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相似文献
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1.
目的 探讨初诊的2型糖尿病患者接受胰岛素泵短期强化治疗后及中期的临床效果。方法 使用胰岛素泵对31例初诊2型糖尿病患者进行为期3周的持续胰岛素皮下输注(CSII)强化治疗,比较治疗前后及6个月后血糖、胰岛素、C肽、果糖胺(FA)、糖化血红蛋白(GHbAIc)、胰岛B细胞功能(HOMA—β)和胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)等。结果 治疗后的空腹及餐后血糖达到良好控制;FA显著降低(P〈0.05),lh C肽较治疗前显著升高(P〈0.01)。HOMA—IR和HOMA—B明显改善(P〈0.05,P〈0.05)。结论 胰岛素泵CSII强化治疗能在短时间内达到理想血糖控制,有利于胰岛β细胞功能的恢复,部分患者能够获得较长时间的血糖控制。  相似文献   

2.
张萍  陈蝉  蓝海云  吴世凤  梁慧  陈奇盛 《中国药师》2010,13(10):1492-1494
目的:探讨门冬胰岛素30注射液对初诊2型糖尿病(T2DM)患者血糖、胰岛B细胞功能及血浆C反应蛋白的影响。方法:86例初诊T2DM患者采用门冬胰岛素30注射液皮下注射,tid,疗程12周,比较治疗前、后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(GHbA1c)、空腹胰岛素(Fins)、空腹C肽(FCP)、胰岛B细胞分泌指数(HOMA-B)、胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)、血浆C反应蛋白(CRP)的变化及低血糖发生的情况。结果:门冬胰岛素30注射液皮下注射12周后,患者FPG、PBG、GHbA1ciHOMA-IR、CRP值均显著下降(P〈0.05),Fins、FCP、HOMA—β值显著升高(P〈0.05),血清CRP水平与病程、FBG、PBG、GHbA1c及体重指数呈正相关。结论:门冬胰岛素30注射液强化治疗初诊12DM患者可改善胰岛β细胞分泌功能,显著降低血浆CRP的水平。  相似文献   

3.
目的观察沙格列汀联合二甲双胍及二甲双胍单药治疗对初诊2型糖尿病患者胰岛p细胞功能的影响。方法初诊2型糖尿病患者66例随机分为沙格列汀联合二甲双胍治疗组(A组)33例、二甲双胍单药治疗组(B组)33例,测定治疗前及治疗24周后空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(Fins)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlC)、HOMA-6及HOMA—IR等。结果(1)治疗后两组受试者FPG、2hPG及HbAlC均较治疗前下降(P〈0.05),A组患者上述指标均低于B组(P〈0.05);(2)治疗后两组受试者HOMA—p增加、HOMA—IR下降(P均〈0.05),但A组HOMA—B高于B组(P〈0.05)、而两组HOMA—IR无差异。结论对初诊2型糖尿病患者进行沙格列汀联合二甲双胍治疗可有效控制血糖,且沙格列汀可改善胰岛β细胞功能。  相似文献   

4.
胡丽梅  姜保慧  张英 《河北医药》2016,(18):2761-2764
目的:观察葛根素联合门冬胰岛素对妊娠期糖尿病(GDM)患者血清氧化相关物质、胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能的影响。方法GDM 患者100例随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上加用葛根素注射液治疗。比较2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h 血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、夜间血糖、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)活性、空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛素分泌指数(ΔI30/ΔG30)、混合胰岛素敏感度(ISIcomp)变化。结果2组治疗后 FBG、2 hPBG、HbA1c、ROS、MDA、FINS、HO-MA-IR 较治疗前显著降低,GSH-PX、SOD、HOMA-β、ISI、ΔI30/ΔG30、ISIcomp 较治疗前显著升高( P <0.05),但观察组以上指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论葛根素联合门冬胰岛素能够有效降低妊娠期糖尿病患者血糖水平,纠正患者血清氧化和抗氧化物质失衡、改善胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞功能。  相似文献   

5.
目的探讨初诊2型糖尿病患者接受胰岛素泵短期强化治疗后及1年后的临床效果。方法使用胰岛素泵对38例初诊2型糖尿病患者进行为期3周的持续胰岛素皮下输注(CSII)强化治疗,比较治疗前后及1年后血糖(空腹血糖和餐后2h血糖)、胰岛素、C肽、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛β细胞功能(HOMA—β)和胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)等。结果治疗后的空腹及餐后血糖达到良好控制;C肽较治疗前显著升高(P<0.05);HOMA—IR和HOMA—β明显改善(P<0.05)。结论胰岛素泵CSⅡ强化治疗能在短时间内达到理想血糖控制,有利于胰岛β细胞功能的恢复,部分患者能够获得较长时间的血糖控制。  相似文献   

6.
初发2型糖尿病胰岛素强化治疗后胰岛β细胞功能变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:用精氨酸-C肽刺激试验(AST)观察胰岛素强化治疗(IIT)对初发2型糖尿病胰岛J3细胞功能的影响以及CP峰值对选择治疗方案的指导价值。方法:50例新诊断的2型糖尿病患者(FPG〉11.1mmol&#183;L-1)在饮食运动治疗的基础上给予胰岛素强化治疗2个月,分析治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1-C)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素分泌指数(HOMA-IS)、胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)、体质量指数(BMI)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)及AST0,2,3,4,5min时血糖(PG)及C肽(CP)分泌的变化。结果:胰岛素强化治疗后,FPG、P2hPG、HbA1-C、HOMA-IR、TG、TC、LDLC较治疗前降低(P分别〈0.01,〈0.01,〈0.01,〈0.01,〈0.01,〈0.05,〈0.05);HDL-C、HOMA—IS、FCP及精氨酸刺激后CP分泌较治疗前明显升高(P分别〈0.05,〈0.01,〈0.05,〈0.01);FINS及BMI与治疗前相比变化不大(P〉0.05)。结论:胰岛素强化治疗通过改善初诊2型糖尿病的糖、脂毒性,能显著改善胰岛β细胞功能。精氨酸-C肽刺激试验安全、简便,可以反映胰岛口细胞的急性相分泌功能。对选择治疗方案具有一定的指导价值。  相似文献   

7.
目的探讨老年2型糖尿病微量清蛋白尿与相关危险因素的关系。方法将150例老年2型糖尿病患者分为合并微量清蛋白尿(MAU)组(76例)与正常微量清蛋白尿(NAU)组(74例),检测两组体重指数(BMI)、血糖、血脂、胰岛素、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、糖化血红蛋白(HbA1c)、超敏C反应蛋白、颈动脉内膜中层厚度(CIMT)等,计算胰岛素抵抗指数(HOMA—IR),并进行比较。结果MAU组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、UA、Cr、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FPG)、HbA1c、空腹胰岛素(FINS)、HOMA—IR、CIMT明显高于NAU组(P〈0.05)。MAU组HDL低于NAU组(P〈0.05)。直线相关性分析显示MAU与UA、TG、、HOMR—IR、空腹血糖、HbA1c、CIMT呈正相关,与HDL呈负相关。结论老年T2DM合并MAU与高血糖、高血压、血脂代谢紊乱、胰岛素抵抗有关.更易发牛大向管病变.  相似文献   

8.
摘要目的:探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗药厄贝沙坦对2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞功能的影响。方法:80名T2DM患者随机分为观察组和对照组,两组均予门冬胰岛素30注射液控制血糖,观察组在此基础上加用厄贝沙坦片300mg,poqd,治疗12周。观察比较两组患者治疗前后血糖控制情况,胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)、细胞功能指数(HOMA.B)及胰岛素分泌指数。结果:治疗前,两组各项指标水平比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,两组FPG、PPG、HbA1c均较治疗前明显下降(P〈0.05),但两组治疗后血糖水平差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,两组HOMA—IR、HOMA.B、AC30/AG30、AC120/AG120等指标均较治疗前明显改善(P〈0.05);且观察组较对照组改善更明显(P〈0.05)。结论:厄贝沙坦联合胰岛素治疗T2DM能显著改善胰岛β细胞功能。  相似文献   

9.
目的观察格列美脲片治疗2型糖尿病的效果与安全性。方法选择本院126例2型糖尿病患者,随机分为格列美脲组66例和格列吡嗪组60例,分别给予格列美脲和格列吡嗪治疗,4周后测定空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血C肽、餐后2h血C肽和糖化血红蛋白(HbAlc)含量,检测胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA—β),记录发生低血糖反应的次数。结果治疗后两组FPG和HbAlc均显著下降,格列美脲组下降更明显;两组患者空腹血C肽、餐后2h血C肽水平都升高,格列美脲组患者血C肽升高更明显,低血糖反应次数明显减少;而且格列美脲组HOMA—IR下降明显,HOMA—β功能升高显著(P〈0.05)。结论格列美脲片治疗2型糖尿病效果较好,能减少低血糖反应,安全性好,患者用药依从性高,在改善胰岛β细胞功能方面更有优势。  相似文献   

10.
目的:探讨妊娠糖尿病患者血浆白介素-1β(IL-1β)水平的变化及与胰岛素抵抗的关系。方法选取妊娠糖尿病组(GDM)65例,正常对照组(NC)55例,同时采集病史、进行体格检查并留取血浆,测定其空腹血糖、胰岛素、血脂和空腹 IL-1β的水平,采用 HOMA-IR 模型公式计算胰岛素抵抗指数,两因素间关系采用 Pearson 相关分析,多个变量间的分析采用多元逐步回归分析。结果 GDM 组 Fins、HOMA-IR 指数较 NC 组增高( P <0.05),HOMA-β指数较 NC 组降低( P <0.05),空腹血浆 IL-1β水平 GDM 组显著高于 NC 组( P <0.01);相关分析 HOMA-IR 指数与IL-1β、SBP、DBP、Fins、FPG、TC、TG、LDL-C 及 apo-B 呈正相关关系( P <0.05),与 HDL-C 呈负相关关系( P <0.05)。校正 WHR 及 BMI 的影响后,HOMA-IR 指数与 IL-1β、DBP、Fins、FPG、TC、TG 及 LDL-C 呈正相关关系( P <0.05);与HDL-C 呈负相关关系( P <0.05)。结论妊娠糖尿病患者血浆 IL-1β水平升高可间接反应胰岛素抵抗程度。  相似文献   

11.
目的观察国产混合重组人胰岛素30/70注射液联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法将72例初发T2DM患者随机分为治疗组和对照组各36例。对照组采用国产混合重组人胰岛素30/70注射液治疗,治疗组在对照组基础上予二甲双胍口服治疗。观察2组治疗前后体质量、体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)、空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖代血红蛋白(HbA1c)及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度酯蛋白胆固醇(LDL—C)水平和胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)。结果治疗后,治疗组各指标均低于治疗前;对照组FPG、HbA1c、TG、TC、LDL-C、HOMA-IR低于治疗前,差异均有统计学意义(P〈0.05);治疗后,治疗组FPG、HbA1c及HOMA-IR均低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论国产混合重组人胰岛素30/70注射液联合二甲双胍治疗T2DM,疗效较满意,值得基层医院推广应用。  相似文献   

12.
卢松  王成剑  黄荣曦 《中国药房》2008,19(17):1329-1330
目的:探讨不同强化治疗方案对初诊2型糖尿病患者胰岛B细胞功能的影响。方法:将初诊的54例2型糖尿病患者随机分为2组,分别给予门冬胰岛素30、格列美脲联合二甲双胍治疗,对比观察治疗前后患者血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛B细胞功能的变化情况。结果:治疗前后2组患者血糖、HbA1c均显著降低(P<0.01),胰岛B细胞功能明显恢复,胰岛素治疗组较口服降糖药组血糖达标时间更早,观察24周后前者进入"蜜月期"的人数和时间高于后者(P<0.05)。结论:胰岛素和口服降糖药强化治疗初诊2型糖尿病均能有效地控制血糖,显著降低HbA1c,胰岛B细胞功能明显恢复,但前者血糖达标时间更快,诱导出血糖正常的"蜜月期"持续时间更长。  相似文献   

13.
董淑雯  孙丽萍 《中国医药》2013,8(3):348-350
目的观察黄芩苷对新诊断2型糖尿病胰岛功能的保护作用。方法新诊断2型糖尿病门诊及住院患者151例,计算机编程随机分为2组。研究组76例,常规使用预混胰岛素基础上加用黄芩苷0.5mg/次,3次/d;对照组75例,常规使用预混胰岛素。4周后测量空腹血糖达标时间、空腹胰岛素(FINS)、血脂、体重指数、瘦素、脂联素、肿瘤坏死因子仅(TNF—OL)及24h尿白蛋白量,计算胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)、胰岛素敏感指数(ISI)。结果研究组血糖达标时间较对照组短[(5.6±1.8)d比(10.2±2.3)d],组间差异有统计学意义(P〈0.01);血胰岛素水平及胰岛素抵抗指数明显低于对照组[分别为(16±7)mlU/L比(20±7)mlU/L,(4.5±2.0)比(6.0±2.5)],差异有统计学意义(均P〈0.05),胰岛素敏感指数升高[(-3.6±2.1)比(-5.3±2.0)],差异有统计学意义(P〈0.05);TC、TG较对照组降低,差异有统计学意义(P〈0.05);血TNF-仅及瘦素水平较对照组降低,差异有统计学意义(P〈0.05),脂联素水平较对照组升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论黄芩苷可改善新诊断2型糖尿病胰岛素抵抗,保护胰岛功能。其作用机制可能是通过调节脂肪因子水平改善胰岛素敏感性。  相似文献   

14.
杨林 《安徽医药》2018,22(3):560-563
目的 观察老年糖尿病视网膜病变(DR)患者健康信念及家庭功能与血糖控制水平的相关性.方法 选取老年DR患者221例,根据糖化血红蛋白(HbA1C)水平分为HbA1 C≤7.0%组70例、7.0%<HbA1C≤9.0%组81例及HbA1C>9.0%组70例.收集各组的临床资料,采用Champion健康信念量表(CHBMS)和家庭功能量表(FAD)评估各组的健康信念和家庭功能.采用Spearman相关性分析健康信念和家庭功能与血糖控制水平的相关性.结果 (1)HbA1C>9.0%组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)高于7.0%<HbA1C≤9.0%组和HbA1C≤7.0%组,且7.0%<HbA1C≤9.0%组高于HbA1 C≤7.0%组(P<0.01);(2)随着HbA1C水平的升高,CHBMS各条目评分和总分均降低,FAD各条目评分和总分均升高(均P<0.01);(3)Spearman相关分析显示,CHBMS评分与血糖控制水平均呈正相关(P<0.05);FAD评分与血糖控制水平均呈负相关(P<0.05).结论 随着HbA1C水平升高,老年DR患者的健康信念降低,家庭功能升高,健康信念和家庭功能与血糖控制水平密切相关.  相似文献   

15.
目的观察短期胰岛素强化治疗初诊的2型糖尿病患者的疗效。方法将新诊断的2型糖尿病患者138例随机分为2组,观察组78例予胰岛素强化治疗,对照组60例给予口服降糖药物治疗,比较2组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、C-肽(C-P)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素分泌指数(HOMA-β)。结果治疗后2组的FPG、2hPG、HbA1c、FINS、C-P、HOMA-IR、HOMA-β各项指标均较治疗前有所改善(P〈0.05);且治疗组PFG、2hPG、HOMA-IR下降指数较对照组明显,FINS、C-P、HOMA-β升高指数较对照组明显,2组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论初诊的2型糖尿病患者予短期胰岛素强化治疗有利于改善血糖和胰岛功能。  相似文献   

16.
目的 对比利拉鲁肽与格列美脲治疗初诊2型糖尿病疗效及安全性。方法 门诊初诊2型糖尿病患者84例,随机分配为观察组与对照组,每组42例,对照组给予格列美脲联合二甲双胍治疗,观察组给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,治疗12周,观察两组糖化血红蛋白(lycated hemoglobin Alc,HbA1c)、空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、餐后2h血糖(2-hour post-prandial plasma glucose,PBG)、胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index,ISI)、体重及低血糖发生率,比较两组患者治疗的临床疗效。结果 两组治疗后HbA1c、FPG、PBG均明显下降(P〈0.01),但两组下降差异无统计学意义(P〉0.05);两组治疗前后ISI均有改善(P〈0.01),观察组优于对照组(P〈0.01);观察组体重下降明显(P〈0.01),对照组体重稍增加(P〉0.05);低血糖发生率对照组高于观察组;观察组出现5例一过性的恶心不良反应,对照组出现0例。结论 利拉鲁肽治疗2型糖尿病与格列美脲疗效相当,但具有减轻体重及低血糖发生率的优势。  相似文献   

17.
目的 比较不同体重指数初诊患者糖化血红蛋白影响因素.方法 将747例初诊77DM患者按体重指数≥25kg/m~2、BMI<25kg/mz分为肥胖组((A组)和非肥胖组((B组),比较两组年龄,HbAlc、收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素抵抗指数、甘油三酯、总胆固醇的差别;多元线性相关分析及多元逐步回归分析...  相似文献   

18.
糖尿病肾病患者超敏C反应蛋白的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的检测并比较2型糖尿病(T2DM)及T2DM伴有糖尿病肾病的患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并探讨其相关性。方法 86例T2DM患者随机分为两组:依据24h尿蛋白的定量分为A组糖尿病组(尿蛋白定量UAlb<30mg/24h)44例,B组糖尿病肾病组(尿蛋白定量UAlb≥30mg/24h)42例,以及健康体检的正常对照组44例。检测血浆胰岛素采用放射免疫法测定,糖化血红蛋白(HbA1c)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、尿蛋白排泄率(UAER)。结果 T2DM两组与对照组hs-CRP水平比较,A、B两组血清hs-CRP水平均高于对照组C组,差异有统计学意义(P<0.01);B组血清hs-CRP水平高于A组,差异有统计学意义(P<0.01),hs-CRP与各指标多元线性相关分析,T2DM患者hs-CRP与HbA1c、INS、HOMA-IR之间存在正相关。HbA1c:r=0.286,P<0.05;INS:r=0.332,P<0.05;HOMA-IR:r=0.36,P<0.01。结论 T2MD患者hs-CRP与HbA1c、INS、HOMA-IR之间存在正相关。  相似文献   

19.
目的比较利拉鲁肽和门冬胰岛素30分别与二甲双胍联合对肥胖2型糖尿病患者的疗效和β细胞功能的影响。方法将65例新诊断以及口服降糖药物效果欠佳的肥胖2型糖尿病患者,分为利拉鲁肽组[利拉鲁肽联合二甲双胍(n=30)]和门冬胰岛素30组[门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗(n=35)],均治疗12周。分别测定所有对象治疗前后的体重(BW)、体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、糖化白蛋白(GA)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、血清空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(PCP)等指标,并计算β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。比较各组治疗前后及两组间各项指标变化情况。结果利拉鲁肽组治疗12周后BW及BMI均较治疗前下降(P〈0.01),与门冬胰岛素30组相比差异具有统计学意义(P〈0.01)。两组治疗后FPG、PPG、Hb A1c和GA均较治疗前下降(P〈0.01)。利拉鲁肽组治疗后FCP、PCP和HOMA-IR较治疗前下降(P〈0.05),HOMA-β上升(P〈0.01);而门冬胰岛素30组治疗后FCP和PCP较治疗前上升(P〈0.05),HOMA-β上升(P〈0.01)。两组治疗后HOMA-IR下降差异具有统计学意义(P〈0.05)。利拉鲁肽组治疗后TC、TG及LDL-C较治疗前下降(P〈0.05);而门冬胰岛素30组治疗后TC和LDL-C较治疗前下降(P〈0.05)。结论利拉鲁肽或门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗对肥胖2型糖尿病患者的血糖指标控制均有效,并均可改善其β细胞功能。但在控制体重及改善胰岛素抵抗方面,利拉鲁肽更优于门冬胰岛素30。  相似文献   

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