程中缺少相应的炮制规程及相应的控制手段。根据实际出现的问题,有针对性地提出建议:生产企业应加强中药材源头控制,有条件的生产企业应该统筹规划、协调发展,对于基原复杂的药材,应按照GAP要求进行种植;加强专业技术培训,提高饮片生产流通单位业务人员的中药材鉴别能力;加强中药炮制研究,统一炮制标准,保证饮片质量稳定均一。  相似文献   

15.
王丽芳  王孝敏 《中国药房》2012,(19):1821-1824
目的:为掌握中药炮制方法、规范饮片质量标准、促进临床合理用药提供依据。方法:对2010年版《中国药典》中所收载的中药饮片炮制内容进行归类与分析。结果:2010年版《中国药典》中共收载中药材591种,其中未列饮片项的中药有148种,23味中药的25个炮制品单列质量标准、附有2种及以上炮制品的中药159种;中药不同炮制方法与炮制品质量标准各有特点。结论:2010年版《中国药典》为规范全国中药饮片炮制方法与饮片质量标准提供了依据与指导,应认真参照执行。同时,中药炮制方法及饮片质量标准研究还有待进一步深入。  相似文献   

16.
Zhao Z  Liang Z  Chan K  Lu G  Lee EL  Chen H  Li L 《Planta medica》2010,76(17):1975-1986
Processing of Chinese Materia Medica (CMM) is a pharmaceutical technique to fulfill the different requirements of therapy, dispensing and making preparations according to traditional Chinese medicine theory. The aims of processing are to enhance the efficacy and/or reduce the toxicity of crude drugs. Those processed products are named as decoction pieces, which are used in clinics. Therefore, there is a close relationship between processing, safety, and efficacy of Chinese medicines. Some toxicity or side effects are caused by improper processing methods and some are due to improper combination of herbal mixtures. Standardization of processing methods for Chinese herbs is as important as authentication to maintain their quality and ensure their safe use. The objective of this paper is to review the literature covering the current situation and problems of CMM processing as well as recent progress in research in this area. A summary of the most urgent work needed is proposed.  相似文献   

17.
目的:提高基层医院中药饮片质量,保障用药安全。方法:结合基层医院中药饮片的现状,分析引起基层医院中药饮片质量较低的原因,并提出对策。结果:基层医院中药饮片质量控制存在的问题有从业人员技术力量薄弱、进货质量把关不严格、炮制不到位、仓储条件不达标、上级领导重视力度不够、管理不完善等。结论:基层医院应提高从业人员的道德和业务素质,加强进货、炮制、储存各个环节的监管力度,完善质量管理制度,保障用药安全、有效。  相似文献   

18.
目的:研究影响中药饮片质量的相关因素。方法:参考《中华人民共和国药典》及临床文献资料。结果及结论:影响中药饮片质量的因素存在于中药材的生长、采收、加工炮制、储藏和使用的全过程,可概括为自然因素和人为因素两类。应从药材采收、加工、使用各环节入手,提高中药饮片的质量。  相似文献   

19.
Tsai TH  Chang CH  Lin LC 《Planta medica》2005,71(7):640-645
To assess possible herb-drug interactions, rutaecarpine (an herbal ingredient of Evodia rutaecarpa; 25 mg/kg/day, p. o.), the ethanol extract of Evodia rutaecarpa (1 g/kg/day, p. o.), and an herbal preparation of Evodia rutaecarpa (Wu-Chu-Yu-Tang; 1 g/kg/day) were individually pretreated daily for three consecutive days in rats and on the fourth day caffeine was administered (2 mg/kg, i. v.). Caffeine concentrations in blood, brain and bile were concurrently measured by microdialysis coupled to a liquid chromatographic system. Pharmacokinetic data were calculated by a non-compartmental model. The results indicate that the caffeine crosses the blood-brain barrier and goes through hepatobiliary excretion. The caffeine level was significantly decreased by the pretreatment of rutaecarpine, the extract of Evodia rutaecarpa and herbal preparation Wu-Chu-Yu-Tang. This finding should be very important whenever herb-drug interactions would be possible for a herbal remedy.  相似文献   

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