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相似文献
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1.
β_2-肾上腺受体拮抗药——引起哮喘危险性的警戒美国FDA警告:长效β_2-肾上腺受体拮抗药沙美特罗/氟替卡松(salmetrol/fluticasone)吸入粉剂,福莫特罗(formot—erol)吸入粉剂及沙美特罗吸入粉剂等可增加哮喘严重发作甚至死亡的危险性。FDA称在一项研究中发现接受长效β_2-肾上腺受体拮抗药的哮喘患者,其与哮喘相关的死亡病例较安慰剂组及常规治疗组增加。FDA声称,长效β_2-肾上腺拮抗药不应作为治疗哮喘的首选药物,只有在其他药物不能控制哮喘症状时,才考虑加用β_2-肾上腺受体拮抗药。  相似文献   

2.
李仁宏  蔡华章 《医药导报》1998,17(5):292-293
介绍雾化吸入法治疗支气管哮喘的药物及其用法、疗效,包括糖皮质激素、β_2受体兴奋剂、奈多罗米纳、M胆碱受体拮抗剂等。  相似文献   

3.
介绍雾化吸入法治疗支气管哮喘的药物及其用法、疗效,包括精皮质激素、β_2受体兴奋剂、奈多罗米纳、M胆碱受体拮抗剂等.  相似文献   

4.
药效学沙美特罗(salmeterol)是选择性β_2-肾上腺受体激动剂,在动物和哮喘病人可以产生明显的支气管扩张作用。吸入该药50μg或100μg后,在1秒钟最大呼出气容积(FEV_1)半数改善时间分别是17和13分钟,沙丁胺醇200μg吸入后的FEV_1是14分钟,表明沙美特罗50μg同沙丁胺醇  相似文献   

5.
张兰平  何峰 《医药导报》1991,10(5):16-18
夜间哮喘是哮喘的一种特殊类型,有着与其它哮喘不同的特点,其治疗亦是相当困难的,但却很重要,因为哮喘引起猝死大多数发生在夜间,约2/3患者在夜间哮喘症状加剧。本文就其治疗和预防作一综述。一、夜间哮喘的治疗目前夜间哮喘的治疗主要从以下几个方面进行。 1,规则地吸入β_2受体兴奋剂及BDP β_2受体兴奋剂能舒张支气管平滑肌,改善夜间哮喘的症状,如沙丁胺醇(舒喘灵Salbutamol)0.25%~0.5%气溶吸入,氯喘(clorprenaline)气溶吸入,每次0.3~0.5ml。Carpentiere  相似文献   

6.
目的:研究联合使用吸入性糖皮质激素及短效β2受体兴奋剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并糖尿病大鼠,对大鼠血糖的变化以及死亡率的影响。方法:选取80只造模成功的COPD并糖尿病大鼠,随机分为A组、B组、C组、D组,每组各20只,分别给予单独吸入糖皮质激素治疗、单独吸入短效β2受体兴奋剂治疗、联合吸入糖皮质激素及短效β2受体兴奋剂治疗、生理盐水对照。各组大鼠雾化吸入治疗15 min/次,2次/d,疗程均为10 d。结果:联合吸入糖皮质激素及短效β2受体兴奋剂治疗的血糖控制情况与其他组比较无显著性差异(P>0.05),但联合吸入治疗组死亡率较其他组低(P<0.05)。结论:联合吸入糖皮质激素及短效β2受体兴奋剂治疗对COPD并糖尿病大鼠的血糖控制无影响,而且可以提高治疗水平,改善预后,降低死亡率。  相似文献   

7.
β兴奋剂治疗哮喘致征象加重1例106医院李金虎,孔德英,有雪雁β肾上腺素能受体兴奋剂(下称β兴奋剂)有极强的支气管扩张作用。近年来采用β兴奋剂治疗支气管哮喘极为广泛。尽管吸入的药量较小.起效快,但频繁无节制的吸入β兴奋剂反可使哮喘征象加重,导致哮喘的...  相似文献   

8.
<正> 减少早产是降低围产儿死亡的重要措施之一。六十年代以后,治疗早产的方法不仅限于选用黄体酮、维生素E、镇静剂等药物治疗,它们已被公认为是一种安慰剂,逐渐被人们所放弃。近年来在这方面的治疗措施很多,除选用硫酸镁乙醇外,选用其β受体兴奋剂很盛行,其效果也较前者为佳,特别是人工合成了β_2型兴奋剂,避免了β_1型对心肺的副作用,使其作用时间延长,耐药性降低等。已在  相似文献   

9.
舒喘灵     
【化学名】 2—叔丁胺基—1—(4’—羟基—3’—羟甲基苯)—乙醇。【结构式】【作用特点】本品为一种新型的肾上腺素能β—受体兴奋剂,其对支气管平滑肌的松弛作用与异丙基肾上腺素相同,但由于本品在体内不受儿茶酚氧位甲基转移酶的影响,即不被甲基化而失活性,因而作用时间较长,可持续4小时。另一特点为本品能选择性作用于β_2受体,而对β_1受体几无影响,因而没有异丙基肾上腺素对心血管的副作用,如不致产生心搏过速、纤维性震颤等不良反应。  相似文献   

10.
自从 Berggard 等发现β_2—微球蛋白(β_2—Micro—globulin,β_2—M)以来,有关血液和尿液β_2—M 已有不少报道,关于脑脊液(CSF)β_2—M 测定 Starmans等已有报道,但国内关于小儿脑脊炎患者CSF 中β_2—M 报道不多,现将我院检测结果  相似文献   

11.
蒋雷服 《江苏医药》1997,23(9):668-668
我们对哮喘病人进行支气管舒张试验中各项指标的敏感性比较,现分析如下。材料与方法一、研究对象50例哮喘病人均存在中度或重度阻塞性通气功能障碍。男27例,女23例,年龄23~72岁,平均年龄41.6±1.3岁。二、仪器森迪斯6200型自动人体体积描记仪(Sen-sorMedics6200AutoboxDL)。三、方法病人在测试24小时前停用β2-受体兴奋剂和茶碱类药物。进入实验室安静休息后首先测定肺功能基础值,然后经储雾器吸入特布他林气雾剂500μg(ASTRA公司,喘康速),15分钟后重测肺功能。由计算机记录各项指标测定值以及用药前后变化的百分率。四…  相似文献   

12.
<正> 本品是英国Glaxo公司的子公司Allen&Hanburgs于1990年12月3日在英国首次推出的长效β_2—兴奋剂。是近20年来在哮喘治疗方面的首次重大突破。是第一个具有明显抗炎活性的支气管扩张药。  相似文献   

13.
对51例冠心病患者测定β_2—微球蛋白(β_2—MG),并与34例健康者对照。结果显示:冠心病组血β_2—MG明显高于对照组,其中心肌梗塞组血β_2—MG明显高于心绞痛组,提示测定血β_2—MG有助于判断冠心病的严重程度。  相似文献   

14.
陈海英  洪哲云  赵斐 《海峡药学》2011,23(1):118-120
目的探讨支气管哮喘(bronchial asthma.简称哮喘)病人气雾剂吸入的影响因素。方法应用自行设计的调查问卷.对杭州市102例接受气雾剂治疗的哮喘病人进行调查,并对其气雾剂吸入的影响因素进行单因素和多因素分析。结果102例哮喘病人中,完全掌握并正规应用气雾剂吸入的仅占30.2%,大多数病人反映气雾剂吸入掌握困难;影响气雾剂吸入的因素包括年龄、文化程度、接受健康教育的程度、生活满意度。结论哮喘病人气雾剂吸入掌握程度低,与其年龄大、文化程度低、接受健康教育程度低和对生活满意度低有关。临床护理健康教育时应采取相对应的护理方案。提高哮喘病人定量气雾剂吸入的教育接受率。  相似文献   

15.
谢蓓 《天津药学》1997,9(4):41-43
类固醇和β受体兴奋剂是治疗哮喘的常用药,吸入给药可使气道局部药物浓度高而血液中药物浓度低,可有产地抑制气道高反应,解除气道痉挛,而全身副反应少。类固醇的吸入应尽早开始,并根据病情调整用量,坚持长期使用。而β受体兴奋剂则应按需吸入,不宜长期,有规律地使用。  相似文献   

16.
β_2微球蛋白(β_2—microglobulin,β_2—MG)是由100个氨基酸组成的单一肽链。正常情况下血和尿中含量极微,量的增加受肾脏功能的影响。目前妊娠期β_2—MG 的报道较少,现将我们所观察的妊娠高血压综合征(妊高征)患者血和尿中β_2—MG含量变化报告如下。  相似文献   

17.
类风湿性关节炎患者血,尿β2—微球蛋白的检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
李芹  周亚 《云南医药》1993,14(6):323-325
本文采用放射免疫法测定了24例类风湿性关节炎(RA)患者血及尿β_2—微球蛋白(β_2—MG)含量,正常对照20例,结果发现,RA患者血、尿β_2—MG可出现增高,与正常对照相比较,RA血β_2—MG增高,P<0.05,差别有显著性,RA尿β_2—MG增高,P<0.01,差别有高度显著性,提出RA患者血、尿β—MG增高原因与其免疫发病因素有关,且与RA病情活动兼有关,血、尿β_2—MG增高表明RA患者易发生肾功能损伤。  相似文献   

18.
本文以异丙肾上腺素为先导化合物,用呋喃和苯并呋喃代替儿茶酚结构,设计并合成七个呋喃乙醇胺及苯并呋喃乙醇胺化合物,期望得到新的β_2肾上腺素兴奋剂。  相似文献   

19.
目的:分析吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗哮喘的效果。方法:选择2016年3月~2018年3月某院收治88例哮喘患者为研究对象,随机分为两组,研究组行吸入糖皮质激素联合长效β_2受体激动剂治疗,一般组行糖皮质激素联合茶碱治疗,对比两组治疗效率、肺功能指标、症状积分、不良反应出现率。结果:两组治疗效率、肺功能指标、症状积分无显著差异,P0.05;研究组不良反应出现率较一般组低,对比明显,P0.05。结论:吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗哮喘均具有较好的效果,但长效β_2受体激动剂安全性更高。  相似文献   

20.
喘敌素     
喘敌素(双氯氨苯恶唑烷),化学名为5—(4—氨基—3,5—二氯苯基)—3—叔丁基恶唑烷盐酸盐,是一种选择性较好的β_2受体兴奋剂,缓解支气管痉挛的作用强而持久,平喘起效快。适用于治疗支气管哮喘、慢性支气管炎及肺气肿患者的支气管痉挛。服药后偶有心慌、手抖、口干等副作用。较轻微,一般可自行消失,不影响继续服药。一般服用量为每次20  相似文献   

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