流动注射法测定复方新诺明片中黄胺甲噁唑含量

磺胺类药属化学合成抗菌药，均有氨苯磺酰胺的基本结构，该类药物的应用已有50余年的历史，至今一些品种在感染性疾病的治疗中仍占有重要地位，磺胺甲噁唑(SMZ)属中效广谱抗菌药，对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用。SMZ和甲氧苄啶(TMP)可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，两者的     

肠球菌对氟喹诺酮类抗菌药物耐药机制研究进展

肠球菌是多重耐药的重要条件致病菌和医院感染常见病原菌。氟喹诺酮类抗菌药是一类广谱抗菌药,其作用靶位是细菌的Ⅱ型拓扑异构酶,包括DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ。随着氟喹诺酮类抗菌药在临床广泛应用,肠球菌对其耐药性迅速增长。肠球菌对氟喹诺酮类抗菌药的耐药机制主要为靶位改变和药物主动外排导致的细胞内药物积聚减少。     

氟喹诺酮类抗菌药应用的经验和启示

氟喹诺酮类抗菌药是临床上应用十分广泛的抗菌药,近年来发展十分迅速,是新型化学合成的抗菌药.喹诺酮类抗菌药与其它抗菌药作用点不同,它们以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶.细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状(称为超螺旋),使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶,喹诺酮类妨碍此种酶,进一步造成染色体的不可逆损害,而使细菌细胞不再分裂,它们对细菌显示选择性毒性[1].     

谈细菌耐药性

自弗莱明发现青霉素以来，抗菌药物的研究得到了迅速发展。但由于广谱抗菌药的滥用、细菌间耐药基因的转移、以及其它一些原因造成的细菌耐药性，给人类又造成了新的灾难。     

运用E-Test法对肠杆菌科细菌产超广谱酶的鉴别

为了解肠杆菌科细菌耐药及产超广谱β-内酰胺酶(EsBL)的情况,运用K-B琼脂扩散法与E-TestESBL筛选纸条相结合,对177株肠杆菌科的细菌进行耐药性监测,并对41株耐头孢他定和(或)头孢噻肟的细菌采用E-Test法进行超广谱酶的测定,结果显示8种抗菌药物对177株肠杆菌科细菌抗菌活性最强依次为亚胺培南(96％),阿米卡星(85％),头孢他定(73％),环丙沙星(69％)。11株(6．2％)产超广谱酶的细菌中5株为大肠杆菌,4株为肺炎克雷伯杆菌,余下2株为阴沟肠杆菌。提示产超广谱酶的细菌对第三代头孢菌素耐药,对亚胺培南100％敏感,对阿米卡星、头孢西丁敏感率均在60％以上。     

氟喹诺酮类抗菌药与某些药物的相互作用及应用时须注意的问题

氟喹诺酮药为一类广谱抗菌药,广泛应用于临床。喹诺酮类药物在我国自1962年问世以来,发展十分迅速,到1978年发现在喹诺酮类药的骨架6位上添加氟原子、7位上的H由哌嗪基或其衍生物取代,可增强药物与细菌的结合能力以及对细菌细胞膜的通透性,这样构成的氟喹诺酮     

诺氟沙星与蒙脱石散的相互作用

诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。分子式:C16H18FN3O3,为氟喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌作用,对肠杆菌科的大部分细菌在体外具有良好抗菌作用。蒙脱石散是一种消化道黏膜保护剂,有效成分是一种天然的双面蒙脱石[分子式为Si8Al4O20(OH)4],是由双四面体氧化硅和八面体氧     

抗菌药物的使用误区

<正>误区一:抗菌药是消炎药许多人将抗菌药等同于消炎药或感冒药,一旦有炎症或"感冒",就赶紧服用。实际上抗菌药仅适用于由细菌引起的炎症,而对其他类型的炎症,如过敏性炎症(如接触性皮炎)、变态反应性炎症(如过敏性哮喘)等无菌性炎症无效。     

使用可乐必妥应注意的几点

可乐必妥又名左旋氧氟沙星,是新一代喹诺酮类抗菌药。该药对包括厌氧菌在内的革兰阳性和阴性细菌具有广谱的抗菌作用,其中对肺炎球菌和绿脓肝菌的抗菌作用是氧氟沙星的两倍。该药适用于上述敏感细菌引起的皮肤、泌尿系、生殖系、呼吸系、消化系、眼、耳、鼻、口腔等感染。临床应用日趋广泛,使用中应注意以下几点: 一、副反应 1.严重副反应 偶有下列情况发生,应在严密观察及确认异常时停止用药,并予以适当处置。(1)休克:过敏反应症状,初期可见红斑、恶寒、呼吸困难等。(2)中毒性表皮坏死症及皮肤、粘膜、眼症候群。(3)痉挛。(4)急性肾功能不全。(5)黄疸:初期     

莫昔沙星片治疗呼吸道感染45例疗效观察

莫昔沙星为第四代新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物，其在保持第三代氟喹诺酮类对革兰阴性菌有高度敏感性的基础上增强了对革兰阳性球菌、非典型致病原和厌氧菌的抗菌活性，尤其是其他抗菌药耐药的细菌仍有很强的药理活性。国内外对微生物学研究结果表明：     

环丙氟哌酸的药理和临床应用

1 概述第一代喹诺酮类抗菌药萘啶酸(nalidixic acid)于1963年投入临床使用,迄今已有近30年历史。由于该药抗菌谱较窄,易产生耐药性,毒副作用又较多,故其应用受到限制。70年代初,日本推出吡哌酸(pi-pemidic acid)等第二代抗菌药,这类药物抗菌谱较广,抗菌活性较强,在组织中浓度较高,故被用来治疗尿路感染和其他系统感染。自80年代起,陆续有以氟哌酸(norfloxacin)为代表的含氟抗菌药问世,标志着新一代广谱、高效、低毒抗菌药的崛起。     

环丙沙星的特点与临床应用

环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药 ,是德国拜耳药厂于 1983年首先合成的新抗菌药。与同属第三代喹诺酮类抗菌药氟哌酸、氟啶酸比较 ,在抗菌活性及生物利用度、峰浓度等方面具有一定的优点 ,其抗菌活性方面在现有同类药物中是最强的。它不但具有独特的抗菌机理、而且广谱、高效、低毒 ,使用方便 ,既可口服 ,又可注射给药 ,每天仅需给药 1～ 2次 ,价格低廉。现已成为临床上抗感染的常用药物。本文就环丙沙星的特点及临床应用作一综述。药用机理的特点　　 1.独特的抗菌机理　环丙沙星透入细胞体内 ,可与细菌的去氧核糖核酸 (ＤＮＡ)旋转酶 (…     

莫西沙星药学研究

莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药.莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌,革兰阴性菌,厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性.目的讨论莫西沙星药学研究.方法 查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结.结论 患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(年龄≥18岁),如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染.     

尿液中奇异变形杆菌耐药性分析

目的了解尿路感染患者尿液中奇异变形杆菌对临床常用抗菌药的耐药性及与耐药相关β-内酰胺酶的产酶情况,为临床使用抗菌药物提供依据。方法检测2014年6月—2016年8月我院住院及门诊尿路感染患者尿液培养分离所得144株奇异变形杆菌的药敏结果,分析其耐药率及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)与头孢菌素酶(AmpC酶)检出率。结果 144株奇异变形杆菌对常见抗菌药呈现不同程度的耐药性,对阿莫西林耐药率最高(93.75%),对亚胺培南(3.47%)和美罗培南(3.47%)耐药率最低;ESBLs检出率为20.83%(30/144),AmpC酶检出率为2.08%(3/144)。结论尿液中奇异变形杆菌对临床常用的抗菌药均有较高的耐药率,对碳青霉烯类药物的耐药率最低,应根据药敏结果合理使用抗菌药。     

静滴左氧氟沙置致光变应性皮炎1例

注射用左氧氟沙星（商品名：赛世克）属喹诺酮类抗菌药，为氧氟沙星的左旋体。它可以通过抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA复制，达到广谱抗菌的作用。它是治疗泌尿系感染的常用药品之一。我院曾出现1例因静滴左氧氟沙星致光变应性皮炎的病例，现报告如下。     

产超广谱酶大肠埃氏菌耐药性的监测与分析

目的：通过检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)大肠埃氏菌的耐药性,以便对其进行有效临床监控和治疗。方法：利用纸片扩散法确定产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)大肠埃氏菌,并用Microscan Walkway 40全自动细菌鉴定仪和NE21细菌鉴定板进行产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)的药敏监测结果：50株大肠埃氏菌中对多种抗生素表现为高度耐药性,特别是对头孢第三代抗生素的耐药率高达100％,对头孢第四代抗生素(如马斯平)也表现为高度耐药性,但对泰能(亚胺培南)呈高度敏感。结论：泰能(亚胺培南)可作为产超广谱内酰胺酶(ESBLS)大肠埃氏菌感染临床治疗的首选药物。     

抗菌药的合理选用

合理选用抗菌药(包括抗生素和合成抗菌药)不仅能有效控制感染性疾病,而且可减少不良反应,延缓细菌耐药性的产生.在感染性疾病的治疗中,合理选用抗菌药是个非常重要而又复杂的问题.它涉及被感染的机体、抗菌药和致病菌三者间的相互作用关系.     

浅析消炎药与抗菌药

消炎药指的是解热镇痛抗炎药,它是一类具有解热、镇痛,多数还有抗炎、抗风湿作用的药物.由于其化学结构和抗炎机制与糖皮质激素甾体抗炎药(SAIDS)不同,故称为非甾体类抗炎药(NSAIDS).抗菌药是对细菌具有抑制或杀灭作用,包括抗生素和人工合成抗菌药(喹诺酮类、磺胺类等).抗生素指某些微生物(细菌、真菌等)产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类物质.     

头孢哌酮-舒巴坦钠(1:1)的临床应用进展

头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)是一种新型广谱第三代头孢菌素类抗菌药,在呼吸、泌尿以及其他系统感染中广泛应用。本文综述了头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)近年临床应用的进展。     

警惕加替沙星的严重不良反应

加替沙星是喹诺酮类广谱抗菌药,通过抑制细菌DNA复制、转录和修复过程起到杀灭细菌的作用,用于治疗慢性支气管炎急性发作、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、膀胱炎、急性肾盂肾炎以及由奈瑟淋球菌引起的尿道、宫颈、直肠感染。2006年9月,国家药品不良反应监测中心(以下简称国家中心)通报了加替沙星引起的血糖异常不良反应。2007年1月,国家食品药品监督管理局修订了加替沙星的说明书,禁用于糖尿病患者。虽然目前加替沙星的不良反应病例报告数量有所下降,但仍然陆续收到血糖异常的不良反应病例报告,且其他严重不良反应/事件也较为突出。