305例老年死亡病例医院感染回顾性调查

本文结果表明,305例老年死亡病例医院感染的发病率为33.8％。感染最多部位为肺部(66.9％),其次为尿路感染(19.4％)。高龄患者,侵袭性操作、多种抗生素联合应用,激素疗法等是诱发医院感染的危险因素。58.8％的病原菌为革兰氏阴性杆菌,37.2％为真菌。31株病原菌药敏结果显示耐药率为33.3％。本文指出合理应用抗生素是预防医院感染的重要措施之一。     

200例重症肝炎医院感染调查

２００例重症肝炎医院感染调查武汉同济医科大学附属同济医院传染科，武汉４３００３０陈丽嘉，齐俊英，宋佩辉关键词肝炎．病毒性．人；交叉感染中图法分类号Ｒ５１２．６，Ｒ５１重症型病毒性肝炎（简称重肝）由于病情凶险，病死率高，临床预后差。医院内感染是重症肝炎...     

SEN病毒ORF2基因序列和抗原性的初步分析

目的对SEN病毒(SENV)开放阅读框(ORF)2基因进行序列测定分析和原核表达,并对表达蛋白进行抗原性分析。方法用聚合酶链反应(PCR)方法扩增SENVORF2基因,对该基因进行序列测定、系统进化分析,双酶切扩增产物与原核表达载体pRSETB构建成重组质粒,诱导表达后进行SDSPAGE和免疫印迹分析。结果该株SENVORF2与北京株(AY072045)核苷酸同源性为97%,氨基酸同源性为59%;与日本株(AB059352)同源性分别为90%和56%。含有SENVORF2质粒的菌株表达相对分子质量约为19×103的融合蛋白,免疫印迹证明该融合蛋白能与SENVDNA阳性血清发生特异反应。结论表达了158个氨基酸的SENVORF2原核表达蛋白具有一定的抗原活性。     

DNase Ⅰ对非黏液型和黏液型铜绿假单胞菌生物膜的影响

目的研究不同浓度DNaseⅠ对非黏液型和黏液型铜绿假单胞菌生物膜形成及成熟生物膜的影响。方法分光光度计法检测25、50、100U／ml的DNaseⅠ对非黏液型铜绿假单胞菌PAOⅠ和黏液型铜绿假单胞菌PA17生长曲线的影响；改良平板培养法建立生物膜模型，分别在生物膜形成过程中及生物膜形成后用25、50、100U／ml的DNaseⅠ处理，扫描电镜观察PAOⅠ和PA17的生物膜形态。结果随着DNaseⅠ浓度增加，PAOⅠ和PA17的对数生长期延迟，但最终不能抑制细菌生长；25U／ml的DNaseⅠ即可抑制不同类型铜绿假单胞菌生物膜形成且分解成熟生物膜，100U／ml的DNaseⅠ可完全阻止铜绿假单胞菌生物膜形成并彻底分解成熟生物膜。结论DNaseⅠ不能直接杀灭铜绿假单胞菌，但可有效抑制铜绿假单胞菌生物膜形成并分解成熟生物膜，对非黏液型和黏液型铜绿假单胞菌生物膜的影响无明显差异，作用效果呈浓度依赖性。     

HBV感染者对前S_1多肽抗体应答的初步探讨

本文采用Western Blot方法调查不同HBV感染者对前S_1多肽的抗体应答情况。结果发现:HBV感染者前S_1多肽抗体的总检出率为2.34％,隐性HBV感染自限组和现症乙肝病人组分别为17.24％和1.21％。表明抗前S_1多肽抗体主要存在于HBV感染自限人群血清中,机体对前S_1多肽有效的免疫应答对清除HBV感染,促进病情恢复和重症肝炎的发生超重要作用。     

不同地区流行性出血热患者血清与特异性病毒多肽成份的反应

本文研究了安徽、湖北、山西、河南91份临床诊断为流行性出血热患者血清与特异性病毒多肽成份的反应。结果表明,不同地区的患者血清均可与分子量在68kd和66kd左右的两种多肽发生反应,河南及湖北部分病例血清尚可识别75kd和61kd左右的病毒多肽。提示流行性出血热病毒存在多种特异性抗原多肽,其中68kd和66kd左右两种多肽是引起机体抗体应答反应的主要病毒抗原成份。     

人胎肝细胞治疗重症肝炎的观察

迄今重症肝炎的治疗仍无理想的方法。国内外文献报道肝细胞移植治疗实验性急性肝功衰有较好的疗效,我们对8例重症病毒性肝炎患者应用人胎肝细胞悬液(FLC)静脉输注治疗,现报告如下:     

肝病95例临床病理分析

本文小结近两年来肝穿刺活检的95例,重点分析慢性活动性肝炎(CAH)及慢性持续性肝炎(CPH)的对比资料。资料及方法一、资料来源全部为住院病例。其中80例HBsAg 阳性。76例临床诊断为病毒性肝炎,有持续性或间歇性 SGPT 增高。10例 HBsAg 携带者及9例因其他肝病需明确诊断者。男83例,女12例,     

插入CpG序列的乙肝病毒核心抗原基因真核表达质粒的构建及在树突状细胞中的表达

目的：构建pEGFP—N1／CpG-HBcAg（ISS）真核表达载体，探讨乙肝病毒核心抗原（HBcAg）在树突状细胞（DC）中的表达，为研制乙肝治疗性疫苗奠定基础。方法：根据HBcAg基因序列，设计合成两对引物，在引物中引入针对人敏感的CpG基序和不合CpG的片段，用PCR方法从慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA中扩增出HBcAg基因片段，将扩增产物与pEGFP—N1连接，构建重组体pEGFP—N1／CpG-HBcAg，进行酶切、PCR及测序鉴定；分离人外周血单个核细胞（PBMC），体外诱导分化为DC，通过脂质体将重组质粒pEGFP—N1／CpG-HBcAg和空载体分别转染DC，Western blot检测HBcAg在DC的表达。结果：HBcAg基因体外扩增产物大小为530bp。所构建的pEGFP-N1／CpG—HBcAg经双酶切及PCR鉴定，与预期片段的大小相符。测序结果与GenBank中收录的HBcAg全长序列一致，表明pEGFP—NI／CpG-HBcAg真核表达体构建正确；PBMC体外成功刺激分化为DC，HBcAg可在DC中表达。结论：成功构建了真核重组表达载体pEGFP—N1／CpG—HBcAg，且可在DC中表达，为CpG的功能研究和乙型肝炎治疗性疫苗的研制奠定基础。     

慢性乙型病毒性肝炎的诊断及鉴别诊断——30例肝穿刺的光镜、电镜观察及HBsAg检测研究

慢性乙型病毒性肝炎的病变类型及发展规律,国内外已有较深入的研究,但对部分疑难病例,单凭症状、体征、生化、酶谱及血清免疫指标确诊仍有困难。而该病的确诊和分型将直接影响病人的治疗及预后。为此,我们用光学显微镜、电子显微镜观察及HBsAg检测等方法对30例肝穿活检组织进行