康泰口服液中人参,三七总皂甙的含量测定

康泰口服液是吉林市中心医院研制的一种新型保健药,对心、脑血管疾病有明显的预防和治疗作用,能减轻冠心病患者的症状。人参、三七为之主药,二者的主要成份均为皂甙,且分离出的单体皂甙也基本相同。人参皂甙 Rb_1、Rg_1、Rb_2、Rc、Rd、Re 等在三七中也为主要皂甙。人参皂甙Rg_1的薄层层析斑点最深最清楚故拟以人参皂甙Rg_1为标准,采用以氯仿脱脂水饱和正丁醇萃取,5%NaoH 溶液除杂的方法,测定了康泰口服液中总皂甙—人参、三七总皂甙的含量,为控制人参、     

三七化学成分研究概况

 本文对三七化学成分研究的进展作了概述。三七含有多种化学成分，其中三七皂甙是三七的主要有效成分之一，目前已从三七各不同生长部位中分离并鉴定到20种单体皂甙成分；三七还舍有其它的药用成分如三七素、黄酮、挥发油、氨基酸、植物甾醇、糖类及无机盐和无机离子等。本文同时对三七皂甙成分的提取、分离及舍量测定方法作了评述。     

浅谈三七的药理作用

浅谈三七的药理作用李建国（河北省中医院０５００１１）三七为五加科多年生草本植物三七的根。主要含三七皂甙、黄酮甙，总皂甙含量约８～１２％。三七皂甙与人参皂甙相似，皂甙元为人参二醇和人参三醇。与人参皂甙不同的是缺少齐墩果酸。黄酮类以叶中含量较多。三七还含...     

生长环境与三七皂甙含量

研究不同环境对三七皂甙含量的影响，探索形成道地三七的生态成因，为优质三七栽培提供依据。调查了三七种植环境，并结合人工设计的田间小气候、分析三七皂甙含量。研究结果表明：环境对三七皂甙含量有一定影响，尤其光照时数和强度是影响三七皂甙含量的主导生态因子。低纬高海拔的特殊环境是形成云南文山道地三七的重要生态因素。     

浅谈三七的致敏反应

三七，又名参三七、田七等，是五加科植物三七Ｐａｎａｘｎｏｔｏ－ｇｉｎｓｅｎｇ（Ｂｕｒｋ．）Ｆ．Ｈ．Ｃｈｅｎ的干燥块根，其主要成分有三七皂甙Ａ、三七皂甙Ｂ，另还有三萜皂甙，其甙元主要为人参萜三醇和人参萜二醇等。《本草纲目》谓其“能治一切血病”。近代根据...     

三七果梗皂甙成分的研究(续)

继前报后又从三七果梗中分离出6种皂甙,经化学方法、光谱分析及与标准品对照鉴定其中5种为绞股蓝皂甙-ⅩⅦ,-ⅩⅤ,人参皂甙-Rb₁,三七皂甙-Fc,-Fa。并测定了三七果梗中主要皂甙的相对含量。     

高效液相色谱法测定复方丹参片三七皂甙R1的含量

高效液相色谱法测定复方丹参片三七皂甙R1的含量邸峰孙毅坤(北京市药品检验所100035)复方丹参片为中国药典收载品种。由丹参、三七和冰片组成。其中三七为名贵中药材,其主要有效成分为皂甙类,三七皂甙R1为其特有化学成分。报道的含量测定方法为:薄层扫描法测定三七中人参皂甙Rg1和Rb1[1];高效液相色谱-紫外分光检测法测三七皂甙R1和Rg1,测定波长203nm,实验条件要求严格[2]。本文采用高效液相-差示检测法测定三七皂甙R1含量。实?...     

三七果梗皂甙成分的研究

从三七果梗中分离得6种皂甙,经理化数据和光谱分析证明为人参皂甙-Rc,-Rbs,-Re,三七皂甙-Fe,-Re及绞股蓝皂甙Ⅸ。     

薄层扫描法测定镇心痛口服液中人参皂甙Rg1的含量

镇心痛口服液为我公司的新产品,属新药三类,由党参、三七、延胡索、地龙、肉桂等９味中药制成的口服液制剂,具有益气活血,祛痰通络,宽胸止痛之功效,用于气虚血瘀痰阻型胸痹及冠心病心绞痛等症。原标准中［１］以人参皂甙Ｒｇ１计算,采用比色法测定三七总皂甙,专属性差。现采用薄层扫描法测定三七中人参皂甙Ｒｇ１的含量,无杂质干扰,专属性强,重现性好,便于控制产品质量。１　仪器与试剂ＣＡＭＡＧＳＣＡＮＮＥＲⅡ型扫描仪（瑞士）,软件分析系统ＣＡＴＳ３－１５（ＣＡＭＡＧ公司）定量毛细管（美国Ｄｒｕｎｒｎｏｎｄ）,Ｎ…     

熟三七粉补血成分的研究

熟三七粉为生三七在文火油中熬制后研细而成。定性分析表明,熟三七总皂甙主要单体为三七皂甙C_1、D_1、D_2及E_1;甙元为人参二醇及人参三醇。定量分析表明,熟三七皂甙中,含三七皂甙C_1最多(约38.70%左右),E_1次之(约23.86%左右)。熟三七皂甙具有用量小、疗效明显、安全等特点,临床用于营养不良贫血症,取得满意疗效。     

双波长薄层扫描法测定抗病毒口服液中菝葜皂甙元的含量

用双波长薄层扫描法对市售各厂家生产的抗病毒口服液中菝葜皂甙元进行了含量测定。加样回收率为１０２．８％,相关系数ｒ＝０．９９９７,ＣＶ＝３．７％。本法可控抗病毒口服液的质量。     

四磨汤口服液HPLC指纹图谱及其辛弗林、柚皮苷归属分析

目的:建立四磨汤口服液HPLC指纹图谱,明确辛弗林与柚皮苷在图谱中的归属。方法:采用HPLC法,建立四磨汤口服液自制样品在283 nm检测波长下的指纹图谱,以色谱峰保留时间为考察指标,应用辛弗林、柚皮苷对照品及枳壳中药对照药材,对四磨汤口服液HPLC图谱特征峰进行标定,从而获取辛弗林和柚皮苷的归属信息。结果:建立了四磨汤口服液自制样品HPLC特征指纹图谱,标示出8个共有峰,且5个是明显特征峰,各峰分离良好,其中2个明显特征峰的保留时间均与辛弗林、柚皮苷色谱吻合,也与枳壳色谱中的2个特征峰吻合。结论:该方法简便、重现性好,既有利于制定四磨汤口服液质量控制方法,也为深入四磨汤口服液药效物质基础研究和新药研发提供参考。     

用薄层色谱法测定罗汉金丹口服液中淫羊藿甙的含量

罗汉金丹口服液为十五味中药的复方制剂。本文用柱分配层析法-薄层色谱法-紫外分光度法分离其中淫羊藿甙并测定了它的含量。制剂中的其他组分对测定无干扰,方法简便,结果精密、准确。本法还可用作含淫羊藿制剂的质量控制。     

用薄层色谱法测定罗汉金丹口服液中淫羊藿甙的含量

罗汉金丹口服液为十五味中药的复方制剂。本文用柱分配层析法-薄层色谱法-紫外分光度法分离其中淫羊藿甙并测定了它的含量。制剂中的其他组分对测定无干扰,方法简便,结果精密、准确。本法还可用作含淫羊藿制剂的质量控制。     

Determination of icarim in luohan jindan oral liquid by thin-layer chromatography

The oral liquid of Luohan Jindan is composed of fifteen traditional Chinese drugs. Icariin in the oral liquid has been successfully separated and determined by using column partition chromatography-TLC-UV spectrum method. Interferences from other components in the liquid can be removed by this method, which is simple, precise, accurate, and also useful in the quality control of Herba Epimedii preparations.     

HPLC法测定七味通痹口服液中青藤碱的含量

目的 建立七味通痹口服液中青藤碱的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对青藤碱进行含量测定,色谱柱为:Waters XTerra RP18(250×4.6 mm,5μm):流动相为:乙腈-0.05%三乙胺水溶液(30:70);检测波长为262 nm. 结果 青藤碱在0.248～2.480 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.82%,RSD为0.13%.结论 HPLC法可用于七味通痹口服液的质量控制.     

海尔福口服液驱铅效果的实验研究

目的观察中药海尔福口服液降低铅染毒小鼠血铅含量的效果。方法将80只雄性35 d昆明种小鼠分成4组:海尔福口服液组,大蒜提取物组,中毒不治疗组,正常对照组。以醋酸铅水溶液腹腔注射造模,2周后用中药海尔福口服液和大蒜提取液进行驱铅治疗,测定实验前、后小鼠体质量和血红蛋白(Hb)含量,检测实验后小鼠血铅含量。结果海尔福口服液组和大蒜提取物组小鼠的体质量和Hb含量比中毒不治疗组升高,血铅含量比中毒不治疗组明显降低。结论中药海尔福口服液具有驱铅功效。     

HPLC测定补肾口服液中淫羊藿苷的不确定度分析

目的:建立HPLC测定补肾口服液中淫羊藿苷的不确定度评价方法.方法:采用HPLC法测定补肾口服液中淫羊藿苷含量,分析影响其不确定度的因素来源,对各个不确定度因素进行评定,并计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结果:本次试验补肾口服液中淫羊藿苷含量测定结果为(0.221 2 ±0.014 0)g·L-1.结论:建立的不确定度评定法适用于HPLC法测定补肾口服液中淫羊藿苷含量的不确定度分析.     

热喘平口服液对支气管哮喘豚鼠一氧化氮、肿瘤坏死因子-α、超氧化物歧化酶及丙二醛的影响

目的探讨热喘平口服液对实验性支气管哮喘豚鼠的平喘作用机制。方法将72只雄性豚鼠,随机分为正常对照组、模型组、热喘平口服液低剂量组、热喘平口服液高剂量组、地塞米松组及中西药结合组,每组12只。除正常对照组外其余5组均予10%卵白蛋白1 mL腹腔注射造模。热喘平口服液低剂量组予热喘平口服液[按10 g/（kg.d）相当于生药3 g/d,制成6 mL口服液]灌胃给药。热喘平口服液高剂量组予热喘平口服液[按20 g/（kg.d）相当于生药6 g/d,制成6 mL口服液]灌胃给药。地塞米松组予地塞米松磷酸钠注射液[按3.5 mg/（kg.d）相当于地塞米松1 mg/d,制成6 mL混悬液]灌胃给药。中西药结合组予热喘平口服液[按20 g/（kg.d）相当于生药6 g/d,制成3 mL口服液];地塞米松磷酸钠注射液[按3.5 mg/（kg.d）相当于1 mg/d,制成3 mL混悬液]灌胃给药。正常对照组及模型组均予0.9%氯化钠注射液灌胃给药。各组均灌胃7 d后检测支气管哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的含量。结果模型组,地塞米松组,中西药结合组及热喘平口服液高、低剂量组NO、TNF-α均高于正常对照组（P〈0.05）;地塞米松组,热喘平口服液高、低剂量组及中西药结合组NO、TNF-α均低于模型组（P〈0.05）;中西药结合组NO、TNF-α均低于地塞米松组及热喘平口服液高、低剂量组（P〈0.05）。模型组,地塞米松组,中西药结合组及热喘平口服液高、低剂量组SOD均低于正常对照组（P〈0.05）,MDA均高于正常对照组（P〈0.05）;地塞米松组,热喘平口服液高、低剂量组及中西药结合组SOD均高于模型组（P〈0.05）,MDA均低于模型组（P〈0.05）;地塞米松组及热喘平口服液高、低剂量组SOD均低于中西药结合组（P〈0.05）,MDA均高于中西药结合组（P〈0.05）。结论热喘平口服液平喘的作用机制与降低NO、TNF-α、MDA及升高血清中SOD有关。     

正交实验法优选复方北芪口服液的提取工艺

目的优选复方北芪口服液的提取工艺。方法采用正交试验法,以薄层扫描法测定黄芪甲苷的浸出率为评价指标。结果复方北芪口服液的最佳提工艺条件为煎煮两次,第1次加水10倍量,浸泡30min,煎煮2.0h;第2次加水10倍量,煎煮1.0h;醇沉浓度为60%。结论复方北芪口服液的提取工艺方法简单,质量可控。