灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的 探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应.方法 选择发病时间6 h～3 d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等.结果 灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例(60.87%),总有效率82.61%,其疗效优于复方丹参液组(46.67%、62.22%),P＜0.05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善(P＜0.01或P＜0.05),治疗前后差值比较差异有统计学意义,P＜0.01.结论 灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物.     

蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗脑梗死临床分析

目的观察蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法65例脑梗死病人随机分为两组,32例应用蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗（治疗组）;33例用复方丹参注射液治疗（对照组）。两组均每日1次,以14d为1个疗程。观察两组血液流变学指标及临床疗效。结果治疗组临床总有效率为96.87%,对照组为78.79%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组血液流变学部分指标及血小板聚集率用药前后比较也有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗脑梗死疗效良好。     

丹红注射液治疗老年患者慢性脑供血不足的疗效观察

目的 观察丹红注射液对老年患者慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效与安全性.方法 选择我院CCCI患者80例,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组用丹红注射液40ml/d治疗,对照组用复方丹参注射液20ml/d治疗,观察住院期间治疗前后分别对两组患者进行疗效与安全性比较.结果 丹红注射液与复方丹参注射液均对CCCI患者具有改善作用,为治疗CCCI的有效药物,丹红注射液疗效优于复方丹参注射液;对症状积分的有明显的改善.丹红注射液组与复方丹参注射液组治疗后组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹红注射液对老年患者CCCI有较好疗效且安全性好,值得临床推广应用.     

丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组.对照组单用依达拉奉治疗;治疗组予丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗.结果 治疗组总有效率为80％,对照组总有效率为70％,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后14d神经功能缺损评分均较治疗前明显降低(P＜0.01),但治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死64例疗效观察

目的观察中药复方制剂疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将128例病人随机分为治疗组和对照组,每组32例。在常规治疗的基础上,治疗组予疏血通注射液静脉输注,对照组予血塞通注射液静脉输注,治疗15d(1个疗程)后评价疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为87.50%,优于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前明显改善(P0.01),但治疗组神经功能缺损改善程度优于对照组(P0.05)。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死病人,其临床疗效及促进神经功能缺损的恢复皆优于血塞通注射液。     

丹参注射液联合骨髓干细胞移植治疗脑梗死肢体瘫痪的临床研究

目的 探讨丹参注射液联合骨髓干细胞(MSC)移植治疗脑梗死肢体瘫痪的疗效.方法 将30例脑梗死肢体瘫痪患者分为治疗组和对照组.对照组丹参注射液常规方法治疗,治疗组在丹参注射液常规基础上加用MSC治疗.结果 丹参联合骨髓干细胞移植治疗后14d及28d与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01),与丹参治疗组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参注射液联合MSC治疗急性脑梗死安全可行.     

参麦合复方丹参治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病40例疗效观察

目的探讨参麦注射液与复方丹参注射液合用对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的治疗效果.方法 80例冠心病住院病人在降脂、扩冠及改善心肌微循环的基础上,随机分为两组,其中治疗组(42例)采用参麦注射液和复方丹参注射液静脉输注,对照组(38例)用低分子右旋糖酐静脉输注.结果 1个疗程后治疗组总有效率88.1%,显著优于对照组63.2%(P＜0.01).治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度及血小板凝集率均明显下降(P均＜0.05),而对照组治疗前后比较改善不明显(P＞0.05),两组治疗后比较有统计学意义(P＜0.05).结论参麦注射液合复方丹参注射液合用,是治疗老年冠心病是一种有效而安全的方法.     

银杏叶注射液治疗老年脑梗死40例临床观察

目的 观察银杏叶注射液治疗老年脑梗死的临床疗效.方法 选择老年脑梗死患者80例,随机分为银杏叶注射液组和复方丹参注射液组进行临床观察.结果 治疗组有效率92.5%,对照组总有效率77.5%,两组总有效率比较差异有显著性意义(p<0.05).结论 银杏叶注射液治疗老年脑梗死有良好的疗效.     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛35例临床观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法对150例冠心病心绞痛病人,随机单盲分为治疗组、对照组各75例,治疗组采用灯盏细辛注射液配合常规西药治疗;对照组采用复方丹参注射液配合常规西药治疗.结果治疗组、对照组的总有效率分别为93.33%和80.00%,两组比较有统计学意义(P＜0.05);两组心电图的总有效率分别为60.00%和44.00%(P＜0.05);两组LVEF、E/A比较有统计学意义(P＜0.01).两组心绞痛不同证型的临床疗效经Ridit分析,阳气虚衰组、阴寒凝滞组间有统计学意义(P＜0.01).结论常规西药加灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛比复方丹参注射液配合常规西药治疗的疗效更好.     

低分子右旋糖酐联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察低分子右旋糖酐联合丹红注射液(步长制药)治疗急性脑梗死临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组30例采用丹红30ml加入5%葡萄糖注射液250ml或0.9%氯化钠注射液250ml静注滴注,1次/d,联合低分子右旋糖酐500ml静注滴注,1次/d,15d为1个疗程;对照组30例采用血塞通400mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS),日常生活能力(ADL)评分及疗效.结果 治疗组总有效率为91.4%,对照组为62.3%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);两组治疗后SSS及ADL评分较治疗前均明显改善(P＜0.01).结论 低分子右旋糖酐联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效明显,值得临床推广.     

生脉注射液联合纳络酮治疗急性脑梗死38例

目的观察生脉注射液联合纳络酮治疗急性脑梗死的疗效,并探讨其机制。方法选取38例急性脑梗死病人给予生脉注射液与纳络酮治疗(治疗组),并同时对36例病人予以复方丹参注射液治疗(对照组)。观察两组临床疗效及神经功能缺损程度评分的变化,并检测血液流变学指标。结果治疗组的总有效率为89.5%,对照组为72.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组治疗后血液流变学指标及神经功能缺损程度评分与对照组比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论生脉注射液联合纳络酮结合常规治疗急性脑梗死疗效优于单用复方丹参注射液治疗。     

疏血通在老年糖尿病肾病治疗中的作用

目的 观察在西医治疗的基础上联合疏血通注射液治疗老年糖尿病肾病(DN)的疗效,及对老年糖尿病患者血液流变学的影响.方法 选择老年糖尿病患者39例,其中20例给予常规治疗,19例加用疏血通注射液治疗,比较2组疗效、血液流变学参数及尿蛋白、肾功能变化.结果 2组患者治疗后上述指标均有改善,治疗组有效率84.2%,对照组有效率35%,治疗组疗效明显优于对照组.治疗组血液流变学有明显改善,治疗前后全血黏度(高切、中切、低切)、纤维蛋白原、血浆黏度和血沉等差异有显著性(P＜0.05),与对照组相比治疗后全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度和血沉差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01);2组尿素氮和肌酐治疗后均有改善,较治疗前差异有显著性(P<0.01),治疗组尿蛋白下降明显优于对照组(P＜0.01).结论 以疏血通注射液结合西医治疗老年DN疗效明显,值得临床推广使用.     

血塞通注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察血塞通注射液（三七总皂苷）治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将94例TIA病人随机分为治疗组与对照组。治疗组用血塞通注射液,对照组用复方丹参注射液,分别静脉输注14d。观察治疗后两组TIA发作及半年内缺血性脑血管疾病发生情况。结果用药后两组症状均有好转,治疗组总有效率为95.7%,明显优于对照组的80.9%（P〈0.05）,治疗组半年内缺血性脑血管疾病发生率明显低于复方丹参组（P〈0.05）。结论血塞通注射液对TIA有明显的治疗效果。     

痰热清注射液治疗脑梗死50例疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法105例脑梗死患者,随机分为治疗组(50例)和对照组(55例),治疗组静脉输注痰热清注射液,对照组静脉输注血塞通注射液。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分及治疗效果。结果治疗组总有效率为82.0%,对照组总有效率为87.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后神经功能缺损评分较治疗前显著降低(P<0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清注射液治疗脑梗死临床疗效与血塞通注射液相近。     

水蛭注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察水蛭注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将入选的95例急性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组,治疗组给予水蛭注射液联合黄芪注射液治疗,对照组给予血塞通注射液治疗,两组均治疗28 d后评价疗效。结果治疗组总有效率为96%,明显优于对照组的76%（P〈0.05）;治疗后两组病人临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低（P〈0.01）;治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显（P〈0.05）。结论水蛭注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死有效、安全。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将135例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫组(治疗组)与丹参组(对照组).治疗组给予银杏达莫注射液20 ml/d,对照组给予丹参注射液20ml/d,疗程为14 d,观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化.结果:治疗组总显效率为67.7%,总有效率为86.8%,对照组分别为38.8%和61.2%,两组比较均有显著性差异(P＜0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减低,显著优于对照组(P＜0.01).结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效好,安全性高,可促进神经功能恢复.     

疏血通注射液联合前列地尔治疗老年椎-基底动脉供血不足

目的 观察疏血通注射液联合前列地尔治疗老年频发椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效.方法 90例老年患者随机分为疏血通组、前列地尔组、联合组,10 d为1个疗程.观察临床疗效、血浆纤维蛋白原和平均血流速度的变化.结果 联合组有效率为93.33%,高于疏血通组(P＜0.05),明显优于前列地尔组(P＜0.01).疏血通组与联合组均明显降低纤维蛋白原,与治疗前比较有统计学意义(P＜0.01);联合组较单用前列地尔组降低纤维蛋白原明显(P＜0.05),无脑梗死发生.治疗后各组平均血流速度明显加快,与治疗前比均有统计学意义(P＜0.01). 结论 老年人频发VBI时联合应用疏血通和前列地尔可达到协同互补的治疗效果,优于单用疏血通或前列地尔的治疗效果.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法对120例急性脑梗死病人随机分为两组:疏血通组(治疗组)68例,维脑路通组(对照组)52例,两组治疗1个疗程后比较疗效.结果疏血通组总有效率为94.12%,明显优于对照组75.00%(P＜0.01);治疗后神经系统症状和体征明显改善(P＜0.01);疏血通治疗组治疗后血液流变学改善也非常明显(P＜0.01).结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全.     

疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死疗效观察

目的 研究疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死的临床疗效.方法 将80例糖尿病并发脑梗死患者随机分为观察组(40例)与对照组(40例),观察组用疏血通注射液6 mL加入生理盐水250 mL中静脉输注,1次/天,疗程15 d;对照组用复方丹参注射液20 mL加入生理盐水250 mL中静脉输注,1次/天,疗程15 d.结果 观察组总有效率87.5%优于对照组的67.5%.观察组治疗前后血液流变学指标比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后两组间比较差异也有统计学意义(P<0.05).结论 疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死安全有效.现报道如下.     

依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2010年3月—2012年3月我院收治的54例急性脑梗死患者,将其随机分为观察组27例(采用常规治疗+依达拉奉+血塞通注射液)和对照组27例(采用常规治疗+血塞通注射液),治疗2周后对两组患者的神经功能缺损评分以及治疗效果进行比较。结果对照组总有效率为66.7%,观察组总有效率为88.8%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效佳,且能改善患者的预后,促进急性脑梗死患者的康复。