支炎合剂治疗肺炎支原体肺炎25例疗效观察

目的：观察分析我院自制支炎合剂治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法：将50例肺炎支原体肺炎患者按随机数字表法随机分成两组各25例,对照组采用基础治疗＋阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组采用基础治疗＋支炎合剂治疗。结果：总有效率治疗组为96%,对照组为84%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组症状、体征消失时间及不良反应发生情况比较,治疗组均优于对照组（P〈0.05）。结论：支炎合剂治疗肺炎支原体肺炎临床疗效较好,值得进一步研究。     

臭灵丹合剂雾化吸入佐治小儿急性扁桃体炎158例疗效观察

目的：观察臭灵丹合剂雾化吸入治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法：将237例急性扁桃体炎患儿随机分为两组,对照组79例用西医常规治疗,治疗组158例在对照组治疗基础上加臭灵丹合剂雾化吸入治疗。结果：总有效率治疗组为98．1％,对照组为89．8％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组血常规检查结果治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：臭灵丹合剂雾化吸入治疗小儿急性扁桃体炎有较好疗效。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的评价阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和不良反应。方法将本院收治的明确诊断为支原体肺炎的90例患儿随机分为两组；治疗组予阿奇霉素静滴、对照组予红霉素静滴，比较两组治疗的疗效与不良反应。结果治疗组有效率为95．56％，对照组有效率为93．34％，两组有效率无显著性差异（P〉0．05）；治疗组较对照组不良反应少，能明显降低患者胃肠道反应（P〈0．01）和局部静脉疼痛（P〈0．01）。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效好，不良反应少，值得临床广泛运用。     

辨证分型治疗小儿支原体肺炎100例临床观察

目的：探讨采用中医辨证分型治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将200例小儿支原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组各100例,对照组采用单纯西药（大环内酯类抗生素）治疗,治疗组在对照组基础上采用中医辨证分型冶疗。结果：总有效率治疗组为96．0％;对照组为87．0％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：小儿支原体肺炎采用中医辨证分型治疗疗效显著,且安全、无毒副作用,值得临床推广应用。     

生脉解毒化瘀汤治疗病毒性心肌炎55例临床观察

观察生脉解毒化瘀汤治疗病毒性心肌炎患者的临床疗效。方法：将85例病毒性心肌炎患者分为两组,治疗组予生脉解毒化瘀汤治疗,对照组予西医常规治疗。两组疗程均为30d,治疗结束后判定疗效。结果：总有效率治疗组为92．73％．对照组为70．00％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：生脉解毒化瘀汤治疗病毒性心肌炎的疗效明显优于单用西药治疗的对照组。     

中西药合用治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的：观察中药联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：60例支原体肺炎患儿随机分为两组各30例,两组均给予阿奇霉素抗感染、辅以西医对症治疗,治疗组加用清热化痰活血方。结果：治疗10天,两组总有效率比较无差异（P〉O．05）。显效率治疗组83．3％,对照组63．3％,两组比较有显著差异（P〈O．05）。咳嗽、痰壅等改善治疗组明显优于对照组（P〈O．05）,住院天数治疗组也明显短于对照组（P〈O．05）。结论：中药联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床症状消失快,疗效显著。     

小儿肺炎支原体感染临床护理效果观察

目的：探讨小儿支原体肺炎感染的临床护理效果。方法：选择2010年7月至2011年6月在我院治疗的80例肺炎支原体感染患儿,随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用常规护理,观察组采用个性化护理,比较两组疗效和不良反应。结果：观察组总有效率92．5％,对照组总有效率75％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率7．5％,对照组为27．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：个性化护理对提高患儿疗效,降低不良反应有突出作用,值得在今后的护理工作中更多应用。     

补脾益肺法治疗小儿反复呼吸道感染80例

目的：观察补脾益肺法治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法：治疗组以补脾益肺汤（党参、白术、茯苓、黄芪、防风、川贝母等）治疗,对照组常规治疗。结果：治疗组总有效率85．00％,对照组71．25％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组;治疗后两组IgA、IgG和IgM与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组IgG与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）,IgA、IgM与对照组相比差异无统计学意义（P〈0．05）。结论：补脾益肺法治疗小儿反复呼吸道感染,可以提高患儿免疫水平,疗效可靠。     

中西医结合治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：观察中西医结合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效，方法：治疗组44例用阿奇霉素静滴并加用中药、对照组38例单用阿奇霉素静滴治疗。结果：总有效率治疗组97．7％，对照组78．9％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组症状、体征缓解及消失时间比对照组短（P〈0．01）。结论：中西医结合治疗小儿支原体肺炎更有效、更迅速、更安全。     

磁热穴位敷贴辅助治疗支气管肺炎临床观察

目的：观察磁热穴位敷贴辅助治疗支气管肺炎的临床效果。方法：138例按数字随机法随机分成观察组70例和对照组68例,两组均用西医常规治疗,观察组另用磁热穴位敷贴治疗。结果：总有效率观察组90．00％,对照组75．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：磁热穴位敷贴辅助治疗支气管肺炎有确切疗效。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜临床疗效分析及安全性评价

目的：探讨自拟中药汤剂联合西药治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组83例小儿过敏性紫癜患者根据随机数字表法患儿随机分为治疗组（n=43）和对照组（n=40）。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗,对比分析两组治疗后临床疗效、临床症状消失时间、不良反应发生情况及随访1年后复发情况,两组患儿均以10 d为1个疗程。结果：治疗组治疗后总有效率（93.02%）显著高于对照组（77.50%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后患儿临床症状消失时间（包括腹痛、紫癜及关节疼痛）均明显短于对照组,且具有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后不良反应发生率（6.98%）低于对照组（12.50%）,但无显著性差异（P〉0.05）;治疗后随访1年治疗组复发率（16.28%）显著低于对照组（40.00%）,且有显著性差异（P〈0.05）。结论：自拟中药汤剂联合西药治疗小儿过敏性紫癜患儿取得了明显的临床疗效,可明显提高临床症状消失时间,不良反应较轻且复发率低,临床应用安全可靠,具有重要意义。     

中西医结合治疗脑卒中后遗症患者社区获得性肺炎临床研究

目的:观察中西医结合治疗脑卒中后遗症患者社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将67例痰热腑实型脑卒中后遗症患者社区获得性肺炎随机分为试验组和对照组,对照组33例给予常规西医治疗,试验组34例在对照组基础上采用(振动排痰机—肠内营养—中医辨证)三联合治疗,对比观察两组疗效及不良反应。结果:试验组总有效率为94.12%,对照组总有效率为75.76%,两组治疗后炎性反应指标比较疗效相当(P0.05),但试验组在临床总疗效、中医证候积分方面,都明显优于对照组(P0.05),中医单项症状疗效比较,试验组能够明显改善患者的咳嗽、咳痰(痰色、痰量),腹胀便秘、口干咽燥。结论:在抗感染的同时,中西医(振动排痰机—肠内营养—中医辨证)三联合治疗,可以提高对脑卒中后遗症患者社区获得性肺炎的疗效,值得进一步研究推广。     

加味五福饮治疗咳嗽变异牲哮喘30例临床观察

目的：观察加味五福饮治疗咳嗽变异性哮喘风盛挛急证的临床疗效。方法：将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用加味五福饮治疗。两组均治疗8周,疗程结束后比较两组临床疗效、咳嗽症状积分、肺功能、不良反应及复发率。结果：总有效率治疗组为93．34％,对照组为76．67％,组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后咳嗽症状积分及肺功能变化比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组均无不良反应发生,复发率治疗组为20．00％,对照组为43．30％,组内比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组明显低于对照组。结论：加味五福饮治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,复发率低,值得临床推广应用。     

补肺益肾汤治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭25例临床观察

目的：观察补肺益肾汤治疗肺肾两虚型慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床疗效及对血浆N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、肺动脉压（PAP）的影响。方法：将50例肺肾两虚型慢性肺心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各25例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服补肺益肾汤加减治疗,两组疗程均为15d。观察比较两组临床疗效及血浆NT-proBNP、PAP的变化。结果：总有效率治疗组为92．0％,对照组为84．0％,两组比较,差异有统计学意义（P〈n05）;治疗后两组血浆NT-proBNP和n押水平均明显下降（P〈0.05）,但治疗组下降程度大于对照组（P〈0．05）。结论：补肺益肾汤治疗肺肾两虚型慢性肺心病心力衰竭患者的疗效优于西医常规治疗,可能是通过改善患者的NT-proBNP与PAP而发挥作用的。     

清肺合剂保留灌肠治疗小儿支气管肺炎临床疗效观察

目的:观察自拟清肺合剂保留灌肠治疗小儿支气管肺炎临床疗效。方法:将2008年10月—2011年6月就诊的160例确诊为支气管肺炎患儿,随机分为两组,治疗组和对照组各80例,治疗组予以清肺合剂保留灌肠联合常规治疗,对照组患儿给予利巴韦林、青霉素、头孢唑肟等常规剂量抗感染,镇静,止咳平喘,雾化吸入,吸氧,纠正水、电解质紊乱等综合治疗,两组病例用药7¹0 d观察疗效。结果:两组用药后临床疗效比较(98.75%vs 81.25%,P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、肺部罗音等消退时间及住院时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组呼吸频率下降,氧饱和度提高,血象及CRP等炎症指标降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清肺合剂治疗小儿支气管肺炎,能缩短用药时间,提高临床疗效,值得在基层医院推广应用。     

宣肺止咳汤加味治疗小儿久咳60例疗效观察

目的：观察宣肺止咳汤加味治疗咳嗽的临床疗效。方法：选择符合小儿久咳中西医诊断标准的患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组予宣肺止咳汤加减治疗,对照组用临床常用方剂治疗,1周为1个疗程,治疗4周后统计疗效。结果：总有效率治疗组为80.0%,对照组为50.00%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：宣肺止咳汤加味治疗小儿久咳疗效较好,值得临床推广。     

三芪汤治疗脑梗死急性期（气虚血瘀型）66例临床观察

目的：观察三芪汤治疗脑梗死急性期（气虚血瘀型）的临床疗效。方法：选取128例符合纳入标准的脑梗死急性期患者,随机分为治疗组66例与对照组62例,对照组采用常规西医疗法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用三芪汤治疗．疗程均为4周,疗程结束后比较两组疗效。结果：综合疗效及中医证候疗效总有效率治疗组均为87．88％,对照组均为80．65％,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：三芪汤对气虚血瘀型脑梗死急性期患者有较好的临床疗效。     

扶正祛邪法治疗急性呼吸窘迫综合征40例临床观察

目的：观察扶正祛邪法治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）临床疗效。方法：将40例ARDS患者随机分为治疗组和对照组各20例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用扶正祛邪经验方治疗。治疗结束后比较两组ARDS评分、APACHEII评分、氧合指数、C反应蛋白水平。结果：两组ARDS评分、APACHEII评分、氧合指数、C反应蛋白治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：扶正祛邪经验方能提高ARDS的治疗效果。     

中西医结合治疗围绝经期综合征临床疗效分析及安全性评价

目的：探讨自拟中药汤剂联合西药治疗围绝经期综合征临床疗效分析及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组300例围绝经期综合征患者根据随机数字表法随机分为对照组150例和治疗组150例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗,两组患者均以3个月为一个治疗疗程。结果：治疗组总有效率（92.00%）显著高于对照组（76.00%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后E2显著高于各组治疗前,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后FSH和LH均显著低于治疗前,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后E2显著高于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后LH显著低于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）,且有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后FSH两组比较无显著性差异（P〉0.05）;两组患者均未出现明显不良反应。结论：自拟中药汤剂联合西药治疗围绝经期综合征疗效显著,且无明显不良反应,安全可靠,具有重要的临床应用价值,值得推广。