伊立替康联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者生活质量影响

目的分析伊立替康联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者生活质量影响。方法收集我院2016年3月至2017年3月局部晚期宫颈癌患者共120例,按随机数字表法分为常规组(60例)和试验组(60例),常规组接受同步放化疗,试验组接受伊立替康联合顺铂新辅助化疗,将2组患者的疗效进行观察和对比。结果试验组患者治疗总有效率为83%(50/60),常规组患者治疗总有效率为68%(41/60),试验组患者治疗效果显著优于常规组(P<0.05);试验组患者治疗后生活质量评分为(48.3±2.5)分,常规组治疗后生活质量评分为(41.3±2.0)分,试验组生活评分高于常规组(P<0.05)。结论针对局部晚期宫颈癌患者运用伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗效果显著优于传统同步化疗,能够提升患者的治疗效果,同时改善生活质量。     

伊立替康及顺铂联合化疗在局部晚期宫颈癌临床中的应用效果及安全性研究

目的:探究伊立替康及顺铂联合化疗在局部晚期宫颈癌效果及安全性。方法:选取某院80例宫颈癌平均分组研究,参照组予以顺铂常规化疗,观察组予以伊立替康联合顺铂化疗,对比两组治疗后数据。结果:观察组总有效率为高于参照组,治疗后肿瘤直径及QOL评分均优于参照组,P<0.05;观察组药物不良反应率与参照组相当,P>0.05。结论:伊立替康及顺铂联合化疗在局部晚期宫颈癌疗效佳,安全性较高,可推广应用。     

盐酸伊立替康联合顺铂在老年宫颈癌患者中治疗效果观察

目的：探讨盐酸伊立替康联合顺铂在老年宫颈癌患者中治疗效果。方法选取2013年4月~2015年11月我院收治老年宫颈癌患者84例为研究对象,采用随机分组表将患者分为研究组和对照组,对照组采用盐酸伊立替康治疗,研究组采用盐酸伊立替康联合顺铂治疗,比较两组患者疗效及药物不良反应发生率。结果研究组患者治疗有效率（95.24%）显著高于对照组（78.57%）,比较有统计学意义（P<0.05）。两组患者白细胞减少、恶性呕吐、贫血、腹泻及乏力药物不良反应发生率比较无统计学意义（ P>0.05）。结果盐酸伊立替康联合铂顺在老年宫颈癌患者中治疗可提高患者治疗效果,并不增加药物不良反应,具有较为显著疗效和较高用药安全性。     

扶正祛邪中药联合顺铂及伊立替康新辅助化疗治疗宫颈癌的临床效果

目的 探究扶正祛邪中药联合顺铂及伊立替康新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床效果.方法 选取本院2012年7月至2015年6月收治的62例局部晚期宫颈癌患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者分为观察组(31例)与对照组(31例).对照组顺铂联合伊立替康治疗,观察组在对照组治疗基础上加用扶正祛邪中药治疗,观察对比两组临床治疗效果及不良反应情况,采用癌症患者生活质量核心量表(QOL-C30)评定患者生活质量.结果 治疗后,观察组总有效率为96.77％,对照组为83.87％,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组QOL-C30评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗后,对照组2例胃肠道反应,2例骨髓抑制,4例恶心呕吐,总不良反应发生率为25.81％;治疗后,观察组出现2例恶心呕吐,总不良反应发生率为6.45％;观察组总不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 顺铂联合伊立替康新辅助化疗治疗宫颈癌临床效果明显,在此治疗基础上联合扶正祛邪中药治疗效果更佳,可明显提升临床总有效率,降低化疗引起的不良反应,安全可靠,还能改善患者生存质量,具有较高的临床应用及推广价值.     

紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性评价

目的:探讨紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性.方法:选取2014年1~12月在我院采取5-氟尿嘧啶联合顺铂新辅助治疗的56例局部晚期宫颈癌患者作为对照组,同时选取2015年1~12月在我院采取紫杉醇联合顺铂新辅助治疗的76例局部晚期宫颈癌患者作为研究组,比较临床治疗效果和不良反应发生率.结果:研究组近期客观缓解率明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组胃肠道反应3例,III~IV度骨髓抑制2例,对照组胃肠道反应4例,III~IV度骨髓抑制2例,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:顺铂联合紫杉醇新辅助治疗有助于提高局部晚期宫颈癌近期疗效,不良反应轻微,值得推广.     

晚期食管癌患者采用伊立替康联合顺铂治疗的效果观察

目的采用伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌患者的临床疗效进行分析。方法选取晚期食管癌患者92例,随机分为两组,对照组44例患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察组48例患者给予伊立替康联合顺铂治疗,对比两组治疗效果及不良反应发生率。结果观察组肿瘤控制率与缓解率均显著高于对照组,1年生存率显著高于对照组,两组患者恶心、呕吐发生率无显著差异,观察组腹泻、骨髓抑制发生率显著高于对照组。结论在晚期食管癌治疗中采用伊立替康联合顺铂治疗时效果显著,不良反应均在患者可耐受范围内,值得在临床中推广。     

卡培他滨联合伊立替康治疗晚期大肠癌临床观察

目的观察卡培他滨联合伊立替康（CPT-11）方案一线治疗晚期结直肠癌（ACRC）的疗效及不良反应。方法对120例符合入组条件的晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用卡培他滨联合伊立替康方案化疗,对照组采用CPT-11＋5Fu＋LV方案化疗。治疗两个周期后观察患者近期疗效及不良反应。结果可评价疗效120例,治疗组和对照组的有效率分别为46.6%和35%两者差异无统计学意义（P〉0.05）;TTP分别为10.4和9.0个月;MST分别为20.9个月和18.4个月,治疗组与对照组的Ⅲ-Ⅵ度不良反应的发生率分别为8.3%和12.5%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡培他滨联合伊立替康一线治疗晚期大肠癌疗效确切,患者耐受性好,其有效率明显高于对照组,但由于样本量较小,两者差异无统计学意义。     

伊立替康联合顺铂对晚期结肠癌的治疗效果

目的:探究伊立替康联合顺铂对晚期结肠癌的治疗效果.方法:选取我院2016年2～12月晚期结肠癌患者82例根据数字表分为对照组、联合组各41例.对照组采用伊立替康治疗;联合组则应用伊立替康联合顺铂治疗.比较两组晚期结肠癌治疗效果;治疗前后癌痛评分、内分泌指标;不良反应发生率.结果:联合组晚期结肠癌治疗效果比对照组高,P<0.05;联合组治疗后癌痛评分、内分泌指标比对照组好,P<0.05;两组未出现严重不良反应,P>0.05.结论:伊立替康联合顺铂对晚期结肠癌治疗效果确切,可有效改善内分泌,减轻癌痛,改善病情,无严重副作用,值得推广.     

顺铂联合伊立替康与依托泊苷对小细胞肺癌患者肺功能 的影响及其疗效分析

探究顺铂联合伊立替康以及依托泊苷对小细胞肺癌患者肺功能的影响及疗效分析。方法　选取我院收治\r\n的150 例小细胞肺癌患者作为研究对象,随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用顺铂联合伊立替康和依托泊苷治疗,\r\n对照组患者采用顺铂联合伊立替康治疗。结果　观察组患者的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）,不良反应发生率明显\r\n低于对照组（P<0.05）;治疗前,两组患者肿瘤组织中血管内皮生长因子（VEGF）、血小板- 内皮细胞黏附分子（CD-31）以\r\n及低氧诱导因子（HIF-l）的蛋白表达水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后均显著降低,且观察组显著低于对照组\r\n（P<0.05）;治疗前,两组患者肺功能指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后均有所改善,且观察组显著优于对照组\r\n（P<0.05）。结论　顺铂联合伊立替康和依托泊苷治疗小细胞肺癌,可有效缓解病情,改善肺功能,降低不良反应。     

替吉奥联合伊立替康治疗FOLFOX耐药的晚期结直肠癌的临床研究

目的评价替吉奥（S-1）联合伊立替康（CPT-11）治疗FOLFOX耐药的晚期结直肠癌患者的临床疗效和不良反应。方法选择对FOLFOX方案耐药的有可评价病灶的晚期结直肠癌患者144例,将其随机分为实验组（72例）和对照组（72例）。实验组给予替吉奥联合伊立替康（IRIS）方案,对照组给予伊立替康联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶（FOLFIRI）方案。每2个周期评价疗效及不良反应发生情况。结果 144例患者均可评价疗效,实验组和对照组的CBR分别为54.17%和50.00%,RR分别为19.4%和12.86%,PFS分别为6.8和5.1个月。两组间PFS的差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者主要Ⅲ/Ⅳ度不良反应（血液学毒性、腹泻、手足综合症）的发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论替吉奥联合伊立替康治疗FOLFOX耐药的晚期结直肠癌患者,其中位无进展期高于FOLFIRI方案,而毒副反应严重程度无显著差异,可作为转移性结直肠癌晚期二线化疗的一种新的选择。     

奈达铂和顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效比较

目的：比较奈达铂和顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月～2013年3月我院收治的70例晚期宫颈癌患者,并将其随机分为观察组（奈达铂同步放化疗）和对照组（顺铂同步放化疗）,每组35例。化疗4周后,观察和比较两组的客观有效率、疾病控制率、CD3＋、CD4＋、NK细胞的百分率及不良反应的发生情况。结果化疗前,两组患者免疫功能指标的差异无统计学意义（P〉0.05）;化疗后,观察组的客观有效率、疾病控制率以及CD3＋、CD4＋、NK细胞的百分率均显著高于对照组,不良反应的发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论奈达铂同步放化疗较顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌更加有效,且安全性更好,具有更高的临床应用价值。     

伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应观察

目的观察伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法对本院2013年1月-2013年12月接受伊立替康联合顺铂治疗的30例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,观察治疗近期疗效及毒副作用。结果晚期非小细胞肺癌患者化疗后完全缓解0例（0）,部分缓解10例（33．33％）,总有效率为33．33％。主要毒性反应为粒细胞减少、脱发、腹泻、恶心呕吐等。结论伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效明显,患者耐受性较好,可在临床上进一步应用。     

伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效分析

目的探析应用伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的不良反应及治疗效果。方法选择于我院治疗的66例复发性卵巢癌患者,将其依照随机原则分为实验组与对照组,各33例,实验组给予伊立替康联合顺铂治疗,对照组则单用伊立替康治疗,两组治疗周期均为28d。结果通过治疗发现,实验组的治疗有效率要显著优于对照组（P〈0．05）,但不良反应情况方面比较,实验组要高于对照组,差异显著（P〈0．05）。结论复发性卵巢癌应用伊立替康联合顺铂治疗,在临床上是首选方案,值得临床予以推广及应用。     

紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌新辅助化疗的近期疗效观察

目的 研究紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌新辅助化疗的临床疗效。方法 32例局部晚期宫颈癌新辅助化疗患者作为观察组,对本组患者手术前给予紫杉醇联合顺铂新辅助化疗法进行治疗;选取单独实施手术方法治疗的32例患者为对照组,对比分析两组疗效、术后病理及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组;观察组患者术后病理:淋巴结阳性、宫旁累及、脉管浸润、阴道切缘阳性的发生率均显著低于对照组;观察组患者不良反应率显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌患者实施新辅助化疗患者的临床治疗效果显著,可提高治疗率,有效降低术后淋巴结阳性、宫旁累及、脉管浸润、阴道切缘阳性发生率,值得临床推广。     

术前使用不同顺铂联合化疗方案治疗宫颈癌的近期疗效观察

目的：观察术前使用不同顺铂联合化疗方案治疗宫颈癌的近期疗效和安全性。方法：将我院2009年1月一2011年12月的住院宫颈癌患者135例,随机分成治疗l组（67例）和治疗2组（68例）,治疗1组采用伊立替康（60mg·m^2,d1、d8）联合顺铂（60mg·m^2,d1）化疗方案;治疗2组采用长春新碱（1mg·m^2,d1）＋博来霉素（15mg·m^2,d1、d2）联合顺铂（100mg·m^2,d1）化疗方案。化疗结束15-20d所有患者行广泛全子宫切除术＋盆腔淋巴结清扫术。化疗结束后14d评价近期疗效和不良反应,并于术中及术后检查患者局部病灶和盆腔淋巴结肿瘤浸润情况。结果：2组患者完全缓解率、部分缓解率、总有效率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。2组经术前化疗后对局部病灶均起到了明显抑制作用,后期手术均获得满意疗效,切缘组织与盆腔淋巴结肿瘤浸润情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组消化道反应差异亦无统计学意义（P〉O．05）,但治疗1组的骨髓抑制程度要轻于治疗2组（P〈0．01）。结论：术前化疗能对患者病情好转起到积极作用,采用伊立替康联合顺铂或长春新碱＋博来霉素联合顺铂均能获得较好的疗效,骨髓抑制程度后者较严重,但可经对症治疗改善。     

伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的 评价伊立替康联合顺铂方案治疗晚期食管癌的疗效及不良反应.方法 经病理学或细胞学确诊的晚期食管癌15例,患者采用伊立替康联合顺铂进行化疗,21 d化疗1次为1个周期,2个周期后进行疗效评价,随访24个月.结果 15例患者共完成50个周期化疗,化疗后复查:部分缓解(PR)8例(53.3%),稳定(SD)5例(33.3%),进展(PD)2例(13.3%),有效率(RR)为53.3%,中位疾病进展时间5.2个月,中位生存期10.5个月.主要不良反应为延迟性腹泻和粒细胞减少.结论 伊立替康联合顺铂方案治疗晚期食管癌疗效确切,毒性反应较轻,值得临床进一步研究.     

DDP加5-FU诱导化疗加同期放化疗与单纯同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌临床分析

目的：探讨顺铂（DDP）加5-FU诱导化疗加同期放化疗与单纯同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效。方法选取本院2009年1月～2013年6月240例中晚期鼻咽癌患者,按照自愿原则分为研究组与对照组,对照组患者应用单纯同期放化疗治疗,研究组患者应用DDP加5-FU诱导化疗加同期放化疗,分析比较两组患者治疗效果及不良反应。结果研究组有效率高于对照组,两组转移复发率和1年生存率差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组残留率和不良反应发生率均低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 DDP加5-FU诱导化疗联合同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌,临床疗效明显,具有较高临床应用价值。     

伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌40例临床疗效观察

目的:探讨伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌的临床效果。方法:选择我院晚期食管癌患者80例,将以上患者随机分为观察组和对照组。观察组给予伊立替康和顺铂。对照组给予顺铂和5-氟尿嘧啶。结果:观察组缓解率和控制率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组1年生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制、腹泻发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:伊立替康联合顺铂能显著提高晚期食管癌治疗效果,虽然增加了骨髓抑制和腹泻的发生率,但患者能够耐受。     

局部晚期NSCLC紫杉醇联合顺铂同步放化疗的可行性分析

目的探讨局部晚期NSCLC患者采用紫杉醇联合顺铂同步放化疗的临床效果。方法回顾性分析2012年1月～2014年6月在我院治疗的40例局部晚期NSCLC患者临床资料,按照随机数字表法分为两组,对照组18例予以放疗治疗,研究组22例给予紫杉醇联合顺铂同步放化疗。比较两组患者临床疗效、不良反应情况、治疗后kamofsky评分(KPS)、患者生活质量评分(QOL)以及1、3年生存情况。结果研究组客观有效率(50.00%)显著高于对照组(16.66%),差异有统计学意义(P 0.05)。研究组疾病控制率(77.27%)显著高于对照组(44.44%),差异有统计学意义(P 0.05)。研究组不良反应发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组KPS评分及QOL评分改善率显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组中位生存时间及1、3年生存率比较有显著差异,差异有统计学意义(P 0.05)。结论紫杉醇联合顺铂同步放化疗可提高临床疗效,延长生存时间,改善生活质量,但不良反应率较高,但毒副反应可以耐受,也可以作为一个治疗方案应用于临床。     

替吉奥联合顺铂新辅助化疗治疗胃癌疗效观察

目的：探讨替吉奥联合顺铂新辅助化疗治疗胃癌的疗效。方法60例符合纳入标准的胃癌患者随机分为观察组与对照组各30例。对照组给予顺铂＋手术治疗,观察组给予替吉奥＋顺铂＋手术治疗。观察、比较2组患者术前化疗近期疗效及手术切除状况。结果观察组客观有效率为60.0%,对照组客观有效率为56.7%,2组比较差异无统计学意义（ P﹥0.05）。观察组行根治切除术例数明显多于对照组,行姑息性切除术和探查术的例数明显少于对照组。比较差异均有统计学意义（ P﹤0.05）。结论替吉奥联合顺铂新辅助化疗治疗胃癌可以提高患者行根治切除术的机会,从而提高患者的长期生存率。