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1.
阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究 总被引:15,自引:1,他引:14
目的:探讨阿立哌唑与氯氮平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法:对64例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组疗效差异无显著性(P>0.05),阿立哌唑不良反应显著少于氯氮平(P<0.01)。结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药。 相似文献
2.
阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的比较阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将70例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(n=35)和利培酮组(n=35)进行治疗,疗程8周。在治疗前及治疗后第1、2、4及8周末采用阳性阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定其疗效及药物不良反应。结果阿立哌唑的治疗有效率为64.7%,利培酮的治疗有效率为63.6%,两组疗效差异无显著性。两药均无严重不良反应,但阿立哌唑的肌强直、静坐不能以及泌乳、月经紊乱的发生率明显低于利培酮。结论阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症均有效,前者不良反应更少、更安全。 相似文献
3.
目的探讨阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法将40例难治性精神分裂症患者随机分为A组(阿立哌唑合并小剂量氯氮平,n=20)和B组(单用氯氮平,n=20)。于治疗前和治疗第4、8、12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效;使用副反应量表(TESS)评定不良反应,并进行对比分析。结果 2组治疗后PANSS总分较治疗前明显降低,A组显著低于B组,差异有统计学意义。2组治疗12周末有效率分别是80%、50%,差异有统计学意义(χ2=3.95,P<0.05)。2组不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效好,不良反应少且依从性好。 相似文献
4.
阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症对照研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:探讨阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法:将经氯氮平治疗6周疗效好转的精神分裂症患者,随机分为氯氮平组和阿立哌唑组。用阳性与阴性症状量表(PANSS),临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)、大体评定量表(GAS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。疗程10周。结果:两组间疗效差异无显著性,但阿立哌唑组无严重不良反应,患者耐受好,依从性高。结论:阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效,有利于患者的长期治疗。 相似文献
5.
阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 探讨阿立哌唑对首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分成两组,分别给与阿立哌唑和氯氮平治疗8周,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)在治疗前和治疗后第2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑有效率86.7%,氯氮平的有效率83.3%,两组疗效差异无显著性。阿立哌唑不良反应少于氯氮平。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好,不良反应较氯氮平轻,是一种安全有效的抗精神病物。 相似文献
6.
目的:比较阿立哌唑和氟哌啶醇治疗老年期首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:将60例老年期首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和氟哌啶醇组,分别给予阿立哌唑和氟哌啶醇治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:阿立哌唑与氟哌啶醇临床疗效差异无显著性,不良反应较轻.结论:阿立哌唑治疗老年期首发精神分裂症疗效好、安全性高,有利于长期巩固治疗. 相似文献
7.
阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性. 方法:将92例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应. 结果:阿立哌唑与氯氮平之间疗效差异无显著性,阿立哌唑对认知因子、阴性症状和情感症状改善较明显;药物不良反应阿立哌唑明显低于氯氮平. 结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药. 相似文献
8.
阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:评价阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效与不良反应.方法:将96例精神分裂症患者随机分为两组,分别予以阿立哌唑及氯氮平治疗,疗程8周.用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:阿立哌唑与氯氮平疗效相仿.结论:阿立哌唑是一个安全有效的、不良反应少的新型抗精神分裂症药. 相似文献
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10.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究 总被引:7,自引:4,他引:3
目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:将首发精神分裂症患者100例随机分为阿立哌唑组与利培酮组,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:阿立哌唑组与利培酮组的有效率分别为84.1%和88.9%,两组间治疗前后PANSS评分差异均无显著性(P>0.05),而不良反应发生率阿立哌唑组显著低于利培酮组(P<0.05)。结论:阿立哌唑与利培酮对精神分裂症疗效相当,不良反应发生率低,是一种安全有效的抗精神病药物。 相似文献
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12.
阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究 总被引:7,自引:1,他引:6
目的 探讨阿立哌唑与氯丙嗪对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法 72例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯丙嗪,治疗8周,用阳性与阴性症状表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果 阿立哌唑组疗效优于氯丙嗪组(P〈0.05),阿立哌唑不良反应显著少于氯丙嗪(P〉0.05)。结论 阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药。 相似文献
13.
阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:比较阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将精神分裂症患者100例随机分为阿立哌唑组与氯氮平组。疗程12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)、健康状况问卷(SF-36)评定疗效及不良反应。结果:两组治疗后PANSS评分均显著下降,两组问比较差异无显著性(P〉0.05)。不良反应发生率阿立哌唑组显著低于氯氮平组(P〈0.05)。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与氯氮平相仿,不良反应少,是一种安全有效的抗精神病药。 相似文献
14.
15.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效对照分析 总被引:6,自引:2,他引:4
目的分析阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将80例精神分裂症患者分为阿立哌唑和利培酮治疗组,每组40例,分别治疗6周。以阴性、阳性症状量表(PANSS)、临床病情严重程度量表(CGI-SI)和不良反应量表(TESS)分别评定疗效、病情严重程度和不良反应。结果阿立哌唑组与利培酮组的疗效相当,前者的不良反应较后者少而轻。结论阿立哌唑有显著改善精神分裂症症状的效果。 相似文献
16.
阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症对照分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价阿立哌唑与奎硫平对治疗首发精神分裂症患者的有效性和安全性。方法:对85例首发精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组及奎硫平组进行治疗,分别在治疗前及治疗2,4,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:阿立哌唑能有效治疗首发精神分裂症的阳性症状及阴性症状,疗效与奎硫平相当,不良反应较奎硫平更少。结论:阿立哌唑是一种有效而安全的新型抗精神病药。 相似文献
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目的 探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平对女性难治性精神分裂症(TRS)的疗效和安全性。方法 将62例女性TRS患者随机分成研究组和对照组各31例,对照组采用阿立哌唑治疗,研究组采用阿立哌唑联用小剂量氯氮平治疗,观察26周。于治疗前及治疗后第8、12、26周末进行阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定;治疗后第1、2、6、12、26周末用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果 治疗后第8、12、26周末两组PANSS总分均较治疗前下降(P〈0.01),研究组PANSS总分低于对照组(P〈0.05)。两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗女性TRS更有效且安全。 相似文献
18.
阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究 总被引:13,自引:1,他引:12
目的以利培酮为对照,探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效和副作用。方法72例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副作用量表(TESS)评定副反应。结果治疗8周的疗效相当(P>0.05),阿立哌唑组和利培酮组的显效率分别为81.08%和82.86%,差异无显著性(P> 0.05),阿立哌唑组和副反应(锥体外系、体重增加、月经紊乱)的发生率明显低于利培酮组(P>0.05)。结论阿立哌唑和利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,副反应较小。 相似文献