孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2017年4月至2018年5月禹州市妇幼保健院收治的97例喘息性支气管炎患儿,根据治疗方案分为对照组(48例)和观察组(49例)。在常规对症治疗的基础上,给予对照组患儿吸入用布地奈德混悬液治疗,给予观察组患儿吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组患儿疗效、不良反应发生率和复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率[95.92%(47/49)]高于对照组[81.25%(39/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组患儿喘息发生率[8.16%(4/49)]低于对照组[14.85%(13/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率[4.08%(2/49)]与对照组[8.33%(4/48)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果确切,能显著改善患儿临床症状。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将92例咳嗽变异性哮喘患者儿随机分为两组：治疗组48例,给予口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗;对照组44例,给予丙酸倍氯米松（必可酮）吸入治疗。观察用药后咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间的情况及3个月后复发情况。结果两组在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间上差异无统计学意义（P〉0.05）,而在复发率上差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠咀嚼片与吸入丙酸倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,复发率低,且不良反应少,依从性好,值得临床推广。     

探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效

目的总结分析孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2016年9月至2018年3月我院收治的98例哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各49例,其中对照组雾化吸入布地奈德治疗,观察组联合应用布地奈德、孟鲁司特钠治疗,观察两组肺功能及临床症状改善情况、治疗效果等。结果 (1)观察组治疗后的FEV1(1.52±0.21)L及FEV1/FVC(66.23±3.52)%明显高于对照组,且组间差异显著(P0.05);(2)观察组气喘消失时间(3.29±1.21)d、咳嗽消失时间(3.86±1.16)d、哮鸣音消失时间(5.12±1.57)d明显短于对照组,且组间差异显著(P0.05);(3)观察组治疗总有效率87.76%明显高于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果显著,有助于促进临床症状改善,值得推广使用。     

吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片对感染后咳嗽患儿症状及肺功能的影响

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片对感染后咳嗽患儿症状及肺功能的影响。方法选取2017年6月至2018年7月于1次/d就诊的108例感染后咳嗽患儿,按随机数表法分为两组,各54例。对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组均持续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状评分及肺功能。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为81.48%(44/54)、96.30%(52/54),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咽痒程度、咳嗽程度及咳嗽时间评分均低于对照组,呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用吸入用布地奈德混悬液与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗感染后咳嗽患儿,可有效提高治疗效果,促进患儿临床症状和肺功能改善。     

孟鲁斯特纳与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的：比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法以112例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,各56例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d,比较两种药物治疗的总有效率、急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、出现不良反应和复发的人数。结果孟鲁司特钠治疗的观察组患儿的急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间与布地奈德治疗的对照组比较,差异无统计学意义;观察组患儿总有效率低于对照组(94.64% vs 98.21%),不良反应发生率低于对照组(3.57%vs 5.36%),但差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿复发率显著低于对照组(3.57% vs 16.07%,χ2=4.806,P=0.028)。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全且效果显著,使用孟鲁司特钠治疗的患者复发率更低。     

白三烯受体拮抗剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗变异性哮喘的效果

目的分析白三烯受体拮抗剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选取2015年2月至2017年12月在永城市中心医院治疗的57例CVA患者,采用随机数表法分为观察组(29例)和对照组(28例)。对照组患者接受吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗,对两组患者治疗效果、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平进行比较,并比较治疗前后肺功能变化,包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1与用力肺活量的比值(FEV_1/FVC)。结果观察组患者治疗总有效率为96.55%(28/29),高于对照组的71.43%(20/28),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV_1和FEV_1/FVC水平高于对照组,血清TNF-α和IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白三烯受体拮抗剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗CVA的效果显著,可改善患者咳嗽症状,缓解炎性症状,改善肺功能。     

孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的疗效及其对血清抗凝血酶Ⅲ、CD5抗原样蛋白和补体3水平的影响

目的探讨孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床效果及其对患儿血清抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、CD5抗原样蛋白(CD5L)和补体3(C3)水平的影响。方法选择2016年6月至2017年7月南阳市中心医院收治的138例支气管哮喘患儿为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组69例。2组患儿均给予吸氧、镇静、止咳平喘等常规治疗,在常规治疗基础上,对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液和孟鲁司特钠颗粒联合治疗,疗程均为2周。分别于治疗前及治疗后检测患儿用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC及血清AT-Ⅲ、CD5L和C3水平;观察2组患儿治疗期间不良反应发生情况及肺部哮鸣音、喘息、呼吸困难、咳嗽等临床症状缓解时间,并进行疗效评价。结果观察组患儿肺部哮鸣音、喘息、呼吸困难及咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿FVC、PEF、FEV1及FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患儿治疗后FVC、PEF、FEV1及FEV1/FVC高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿FVC、PEF、FEV1及FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿血清AT-Ⅲ、CD5L、C3水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后2组患儿血清AT-Ⅲ和C3水平降低,CD5L水平升高(P<0.05)。治疗后,观察组患儿血清AT-Ⅲ和C3水平低于对照组,CD5L水平高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为91.31%(53/69)、71.01%(49/69),观察组患儿治疗总有效率高于对照组(χ~2=9.289,P<0.05)。观察组和对照组患儿不良反应发生率分别为1.45%(1/69)、2.90%(2/69),2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=1.612,P>0.05)。结论孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液可以快速缓解支气管哮喘患儿的临床症状,改善肺功能,提高治疗效果。     

分析布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床效果

目的：探讨布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床效果。方法：选择该院2015年1月至2016年1月收诊的80例小儿支原体感染患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各40例,对照组予以布地奈德吸入进行治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,比较两组患儿的临床效果。结果：两组患儿治疗前咳嗽评分比较无明显差异（P＞0.05）;两组患儿治疗后咳嗽评分比较,观察组患儿评分明显低于对照组（P＜0.05）;两组患儿临床治疗效果比较,观察组总有效率为38例,95.00％,对照组总有效率为32例,80.00％,观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：对支原体感染后咳嗽患儿应用布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,不仅能够有效缓解患儿的临床症状,也能提高患儿的生命质量,值得推广与应用。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:将79例CVA患儿随机分为A、B、C 3组,A组为单纯口服盐酸班布特罗口服液,B组为A组基础上加孟鲁司特钠口服,C组为A组基础上加用布地奈得气雾剂吸入,6岁以下儿童借助储雾罐吸入。并随访6个月观察各自复发情况。结果:B、C组患儿咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间与A组比较明显缩短(P<0.01),其复发率也较A组降低(P<0.05)。但B组与C组比较,不管在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间或复发率上均无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,与吸入激素疗效相当,且副作用少,依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组（每组45例）,对照组患儿应用布地奈德气雾剂,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特,对比2组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治愈率、治疗总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）;观察组的变异率显著低于对照组（P〈0.01）,呼气流量峰值（PEF）实测值/预计值显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.01）。观察组的复发率13.3%,显著低于对照组的31.1%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论临床治疗咳嗽变异性哮喘联合应用孟鲁司特和布地奈德具有确切的治疗效果,能有效降低复发率,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效。方法选取201a年3月～2013年7月来梅州市平远县人民医院儿科门诊及住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机均分为对照组（n=46）和观察组（n=50）。对照组应用布地奈德雾化吸入加酮替酚进行治疗,口服酮替酚片,1mg／次,2次／d;观察组应用布地奈德雾化吸入加孟鲁司特钠,口服孟鲁司特钠,6岁以下患儿服用4mg,6岁以上患者5mg,患儿睡前服用,1次／（片·d）。连续治疗3个月后分析其疗效。结果观察组的总有效率为920％,明显高于对照组的总有效率80．4％;观察组临床症状改善时间均明显优于对照组;观察组总复发率8o％,明显低于对照组总复发率17．4％,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状、降低复发率。     

孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德治疗变应性咽炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠与吸入用布地奈德联用对变应性咽炎的临床治疗效果及安全性。方法将2016年1月至2017年1月本科门诊诊断为变应性咽炎的68例患者随机分为治疗组、对照组,每组均为34例。治疗组给予孟鲁司特钠片口服+吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,孟鲁司特钠片每日1次,1次1片(10 mg),睡前服用;布地奈德雾化吸入,每日1次,1次2mg。对照组给予复方甘草片口服+地塞米松雾化吸入,复方甘草片每日3次,每次2片,口服;地塞米松雾化吸入每日1次,1次5 mg。比较两组患者咽痒、咳嗽治疗有效率。结果治疗组患者咽痒、咳嗽症状的有效率分别为91.2%、88.2%,对照组分别为64.7%、58.8%,治疗组效果均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入在变应性咽炎的治疗中存在确切有效的作用,变应性咽炎的规范治疗应该应用抗过敏药物。     

吸入用布地奈德混悬液联合阿奇霉素及孟鲁司特钠对支原体肺炎患儿肺功能及免疫功能的影响

目的:观察吸入用布地奈德混悬液联合阿奇霉素及孟鲁司特钠对支原体肺炎患儿肺功能及免疫功能的影响。方法:选取2016年6月—2017年12月我院收治的96例支原体肺炎患儿作为观察对象,采用随机数表法将其分为两组,各48例。对照组予以阿奇霉素及孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上予以吸入用布地奈德混悬液治疗。对比两组临床疗效、治疗前、后肺功能[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC(用力肺活量)]及免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]。结果:观察组治疗总有效率为95.83%(46/48),较对照组的75.00%(36/48)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PEF、FEV_1、FEV_1/FVC水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清IgA水平较对照组高,血清IgG水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吸入用布地奈德混悬液联合阿奇霉素及孟鲁司特钠治疗支原体肺炎患儿,疗效显著,可改善患儿肺功能,调节免疫功能。     

孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床对比

目的比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选择2011年8月-2012年8月在该院进行治疗的124例咳嗽变异性哮喘儿童做为观察对象,随机将124例患者分成两组,治疗组与对照组,每组62例,治疗组应用孟鲁司特钠进行治疗,对照组应用布地奈德气雾剂进行治疗,比较两组患者急性期的缓解的时间,临床疗效。患儿出院后,对患儿进行6个月的随访,比较两组患儿治疗后的复发率。结果观察组的咳嗽缓解时间为（7．4±2．8）d,咳嗽消失时间为（9．5±3．4）d,对照组的咳嗽缓解时间为（7．4±2．8）d,咳嗽消失时间（9．4±3．2）d,两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组的总有效率为93．55％,对照组的总有效率为91．94％,两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）,所有患儿都完成随访,观察组有3例复发,复发率为4．84％,对照组有8例复发,复发率为12．90％,观察组的复发率明显低于对照组（P〈0．01）,差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效相仿,但孟鲁司特钠可明显减少降低咳嗽变异性哮喘的复发。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果比较

目的：比较酮替酚及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CAV）的临床效果。方法选取2012年4月—2013年4月间因咳嗽变异性哮喘于我院就诊治疗的患儿72例,随机分为观察组和对照组,分别以口服孟鲁司特咀嚼片和酮替酚片进行治疗。对比分析2组患儿的临床疗效、症状缓解消失时间、住院费用、不良反应及复发情况。结果经持续治疗8周后,与对照组相比,观察组患儿治疗有效率达94.44%,显著升高（P<0.05）,观察组患儿的症状缓解、消失时间显著缩短（P<0.05）,而住院费用间比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患儿不良反应发生率及复发率仅为2.78%,5.56%,显著低于对照组（P<0.05）。结论对于小儿CVA的治疗,孟鲁司特钠较酮替酚疗效显著,且不良反应及复发率降低,可作为CVA治疗的首选方案。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘74例临床分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效及安全性。方法 74例患儿随机分为治疗组和对照组,每组37例,对照组给予特布他林雾化吸入,口服酮替芬;治疗组在对照组的基础上睡前服用孟鲁司特钠,比较2组临床疗效和安全性。结果治疗组总有效率（83.78%）明显高于对照组（64.86%）（P〈0.05）;治疗组症状改善时间明显低于对照组（P〈0.05）,治疗后血嗜酸性粒细胞（EOS）比例下降及最大呼气峰流速（PEF）升高值明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组复发率明显低于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA临床疗效明显,复发率低,不良反应少,值得推广应用。     

布地奈德混悬液联合可必特辅治支原体肺炎96例疗效观察

目的对布地奈德混悬液联合可必特在小儿支原体肺炎（MPP）治疗中的疗效进行观察。方法按照病例序号,将我院确诊MPP进行综合评价。结果对照组用ɑ-糜蛋白酶雾化,治疗组用布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入,两组效果进行比较,在退热、咳嗽缓解、X线消失时间及住院时间等方面差异显著,P〈0.05,有明显的统计学意义。结论在对MPP的疗效方面,布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入在小儿支原体肺炎治疗中的疗效具有更加明显的的优势,效果更好,值得进一步进行推广。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗。观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效。结果：两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘55例

目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将我院2007年12月-2009年12月收治的110例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组55例和对照组55例,治疗组给予孟鲁司特联合舒利迭治疗,对照组则单独吸入舒利迭治疗,两组疗程均为8周,一个疗程后评价疗效,并随访观察复发情况。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组相比较有显著性差异（P〈0.05）;其症状缓解及消失时间均短于对照组（P﹤0.05）;复发率及不良反应也低于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,使用安全,且复发率低,值得临床上推广。     

布地奈德雾化吸入在治疗小儿肺炎中的应用

目的探讨布地奈德雾化吸入对小儿肺炎的疗效。方法将84例患儿随机分成两组,即实验组和对照组,每组42例,对照组患儿使用阿奇霉素静脉滴注治疗,实验组在对照组基础上应用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的咳嗽消失时间、气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间,且在治疗10 d后比较两组的疗效。结果实验组患儿的咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均少于对照组（P〈0.05）,实验组治愈和好转例数明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿肺炎应用布地奈德雾化吸入治疗,可以尽快的缓解患儿的临床症状,促进患儿恢复,不良反应少、不影响患儿的正常生长发育,具有较好的临床效果。