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1.
我科自1985年5月至1995年3月,用ELF及FAM方案治疗晚期胃癌57例,其中ELF组25例,FAM组32例。疗效分别为56%(14/25)和31.25%(10/32),完全缓解率为12%(3/25)和12.5%(4/32)。恶心呕吐的Ⅲ级毒性发生率:ELF组为0%,FAM组为25%(8/32);口腔粘膜Ⅱ级以上毒性发生率:ELF组为44%(11/25),FAM组为0%;ELF组未见心脏毒性,而FAM为12.5%。两者疗效无统计学差异(P>0.01)。恶心呕吐发生率FAM方案明显大于ELF方案(P<0.025),而ELF组的口腔炎发生率明显高于FAM组(P<0.001)。结果表明ELF方案更适合于不能耐受强烈化疗或存在基础心脏疾病的进展期胃癌患者。 相似文献
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目的比较GP(健择+DDP)与FLEP(CF、5-Fu、EPI、DDP)方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效与不良反应。方法将40例晚期胰腺癌随机分为治疗组和对照组,分别给予GP与FLEP方案化疗2个周期,按WHO标准评定疗效和不良反应。结果两组有效率(CR+PR)分别为30%和15%,治疗组高于对照组(P<0.05),两组的毒副反应相似。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论健择加顺铂是治疗晚期胰腺癌的一种安全有效的化疗方案。 相似文献
3.
ELF与FAM方案治疗晚期胃癌57例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
我科自1985年5月至1995年3月,用ELF及FAM方案治疗晚期胃癌57例,其中ELF组25例,FAM组32例。疗效分别为56%(14/25)和31.25%(10/32),完全缓解率为12%(3/25)和12.5%(4/32)。恶心呕吐的Ⅲ级毒性发生率:ELF组为0%,FAM组为25%(8/32);口腔粘膜Ⅱ级以上毒性发生率:ELF组为44%(11/25),FAM组为0%;ELF组未见心脏毒性, 相似文献
4.
康莱特注射液联合CEP方案治疗晚期肺癌临床观察 总被引:9,自引:1,他引:8
目的 比较单用康莱特注射液( K L T)、 C E P( C T X+ E P I+ D D P)化疗方案以及 K L T 加 C E P方案治疗晚期肺癌的疗效。方法 73 例晚期肺癌随机分成3 组, K L T 单药组25 例, C E P方案化疗组26 例, K L T 加 C E P方案联合化疗组 22 例。结果 显示 K L T、 C E P 方案化疗以及 K L T+ C E P方案联合治疗有效率分别为 28.0% 、34.6% 和54.5% , C E P方案主要毒副反应是骨髓抑制,其发生率为 61.5% ,较其他两组严重( P< 0.01)。结论 K L T 加 C E P方案治疗晚期肺癌有增效减毒作用,可能是治疗晚期肺癌较好的方案之一 相似文献
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CE-CAP方案治疗小细胞肺癌的近期疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
1989年9月~1992年12月间,作者采用综合治疗法治疗小细胞肺癌(SCLC),其中可评价化疗疗效的病例122例。男95例,女27例,年龄范围20~70岁。全部均经细胞学或病理证实,均为初治病例,并有明确的可测量的临床和X线观察指标,可评价近期疗效;局限期(LD)83例,广泛期(ED)39例。化疗采用CE-CAP两方案交替,化疗二周期组中,LD48例,ED27例;四周期组中,LD35例,ED12例。由于本组病例化疗后短期内进行了放疗,故无法观察缓解期。122例中,完全缓解10例(8.2)%部分缓解89例(72.9%),稳定18例(14.7%),进展5例(4%),总有效率为81.1%(99/122),较COMVP方案的75%有效率为高,也略高于国外的PE-CAV方案。治疗二周期和四周期的有效率分别为80.0%和82.9%,其差异无显著性。CE-CAP方案治疗的主要毒性为消化道反应和骨贿抑制,但但临床观察耐受性尚可。鉴于本方案的较高有效率,作者认为可以推荐作为SCLC化疗的首选治疗方案。 相似文献
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VDP与VDLP方案治疗急性淋巴细胞白血病疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察VDP与VDLP方案对成人急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导化疗的疗效。方法:将67例诊断明确的成人ALL分为两组,分别用VDP与VDLP方案行诱导化疗,用x^2检验进行统计学处理。结果:VDP与VDLP诱导化疗后,其CR率分别是60.71%和84.62%(x^2=4.74,P〈0.05),两组之间疗效有显著性差异。且骨髓抑制方面无显著性差异(x^2=2.10,P〈0.05)。结论:VDL 相似文献
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1995年5月至1995年8月我们采用DF和DPE方案,分别治疗中晚期食管癌42例和36例,DF组的缓解率为61.9%(26/42),其中完全缓解16.7%,DPE组的缓解率为47.2%(17/36)完全缓解5.6%,两组缓解率差异无显著性(P〉0.05),DF的恶心呕吐为85.7%,肾脏毒性9.5%,DPE方案的恶心呕吐为80.6%,肾毒性5.5%。 相似文献
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ELFP方案治疗晚期胃癌近期疗效分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报告应用ELFP方案治疗晚期胃癌30例,CR6例(20%),PR15例(50%),NC4例(13.3%),PD5例(16.7%),总有效率(CR+PR)70%。主要毒副反应为轻中度消化道反应和骨髓抑制,用PDD腹腔化疗后有10例(33.3%)发生一过性腹痛。 相似文献
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本文报告应用ELFP方案治疗晚期胃癌30例,CR6例(20%),PR15例(50%),NC4例(13.3%),PD5例(16.7%),总有效率(CR+PR)70%。主要毒副反应为轻中度消化道反应和骨髓抑制,用PDD腹腔化疗后有10例(33.3%)发生一过性腹痛。 相似文献
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(目的)观察DELF方案腹腔联合静脉化疗方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应,(方法)将术后腹腔转移或发现时失去手术时机的晚期胃癌随机分为治疗组和对照组,治疗组行DELF腹腔联合静脉经疗,对照组行DELF单纯静脉化疗。(结果)治疗组有效率为55.56%,对照组有效率为40.63%,治疗组与对照组相比提高了14.93%,但尚未显示出统计学差异,而治疗组不良反应明显轻于对照组(P〈0.01)。(结论)DE 相似文献
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目的 评估ELFP方案与EFP方案治疗晚期胃癌的毒副作用。方法 ELFP方案治疗63例,其中小剂量CF组(20mg/m^2),中剂量CF组(70mg/m^2),大剂量CF组(200mg/m^2)各21例,EFP方案21例。疗效和毒性用卡方检验。 相似文献
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CHEP和CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价CHEP和CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒性。方法1989年10月~1996年6月应用CHEP方案(环磷酰胺、阿霉素、足叶乙甙、强的松)或CHOP方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)治疗52例NHL,每组26例。疗效和毒性用卡方检验。结果CHEP组有效率76.9%(20/26),其中初治10例中,完全缓解(CR)7例;CHOP组有效率65.4%(17/26),初治17例中,CR8例(P>0.05)。随访至1996年8月底,CHEP组存活16例,CHOP组存活15例,中位生存期为24个月和20个月。初治CR者,1年无病生存(DFS)率分别为70.0%和23.5%,差异有显著性(P<0.05),2~5年DFS率差异无显著性(P>0.05)。两组毒性均可耐受。结论CHEP治疗NHL,初治1年DFS率显著优于CHOP组(P<0.05),两组毒性相似,但CHEP组无末梢神经毒性。 相似文献
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目的 观察ELF方案对晚期胃癌的疗效。方法 足叶乙甙100mg、甲酰四氢叶酸钙30~50mg、5-Fu500~750mg,三药分别加入液体静滴,每日1次,连用5天。结果 34例中有效率55.9%(19/34),中位生存期10.5个月。结论ELF方案治疗晚期胃癌缓解率高,副反应小,适应范围较广,对年老体弱者不失为一种有效的化疗方案, 相似文献
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通过对129例晚期胃癌化疗结果总结,证明文中报道的治疗晚期胃癌的三组化疗方案总疗效为38.7%(50/129),与文献报道的治疗晚期胃癌较好化疗方案有效率近似。三组化疗方案以MFA(MMC,5-Fu,ADM)方案疗效稍高(且有两例完全缓解),有效率44.1%(15/34)。DVMF(DDP,VCR,MMC,5-Fu)方案和DVM+5-Fu衍生物(UFT或FT-207或FudR)方案有效率分别为40.2%(27/67)和28.6%(8/28)。进一步分析治疗结果显示:化疗对贲门部癌较胃部癌疗效稍高,对术后复发转移病人的疗效较初治病人稍高,治疗胃腺癌的疗效较低分化腺癌的疗效稍高。 相似文献