净宫饮配合药物流产终止早孕疗效观察

目的:观察净宫饮配合药物流产终止早孕及治疗药物流产后阴道出血的疗效.方法:将1 80例患者,随机分为3组,均采用同种方法服用米非司酮、米索前列醇终止早孕,治疗组在服米索前列醇后2 h口服中药净宫饮,中药对照组口服益母草冲剂,空白对照组不加用任何药物.结果:完全流产率治疗组91.11%,中药对照组42.50%,空白对照组22.00%,3组疗效经统计学处理差异有显著性意义(P＜0.01);治疗组流产后血β-HCG、E2、P的平均水平较2个对照组均低;阴道出血在14d内干净者,治疗组93.9%,中药对照组64.7%,空白对照组36.36%,3组疗效经统计学处理差异有显著性意义(P＜0.01).结论:净宫饮配合药物流产终止早孕安全有效.     

电针结合中药瘀必清辅助早孕药物流产临床观察

目的:观察电针联合活血化瘀止血中药瘀必清辅助米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法:将198例药物流产者随机分成对照组100例、观察组98例,对照组予米非司酮和米索前列醇口服,观察组在对照组的基础上予电针双侧合谷、三阴交、昆仑、内关,并口服活血化瘀止血中药瘀必清。观察2组流产效果、孕囊排出时间、流产后阴道流血量及出血持续时间、人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴时间。结果:2组完全流产率、清宫率比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组孕囊排出时间、出血持续时间比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05);流产后阴道出血量大于月经量者观察组9.18%,对照组34.00%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01);14天以内HCG转阴者观察组41.84%,对照组27.00%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);21天以上仍未转阴者观察组4.08%,对照组13.00%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。观察组优于对照组。结论:电针联合中药瘀必清能提高早孕药物流产的完全流产率,降低清宫率,缩短孕囊排出时间,减少流产后阴道出血量及出血时间,加快HCG转阴,减少患者痛苦,值得进一步研究和推广使用。     

中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床观察

目的观察中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的效果。方法对175例早孕妇女米非司酮及米索前列醇终止妊娠的应用,并配合中药以缩短持续阴道出血时间和容易发生不全流产的治疗,并随访观察。结果治疗组175例第15天复查已完全流产168例,7例加服中药后又有5例完全流产。对照组178例中完全流产161例,有2例无效。在出血持续时间上2组有高度显著性差异(P<0.01)。2组均未出现大出血病例。结论中药配合米非司酮及米索前列醇用于终止早孕有明显的效果。     

生化合剂预防药物流产后阴道出血的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇加服中药生化合剂终止早孕,并预防流产后出血效果。方法:对300例妊娠≤49d,要求应用药物终止妊娠的妇女,按2:1随机分组。观察组予米非司酮首次剂量50mg,以后每12h1次,每次25mg,用药第3d早上加服米索前列醇600μg,第4d起服中药生化合剂每日1剂,分2次服;对照组不予生化合剂。结果:观察组与对照组完全流产率分别为96.7％和80.6％,不全流产率分别为1.59％和15.8％,流产失败率分别为1.71％和3.6％;出血时间分别为（7.6±3.2）d和（12.6±4.2）d;7d内止血率分别为90.3％和52.7％;副反应两组无明显差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇加服中药生化合剂可提高完全流产率,并缩短药物流产后出血时间,减少出血量而不增加副反应。     

生化温经汤联合西药终止早期妊娠临床观察

目的:探索生化温经汤联合米非司酮、米索前列醇终止早期妊娠的的临床疗效。方法:按纳入标准选择早孕要求药流的患者156例,随机分为两组各78例。两组均给予米非司酮和米索前列醇,治疗组加用中药生化温经汤,共治疗7天。观察两组流产情况、阴道出血量及出血时间、尿妊娠试验转阴时间,并进行比较。结果:流产效果、阴道出血量及出血时间、尿HCG转阴时间治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:生化温经汤联合米非司酮、米索前列醇终止早期妊娠疗效肯定,并且优于单纯应用西药。     

安宫饮配合药物流产终止早孕的临床研究

目的 :探索中药安宫饮配合米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床效果。方法 :将停经 34～ 49天、确诊为妊娠并自愿终止妊娠的健康妇女 2 10例 ,随机分为两组 ,分别采用米非司酮、米索前列醇 (对照组 84例 )与采用米非司酮、米索前列醇配合安宫饮 (安宫饮组 12 6例 )相对照。结果 :安宫饮组流产后平均出血天数为 ( 13.99± 7.5 8)天 ;与对照组比较 ,其流产后阴道出血量少 ,阴道出血时间、体内绒毛膜促性腺激素 ( hum an chorionic gonadotropin,HCG)恢复正常时间短 ,经统计学处理差别均有显著意义或非常显著意义。结论 :中药安宫饮对米非司酮及米索前列醇终止早孕有协同作用     

中西药联合干预药物流产的临床观察

目的中西药联合对药物流产后的完全流产率、阴道流血持续时间,阴道流血量的影响,探讨中西药联合应用对药物流产的临床疗效。方法选取我院门诊行常规药物流产的患者300例作为研究对象,随机分为对照组150例,治疗组150例。对照组服用米非司酮+米索前列醇+新生化颗粒,治疗组在对照组基础上服用米非司酮+米索前列醇的同时服用自拟活血下胎方。观察2组患者的完全流产率、阴道流血持续时间,阴道流血量。结果治疗组完全流产率为97.28%,对照组完全流产率为93.92%,2组相比,差异有统计学意义(P0.05)。对照组阴道流血持续时间为(7.76±1.72)d,治疗组阴道流血持续时间为(6.12±1.21)d,对照组与治疗组相比(P0.05),差异有统计学意义。对照组、治疗组阴道出血相比,P0.05,差异有统计学意义,治疗组药物流产后阴道出血量最少。结论中西药联合应用可提高药物流产的完全流产率、减少药物流产后的阴道流血量及缩短阴道流血持续时间。自拟活血下胎方协同米非司酮、米索前列醇和新生化颗粒终止早孕的药流方案优于米非司酮、米索前列醇联合新生化颗粒终止早孕。     

加减脱花煎在早孕药物流产中临床观察

目的:观察脱花煎在早孕药物流产中的临床疗效。方法:80例早孕40~49d药物终止妊娠的患者,随机分成治疗组和对照组,各40例。对照组口服米非司酮、米索前列醇,治疗组在对照组基础上加用中药脱花煎。观察两组完全流产率、胚胎排出时间、产后出血时间。结果:治疗组完全流产38例,有效率95%,不全流产2例;对照组完全流产30例,有效率75%,不全流产10例,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组孕囊排出时间、产后出血时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加减脱花煎应用于早孕流产,提高了临床完全流产率,缩短胚胎流出时间及产后出血间,流产后恢复快,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇不同使用方法终止早孕效果比较

目的探讨米非司酮不同使用方法终止早孕的临床效果和安全性。方法 106例初孕患者根据本人意愿选择终止妊娠的方法,将其分为观察组和对照组。对照组给予米非司酮首次2片于早晨空腹口服,以后每12 h服1片,共服6片,第3天早晨服完最后一片后隔1 h再服米索前列醇3片。观察组第1天晚口服米非司酮150 mg,服药后36～72 h到医院于阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg。观察2组临床效果、月经恢复时间和不良反应发生情况。结果观察组患者完全流产率为81%,明显高于对照组的72%。2组患者出血时间、出血量大于月经量人数以及不良反应发生情况比较均有显著性差异,2组患者月经恢复时间比较无显著性差异。结论一次性顿服米非司酮配伍阴道应用米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间。     

加味生化汤辅助早孕药物流产60例临床观察

目的：采用古方＂生化汤＂加味配合米非司酮、米索前列醇终止早孕,观察其临床效果。方法：选择2009年1月-2009年6月我院妇科门诊120例要求终止早孕者,随机分成两组,每组各60例;两组患者均口服米非司酮、米索前列醇,观察组在对照组的基础上加服中药汤剂（加味生化汤）。比较两组患者完全流产率、阴道流血时间和经阴道失血量。结果：观察组和对照组6h内孕囊排出率、完全流产率无显著性差异;观察组和对照组阴道流血时间、经阴道失血量比较有显著差异（P〈0.05）。结论：加味生化汤辅助米非司酮、米索前列醇终止早孕可减少阴道流血量,缩短阴道流血时间。     

药物流产配合刮宫术在稽留流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及刮宫术治疗稽留流产的临床疗效。方法将86例稽留流产患者随机分为2组,观察组46例口服米非司酮配伍米索前列醇后常规刮宫,对照组40例口服米非司酮配伍米索前列醇,观察2组临床效果。结果观察组完全流产率91%,对照组完全流产率45%。结论米非司酮配伍米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产胚胎完全流产率高,刮宫容易,刮宫术中人工流产综合征及子宫穿孔等不良反应少,是一种安全有效的治疗方法。     

中西医结合终止早孕74例临床观察

目的　观察中西医结合早孕的临床疗效。方法　将 132例早孕者随机分为 2组 ,治疗组 74例 ,采用米非司酮、米索前列醇与自拟天花粉益母汤合用 ;对照组 58例 ,采用米非司酮、米索前列醇。结果　治疗组完全流产率 97.30 % ,对照组完全流产率 87.93% ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。治疗组不全流产率 2 .70 % ,对照组不全流产率 10 .34% ,2组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　中西医结合终止早孕疗效确切。     

益母草颗粒联合穴位敷贴治疗药物流产阴道出血40例临床观察

目的:观察益母草颗粒联合穴位敷贴治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法:将80例早孕患者随机分为对照组和治疗组各40例,2组均采用米非司酮片和米索前列醇口服进行药物流产,治疗组加用益母草颗粒口服,并予中药敷贴膏(延胡索、桃仁)敷贴神阙、中极、三阴交。观察2组完全流产率、胚囊排出时间、阴道出血量及阴道出血持续时间,并评价临床疗效。结果:总有效率治疗组为97.5%,对照组为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在改善出血量及出血时间方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益母草颗粒联合穴位敷贴治疗药物流产阴道出血临床疗效显著。     

米非司酮、米索前列醇配合生化汤终止早孕620例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合生化汤对早孕药物流产的疗效。方法:用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕作为对照组,治疗组加服生化汤;对两组流产结果、阴道出血量及出血时间进行比较。结果:治疗组停经<49天的完全流产率为94.52%,对照组为95.78%,两组比较,P>0.05;治疗组停经天数在49～60天的完全流产率为92.58%;对照组为82.58%,两组比较,P<0.01。治疗组阴道出血时间为(12±5.8)天;对照组为(17±3.8)天,P<0.01。治疗后两组阴道出血量比较,P<0.01。结论:米非司酮、米索前列醇加服生化汤组可提高流产成功率,减少阴道出血量,缩短出血时间,特别对停经49～60天早孕患者效果尤为明显。     

药物流产加中药净胞饮与人工流产抗早孕临床效果比较

目的:通过药物流产加中药净胞饮与人工流产抗早孕临床效果比较,探索出一个用于抗早孕的最佳药物方案。方法:将我院门诊72例意外妊娠早孕患者随机分为观察组和对照组,各为36例。观察组患者采用米非司酮联合米索前列醇加中药净胞饮终止早期妊娠,对照组患者行负压吸引术。观察两组阴道出血量、流产率及疼痛率,完全流产后远期并发症情况。结果:观察组孕妇疼痛率为(5.56)%,明显少于对照组,阴道出血量明显少于对照组,差异具有显著性(P0.05);观察组完全流产34例,对照组完全流产27例,观察组完全流产率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组完全流产后远期并发症,观察组远期并发症明显优于对照组(P.0.01)。结论:临床采用药物流产加中药净胞饮抗早孕效果显著。     

祛瘀消膜汤提高药流术后完全流产率临床观察

目的:观察祛瘀消膜汤提高完全流产率的疗效。方法:选择60例要求药流终止妊娠的患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用米非司酮和米索前列醇治疗,治疗组采用米非司酮和米索前列醇配合中药祛瘀消膜汤。结果:两种方法比较,在完全流产率有显著性差异。结论:祛瘀消膜汤明显提高完全流产率,值得临床推广运用。     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产200例

目的:观察加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的效果。方法:将200例早期妊娠妇女随机分成治疗、对照组各100例,对照组给予米非司酮、米索前列醇治疗。治疗组在对照组治疗的基础上给予加味生化汤,水煎服,1剂/d,服至诊断完全流产停药。结果:完全流产率治疗组94.00%,对照组88.00%。2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。出血时间、月经恢复时间2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在使用米非司酮、米索前列醇治疗的基础上加用加味生化汤可改善药物流产效果,缩短出血时间。     

米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的　观察米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇药物流产的效果。方法　将 10 0例早孕≤ 4 9d的妇女随机分为 2组 ,观察组 :第 1天早、晚分别口服 2片和 1片米非司酮 ,第 1,2天早、晚分别口服 2片三苯氧胺 ,第 3天阴道放置湿润米索前列醇 6 0 0 μg ;对照组 :第 1,2天早、晚各服 2片和 1片米非司酮 ,第 3天口服米索前列醇 6 0 0 μg。结果　两组完全流产率无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,观察组完全流产后阴道出血持续时间缩短 (P <0 .0 0 1) ,副反应明显减少。结论　 75mg米非司酮合 80mg三苯氧胺配伍米索前列醇可有效终止早孕并减少流产后出血时间 ,减少副反应。     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的临床效果

目的:探讨加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的临床疗效。方法:回顾性分析2012年1月至2017年1月我院100例早期妊娠药物流产患者的临床资料,将入选的患者采用双盲法随机分为对照组49例和研究组51例,对照组患者采用米非司酮联合米索前列醇治疗,研究组患者在对照组的基础上联合口服加味生化汤治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:研究组患者治疗总有效率为98.04%,对照组治疗总有效率为79.59%,两组比较差异性显著(P0.05),研究组患者月经恢复时间、出血时间及清宫率均显著少于对照组,两组比较差异性显著(P0.05)。结论:加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇能有效提高早期妊娠药物流产的临床疗效,减少清宫率,促进患者恢复生理机能,值得临床进行应用及推广。     

米非司酮联合米索前列醇在终止早期妊娠中的效果分析

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法:将我院收治的84例行人工流产妇女,随机分为对照组和观察组。两组均采用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组给药方式:第1d米非司酮200mg空腹顿服,第3d早晨米索前列醇600μg空腹顿服。观察组给药方式:第1d给予米非司酮25mg,口服,每日3次,第1次服用剂量为50mg,总共服用200mg。第3d早晨服用完最后一次米非司酮1小时后顿服米索前列醇600μg。比较两组的流产效果、孕囊排出情况、阴道流血情况及不良反应发生情况。结果:观察组完全流产率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组有效宫缩发动时间、胎儿娩出时间显著早于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组阴道出血量显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮小剂量分次给药联合米索前列醇终止10~18周妊娠安全可靠,疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。