松籽油中γ-亚麻酸的纯化研究

目的探讨松籽油中γ-亚麻酸的纯化工艺。方法采用尿素包合法。结果最佳工艺条件是脂肪酸、尿素与甲醇的质量比为1：5：5，包合温度60℃，包合时间0．5h。结论本方法可较好地纯化松籽油中γ-亚麻酸。     

超临界二氧化碳萃取和低温工艺提取富集γ-亚麻酸

目的用超临界二氧化碳萃取和低温浓缩技术提取富集γ 亚麻酸。方法以超临界提取的天然月见草油为原料 ,用低温浓缩法富集高浓度γ 亚麻酸 ;用气相色谱法测定γ 亚麻酸 ,并对温度、时间、溶剂配比等条件进行比较。结果 - 6 0℃ ,原油∶溶剂为 1∶10 ,冷冻 8h ,γ 亚麻酸含量由 6 .82 %提高到 2 4 .71%。结论该工艺简便、无污染 ,利于工业化生产。     

γ-亚麻酸以柱色谱和甲酯化纯化的正交试验

富集月见草油中γ-亚麻酸(γ-linolenic acid,1)的方法主要有溶剂萃取法、银离子树脂色谱法、减压蒸馏法、低温结晶法、尿素包合法及超临界CO2萃取法等[1],国内主要采用尿素包合法[2].也可从月见草油中分离γ-亚麻酸甲酯[3].采用低温结晶法得到的1纯度仅30%～50%,减压蒸馏法可达50%～80%.国内合成前列腺E1是以二高γ-亚麻酸(dihomo-γ-linolenic acid,DGLA)为原料,而只有纯度大于90%的1才能合成得到较高纯度的二高γ-亚麻酸.采用银离子树脂色谱分离法可提高纯度,但也会引入银离子杂质,不利于药品质量控制.有报道用甲酯化工艺得到γ-亚麻酸甲酯的纯度为80%,收率50%[3].于世涛等[4]用酯交换法研究提高月见草油中1含量的工艺.但也未达到90%的纯度要求.为此本研究采用正交试验对纯度75%的1再次进行了柱色谱或甲酯化纯化.     

蚕蛹油中α-亚麻酸的纯化与气相色谱含量测定方法研究

目的:纯化蚕蛹油中α-亚麻酸并建立含量测定方法。方法:采用尿素包合法富集α-亚麻酸并用均匀设计法优化筛选其最佳工艺条件,气相色谱内标法测定蚕蛹油中α-亚麻酸的含量。结果:尿素包合后,蚕蛹油中α-亚麻酸的含量由31.0%提高到58.3%;α-亚麻酸浓度在0.125～4.000mg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%。结论:尿素包合法能有效提高蚕蛹油中α-亚麻酸含量;气相色谱内标法用于测定蚕蛹油中α-亚麻酸的含量,方法简便、准确、可靠,可用于α-亚麻酸及其制剂的质量控制。     

蚕蛹油中α-亚麻酸的尿素包合法纯化与含量测定

目的纯化蚕蛹油中α-亚麻酸并建立含量测定方法。方法采用尿素包合法富集α-亚麻酸并用均匀设计法优化筛选其最佳工艺条件,气相色谱法测定蚕蛹油中α-亚麻酸的含量。结果尿素包合后,蚕蛹油中α-亚麻酸的含量由35.2%提高到74.7%;α-亚麻酸浓度在0.125~4.000 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%。结论尿素包合法能有效提高蚕蛹油中α-亚麻酸含量;气相色谱法用于测定蚕蛹油中α-亚麻酸的含量,方法简便、准确、可靠,可用于α-亚麻酸及其制剂的质量控制。     

气相色谱法测定黑加仑油中γ-亚麻酸、α-亚麻酸、亚油酸含量的研究

目的 建立黑加仑油中γ-亚麻酸、α-亚麻酸、亚油酸的含量测定方法。方法 采用气相色谱法，色谱柱为乙二酸二乙二醇聚酯(DEGS)．涂布浓度15％，柱温：180℃；检测器：230℃；进柱口：200℃。结果 γ-亚麻酸回收率100．3％(RSD=0．81 n=6、α-亚麻酸回收率100．6％(RSD=0.52 n=6)、亚油酸回收率101．0％(RSD=1．74 n=6)。结论 该法操作简便，结果准确、可靠.     

雅致枝霉TE7-15发酵生产γ-亚麻酸的实验研究

目的 :开发生产γ 亚麻酸 (GLA)新的微生物资源。方法 :研究温度、时间、碳源和氮源对雅致枝霉(Thamnidiumelegans)诱变株TE7 15的菌体生长、油脂积累及GLA合成的影响。结果 :确定了TE7 15菌株适宜的摇瓶发酵培养条件 ,其菌体生物量达到 19.0 4g/L ,GLA产量达到 10 79.95mg/L。 结论 :该菌株可以满足工业化生产的要求     

γ-亚麻酸甲酯制备与二高-γ-亚麻酸甲酯合成方法的改进

本文报导:(1)以石油醚为介质,采用催化量甲醇的工艺,改进了已有的甲醇-尿素法制备较高纯度的γ-亚麻酸,适合于大规模制备,提得率及纯度均提高。(2)以复合硼氢化物代替四氢锂铝还原γ-亚麻酸甲酯,再经氯化亚砜-丙二酸酯法或甲磺酰氯-丙二酸酯法制备二高-γ-亚麻酸甲酯,得到较满意结果。     

气相色谱法测定蛹油中α-亚麻酸乙酯的含量

目的：用气相色谱内标法测定蛹油α－亚麻酸乙酯制剂中α－亚麻酸乙酯的含量。方法：采用气相色谱法，DEGS为固定相，涂布浓度为10％，载体为Chromosorb W AW DMCS80-100目的气相柱。结果：平均回收率为97.87%，RSD为1.52%。结论：该法操作简便、准确、重现性、稳定性好，可作为蛹油α－亚麻酸乙酯的含量测定方法。     

毛细管GC法测定黑加仑籽中γ-亚麻酸的含量

目的:建立测定黑加仑籽中γ-亚麻酸含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。以十七烷酸甲酯为内标,采用SupelcoTM弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm)和FID检测器,载气为氮气,分流比为30:1,柱温为205℃,进样口温度为250℃,检测器温度为275℃,进样量为1μL。结果:γ-亚麻酸甲酯浓度在39.92～1198μg·mL-1范围内同对照品与内标峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.40%、99.07%、98.27%(n=3);平均甲酯化率为99.5%(n=5),RSD=1.74%。结论:本方法灵敏、准确、重复性和专属性好,可作为黑加仑籽中γ-亚麻酸含量的测定方法。     

γ-亚麻酸甲酯包合物的制备及热稳定性研究

目的制备γ-亚麻酸甲酯包合物并考察其热稳定性。方法用饱和水溶液法制备γ亚麻酸甲酯β-环糊精的固体包舍物,用红外光谱和γ-射线衍射技术分析包合物的主-客体分子闯相互作用及晶相结构,用热重分析技术考察包合物的热性质。结果γ-亚麻酸甲酯与β-环糊精可以形成摩尔比为1：3的包合物,实现了γ-亚麻酸甲酯粉末化,提高了γ-亚麻酸甲酯的热稳定性：结论包合物可以提高γ-亚麻酸甲酯的热稳定性。     

松籽油中γ-亚麻酸的薄层色谱和气相色谱鉴别

目的 对松籽油中γ-亚麻酸进行鉴别。方法 采用薄层色谱（TLC）法和气相色谱（GC）法鉴别γ-亚麻酸甲酯。结果 应用GC法能够鉴别出γ-亚麻酸甲酯，TLC法斑点清晰。结论 对松籽油中γ-亚麻酸进行质量鉴别的两种方法可行。     

气相色谱法测定松籽油中γ-亚麻酸的含量

目的建立以气相色谱法测定松籽油中γ-亚麻酸含量的方法。方法色谱柱为5%DEGS柱,检测器温度为220℃,载气为氮气,流速为30ml/min。结果γ-亚麻酸检测浓度在1.162~5.81mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为97.95%(RSD=0.89%,n=3)。结论该法灵敏、准确、可靠,适用于松籽油中γ-亚麻酸的含量测定。     

气相色谱法测定螺旋藻片γ-亚麻酸含量及其测定不确定度分析

目的 建立螺旋藻片中γ 亚麻酸含量的气相色谱测定法。方法 采用气相色谱法，使用DB-FFAP毛细管柱，高纯氮气为载气；检测器：FID，样品甲酯化衍生后进样测定。结果 此方法线性关系良好，γ-亚麻酸的加样回收率为95.83%，RSD为3.39%。结论 该方法简便快速，分离度好，结果稳定，可用于螺旋藻片中γ 亚麻酸含量的质量控制。     

尿素包合与柱层析相结合从紫草油中分离高纯度亚麻酸

目的从中国东北地区产的紫草油中提取高浓度亚麻酸.方法采用尿素包合法和柱层析法.结果分离得到了不饱和脂肪酸,其中亚麻酸含量为99.30 wt%.结论实验重现性好,工业化生产的可行性较高.     

松籽油γ-亚麻酸提取工艺正交试验中两种数据分析方法对比

目的：建立松籽油中γ-亚麻酸的提取工艺。方法：采取正交试验，将试验数据经直观分析和多元线性回归分析比较优选松籽油中γ-亚麻酸的提取工艺条件。结果：将试验数据结果进行两种处理方式得到了不同的优化提取工艺条件。结论：使用多元线性回归计算试验结果，可弥补正交极差方差计算不足，更有利于结果解释和工艺条件的优化。     

蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸治疗脂肪肝的临床疗效观察

目的：探讨蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸治疗脂肪肝的疗效。方法:将120例脂肪肝患者随机分为两组,一组60例给予基础治疗(对照组),另一组60例在基础治疗的基础上加用蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸治疗(治疗组)。结果:对照组有效率68.3%,治疗组有效率95.0%,两组有效率比较有显著性统计学差异(P<0.01),未见不良反应。结论:在基础治疗基础上加用蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸治疗脂肪肝疗效显著。     

合成前列腺素E_1的中间体-γ亚麻酸甲酯的制备

以r-亚麻酸甲酯为原料可合成二高-r-亚麻酸,再经生物合成得前列腺素E_1。本文报道了由月见草(Oenothera biennis)种子油制备 r-亚麻酸甲酯的方法。所得产品为无色或微带黄色的油状液体,含有 r-亚麻酸60%(GLC)以上。按月见草油计算,总收率约3%。     

阿魏酸乙酯的合成工艺改良

目的合成阿魏酸乙酯，改良合成工艺。方法以阿魏酸为原料，在酸催化下与无水乙醇进行酯化反应。生成无色阿魏酸乙酯结晶。结果阿魏酸乙酯的熔点值41～42℃，与文献报道相符，产品质量好且收率高。结论改良酸催化法合成阿魏酸乙酯的方案可行。     

高纯度γ-亚麻酸及其衍生物的制备

本文道了运用硝酸银柱层析法分离得到纯度为98%的γ-亚麻酸甲酯。合成了几个γ-亚麻酸衍生物。实验初步结果表明,它们具有抑制由ADP诱导的血小板凝聚的作用。