参苓白术散加味治疗老年抗生素相关性腹泻40例疗效观察

目的:观察参苓白术散加味治疗老年脾虚湿盛型抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效。方法:将80例老年脾虚湿盛型AAD患者随机分为对照组与治疗组各40例。对照组给予西药治疗,治疗组给予参苓白术散加味治疗。2组均治疗5天。治疗后观察2组临床疗效,及2组治疗前后临床症状积分的变化。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为77.5%。2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组临床症状积分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组临床症状积分均较治疗前下降(P0.05);治疗组的临床症状积分低于对照组(P0.05)。结论:参苓白术散加味治疗老年脾虚湿盛型AAD,疗效优于西药治疗。     

中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘23例观察

目的:观察复方甲氧那明胶囊联合玉屏风颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:46例随机分为两组各23例,两组均用复方甲氧那明胶囊,治疗组加用玉屏风颗粒。结果:总有效率对照组65.2%,治疗组91.3%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组复发率也低于对照组(P0.01)。结论:复方甲氧那明胶囊联合玉屏风颗粒治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,无明显不良反应。     

复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法：将确诊的68例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组35例和对照组33例,两组每天均给于糖皮质激素布地奈德200～400μg/日吸入治疗,必要时加用β2-受体激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次100μg;观察组在对照组治疗基础上给予复方甲氧那明胶囊2粒,每日3次,口服,治疗8周观察疗效.结果：两组咳嗽频率评分均显著减少,肺功能指标：第一秒用力呼气容积（FEV1）,FEV1与用力肺活量（FVC）的比值（FEV1/FVC%）均显著提高（P均＜0.01）,且观察组优于对照组,P＜0.01.结论：复方甲氧那明可有效的控制咳嗽变异性哮喘的症状,进一步改善肺功能.     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:将90例患者随机分为治疗组和观察组各45例。治疗组给予苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明;对照组给予复方甲氧那明。疗程为2周,2周后观察2组患者临床疗效及单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率。结果:总有效率治疗组为86.67%,对照组为64.44%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05),治疗组优于对照组。2组单项症状治疗后复常率比较,治疗组均优于对照组(P0.05)。一般体检项目:2组患者治疗前后血常规、尿常规、大便常规、肝肾功能均无异常。不良反应:治疗组有2例,对照组有3例于治疗期间出现轻度嗜睡现象,分析药物组成后考虑为复方甲氧那明中所含马来酸氯苯那敏所致,不影响临床观察。结论:苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘78例

目的：观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将78例患者随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组给予复方甲氧那明胶囊,每次2粒,每日3次;治疗组在对照组的基础上联合给予苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日3次,2周为1个疗程。结果：对照组总有效率为71.8%,治疗组总有效率为92.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。经过治疗后两组患者的慢性咳嗽、咳痰、咽痒、喘息急促等临床症状均有所改善,以治疗组的改善尤为明显（P〈0.05）;两组患者治疗前后的证候积分均有所下降,以治疗组的下降程度较为突出（P〈0.05）。结论：苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能有效缓解患者慢性咳嗽、咳痰、咽痒、喘息急促等临床症状,是治疗咳嗽变异性哮喘的有效可行的治疗方案。     

杏黄止咳合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗风热犯肺型感染后咳嗽临床研究

目的:观察杏黄止咳合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗风热犯肺型感染后咳嗽(PIC)的临床疗效。方法:将80例风热犯肺型PIC患者随机分成对照组和观察组,每组40例。对照组予口服复方甲氧那明胶囊,观察组在对照组基础上加用杏黄止咳合剂。比较2组治疗前后症状积分、愈显率及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组咳嗽、咯痰、咽痒、口干、鼻燥积分及症状总积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.01);观察组主症、次症及症状总积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05,P 0.01)。观察组愈显率70.0%,对照组愈显率32.5%,2组愈显率比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗期间2组均未见不良反应。结论:杏黄止咳合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗风热犯肺型PIC,效果优于单用复方甲氧那明胶囊。     

金沸草散加减联合复方甲氧那明胶囊治疗风寒犯肺型感染后咳嗽的临床观察

目的:探讨金沸草散加减联合复方甲氧那明胶囊治疗风寒犯肺型感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取60例风寒犯肺型感染后咳嗽患者,随机分为对照组和治疗组,每组30例。其中,对照组脱落1例,治疗组脱落2例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组在对照组基础上联合金沸草散加减治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后咳嗽症状积分、咳嗽程度、P物质水平。结果:治疗组总有效率为92.86%(26/28),高于对照组的82.76%(24/29),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者咳嗽症状积分、咳嗽程度评分、P物质水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:采用金沸草散加减联合复方甲氧那明胶囊治疗风寒犯肺型感染后咳嗽患者,可缓解患者临床症状,改善患者生活质量,提高临床疗效。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘30例临床观察

咳嗽变异性哮喘(CVA)又称过敏性哮喘,或称隐匿性哮喘.笔者自2008年12月至2011年11月,对门诊的咳嗽变异性哮喘患者采用止嗽散加味联合复方甲氧那明酮替芬口服治疗,获效良好,现报道如下.     

止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽临床研究

目的:观察中药止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽的临床效果。方法:将91例感染后咳嗽患者,按随机数字表法将其分成2组。对照组45例患者采用复方甲氧那明胶囊治疗;观察组46例患者采用复方甲氧那明胶囊联合中药止咳方治疗。对比2组患者治疗前后日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、免疫球蛋白(Ig)指标IgM、IgA、IgG和C-反应蛋白(CRP)水平变化情况。结果:观察组治疗4 d、8 d及10 d后日间咳嗽症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗4 d、8 d及10 d后夜间咳嗽症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后免疫球蛋白指标IgM、IgA、IgG与对照组相比明显升高,CRP较治疗前及对照组均改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽,可显著减轻患者临床症状,有效抑制机体炎症水平,减轻气道反应,调节免疫功能。     

润肺止咳汤联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽临床观察

目的:观察润肺止咳汤联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽的效果。方法:95例分为两组,对照组47例用甲氧那明胶囊治疗,观察组48例用润肺止咳汤联合复方甲氧那明胶囊治疗。结果:治疗后观察组SP、CGRP及NKA水平均较对照组低(P0.05),观察组咳嗽症状积分及中医证候积分均较对照组低(P0.05),观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:润肺止咳汤联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽效果较好。     

加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊治疗风寒袭肺型感染后咳嗽临床观察

目的观察加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊治疗风寒袭肺型感染后咳嗽的临床疗效。方法选取风寒袭肺型感染后咳嗽患者120例,随机分为中药组、西药组和联合组各40例,分别予以加味止嗽散、复方甲氧那明胶囊,加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊,治疗10天后观察患者咳嗽积分、日间及夜间咳嗽积分。结果治疗10天后三组患者的咳嗽积分、日间及夜间咳嗽积分均降低,与治疗前对比均具有统计学差异(P0.05),且与单纯中药或西药对比,联合治疗组在咳嗽积分、日间及夜间咳嗽积分上的改善效果更为明显(P0.05),治疗10天后联合组的总有效率为94.7%,明显优于中药组84.6%和西药组80.0%(P0.05)。结论加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊能有效消除或改善风寒袭肺型感染后咳嗽患者的临床症状,减轻患者的痛苦,是值得推广的有效治疗措施。     

射干麻黄汤结合西药治疗咳嗽变异性哮喘69例

目的探讨射干麻黄汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年12月收治的138例咳嗽变异性哮喘患者,所有患者按照入院治疗顺序均分为对照组和观察,每组各69例。对照组患者采取西药复方甲氧那明胶囊常规治疗,观察组患者在对照组的基础上增加中药射干麻黄汤进行治疗,观察两组治疗后的临床效果,进行对比。结果通过治疗后,观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组,两组对比差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论西药复方甲氧那明胶囊结合中药射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,协同作用能够发挥良好,值得在临床应用中大力推广。     

清肺润燥止嗽汤联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽疗效观察

目的:观察清肺润燥止嗽汤联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽的疗效。方法:91例随机分为两组,两组均予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组加用清肺润燥止咳汤治疗。结果:观察组中医证候积分及咳嗽症状积分均低于对照组(P0.05)。结论:清肺润燥止嗽汤联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽可改善咳嗽、咽痒、口干等症状,疗效较好。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选择我院收治的90例CVA患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组患者给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组患者给予苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗。比较两组患者治疗前后疗效、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)及外周血CD3+、CD4+、CD8+所占百分比。结果:观察组的总有效率(93.33%)明显高于对照组(71.11%)。观察组的咳嗽消失时间、气喘消失时间及哮鸣音消失时间均短于对照组。治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-6水平及CD8+所占百分比均明显低于治疗前,CD3+、CD4+所占百分比均明显高于治疗前,同时观察组患者以上各指标较对照组改善更明显。结论:苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗CVA患者的临床疗效显著,能明显缓解临床症状,降低血清炎症因子,改善机体免疫功能。     

加味半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究分析采用加味半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果。方法:选取2015年3月-2017年3月在我院就诊的120例咳嗽变异性哮喘患者,按照不同的治疗方法随机划分为观察组(60例,采用复方甲氧那明和加味半夏厚朴汤治疗)和对照组(60例,单独采用复方甲氧那明治疗),对比两组患者治疗效果、咳嗽症状改善情况以及治疗前后症状积分、血清白介素-13(IL-13)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)等变化情况。结果:观察组患者治疗总有效率(95.0%)相对于对照组(78.3%)显著升高(P0.05)。观察组患者咳嗽缓解时间、咳嗽消退时间、夜咳停止时间等均明显短于对照组(P0.05)。两组患者治疗后中医症状积分、IL-13、EOS等指标相对于治疗前均有所下降(P0.05),但观察组患者治疗后中医症状积分、IL-13、EOS显著低于对照组(P0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘患者采用加味半夏厚朴汤治疗的效果较为理想,不仅可改善咳嗽症状,还可缩短患者住院时间,值得在临床上广泛应用。     

加味止嗽散治疗感染后咳嗽风寒恋肺证患者30例临床观察

目的:观察加味止嗽散治疗感染后咳嗽(PIC)风寒恋肺证患者的临床疗效.方法:将PIC风寒恋肺证患者60例随机分为2组,每组各30例.对照组予以复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加服加味止嗽散治疗,2组均治疗1周后评定疗效.结果:总有效率治疗组为90.00％(27/30),对照组为83.33％(25/30),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者日、夜间咳嗽积分均有明显降低,且治疗组较对照组改善更加明显,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊能有效改善PIC风寒恋肺证患者的临床症状,减轻患者痛苦,从而改善和提高患者生活质量.     

健脾肃肺方治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：观察健脾肃肺方治疗痰湿蕴肺型咳嗽变异性哮喘疗效及其对血清IgE的影响。方法将85例符合条件的患者随机分成两组,对照组40例,口服复方甲氧那明胶囊,治疗组45例采用健脾肃肺方制剂口服,疗程两周。分别记录并对比两组患者治疗1周和疗程结束时的疗效及患者血清IgE的变化。结果治疗组在治疗1周时和疗程结束时总有效率分别为86.7%、93.3%,分别较对照组治疗1周和疗程结束时的总有效率70%、87.5%有统计学意义（ P<0.05）;且治疗组患者血清IgE在治疗1周和两周时与对照组相比明显降低,其差异性也均有显著性意义。结论健脾肃肺方较单用复方甲氧那明口服能够更快的缓解咳嗽变异性哮喘患者临床症状,且能取得更好的治疗效果,可能与降低患者血清IgE的表达有关。     

温肾宣肺颗粒治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察温肾宣肺颗粒治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:将90例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为2组,每组45例。对照组口服复方甲氧那明;治疗组服用中药免煎温肾宣肺颗粒。2组均以4周为1疗程。结果:总有效率治疗组86.67%,对照组68.89%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。临床控制患者咳嗽平均缓解时间治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温肾宣肺颗粒治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘临床疗效确切。     

三叶汤合复方甲氧那明治疗风燥犯肺型感染后咳嗽临床观察

目的:观察三叶汤合复方甲氧那明治疗风燥犯肺型感染后咳嗽(PIC)的临床疗效。方法:将60例风燥犯肺型PIC患者随机分为3组,A组给予三叶汤加复方甲氧那明胶囊治疗,B组给予三叶汤加复方甲氧那明安慰剂胶囊治疗,C组给予中药安慰剂加复方甲氧那明胶囊治疗,3组均用药10天。观察3组治疗前后咳嗽积分、痰量积分及血清中P物质(SP)、白细胞介素-4(IL-4)浓度的变化,评估治疗效果。结果:总有效率A组95.0%,B组65.0%,C组70.0%,A组的总有效率高于B、C2组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组痰量积分及咳嗽积分均较治疗前降低(P0.05)。与B、C2组治疗后比较,A组的痰量积分及咳嗽积分均下降更明显(P0.05)。治疗后,3组IL-4及SP浓度均较治疗前下降(P0.05),A组IL-4、SP浓度下降比B、C2组更明显(P0.05)。结论:三叶汤合复方甲氧那明治疗风燥犯肺型PIC疗效显著,作用机制可能与降低血液中SP及IL-4浓度有关。     

穴位贴敷疗法改善晚期非小细胞肺癌脾虚痰湿型咳嗽症状的疗效观察

目的观察穴位贴敷改善晚期非小细胞肺癌脾虚痰湿型咳嗽症状的临床疗效。方法将87例晚期非小细胞肺癌脾虚痰湿型咳嗽患者随机分为2组。治疗组44例予穴位贴敷治疗,对照组43例予复方甲氧那明胶囊治疗。2组均治疗1周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后咳嗽症状积分、视觉模拟评分情况。结果治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率83.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后夜间咳嗽症状积分、视觉模拟评分改善优于对照组,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后夜间咳嗽症状积分及视觉模拟评分均有下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),对照组治疗前后各积分变化无统计学差异(P0.05)。结论穴位贴敷可改善晚期非小细胞肺癌脾虚痰湿型咳嗽症状。