布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果观察

目的分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎的临床效果。方法88例急性咽喉炎患者,随机分为对照组和观察组,各44例。对照组采用地塞米松雾化吸入治疗,观察组则采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、咽痛消失时间、咳嗽消失时间、声嘶消失时间、咽痒消失时间及治疗前后炎性因子[C反应蛋白、肿瘤坏死因子及白细胞介素-6]水平。结果观察组总有效率97.7%高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白、肿瘤坏死因子及白细胞介素-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组C反应蛋白水平为(3.45±0.26)mg/L、肿瘤坏死因子水平为(96.36±10.57)ng/L、白细胞介素-6水平为(51.68±3.42)pg/ml,均显著低于对照组的(4.03±0.38)mg/L、(112.64±3.46)ng/L、(63.75±2.17)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咽痛消失时间、咳嗽消失时间、声嘶消失时间、咽痒消失时间分别为(0.95±0.16)、(3.23±0.38)、(2.26±0.31)、(2.04±0.15)d,均明显短于对照组的(1.25±0.19)、(5.34±0.41)、(3.04±0.29)、(3.56±0.27)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎可达到良好治疗效果,尽快改善患者临床症状,减轻患者患病痛苦,改善炎性因子水平,应用价值较高。     

对比中药配方颗粒与中药饮片治疗风热感冒的效果研究

目的对比中药配方颗粒与中药饮片治疗风热感冒的临床效果。方法82例风热感冒患者,随机分为观察组和对照组,各41例。对照组采用中药配方颗粒治疗,观察组实施中药饮片治疗。对比两组患者的治疗效果、临床症状消失时间、中医症状积分及生活质量。结果观察组总有效率为95.12%,高于对照组的73.17%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组鼻塞流涕消失时间(3.02±0.32)d、咽痛消失时间(2.38±0.60)d、退热时间(1.59±0.21)d及咳嗽消失时间(3.33±0.79)d均短于对照组的(4.12±0.70)、(3.15±0.74)、(2.37±0.50)、(4.23±0.70)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组头痛、发热、鼻塞流涕、咽痛及咳嗽积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组精神健康、情感职能、社会功能、活力、躯体疼痛、生理职能、生理功能及总体健康评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论风热感冒患者采取中药饮片治疗效果显著优于中药配方颗粒,临床症状消失更快,值得应用。     

小青龙汤加减治疗感染后咳嗽的临床效果

目的:探讨小青龙汤加减治疗感染后咳嗽的临床效果。方法:选择我院2017年7月至2018年7月期间收治的86例感染后咳嗽患者进行研究,随机将其分成两组,各43例,对照组使用常规西药治疗,观察组使用小青龙汤加减治疗,比较两组患者治疗效果。结果:治疗后观察组的咳嗽、咳痰、咽痒、喘息评分均低于对照组,两组指标的差异较大(P0.05),有统计学意义。结论:小青龙汤加减治疗感染后咳嗽的临床效果良好,能有效改善患者咳嗽、咳痰、咽痒、喘息等症状,值得临床进一步推广。     

探讨利培酮与奥氮平对精神分裂症急性期患者的应用疗效

目的比较利培酮与奥氮平治疗精神分裂症急性期患者的临床效果及其安全性。方法70例精神分裂症急性期患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者采用奥氮平治疗,观察组患者采用奥氮平联合利培酮治疗。比较两组患者治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者阳性症状、阴性症状以及一般病理评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,两组患者阳性症状、阴性症状以及一般病理评分均低于本组治疗前,且观察组阳性症状评分(15.8±2.3)分、阴性症状评分(19.2±2.4)分以及一般病理评分(24.9±6.2)分均低于对照组的(18.0±3.2)、(21.8±4.1)、(32.8±6.5)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组患者阳性症状、阴性症状以及一般病理评分均低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者活动减退、嗜睡、肌强直、震颤、静坐不能、口干与便秘发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者肝功能异常、体重增加发生率分别为2.86%、8.57%,低于对照组的20.00%、28.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症急性期患者采用利培酮联合奥氮平治疗的价值优于单纯奥氮平治疗,能够对患者的病情起到快速控制的作用,且肝功能异常、体重增加的不良反应较少。     

生理性海水鼻腔喷雾器辅助常规治疗呼吸道感染患儿的效果分析

目的探讨生理性海水鼻腔喷雾器辅助常规治疗呼吸道感染患儿的临床疗效。方法 86例呼吸道感染患儿,采用随机数字表法分为治疗组(44例)和对照组(42例)。对照组患儿予以常规治疗,治疗组在对照组基础上采后生理性海水鼻腔喷雾器辅助治疗。比较两组患儿治疗后临床疗效;治疗前后临床症状(鼻塞、流涕及咳嗽)评分;治疗后不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组患者的临床总有效率95.45%显著高于对照组的80.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿的鼻塞、流涕及咳嗽等症状评分分别为(0.62±0.21)、(0.61±0.26)、(0.63±0.21)分,对照组患儿的鼻塞、流涕及咳嗽等症状评分分别为(1.14±0.35)、(1.34±0.85)、(0.85±0.25)分,治疗组患儿的鼻塞、流涕及咳嗽等症状评分均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在儿童呼吸道感染治疗中,生理性海水鼻腔喷雾器辅助常规治疗效果显著,改善其鼻塞、流涕以及咳嗽等症状,值得临床推广。     

温针灸与常规针刺治疗周围性面瘫风寒证型的效果对比分析

目的对比并分析温针灸与常规针刺治疗风寒型周围性面瘫患者的临床效果。方法88例风寒型周围性面瘫患者,随机分为对照组和观察组,各44例。给予对照组患者常规针刺治疗,给予观察组患者温针灸治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后面部神经功能(H-B)评分、面部残疾指数(FDI)躯体功能评分及FDI社会功能评分,不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率97.73%高于对照组的79.55%,差异具有统计学意义(χ^2=7.221,P<0.05)。治疗后,观察组患者H-B评分(9.1±2.9)分、FDI躯体功能评分(18.6±4.1)分、FDI社会功能评分(18.9±4.2)分均优于对照组的(13.3±3.0)、(13.7±2.9)、(16.1±4.3)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.82%低于对照组的27.27%,差异有统计学意义(χ^2=6.510,P<0.05)。结论临床上治疗风寒型周围性面瘫患者时,采用温针灸治疗,能够有效改善患者的临床症状,促进患者面部功能的恢复,且不良反应较少,治疗效果显著,有较高的推广价值。     

探讨祛风宣肺颗粒在治疗感染后咳嗽的临床效果

目的:探讨祛风宣肺颗粒在治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法:选取2016年6月～2017年6月收治的94例感染后咳嗽患者,随机数字表法分为西医组(47例)和中医组(47例),西医组予以常规西药治疗,中医组予以祛风宣肺颗粒治疗,比较两种治疗方法的临床效果、治疗起效时间、平均疗程以及治疗前后咽痒和咳嗽症状改善情况.结果:治疗后,在临床治疗总有效率方面,中医组明显高于西医组(P<0.05);治疗前,中医组咽痒和咳嗽症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,中医组咽痒和咳嗽症状积分比较差异具有统计学意义(P<0.05);中医组治疗起效时间和平均疗程均明显低于西医组(P<0.05);两组治疗后均未见不良反应发生.结论:祛风宣肺颗粒在治疗感染后咳嗽上临床效果确切,使用后能明显改善临床症状以及减少治疗时间,值得推广.     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的临床分析

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的效果。方法 2008年6月至2010年6月,160例肺炎支原体呼吸道感染所引起的咳嗽患者随机分为两组,观察组80例,采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗;对照组80例,采用氨溴索注射液治疗,比较两组的临床疗效及咳嗽症状的变化情况。结果观察组的治愈率和总有效率分别为52.5%和95.0%,而对照组分别为28.8%和61.3%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后3d、5d和7d的咳嗽症状评分分别为(1.63±0.25)、(1.18±0.16)和(0.07±0.04),与治疗前比较均发生明显下降(P<0.05),而对照组分别为(2.24±0.31)、(1.69±0.24)和(1.14±0.13),仅治疗后5d和7d评分发生明显下降(P<0.05)。观察组3d、5d和7d咳嗽评分均明显低于同期对照组水平(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽,疗效显著,能够明显缓解咳嗽症状,值得临床推广应用。     

急性期精神病治疗中奥氮平的应用效果与安全性初步研究

目的分析奥氮平治疗急性期精神病的疗效和安全性。方法选取66例急性期精神病患者作为研究对象,采取随机双盲法分为观察组与对照组,每组33例。对照组患者口服氯氮平治疗,观察组患者口服奥氮平治疗。对比两组患者治疗效果,治疗前后简明精神病评定量表(BPRS)评分,治疗前后心理状态[抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)]评分,不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为93.9%,明显高于对照组的75.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1 d、2 d、3 d、1周后的BPRS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者SAS评分(43.5±5.5)分、SDS评分(41.6±5.2)分均明显低于对照组的(64.2±6.0)、(60.6±5.4)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的口干、乏力、嗜睡、头昏、食欲增加发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性期精神病患者应用奥氮平治疗可取得很好的疗效,且治疗安全性较高,此治疗方案相比于氯氮平治疗更值得推广应用。     

小青龙汤加减治疗感冒后咳嗽的临床效果分析

目的探究感冒咳嗽经小青龙汤加减治疗的临床疗效。方法选取2016年3月~2019年3月某中心收治的感冒后咳嗽患者30例,按照数字随机法分为治疗组18例与对照组12例。对照组患者实施西药治疗,治疗组实施小青龙加减汤治疗。对比分析两组患者中医证候积分、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果治疗组咽干、喘息、咳痰、胸闷、咳嗽、咽痒中医证候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率为94.44%,对照组为50.00%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.56%,对照组为33.33%,治疗组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论感冒后咳嗽经小青龙加减汤治疗,可有效缓解患者临床症状,减少不良反应发生,效果显著。     

贝伐单抗联合节拍化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床效果观察

目的分析贝伐单抗联合节拍化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床效果。方法 120例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,依据双盲法分为对照组及观察组,各60例。对照组采用节拍化疗,观察组采用贝伐单抗联合节拍化疗。比较两组患者的治疗效果,治疗前后的临床症状评分及治疗后的生活质量评分。结果观察组疾病控制率91.67%高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的恶心呕吐、咳嗽、气促、疲乏、胸痛评分分别为(30.21±2.48)、(31.26±1.54)、(32.59±1.54)、(29.26±3.26)、(31.59±2.48)分,低于对照组的(43.02±1.58)、(40.23±2.19)、(41.21±0.63)、(38.55±4.29)、(38.21±2.24)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的躯体评分、心理评分、社会评分、物质评分、生活质量总评分分别为(21.69±2.58)、(20.36±3.25)、(22.69±2.11)、(21.58±3.09)、(86.32±3.87)分,显著高于对照组的(15.26±2.55)、(15.11±1.47)、(14.23±3.28)、(15.69±2.11)、(60.29±3.76)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗联合节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,可缓解临床症状,改善生活质量,保证整体临床疗效的提升,值得推荐。     

加巴喷丁治疗难治性慢性咳嗽的有效性及安全性

目的 探讨加巴喷丁治疗难治性慢性咳嗽的有效性及安全性.方法 56例难治性慢性咳嗽患者分为对照组26例与研究组30例,对照组患者给予临床常规治疗,研究组患者给予加巴喷丁胶囊(300 ～ 1800 mg/d).共持续治疗12周,评价治疗前后所有患者的莱彻斯特咳嗽问卷(LCQ)评分、咳嗽严重程度(VAS评分)、咳嗽次数,同时观察药物不良反应发生情况.结果 治疗后,研究组患者的LCQ评分、VAS评分、咳嗽次数分别为(16.7±3.4)、(26.7±10.5)mm、(22.5±7.9)次m,相对于治疗前与对照组,LCQ评分、VAS评分显著增高,咳嗽次数显著减少(P＜0.05).研究组的药物不良反应发生率达到40％,但与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 加巴喷丁治疗难治性慢性咳嗽具有较好的临床疗效,但不良反应发生率较高,建议应在兼顾疗效和副作用的基础上给予该药物治疗.     

微创手术联合置管吸引对脑出血患者神经功能的影响分析

目的探究微创手术联合置管吸引对脑出血患者神经功能的影响。方法124例脑出血患者,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,各62例。对照组采用传统开颅清除术,观察组采用微创手术联合置管吸引。对比两组患者手术时间、拔管时血肿清除率、术后7 d水肿体积及神经功能和生活质量。结果观察组拔管时血肿清除率为(91.38±6.84)%与对照组的(90.20±7.08)对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组手术时间(20.41±2.56)min短于对照组的(59.17±8.67)min,术后7 d水肿体积(11.31±3.38)ml小于对照组的(16.32±4.54)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分为(12.24±1.12)分低于治疗前的(33.14±8.36)分,对照组NIHSS评分为(16.38±2.45)分低于治疗前的(34.20±8.28)分,且观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,观察组心理健康、认知职能、社会职能、情绪职能、角色职能及生理职能评分分别为(61.42±3.24)、(60.33±3.38)、(59.34±3.63)、(61.50±3.02)、(58.34±2.67)、(55.24±2.72)分均高于治疗前的(42.34±5.24)、(44.24±5.37)、(45.12±5.42)、(50.24±4.48)、(51.70±3.20)、(45.24±5.07)分,对照组心理健康、认知职能、社会职能、情绪职能、角色职能及生理职能评分分别为(52.21±4.37)、(55.38±4.43)、(50.27±4.34)、(56.38±4.24)、(47.27±4.72)、(49.27±3.63)分均高于治疗前的(42.40±5.16)、(44.32±5.42)、(45.04±5.51)、(50.38±4.30)、(51.82±3.12)、(45.10±5.19)分,且观察组心理健康、认知职能、社会职能、情绪职能、角色职能及生理职能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对脑出血患者采用微创手术联合置管吸引可有效改善患者神经功能,提高生活质量,值得应用。     

中药熏洗推拿结合西医常规疗法治疗小儿肺炎发热临床研究

目的分析研究在小儿肺炎发热中使用中药熏洗推拿结合西医常规疗法治疗的临床效果。方法300例肺炎发热患儿,随机分为对照组和观察组,每组150例。对照组开展西医常规治疗,观察组在对照组基础上开展中药熏洗推拿治疗,记录比较两组患儿治疗前与治疗1、2、4、6、8、12、48 h后体温变化情况、症状(发热、痰壅、咳嗽和气喘)消失时间以及住院时间、白细胞(WBC)计数、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CPR)水平、临床效果、不良反应发生情况。结果治疗1、2、4、6、8、12、48 h后,观察组患儿体温分别为(37.23±0.31)、(36.81±0.28)、(36.52±0.31)、(36.61±0.24)、(36.40±0.23)、(36.46±0.25)、(36.51±0.22)℃,均低于对照组的(38.01±0.28)、(37.53±0.31)、(37.13±0.33)、(36.96±0.28)、(36.72±0.28)、(36.70±0.27)、(36.67±0.26)℃,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿发热、痰壅、咳嗽、气喘消失时间以及住院时间分别为(2.26±0.63)、(5.63±1.01)、(6.75±1.06)、(2.27±0.77)、(8.91±1.48)d,均短于对照组的(3.05±0.84)、(7.22±1.42)、(8.29±1.55)、(3.46±1.28)、(12.03±1.52)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC、CRP、IL-6水平均低于治疗前,且观察组患儿WBC(5.12±1.36)×10^9/L、CRP(3.17±0.67)mg/L、IL-6(68.41±5.61)ng/L均低于对照组的(9.33±1.86)×10^9/L、(7.63±1.07)mg/L、(84.30±8.13)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中两组肺炎发热患儿均未发生心电图异常、肝肾功能异常、过敏反应、血尿常规异常等不良反应发生。结论将中药熏洗推拿辅助治疗用于小儿肺炎发热中可提升安全性,值得应用推广。     

盐酸纳美芬治疗急性重型颅脑损伤的疗效

目的分析急性重型颅脑损伤患者采取盐酸纳美芬治疗的临床疗效。方法115例急性重型颅脑损伤患者,随机分为对照组(58例)和研究组(57例)。对照组患者给予常规治疗,研究组患者给予盐酸纳美芬治疗。对比两组患者治疗后5、15、20 d格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及治疗后世界卫生组织与健康有关生存质量测定量表(WHOQOL)评分、BI指数。结果治疗后5、15、20 d,两组GCS评分组内比较差异具有统计学意义(P<0.05),随着治疗时间延长,两组GCS评分均不断上升;治疗后5、15、20 d,研究组患者GCS评分(4.6±0.5)、(8.7±1.5)、(14.8±0.2)分均高于对照组的(3.7±0.7)、(7.2±1.3)、(12.9±0.4)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后5、15、20 d,两组NIHSS评分组内比较差异具有统计学意义(P<0.05),随着治疗时间延长,两组NIHSS评分均不断降低;治疗后5、15、20 d,研究组患者NIHSS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者生理、心理、社会、躯体、情感评分及BI指数均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性重型颅脑损伤患者采取盐酸纳美芬治疗能够有效提升患者的生活质量以及生活自理能力,同时能够改善脑神经功能缺损。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效研究

目的研究桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎(AR)的效果。方法 96例AR患者,根据治疗方式不同分为对照组和研究组,每组48例。对照组采取布地奈德治疗,研究组在对照组基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊。比较两组患者治疗前后相关症状评分、血清特异性免疫球蛋白E(IgE)水平及鼻炎症状评分。结果治疗前,两组患者鼻塞、鼻痒、打喷嚏、流涕评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者鼻塞、鼻痒、打喷嚏、流涕评分分别为(1.32±0.34)、(1.06±0.40)、(0.95±0.34)、(1.32±0.43)分,均低于对照组的(2.78±0.56)、(2.34±0.67)、(2.11±0.45)、(2.22±0.45)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清特异性IgE水平、鼻炎症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者血清特异性IgE水平为(3.34±1.04)IU/ml,鼻炎症状评分为(5.45±1.13)分,均低于对照组的(5.54±1.45)IU/ml、(8.34±1.21)分,差异具有统计学意义(t=8.542、12.094, P=0.000、0.000<0.05)。结论对于AR可实施桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗,患者相关症状能够得到有效好转,血清特异性IgE有效下降,值得推广应用。     

甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果观察

目的观察采用甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果。方法98例重症支原体肺炎患儿,按照随机法分为实验组和对照组,每组49例。对照组患儿采用常规治疗,实验组患儿在常规治疗基础上采用甲泼尼龙治疗。对比两组患儿咳嗽消失时间、退热时间、胸片吸收时间、住院时间以及治疗效果。结果实验组患儿退热时间(2.5±0.8)d、咳嗽消失时间(3.8±1.0)d、胸片吸收时间(3.1±1.0)d、住院时间(6.5±2.3)d均显著短于对照组的(5.8±0.7)、(6.9±1.3)、(4.8±1.9)、(9.1±2.6)d,差异具有统计学意义(t=21.73、13.23、5.54、5.24,P<0.05);实验组患儿治疗有效率91.8%明显高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(χ²=4.78,P<0.05)。结论重症支原体肺炎患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙治疗的临床效果良好,可有效改善患儿临床症状,值得广泛推广应用。     

小儿热速清糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的探究在小儿肺炎支原体肺炎治疗中实施小儿热速清糖浆联合阿奇霉素治疗的效果。方法120例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组及观察组,各60例。对照组采取口服阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合口服小儿热速清糖浆治疗。对比两组患儿的临床疗效、不良反应发生率、各项临床治疗指标。结果观察组患儿的临床总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为8.33%,略低于对照组的15.00%,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿的咳嗽消失时间、高热消失时间、呼吸急促消失时间、头痛胸闷消失时间、住院时间分别为(3.51±1.03)、(2.53±0.62)、(3.24±0.78)、(4.03±1.22)、(8.05±2.13)d,均短于对照组的(4.38±1.55)、(3.76±1.01)、(4.63±1.41)、(5.31±1.48)、(9.74±2.76)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿肺炎支原体肺炎治疗中实施小儿热速清糖浆联合阿奇霉素治疗能够优化治疗指标,及时控制临床症状,缩短治疗时间,经验证是一种安全有效的联合治疗方式。     

重组人干扰素α2b注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床效果及药理机制

目的 探究重组人干扰素α2b注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床效果及药理机制.方法 66例急性上呼吸道感染患者,随机分为治疗组和对照组,各33例.两组患儿均给予常规综合性治疗,治疗组在常规综合性基础上给予重组人干扰素α2b注射液.比较两组治疗效果及临床症状消失时间.结果 治疗组治疗总有效率93.9％高于对照组的75....     

小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗儿童肺炎的有效性及可行性

目的探讨小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗儿童肺炎的有效性及可行性。方法90例肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组45例。对照组患儿在常规治疗基础上给予阿奇霉素干混悬剂治疗,研究组患儿在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗。比较两组患儿临床疗效以及症状消失时间。结果研究组治疗总有效率95.6%高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿啰音消失时间(4.73±2.27)d、咳嗽消失时间(4.37±0.68)d、退热时间(2.47±0.38)d均短于对照组的(6.86±2.45)、(6.59±0.48)、(3.97±0.75)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎患儿在治疗过程中,实施小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素能够使临床疗效得以提升,各症状消失时间得以促进,具有较高可行性。