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相似文献
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1.
患儿,女,2007年1月10日出生,生长发育良好.于2008年6月2日到当地接种点,准备接种口服轮状病毒减毒活疫苗.由于当时接种儿童较多,接种人员为新上岗人员,将口服轮状病毒减毒活疫苗(兰州生物制品研究所生产,批号20070702,有效期至2008-08-13)3ml,皮下接种到右上臂三角肌附着处.5min后发现,即留院观察,第2d查血常规:白细胞计数5.6×109/L,中性粒细胞60%,体温36.8℃.经1个月观察,患儿接种局部和体温均未出现异常,也未发现其它不适.  相似文献   

2.
患儿男,2006年2月1日出生,足月顺产,发育正常,出生体重3.2kg,母乳喂养.出生后24h内接种重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)(酵母)第1剂5μg(北京天坛生物制品有限公司生产,批号2004060301,失效期2007-06)及卡介苗0.1ml(上海生物制品研究所生产,批号2004110302,失效期 2006-12),接种后1个月内未出现不良反应及其它疾患.2006年3月2日接种第2剂重组HepB(酵母)5μg(生产厂家及批号同第1剂).3d后,上肢及躯干出现瘀点、瘀斑,3月6日在湖北省武汉市同济医院就诊.入院时查体:躯干及四肢有散在皮下出血点、瘀点及瘀斑,无鼻衄、便血及血尿,心肺无异常,肝脾肋下未触及.  相似文献   

3.
<正>1病例概况患儿,女,2009年5月27日出生。2010年9月12日下午,患儿在徐汇区某社区卫生服务中心强化免疫接种1剂麻疹疫苗(上海生物制品研究所生产,批号2009050701,有效期至2010-11-26)。2010年9月16日中午患儿出现发热,体温38.5℃,伴流涕,至复旦大学附属儿科医院就诊,诊断为"上呼吸道感染"。回家后即出现抽搐1次,表现为双眼凝视,口吐泡沫,四肢抽动,持续约5 min后自行缓解。再次至医院就诊,予鲁米那镇静,后患儿在诊治过程  相似文献   

4.
<正>患儿,女,2005年6月18日出生。2009年10月21日10:30左右,在某预防接种门诊接种23价肺炎球菌多糖疫苗(23-valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine,PPV23)1剂(巴斯德公司生产,批号D0909-1,有效期至2010-08)。接种前书面告知,确定无接种禁忌后,家长签字同意接种。  相似文献   

5.
1疫苗接种史患儿,男,2008年11月3日出生,第2胎,出生体重3.3kg,足月剖宫产。2009年3月10日,患儿在五峰县某预防接种门诊经接种医生询问健康状况后注射B型流感嗜血杆菌结合疫苗(简称Hib疫苗、兰州生物制品厂生产,批号:20080901,有效期至2010-09-14,左侧大腿外侧肌肌注)、  相似文献   

6.
<正>1病例基本情况患儿,女,2013年10月22日出生于奎文区某医院。2013年10月23日,在该医院产科接种皮内注射用卡介苗(某生物制品研究所生产,批号201205041-1,有效期至2014年5月21日;疫苗稀释液为灭菌注射用水,某制药有限公司生产,批号20120820-1,有效期至2016年7月),在左上臂外侧三角肌中部略下处注射0.1 ml。接种后留置观察30分钟,无异常反应后回病房。2014年2月5日,家长发现患儿左侧上肢腋下出  相似文献   

7.
患儿,男,2003年5月9日出生.同日在其一侧上臂三角肌附着处用一次性注射器皮内接种了卡介苗(上海生物制品研究所生产,批号2002040603,有效期至2003-06)0.1ml;在另一侧上臂三角肌肌内用自毁型注射器接种了重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)(酵母)(广东省深圳康泰生物制品有限公司生产,批号2002110406,有效期至2004-12).  相似文献   

8.
患儿,女,2007年2月12日出生。2008年10月21日10∶00,在某预防接种门诊于上臂三角肌附着处皮下接种甲型肝炎减毒活疫苗(Hepatitis A Attenuated Live Vaccine,HepA-L)1.0ml(长春生物制品研究所生产,批号20080610-2,有效期至2009年12月14日;稀释用注射用水为长春生物制品研究所生产,批号20080508,有效期至2011年5月28日;注射器为安徽省天康医疗用品有限公司生产,批号080228,有效期至2011年1月1日,规格1ml)。  相似文献   

9.
患儿,男,2008年4月14日出生。出生后按常规免疫程序完成了基础免疫接种,未出现异常情况。2009年4月9日9:20,在某镇卫生院预防接种门诊接种口服轮状病毒减毒活疫苗(Oral Rotavirus Attenuated LiveVaccine,RotV)3ml(兰州生物制品研究所生产,批号:20081101,有效期至2009—11—27)。  相似文献   

10.
1 病例简介 病例1 罗某,男,2004 年7 月28 日生,2010年8 月16 日在当地卫生院进行常规免疫接种,接种人员在详细询问病史及健康检查无异常,确认无暂缓接种和无疫苗禁忌症的情况下,按照国家扩大免疫程序予以左右上臂各接种A+C 流脑疫苗和白破疫苗各1 剂次0.5mL.接种的A+C 群流脑疫苗由甘肃省兰州生物制品研究所生产,批号为20090817-7,有效期至2011 年08 月24 日.接种的白破疫苗由上海生物制品所生产,批号为2009110106,有效期至2012 年11 月09 日.  相似文献   

11.
患儿男,5岁,2007-09-20其左上臂接种0.5lnl麻疹减毒活疫苗(上每生物制品研究所生产,批号:2006110901,有效期:2008-06-14),接种操作规范.患儿已完成相应年龄组的免疫接种(8月龄、1.5岁时接种的麻疹疫苗每剂为0.2 ml),未出现过不良反应.  相似文献   

12.
患儿,女,2007年7月11日出生.于2007年11月13日上午在左臀部外上1/4处肌内注射吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria,Tetanusand Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed;DTP.上海生物制品研究所生产,批号2006110202,有效期至2008-03-11)0.5ml,接种前查体无禁忌证,接种后留置观察15min无异常.  相似文献   

13.
患儿,男,5岁,健康情况良好.既往接种疫苗无过敏史.2007年12月21日上午,在幼儿园麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaceine,MV)强化免疫活动中,经预检无禁忌证后,于左上臂外侧三角肌附着处皮下接种MV 0.5ml(上海生物制品研究所生产,批号2007010402,有效期至2008-07-30),观察30min无异常反应发生.  相似文献   

14.
患儿,女,5岁,出生后接种了卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、百白破联合疫苗、乙型肝炎疫苗和脑膜炎球菌多糖疫苗、流行性乙型脑炎疫苗等,均无过敏反应。2005年12月30日16时,经体检正常,并得到儿童监护人同意后在左上肢三角肌外缘处接种b型流行性感冒嗜血杆菌(Hib)结合疫苗1剂,(兰州生物制品研究所生产,批号20050501,有效期2007-3-15)。接种后观察30min,无异常发现。当晚19时该儿童诉接种部位搔痒、疼痛,并未引起监护人的注意。次日起床时监护人发现儿童四肢可见直径约0.5cm紫红色瘀斑,略高于皮面,双下肢多见。患儿于2006年元月4日双膝关…  相似文献   

15.
患儿,女,2006年6月7日出生,足月顺产,体重3.1kg.出生24h内由接受专业培训且持预防接种上岗证的护士用一次性注射器,经75%酒精消毒后,皮内接种卡介苗(上海生物制品研究所生产,批号200505602,有效期至2007-05)0.1 ml.  相似文献   

16.
患儿,男,2005年8月26日剖宫产出生,第1胎,出生时体重3·5kg,出生后一般情况好。接种前身体健康,无接种禁忌证及过敏史等,家长自述家庭成员无癫痫、脑病、惊厥和过敏史等。2005年8月26日出生当天,在合川市某卫生院接种5μg重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)第1针,无任何临床反应。9月28日9时许,在该卫生院经预检无接种禁忌证后,于右上臂三角肌肌内接种5μg重组乙肝疫苗(酵母)第2针(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2003110106,失效期2005-12),在左上臂三角肌附着处皮内接种卡介苗0·1ml(上海生物制品研究所生产,批号2004100302,失效期2005-…  相似文献   

17.
1 病例简介患儿 ,男 ,2 0 0 1年 6月 13日出生 ,住济南市柴油机厂一宿舍。分别于 2 0 0 1年 9月 6日、10月 15日、11月 15日在济南长虹医院计划免疫门诊常规肌肉注射百白破三联制剂 (DPT) 0 .5 ml,所用制剂为上海生物制品研究所生产 ,批号前 2次均为 0 0 12 0 4 - 5 ,第 3次为0 0 12 0 4 - 3,均在有效期内使用。接种部位为 (先 )左 (后 )右臀部交替进行 ,集中式注射。前 2次接种后无任何反应。第 3次注射 3d后 ,患儿烦躁不安 ,精神差 ,家长发现患儿左臀部接种疫苗处有 1个硬结 ,即到我院咨询。2 检查与处理患儿体温 36 .4℃ ,精神差 ,心…  相似文献   

18.
<正>1基本情况1.1接种和发病经过患儿,女,2014年11月12日出生,足月剖宫产。按照国家免疫规划程序,2016年5月13日8时13分(18月龄)在某社区卫生服务中心预防接种门诊接种麻腮风联合减毒活疫苗(Measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,MMR),疫苗为上海生物制品研究所有限责任公司生产,批号为201511174,有效期至2017年5月8日。接种门诊医生对患儿进行接种前的预检,  相似文献   

19.
患儿男性,2007年5月9日出生,有多种疫苗接种史,未出现过任何接种反应,家族无过敏史. 2007年11月27日11:00,于左上臂三角肌附着处,经消毒后肌内注射流行性感冒裂解疫苗(北京科兴生物制品有限公司生产,批号2007060201,有效期20080603)0.25ml.  相似文献   

20.
患儿,男,1992年10月25日出生。出生后按免疫程序接种了卡介苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、流行性乙型脑炎灭活疫苗,未出现异常反应。既往无过敏史,近期无患病史。2005年11月12日11∶00,患儿在某镇接种点按常规操作注射了A C群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPV)100μg/0.5ml(兰州生物制品研究所生产,批号20050412,有效期至2007年4月14日),接种后感到头晕、头痛,观察1h自感无大碍后返校。当日14∶00出现呕吐;15∶30到当地卫生所按感冒(T39℃)处置后回家中;19∶00出现腹泻,泻出物为酱色水样便,有冻子,次数不明(家长口述…  相似文献   

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