糠酸莫米松联合抗组胺药物对非变应性鼻炎的疗效观察

目的分析糠酸莫米松联合抗组胺药物治疗NAR的疗效。方法选择本院收治的NAR患者34例,应用糠酸莫米松联合抗组胺药物治疗。分别对患者治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的临床症状进行评估。结果患者治疗前主要症状的评分为(2.71±0.53)分,治疗后1个月为(1.81±0.53)分,治疗后3个月为(0.89±0.43)分;对患者治疗前后分类症状语言评价量表评分比较,9个症状评分均呈下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗过程中头痛发生率为3.0%(1/33),鼻腔干燥发生率为3.0%(1/33)。结论糠酸莫米松联合抗组胺药物可以有效改善NAR患者的临床症状。     

糠酸莫米松鼻喷剂、氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的效果评价

目的:观察对变应性鼻炎施以糠酸莫米松鼻喷剂、孟鲁司特钠联合氯雷他定的疗效。方法:选取100例变应性鼻炎患者作为研究对象,依照就诊顺序将患者分为对照组与观察组各50例。对照组接受氯雷他定片与孟鲁司特钠片联合治疗,观察组同时加用糠酸莫米松鼻喷剂治疗。对比评价两组患者治疗后的疗效。结果:治疗后,观察组的治疗有效率为96%,优于对照组的84%;各项临床症状评分改善均优于对照组,且两组间各项差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论:在氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的基础上加用糠酸莫米松鼻喷剂,可有效改善和缓解鼻部症状,治疗效果较为显著。     

糠酸莫米松鼻喷剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床研究

目的：研究糠酸莫米松鼻喷剂（内舒拿）联合氯雷他定片（开瑞坦）治疗变应性鼻炎临床效果。方法：将临床诊断为常年性变应性鼻炎患者210例,随机分为3组各70例,糠酸莫米松组使用糠酸莫米松鼻喷剂每日每侧鼻孔1喷（每喷50ug）,1日两次,早晨和晚上喷入;氯雷他定组使用氯雷他定片10mg,口服,1日1次;联合治疗组使用糠酸莫米松鼻喷剂和氯雷他定联合治疗,2周为1疗程。结果：3组治疗效果有显著性差异（P＜0．05）;联合治疗组总有效97．14％高于糠酸莫米松组的78．57％（P＜0．05）、氯雷他定组的81．43％（P＜0．05）,3组不良发应无显著差异（P＞0．05）,均无其他明显的不良反应,未退出治疗。结果：糠酸莫米松鼻喷剂和氯雷他定片治疗变应性鼻炎均有较好的疗效,两药联合治疗临床效果更佳,且无严重的不良反应,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松用药方案对小儿过敏性鼻炎并腺样体肥大的临床评价

目的 探究孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松用药方案治疗小儿过敏性鼻炎并腺样体肥大的临床效果,为临床医师选择合理治疗方案提供参考.方法 择取2015年2月~2016年4月沈阳维康医院收治的114例过敏性鼻炎并腺样体肥大患儿作为研究对象,按照入院时间将其分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3组,各38例,Ⅰ组患儿行以孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗,Ⅱ组患儿行以糠酸莫米松治疗,Ⅲ组患儿行以孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松治疗,对3组患儿的治疗效果进行分析和比较.结果 相较于治疗前,治疗后3组患儿的呼吸相关睡眠障碍症状指标评分、鼻部症状评分以及腺样体厚度与鼻咽宽度之比(A/N)变化均降低(P<0.05);Ⅲ组患儿的疾病复发概率低于Ⅰ、Ⅱ两组(P<0.05).结论 对过敏性鼻炎并腺样体肥大患儿行以孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松治疗可改善其临床症状,降低疾病复发概率,具有一定的临床价值.     

氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效评价

目的 探究氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎(AR)的效果.方法 选取运城市盐湖区人民医院2018年1月-2020年7月收治的86例AR患者为研究对象,按随机数字表法分成联合治疗组(n=43),常规治疗组(n=43).其中常规治疗组接受氯雷他定治疗,联合治疗组接受氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗.对比2组总...     

糠酸莫米松鼻喷剂与地氯雷他定治疗变应性鼻炎效果及安全性比较

目的 比较糠酸莫米松鼻喷剂和地氯雷他定片剂治疗变应性鼻炎(AR)疗效和安全性.方法 入选56例AR患者随机分为两组, 每组28例,A组予糠酸莫米松鼻喷剂喷鼻治疗;B组予地氯雷他定片剂口服治疗;疗程均为2周(14 d); 观察比较其疗效及不良反应.结果 每组自身治疗前后相比较均有统计学差异(P<0.05);A、B组间治疗前后相比较,治疗1周差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周均有统计学差异(P<0.05).A、B组分别发生轻度不良反应1、2例,两组间比较无统计学差异(P>0.05);无严重不良反应发生.结论 糠酸莫米松鼻喷剂和地氯雷他定片治疗AR安全、有效.糠酸莫米松鼻喷剂疗效优于地氯雷他定片.     

糠酸莫米松鼻吸入治疗成人感染后咳嗽疗效观察

目的 探讨糠酸莫米松鼻喷剂鼻吸入治疗成人上呼吸道感染(URI)后气道高反应(AHR)性咳嗽的临床疗效观察.方法 将56例于内科临床拟诊断为上呼吸道感染并治疗后仍有干咳的气道高反应性咳嗽患者随机分为两组,胸片排除慢性肺部疾病及鼻内镜检查排除常年性鼻炎,治疗组给予糠酸莫米松鼻喷剂鼻吸入及氯雷他定口服治疗,对照组仅给予氯雷他定作对照,治疗1和2周并随诊,采用视觉评分法(VAS)评定患者咳嗽程度及持续时间.结果 治疗组咳嗽的持续时间为(1 1.60±4.30)d,而对照组为(15.00±4.85)d,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组的VAS评分显著低于对照组(P＜0.05).结论 早期使用糠酸莫米松鼻喷剂鼻吸入治疗可减少URI后慢性咳嗽的持续时间并减轻AHR症状,使用简易便捷且疗效显著.     

糠酸莫米松联合孟鲁司特治疗小儿变应性鼻炎的疗效观察

目的：观察联合应用糠酸莫米松吸入和口服孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎的疗效。方法：141例变应性鼻炎患儿随机分为4组,分别使用糠酸莫米松、孟鲁司特钠、糠酸莫米松和孟鲁司特钠联合、氯雷他定治疗,疗程8周,治疗前后症状体征评分,统计有效率。结果：前3组比氯雷他定组评分改善,总有效率高,差异有统计学意义（P〈0.05）。糠酸莫米松组和孟鲁司特组无显著差异（P〉0.05）。联合治疗组比糠酸莫米松组和孟鲁司特组评分改善,总有效率高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合应用糠酸莫米松吸入和口服孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎,疗效优于单药治疗。     

地氯雷他定干混悬剂联合糠酸莫米松乳膏治疗小儿丘疹性荨麻疹效果分析

目的:观察地氯雷他定干混悬剂联合糠酸莫米松乳膏对小儿丘疹荨麻疹临床治疗效果。方法:选择122例患儿,分为治疗组与对照组,每组61例。治疗组采用口服地氟雷他定干混悬剂加上外用糠酸莫米松乳膏治疗,对照组采用外用糠酸莫米松乳膏治疗,5d后观察临床疗效。结果:比较有效率,治疗组为93.4%,对照组为80.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿丘疹荨麻疹,采用地氯雷他定干混悬剂联合糠酸莫米松乳膏治疗具有疗效好、安全性高的特点,值得临床上推广应用。     

地氯雷他定联合糠酸莫米松治疗小儿丘疹性荨麻疹疗效观察

目的:观察地氯雷他定干混悬剂联合糠酸莫米松乳膏治疗小儿丘疹性荨麻疹的临床疗效。方法:将100例患儿随机分为两组,对照组50例外用糠酸莫米松乳膏,治疗组50例采用糠酸莫米松乳膏+口服地氯雷他定干混悬剂,治疗5 d后观察临床疗效。所得数据采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果:治疗组的总有效率为94.0%,对照组的总有效率为80.0%,两组之间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:地氯雷他定干混悬剂联合糠酸莫米松乳膏治疗丘疹性荨麻疹,起效快、安全性好,疗效确切,值得临床推广。     

吸入布地奈德联用氯雷他定对支气管哮喘并变应性鼻炎的防治作用

目的观察低剂量吸入布地奈德的基础上联用氯雷他定对支气管哮喘并变应性鼻炎的防治作用。方法采用随机、双盲、安慰剂对照方法，50例轻中度哮喘伴变应性鼻炎患者分为氯他定组（25例）和对照组（25例）进行3个月的治疗，观察吸入布地奈德200μg（每天两次）并联合应用开瑞坦（氯雷他定）10mg或安慰剂（每天一次）。记录哮喘者症状的评分、鼻炎发作天数、感冒次数，按需吸入B：激动剂的次数和气道反应性的变化。结果对照组治疗前、后每周哮喘症状记分为（4．4±0．6）分、（3．0±0．5）分，氯雷他定组为（4．5±0．7）分、（2．2±0．6）分，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；两组患者鼻炎发作天数治疗前、后分别为（4．9±1．0）d、（4．4±1．3）d；（5．1±1．0）d、（2．9±1．4）d，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；对照组患者每月感冒样症状的发生次数为（1．3±0．4）次，氯雷他定组为（0．7±0．3）次，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；按吸入的β2激动剂的平均次数减少（P〈0．01）；治疗后气道反应改善明显（P〈0．05）。结论在低剂量吸入布地奈德的基础上联用氯雷他定可显著提高变应性鼻炎并哮喘的疗效。     

糠酸莫米松鼻喷剂在儿童腺样体肥大治疗中的作用

目的探讨糠酸莫米松鼻喷剂在儿童腺样体肥大治疗中临床应用价值。方法对78例腺样体肥大患儿,分成两组:安慰剂组,35例每天用鼻腔冲洗器冲洗鼻腔1次;用药组43例,给予糠酸莫米松鼻喷剂50μg,1次/d。治疗3个月,随访12个月。在治疗前、治疗3个月和治疗后12个月,分别进行鼻声反射检查和症状评分。结果安慰剂组各时间段临床评分和鼻咽部体积无明显改变(P>0.05);用药组在用药后3个月,患儿临床评分为8.25±2.31,鼻咽部体积为20.87 cm3±3.56 cm3,与用药前临床评分10.30±1.51,及鼻咽部的体积15.21 cm3±2.17 cm3相比,具有统计学意义(P<0.01)。在随访12个月,临床评分和鼻咽部体积与治疗前相比有明显好转,具有统计学意义(P<0.01)。结论糠酸莫米松鼻喷剂能够减小肥大腺样体的体积,减轻慢性鼻阻塞的严重程度,为非手术治疗提供了新的途径。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病患者的生活质量评价

目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）联合茶碱缓释片（舒弗美）治疗前后,慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者生活质量的变化。方法：收集2008年6月至12月本院呼吸内科80例COPD患者,使用舒利迭联合舒弗美治疗,应用圣乔治呼吸问卷（SGRQ）记录治疗前、治疗1个月、治疗3个月后COPD患者的SGRQ评分,比较治疗过程中患者生活质量的改变。结果：治疗3个月,死亡或失去联系的患者共19人。治疗前、治疗1个月、3个月COPD患者SGRQ呼吸症状评分分别为59±17、52±20、46±16,SGRQ活动能力评分分别为71±24、61±30、59±29,SGRQ疾病影响评分分别为45±21、33±24、27±21,SGRQ总分分别为55±18、45±23、40±20。与治疗前比较,治疗1个月、3个月后COPD患者SGRQ的3部分评分及总分均显著降低（均P〈0．05）,而治疗1个月与治疗3个月后的3部分评分及总分比较差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论：应用舒利迭和舒弗关联合用药治疗1个月可明显改善COPD患者的生活质量,且疗效稳定。     

鼻内镜下筛前神经阻断联合穴位贴敷治疗变应性鼻炎疗效观察

目的观察鼻内镜下筛前神经阻断术联合穴位贴敷治疗变应性鼻炎的远期疗效。方法将108例变应性鼻炎随机分为治疗组和对照组,每组54例。治疗组给予鼻内镜下筛前神经阻断术联合穴位贴敷治疗,对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻及盐酸西替利嗪片口服。分别于治疗后3个月、24个月观察疗效。结果两组患者治疗3个月、24个月后症状积分与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.01);两组治疗24个月后的症状积分、临床疗效与治疗3月后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后治疗组症状积分、临床疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗24个月后治疗组症状积分、临床疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论鼻内镜下筛前神经阻断术联合穴位贴敷治疗变应性鼻炎具有较好的远期疗效。     

糠酸莫米松鼻喷雾剂与孟鲁司特钠联合治疗儿童季节性变应性鼻炎的临床疗效分析

目的 :探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂与孟鲁司特钠联合治疗儿童季节性变应性鼻炎的临床疗效.方法 :收集医院2012年1月~2015年9月的64例季节性变应性鼻炎患儿作为研究对象,依据随机对照原则分两组.对照组患儿糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,联合组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂+孟鲁司特钠联合治疗,对两组临床疗效、临床症状积分和炎性因子变化进行对比观察.结果 :联合组临床治疗有效率优于对照组(96.9%Vs75.0%),数据比较差有统计学意义.治疗后两组患儿喷嚏、流涕、鼻塞和鼻痒四项评分均较治疗前明显的降低,而IL-10、IL-4和IFN-γ 以及IgE均较治疗前明显的改善,联合组优于对照组,数据比较差有统计学意义.结论 :临床中对于儿童季节性变应性鼻炎患儿应用糠酸莫米松鼻喷雾剂与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,改善临床症状,减轻炎性因子作用,更值得临床中应用推广.     

他克莫司软膏与糠酸莫米松乳膏治疗慢性光化性皮炎疗效观察

目的：观察0.1%他克莫司软膏与0.1%糠酸莫米松乳膏外用治疗慢性光化性皮炎（chronic actinic dermatitis,CAD）的疗效．方法对2010年1月至2011年12月收治的40例CAD患者进行分组研究．将40例确诊为CAD的患者随机分为0.1%他克莫司软膏治疗（A）组20例,0.1%糠酸莫米松乳膏治疗（B）组20例．2组患者面部皮损处外擦相应观察药物早晚各1次,口服咪唑斯汀缓释片,每次10 mg,每天1次,治疗4周判断疗效及副作用．采用酶联免疫吸附法（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）分析2组CAD患者治疗前后血清中3种细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-12的变化．结果（1）2组患者治疗有效率均为100%,无统计学差异（P＞0.05）;（2） ELISA结果显示A、B组治疗后血清中IFN-γ、IL-2、IL-12水平较治疗前下降（P＜0.01）,A、B组之间比较无统计学差异（P＞0.05）．结论0.1%他克莫司软膏治疗CAD是有效的,可达到中效糖皮质激素0.1%糠酸莫米松乳膏的效果,可代替糖皮质激素乳膏进行治疗,长期应用不良反应较少．     

伴交感神经症状的脊髓型颈椎病前路手术中切除后纵韧带的早期疗效研究

目的 分析研究伴交感神经症状的脊髓型颈椎病前路手术中切除后纵韧带的早期疗效。方法 选取浙江省丽水市人民医院2010年10月~2013年10月收治的100例伴交感神经症状的脊髓型颈椎病患者,所有患者均采用颈前路减压植骨融合内固定术进行治疗,根据患者术中后纵韧带处理方式的不同分为去除组（52例）和保留组（48例）。应用20分评分法评估对比两组患者术前及术后3、6、9个月的交感神经症状改善情况;并选用日本矫形外科协会评分（JOA）系统分析患者术后脊髓神经功能的改善情况,选用X线片观察患者植骨融合情况。结果 去除组术前及术后3、6、9个月的交感神经症状评分分别为（7.4±0.3）、（1.9±0.4）、（2.0±0.6）、（2.1±0.7）分,保留组为（7.8±0.5）、（2.8±1.1）、（3.2±1.4）、（4.1±1.8）分。去除组术前及术后3、6、9个月的JOA评分分别为（10.2±1.4）、（12.5±1.3）、（14.3±0.9）、（14.9±1.1）分,保留组为（10.5±1.3）、（10.9±0.6）、（11.2±1.1）、（12.5±0.8）分。两组患者术前交感神经症状评分、JOA评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但去除组患者术后交感神经症状评分、JOA评分均优于保留组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。此外,去除组患者X线检测显示植骨融合优28例,良14例,优良率为80.7%;保留组患者植骨融合优27例,良11例,优良率为79.2%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。去除组有1例伴咽部不适、1例多痰及1例吞咽疼痛,无饮水咳呛;保留组有2例伴多痰、1例吞咽疼痛、1例吞咽困难及1例饮水咳呛。两组患者术后不良反应情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 颈前路减压植骨融合内固定术可有效治疗伴交感神经症状的脊髓型颈椎病,如患者术中行后纵韧带切除操作,患者交感神经症状可显著改善,早期疗效更优。     

早期康复护理训练联合百忧解治疗脑卒中后抑郁的效果观察

目的探讨早期康复护理训练联合百忧解治疗脑卒中后抑郁的效果,为该病的临床治疗提供依据。方法选择2011年1—12月浙江省舟山市中医骨伤联合医院86例急性脑卒中抑郁患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各43例。两组均给予百忧解治疗,观察组加用早期康复护理训练。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价两组患者治疗前及治疗后1、3个月的抑郁情况;分别采用美国国立卫生研究院神经功能缺损评分（NIHSS评分）和Barthel指数量表（BI）评价治疗前、后两组患者的神经功能缺损程度和日常生活活动能力。结果治疗后两组患者的HAMD评分、NIHSS和BI均优于治疗前（P〈0．05或P〈0．01）;治疗后1个月和3个月．观察组的HAMD评分分别为（24．46±5．71）分和（12．62±1．85）分,均低于对照组的（35．68±3．82）分和（26．15±2．14）分,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;治疗后观察组的NIHSS和BI评分分别为（16．45±3．21）分和（71．27±8．25）分,均优于对照组的（23．83±2．36）分和（58．43±7．09）分,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论早期康复护理训练联合百忧解治疗脑卒中后抑郁的效果较好,不仅可缓解抑郁症状,而且可促进神经功能恢复。