伊盟地区家蝇对几种杀虫剂抗药性调查

为了解和掌握伊盟地区家蝇对常见杀虫剂的抗药性水平和敏感性程度。我们于1986～1987年进行家蝇对敌百虫、r—666DDVP,溴氰菊酯、二氯苯醚菊酯抗药性作了调查。本次共抽查7个点,测得家蝇对敌百虫总抗指数5,081～28,395,比1982年平均增高2.2倍,属高抗区;r—666抗性指数为1,116～2,369,比1982年平均高1.36倍,     

1985—1988年家蝇对五种杀虫剂的抗药性现状

本文总结了1985—1988年我国家蝇对几种杀虫剂抗性的概况及其防治策略的进展。近几年来在监测家蝇抗性动态的基础上,利用已掌握的抗性资料,在一些地区开展了合理调配用药如药剂的品种、用药的方式、施药的剂量与浓度、混用、轮用及综合治理等方面的研究,对克服与延缓家蝇抗性的发生与发展收到一定成效。家蝇对溴氰菊酯抗性的发展受到了控制,对敌敌畏的抗性普遍有下降趋势,对敌百虫抗性仍较严重,而对丙体666的抗性则正在继续衰退。     

牡丹江及鹤岗两市家蝇抗药性的动态分析

作者分别于1985年在牡丹江市,1987年在鹤岗市进行了家蝇对溴氰菊酯和二氯苯醚区酯的抗药性测定,于1998年再次对两市进行了此项实验。结果表明:牡丹江市家蝇对溴氰菊酯的抗药性增长了31.36倍,对二氯苯醚菊酯的抗药性增长了14.38倍。鹤岗市家蝇对上述二种杀虫剂的抗药性分别增长了11.16倍和7.62倍。     

德州市家蝇对常用杀虫剂的抗性状况调查

采用点滴法测定德州市10年来家蝇对常用杀虫剂的抗药性,结果显示本市家蝇对溴氰菊酯、敌敌畏、二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯抗性倍数分别为46.82、3.52、6.94、3.25倍.以溴氰菊酯、敌敌畏为最高抗。     

山西省家蝇抗药性现状分析及其防治

本文分析了目前我省家蝇对溴氰菊酯,二氯苯醚菊酯,敌敌畏,敌百虫、丙体六六六的抗性现状及发展趋势。并提出了防治措施。     

肇庆市家蝇对3种杀虫剂的抗药性测定

本文报告使用点滴法,对肇庆市本地的家蝇进行敌百虫、溴氰菊酯、氯氰菊酯3种杀虫剂的抗性测定。结果说明:家蝇对两种菊酯类杀虫剂处于低抗药性水平,对敌百虫为中抗药性水平。     

北京地区家蝇抗药性研究初探

用微量点滴法对北京地区家蝇进行敌敌畏、溴氰菊酯、氯氰菊酯三种杀虫刹的抗药性测定。结果说明,家蝇对二种菊酯类杀虫剂抗药性高于敌敌畏,且互相之间具明显交互抗性。朝阳区家蝇对溴氰菊酯属高、中抗水平,氯氰菊酯情况相似。东城区、宣武区家蝇对溴氰菊酯抗性为中抗;敌敌畏为低抗或敏感。建议,将有机磷(如敌敌畏)杀虫剂与菊酯类杀虫剂进行轮用或研究些混用方法,配合综合防治手段减少抗性产生。进一步解决杀虫剂使用、生产管理问题,及虫情监测预测问题。     

黑龙江省部分地区家蝇抗性监测和蝇类综合防制

1979—1987年对我省部分地区的家蝇对五种杀虫剂抗药性的监测结果看,对有机磷杀虫剂的抗性呈现逐年下降的趋势。对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性则逐年上升。对丙体666的抗性多数地区处在消退之中。通过哈尔滨市肉联加工厂综合治理,使蝇密度指数下降了30.5—86.7%,证明综合治理行之有效,特殊行业控制孳生地是防治蝇类的最根本措施。     

济宁市城区家蝇对两种杀虫剂抗药性测定试验

<正> 多年来,在家蝇防制中,除治理环境、控制孳生地外,主要采用化学杀虫剂。我市目前广泛应用敌敌畏、溴氰菊酯防制家蝇。为了解我市家蝇对上述两种杀虫剂的抗药性情况,合理、科学地使用杀虫剂,减少环境污染,提高防制效果,我们于1988年8月对济宁城区的家蝇进行了抗药性测定。     

伊盟地区家蝇对r—六六六、敌百虫、DDVP溴氰菊酯、二氯苯醚菊酯抗药性及敏感性调查

了解和搞清当地家蝇对常见杀虫剂的抗药性水平和敏感性程度,掌握其本底资料、做好监督工作,为全面开展综合防制提供科学依据。本文就1986—1987年伊盟地区家蝇对γ—666、敌百虫、DDVP、溴氰菊酯、二氯苯醚菊酯敏感性和抗药性进行了调查讨论.其结果:全盟所辖八个旗(市),共抽查七个点,测得家蝇对敌百虫总抗性指数为5,081～28,395,比1982年平均增高了2.2倍,γ—666抗性指数在1,116～2,369之间,比82年平均高了1.36倍;DDVP KT_(50)在7.65分～22.4分钟之间,比82年平均增高1.97倍。溴氰菊酯 KT_(50)在5.33～10.9分之间,二氯苯醚菊酯 KT50在.26分～9.8分之间,均为敏感;溴氰菊酯 LD_(50)在0.0006732～0.0009468μg/蝇之间,平均值比国内正常品系高1.35倍,有耐药现象;二氯苯醚菊酯 LD_(50)在0.005662～0.006224μg/蝇之间,基本接近国内正常品系;DDVP LD_(50)在0.00707～0.0665μg/蝇之间,平均值比国内正常品系高3.2倍,有明显耐药性;从而表明,溴氰菊酯药物毒力最强,它是二氯苯醚菊酯7.2倍,DDVP 的45.4倍。     

天津市家蝇对9种杀虫剂的抗性测定

目的:了解天津市家蝇对9种杀虫剂的抗性程度。结果表明:本市家蝇对溴氰菊酯、高效氯氰菊酯、敌敌畏、敌百虫、滴滴涕、残杀威都产生不同程度抗药性,对多来宝、辛硫磷、林丹较敏感。     

速灭光乳油的研制及效果观察

在研究蚊、蝇抗性的基础上,选取高效氯氰菊酯、敌敌畏原油及增效剂S_2研制成速灭光乳油。经实验室药效测定,该剂对蚊、蝇有良好的防治效果。用剂量为50mg·ai/m~2的该乳油涂布于玻璃、水泥板、涂料板3种板面上,在实验室条件下,玻璃板对蚊、蝇击倒中时分别在3.2～8.7min和5.2～9.8min之间,24h死亡率均为100％,在其它板面上持效作用较差。现场喷洒,可使成蚊密度迅速下降,有效期达90d左右。     

家蝇乙酰胆碱酯酶基因的克隆与序列分析

目的克隆家蝇Ace基因并进行表达,并对家蝇AChE序列进行分析,为利用基因工程进行酶改造提供必要的参考. 方法结合已有的文献资料,利用生物信息学方法对家蝇AChE的序列进行分析,包括密码子偏爱性、系统发生、三维结构预测等. 结果成功克隆家蝇Ace基因,并利用同源模建方法获得了家蝇AChE的三维结构,以果蝇AChE为参考,判断了家蝇AChE应属于AChE 2家族. 结论根据所得家蝇AChE的三维模型从理论上分析了因AChE中一个氨基酸突变导致家蝇产生有机磷抗性的可能原因,并为半理性改造家蝇乙酰胆碱酯酶提供了三维模型.     

鼻咽癌细胞系抗失巢凋亡特性的研究

目的：探讨鼻咽癌细胞系的抗失巢凋亡特性。方法：采用鼻咽癌细胞系CNE2、C666—1、TW03以及正常鼻咽上皮细胞系NP69作为正常对照,用软琼脂实验、悬浮培养等方法诱导失巢凋亡,并用AnnexinV—PI双染色流式细胞计观察凋亡情况。结果：鼻咽癌细胞株CNE-2、C666—1、TW03均具有抵抗失巢凋亡的特性。3种鼻咽癌细胞均能在软琼脂上形成集落,并在培养24h后即可出现,1周内形成的集落速度较快。悬浮培养的鼻咽癌细胞同样出现细胞集落,而NP69细胞未见细胞集落出现。悬浮培养的鼻咽癌细胞在培养48h后凋亡率并没有升高。而NP69细胞则出现了凋亡。结论：鼻咽癌细胞系CNE-2、C666—1、TW03均具有抵抗失巢凋亡的特性。     

放射后鼻咽癌细胞株C666-1存活亚克隆高表达miR-181a

目的：：初步分析miR-181a与鼻咽癌细胞系C666-1放射敏感的相关性。方法：首先使用大剂量8 Gy的X射线照射C666-1,挑选三个大的存活亚克隆并命名为 C666-1-R1,C666-1-R2和 C666-1-R3,然后应用MTT等技术分析亚克隆及对照母本C666-1细胞系放射敏感性的差异,最后采用实时荧光定量PCR 法,分析三个存活亚克隆及对照C666-1的miR-181 a表达水平。结果：通过MTT比色法检测细胞增殖：6 Gy照射后,三个亚克隆C666-1-R1,C666-1-R2和C666-1-R3的细胞存活率均高于对照细胞C666-1,尤其C666-1-R2在48、72和96 h的存活率增高均有显著性差异(P<0.05),提示C666-1-R2具有放射抗拒性。另一方面,各亚克隆及对照细胞的 miR-181a 的2-△△Ct值如下：C666-1-R1=0.693,C666-1-R2=0.486,C666-1-R3=0.762,C666-1=1。提示放射后存活的三个亚克隆均高表达 miR-181a,尤其放射抗拒亚克隆C666-1-R2的 miR-181a表达更高。结论：miR-181a与鼻咽癌存活亚克隆的放射抗拒性密切相关。miR-181a可能是评估鼻咽癌放射敏感性的一个新分子,miR-181a 与鼻咽癌放射抗拒的相关性值得深入研究。     

拜克苍蝇毒饵(Quick Bayt)药效试验报告

目的:研究拜克苍蝇毒饵在实验室和模拟现场对家蝇的引诱性和灭蝇效果。方法:参照GB13917-1992的毒饵实验方法和模拟现场的实验方法。结果:90%以上的家蝇在24h内可被毒饵诱杀。结论:拜克苍蝇毒饵对家蝇具有明显的引诱性和较好的杀灭效果。     

瑞丽县中华按蚊对DDT抗性的测定

采用WHO标准方法测定瑞丽县中华按蚊对DDT的敏感性的结果显示,由于1980年以前长期大面积使用六六六和1980年以后广泛应用DDT,中华按蚊已对DDT产生Ⅰ级抗性,处于抗性形 成的第一阶段,与勐海县10年前的水平接近而高于邻县潞西芒市10年前的水平。肯定了瑞丽县针对 喷洒效果下降而提高DDT的使用剂量的合理性,但认为尚须研究适宜的使用剂量。建议各疟区对疟疾 媒介对DDT的敏感性进行测定以指导防治。     

Rapid detection of Haemophilus influenzae and Haemophilus parainfluenzae in nasopharyngeal swabs by multiplex PCR

Objective To establish multiplex PCR-based assays for detecting H.influenzae and H.parainfluenzae.And the PCR-based assays were applied to detect the carriage rates of H.influenzae and H.parainfluenzae in nasopharyngeal swab specimens which were collected from healthy children.Methods Multiplex primers for species-specific PCR were designed by using DNAstar soft based on the sequences of 16S rRNA genes from genus Haemophilus to detect H.influenzae and H.parain fluenzae.Results The sensitivity of the 16S rRNA PCR assay for detecting H.influenzae and H.parainfluenzae was 97.53％ and 100％ respectively,and the specificity was 95.89％ and 96.63％ respectively.Youden's Index on the ability to detect H.influenzae and H.parainfluenzae was 0.9342 and 0.9663 respectively.666 nasopharyngeal swab specimens were collected from healthy children.The detection rates of H.influenzae and H.parainfluenzae were 14.11％ and 16.07％ respectively by using isolation and culture methods.The detection rates of H.influenzae and H.parainfluenzae were 43.54％ and 57.96％ respectively by 16S rRNA PCR assays.The carriage rates of serotypes a,b,c,d,e,f and non-typeable isolates were 0％ (0/666),0.15％ (1/666),1.20％ (8/666),0.15％ (1/666),1.20％ (8/666),1.80％ (12/666),95.50％ (636/666) respectively.Conclusion The multiplex PCR assays were very rapid,reliable and feasible methods for detection of H.influenzae and H.parainfluenzae in pharyngeal swab specimens which were compared to conventional isolation and culture methods.95.5％ of H.influenzae strains in healthy children were nontypeable.The encapsulated or typable strains were mainly three serotypes which was c,e,and f serotype.     

HRP/IAA酶前药系统抗鼻咽癌的实验研究

目的 体外、原位实验观察HRP/IAA酶前药系统对鼻咽癌C666-1细胞的杀伤效应,以探讨其对鼻咽癌的治疗作用.方法 细胞转染获得稳定表达HRP蛋白的C666-1细胞.MTT法检测不同浓度的IAA对HRP表达阳性的C666-1细胞的杀伤效应.原位基因治疗:取5×106对数生长期的C666-1细胞接种裸鼠右腋下,建立鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,接种细胞10d后将裸鼠随机分成3组,观察HRP/IAA酶前药系统对移植瘤生长的抑制作用.结果 体外实验中,同一浓度IAA干预后C666-1/HRP(+)组细胞的相对存活率显著低于C666-1/HRP(-)组(P＜0.05),且随着IAA浓度的升高C666-1/HRP(+)组细胞的相对存活率逐渐降低,分别为(15.58±1.12)%、(10.11土1.06)%、(5.21±1.04)%;原位基因治疗实验结果表明IAA组鼻咽癌移植瘤生长受到抑制,体积明显小于空病毒组和生理盐水组(P＜0.05),且肿瘤细胞凋亡显著增多(P＜0.05).结论 HRP/IAA酶前药系统对鼻咽癌C666-1细胞具有杀伤作用,具有抗鼻咽癌的作用.     

血卟啉衍生物光动力对两株人鼻咽癌细胞杀伤实验的对比研究

目的 探讨血卟啉衍生物(HpD)光动力学效应(PDT)对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE2和C666-1的生物作用.方法 向体外培养的CNE2和C666-1分别加入不同浓度的HpD(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0μg/m)孵育4 h,予波长为630nm的半导体激光进行照射,照射的功率密度为20mW/cm2,照射能量密度分别为2、5、10、20 J/cm2,继续孵育24h,用四唑盐比色法测定细胞存活率.结果 HpD-PDT能有效地杀伤体外培养的人鼻咽癌CNE2和C666-1细胞,其杀伤作用大小与HpD的浓度和激光剂量成正相关(P＜0.01).激光能量为20 J/cm2,HpD的浓度为2.5μg/ml或2.0μg/ml时,其杀伤CNE2、C666-1细胞的作用最明显;HpD-PDT对CNE2和C666-1的半数杀伤度分别为0.7μg/ml、1.2μg/ml,两者存在显著性差异(P＜0.05).相同HpD浓度、激光剂量条件下,C666-1细胞存活率显著高于CNE2(P＜0.05).结论 HpD-PDT对CNE2和C666-1细胞均有杀伤作用,但C666-1细胞对HpD-PDT的敏感性低于CNE2.