艾迪联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:观察艾迪注射液联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法:75例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,对照组37例行单纯常规放疗,1.8～2CGy/次,5次/周,总剂量60Gy,6～7周完成;治疗组38例行常规放疗的同时加用艾迪注射液50ml加入生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用30天。结果:治疗组疗效优于对照组,治疗组的生活质量改善也优于对照组;放射性肺炎和放射性食道炎发生率治疗组为28.94%(11/38),明显低于对照组70.27%(26/37),白细胞Ⅰ～Ⅱ度下降治疗组占21.05%(8/38),明显低于对照组67.56%(25/37)。结论:艾迪注射液联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,可以提高疗效、改善生活质量及降低放疗毒副作用。     

艾迪注射液在老年晚期恶性肿瘤放疗中的作用研究

目的观察艾迪注射液联合放射治疗对老年晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法将62例老年晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,对照组采用常规放疗,治疗组在常规放疗的同时加用艾迪注射液50~80mL/d。结果2组总有效率比较无显著性差异(P0.05);与对照组比较,治疗组患者生活质量有明显提高(P0.05),T细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+比值明显上升(P均0.05),白细胞及血小板下降的发生率均明显降低(P0.05)。结论艾迪注射液联合放疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻放疗毒副反应,提高机体的免疫功能,改善患者的生活质量,并提高近期疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺癌

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:将136例晚期肺癌患者随机分为治疗组70例和对照组66例。对照组在第1,8天给予重酒石酸长春瑞滨注射液25 mg.m-2,第1～3天给予顺铂30 mg.m-2;治疗组化疗方案同对照组,同时给予艾迪注射液50 mL加入5%葡萄糖注射液450 mL中,gtt,qd;连用10 d为1周期,每间隔21 d重复治疗,共3～4个周期。2组病例均给予格拉司琼止吐治疗。结果:近期疗效有效率治疗组为68.57%,对照组39.39%,2组比较差异有显著性(P0.05);生活质量改善率(等级提高)治疗组为77.14%,对照组为48.48%,治疗组优于对照组(P0.05);血象变化和胃肠道毒性反应比较,除厌食差异无显著性外,其余差异均具有显著性(P0.05),治疗组优于对照组。结论:艾迪注射液可作为一种有效的化疗增效减毒剂,配合化疗治疗中晚非小细胞期肺癌。     

艾迪联合参麦注射液治疗晚期癌症患者肿瘤相关性贫血的临床研究

目的:观察艾迪联合参麦注射液治疗晚期癌症患者肿瘤相关性贫血的疗效。方法:2组患者都给予常规对症、支持治疗,治疗组在上述基础上,给予艾迪注射液,60mL静滴,每日1次;参麦注射液50mL静滴,每日1次。连续30天为一个疗程。治疗1疗程后观察2组的红细胞计数、血红蛋白、生活质量的变化。结果:治疗组在升高血红蛋白和红细胞计数方面较治疗前有极显著提高(P<0.01),亦优于对照组(P<0.01);同时治疗组治疗前后生活质量比较,治疗后明显升高(P<0.01),与对照组比较亦有提高(P<0.05)。结论:艾迪联合参麦注射液治疗晚期癌症患者肿瘤相关性贫血疗效肯定,能提高患者的生活质量。     

艾迪注射液配合放化疗治疗恶性肿瘤

目的回顾性分析艾迪注射液配合放化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法选取同期住院的肿瘤患者76例,分为治疗组39例和对照组37例。2组均采用放化疗综合治疗,治疗组在常规放化疗的基础上予艾迪注射液。并进行疗效、毒副作用及生活质量评定。结果治疗组不良反应发生率比对照组低(P<0.05),生活质量改善优于对照组(P<0.01),但2组疗效比较无统计学差异(P>0.05)。结论配合艾迪注射液虽未能提高放化疗的近期疗效,但能明显减轻放化疗的不良反应,提高患者生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组采用常规化疗,治疗组在常规化疗的基础上加用艾迪注射液50～100mL/日;20天为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的总有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸水的临床研究

目的观察艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸水的临床效果及毒副作用。方法采用胸腔放置引流管放净胸水,观察组胸腔内注入艾迪注射液50～80 mL,顺铂20～30 mg/m2;对照组胸腔内注入顺铂20～30 mg/m2;2组均每周胸腔用药1次,4次为1个疗程,1个月后观察临床疗效及毒副作用及免疫功能与生活质量的改变。结果观察组近期疗效、免疫功能及生活质量均明显优于对照组(P均<0.05);观察组毒副作用明显低于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液与顺铂联合治疗肺癌胸水可提高疗效,减轻毒副作用,改善患者的免疫功能,提高患者的生活质量。     

艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的疗效.方法:将81例晚期非小细胞肺癌患者随机分成艾迪注射液加化疗组和单纯化疗组,观察有效率、毒副作用及生活质量.结果:艾迪注射液加化疗组有效率为57.1%,单纯化疗组为33.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗有效率,减轻化疗毒副作用,提高患者生活质量.     

艾迪注射液联合放疗治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的研究艾迪注射液对放射治疗中晚期宫颈癌近期疗效和毒副作用的影响。方法随机将107例组织学明确的中晚期宫颈癌患者分为3组。A组34例采用单纯放疗,B组35例在放疗同时开始每日静滴50 mL艾迪注射液,C组38例与放疗同时开始每日静滴100 mL艾迪注射液。比较3组患者近期疗效和放疗所致毒副反应情况。结果 A组有效率59%,B组有效率69%,C组有效率82%,C组与A组有显著性差异(P<0.05)。轻度骨髓抑制率比较C组>B组>A组,组间比较有显著性差异,生活质量≥80分占比比较C组>B组>A组,组间比较有显著性差异。结论艾迪注射液可提高中晚期宫颈癌的近期疗效,减少放疗所致毒副反应。且高剂量更为明显。     

艾迪注射液联合化疗治疗恶性晚期肿瘤的疗效观察

目的:观察艾迪注射液(人参、黄芪、斑蝥、刺五加)配合化疗对晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法:将106例确诊为晚期恶性肿瘤患者,随机分为治疗组(56例)和对照组(50例).治疗组在化疗同时用艾迪注射液60mL～80mL,每日1次,连用10d;对照组单纯化疗.二组化疗方案相同,主要用药有:PTX、DDP、EPI、5-FU、VP16等.结果:治疗组对生活质量、近期疗效、白细胞下降及T细胞亚群等方面均有不同程度的好转和改善,与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论:观察结果表明艾迪注射液配合化疗对晚期恶性肿瘤具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用,并且安全,副作用小.     

艾迪注射液治疗晚期肿瘤临床观察

目的:观察艾迪注射液治疗晚期肿瘤的临床疗效.方法:治疗组30例用艾迪注射液治疗,对照组30例用西药营养对症治疗,治疗2个疗程(30天).结果:治疗组实体瘤近期疗效稳定率明显优于对照组(P＜0.01),生活质量评分也优于对照组(P＜0.05).结论:艾迪注射液治疗晚期肿瘤有较好疗效.     

艾迪注射液联合S-1、奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效分析

目的观察艾迪注射液联合S-1、奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法将51例胃癌患者随机分2组,对照组28例单用S-1、奥沙利铂化疗方案,治疗组23例在对照组治疗基础上加用艾迪注射液。结果治疗组和对照组有效率分别是48%和36%(P>0.05),,KPS评分改善率分别是65%和46%(P<0.01),1 a生存率分别是57%和46%(P>0.05),不良反应率治疗组明显低于对照组(P<0.05),2组患者治疗后血清CA199、CA242及CA724平均水平比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论艾迪注射液联合S-1、奥沙利铂方案治疗晚期胃癌,较单用S-1、奥沙利铂方案治疗疗效好,患者生存期延长,不良反应较轻,生活质量提高。     

艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的：研究艾迪注射液对放射治疗非小细胞肺癌疗效和放疗副作用的影响。方法：64例病理确诊的非小细胞肺癌患者随机分组为两组：放疗加艾迪注射液组（治疗组）33例,单纯放疗组（对照组）31例,放疗采用常规外放疗,艾迪注射液60-100mL每日静脉滴注,比较两组间效果。结果：治疗组治疗有效率72.7%,对照组治疗有效率48.4%,两组比较P〈0.05,有显著性差异;两组之间体重稳定情况比较、白细胞有否降低情况比较、乏力减轻情况比较、卡氏评分比较均显示P〈0.05,有显著性差异。治疗组T淋巴细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋与治疗前比较无明显降低,而对照组则相反。结论：艾迪注射液应用于放射治疗晚期肺癌中可以提高近期疗效,减轻放疗副作用,提高患者免疫力,改善患者生活质量。     

化疗加放疗治疗非小细胞肺癌疗效分析

目的回顾性分析吉西他滨联合顺铂加放疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法将收治的32例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,对照组16例行单纯放疗,治疗组16例行放疗加同期化疗。化疗方案:吉西他滨800mg/m2,d1,8;顺铂15 mg/m2,d1—5。21 d为1个周期,连用2个周期。化疗方法:采用6MVX线外照射常规前后野照射DT 40 Gy 4周后,避开脊髓缩野加量20～36 Gy/2～4周。结果对照组近期疗效总有效率56%,治疗组总有效率75%,2组比较有显著性差异(P<0.05);对照组与治疗组1,2,3 a的生存率分别为44%、25%、12%与69%、38%、31%;毒副反应治疗组较对照组为重,但均为可逆性。结论放疗加化疗较单纯放疗治疗非小细胞肺癌生存率及缓解率均有明显提高。     

黄芪穴位注射治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的:观察黄芪注射液足三里穴位注射治疗晚期恶性肿瘤的疗效。方法:随机将108例恶性肿瘤患者分为治疗组60例,对照组48例。结果:治疗组改善生活质量提高率50%,对照组25%,两组比较,有显著性差异(P<0.05),近期疗效有效率治疗组为41.7%,对照组为33.3%。结论:黄芪穴位注射能改善消化道反应及临床症状,能提高近期疗效,改善生存质量。在升白细胞方面明显优于对照组。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌40例临床观察

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法:将40例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组20例,两组化疗方案相同,治疗组在化疗基础上应用艾迪注射液治疗,而对照组单纯给予化疗。结果:治疗组有效率为45.0%,对照组有效率为30.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组生活质量改善率为70.0%,对照组生活质量改善率为40.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的白细胞下降发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗对晚期NSCLC有较好的疗效,且能减轻化疗的骨髓毒性及提高患者的生存质量。     

艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法36例晚期结直肠癌患者随机分为2组,治疗组在XELOX方案基础上加用艾迪注射液,对照组只采用XELOX方案化疗,2个以上疗程后进行疗效、生活质量状况及毒副反应的评价。结果治疗组有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.05),KPS评分、胃肠道反应及白细胞下降发生情况治疗组均低于对照组(P均<0.05)。结论艾迪注射液配合XELOX方案化疗能减轻药物毒性,提高疗效,改善患者生活质量。     

人参多糖注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌80例

目的:观察人参多糖注射液配合西药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:采用人参多糖注射液(人参多糖)配合西药(吉西他滨注射液、顺铂注射液)化疗方案治疗本病80例,并设对照组观察。结果:治疗组总有效率80%,对照组总有效率44.6%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。两组毒副作用比较,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:人参多糖注射液配合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者的生存质量。     

帕米膦酸二钠联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的观察帕米膦酸二钠联合放疗治疗骨转移癌疼痛的有效性和安全性。方法将47例骨转移癌性疼痛的患者随机分为2组,治疗组24例予帕米膦酸二钠注射液90 mg溶于500 mL葡萄糖液中静滴,同时予以骨痛部位的放射治疗;对照组23例仅对骨转移部位单纯放疗。结果治疗组有效率92%,对照组有效率74%,2组有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗组毒副反应未增加。结论帕米膦酸盐加放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效优于单纯放疗,毒副作用的发生率与单纯放疗组相似,值得临床推广应用。     

艾迪和消癌平注射液治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液和消癌平注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法：分别使用艾迪注射液和消癌平注射液治疗各60例晚期恶性肿瘤患者两个周期,比较其近期疗效、生活质量、体质量变化及不良反应。结果：艾迪注射液有效率5%,临床获益率40%,生活质量提高20%,体质量增加33.3%;消癌平注射液有效率6.7%,临床获益率45%,生活质量提高23.3%,体质量增加26.7%。两组疗效比较无显著性差异（P〉0.05）,两组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：艾迪注射液和消癌平注射液对晚期恶性肿瘤均有较好的疗效,能改善患者生活质量。